HE4 is een gunstige biomarker bij endometriumkanker (HE4)
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Endometriumkanker is de meest voorkomende gynaecologische kanker en zal naar verwachting een nog groter probleem voor de volksgezondheid worden naarmate de prevalentie van obesitas, een van de meest voorkomende risicofactoren voor endometriumkanker, wereldwijd toeneemt. Jaarlijks worden ongeveer 42.160 gevallen gediagnosticeerd, 7.780 sterfgevallen komen voor en jaarlijks worden meer dan 4.000 nieuwe gevallen gediagnosticeerd (Renehan et al., 2008).
Statistieken van het National Cancer Institute (NCI) tonen aan dat terwijl er een was. een onbeduidende daling van de incidentie van endometriumkanker (EC) van 1997 tot 2006 (-0,4 procentuele verandering per jaar), het sterftecijfer nam in dezelfde periode significant toe (+0,3 procentuele verandering per jaar). Deze gegevens lijken een trend te suggereren voor een toenemende frequentie van agressievere vormen van EC in de Verenigde Staten, wat de noodzaak onderstreept van een beter begrip van de moleculaire mechanismen en routes die betrokken zijn bij EC-pathogenese (National Cancer Institute, 2013).
De diagnose wordt meestal in een vroeg stadium gesteld en ongeveer 70% van de endometriumkankers wordt gediagnosticeerd als stadium I; dit resulteert in een betere prognose, met een 5-jaarsoverleving van 90% tot 95% (Jemal et al., 2009).
Bijna 20% van de patiënten met endometriumkanker bevindt zich in de premenopauzale toestand en 10% is asymptomatisch. In zo'n geval is het veel moeilijker om een vroege diagnose te stellen en wordt de diagnose meestal in een vergevorderd stadium gesteld (Li et al., 2009).
Een eerdere diagnose vertegenwoordigt een dwingend doel om de overleving en prognose van patiënten met endometriumkanker te verbeteren. Eigenlijk zijn er geen gecertificeerde screeningtools voor endometriumkanker. Echografie van het bekken als screening op endometriumkanker bereikt 80,5% van de gevoeligheid, wanneer endometriumecho > 5 mm is, maar neemt dramatisch af tot 20% bij asymptomatische vrouwen; bovendien is de specificiteit laag (61%) (Jacobs et al., 2011).
HE4, een vermeende proteaseremming die twee (Whey Acid Protein) WAP-domeinen bevat, is significant verhoogd in het endometrioïde subtype van EC (Drapkin et al., 2005).
Weefsel microarray en real-time ploymerais kettingreactie PCR-onderzoeken bevestigden een hoog niveau van HE4-expressie in zowel endometrioïde als sereuze soorten EC (Jiang et al., 2013), deze resultaten komen overeen met die van andere laboratoria die een verhoogd HE4-mRNA en eiwit vertoonden expressie in endometriumkankerweefsels (Moore el al., 2008; Bignotti et al., 2011).
Daaropvolgend onderzoek toonde aan dat HE4 detecteerbaar is in verschillende normale weefsels met variërende expressieniveaus, maar hun niveaus zijn significant verhoogd in EC in vergelijking met normaal endometrium (Jiang et al., 2013).
Studietype
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Inschrijving
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: F abukraa Obstetrics and Gynecology, MSD
- Telefoonnummer: 001149733132
- E-mail: fda2017@yahoo.com
Studie Contact Back-up
- Naam: S sayed Professor Obstetrics and Gynecology, phD
- Telefoonnummer: 01224227779
- E-mail: abokrafatma@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte
- Werving
- Ain shams university
-
Hoofdonderzoeker:
- f m dabnon, master
-
Contact:
- F m dabnon, master
- Telefoonnummer: 01149733132
- E-mail: abukraafatma@med.asu.edu.eg
-
-
Abbasyia
-
Cairo, Abbasyia, Egypte, +20
- Werving
- Ain shams university
-
Hoofdonderzoeker:
- f m dabnon, master
-
Contact:
- F m dabnon, master
- Telefoonnummer: 01149733132
- E-mail: abukraafatma@med.asu.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Controlegroep: 40 patiënten met abnormale vaginale bloedingen en gediagnosticeerde goedaardige endometriumpathologie door endometriumbiopsie.
Casusgroep: 45 patiënten met abnormale vaginale bloedingen en gediagnosticeerde endometriumkanker bij eerdere endometriumbiopsie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Leeftijd (40 - 70 jaar oud).
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd ouder dan 70 jaar en jonger dan 40 jaar.
- Abnormale cardiale hematologische nier-leverfuncties.
- Borstkanker of andere maligniteiten.
- Gelijktijdige goedaardige en voor kwaadaardige adnexale pathologieën.
- Hormonale medicatie.
- Patiënt die chemo-radiotherapie krijgt of krijgt.
- Patiënten ongeschikt voor chirurgische ingrepen.
- Roker.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Aantal groepen / cohorten
Cohorten en interventies
Groep / CohortGroep / Cohort |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
2 groepen
controlegroep casusgroep
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
: Evaluatie van het serumniveau van (HE4) bij goedaardige endometriumziekte en endometriumkanker
Tijdsspanne: 1 jaar
|
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: M Elhafeez Assistant Professor Obstetrics and Gy, phD, Obstetrics and Gynecology
- Studie directeur: H Fathy Assistant Professor Obstetrics and Gy, phD, ASU
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Studie start
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- HE4 in endometrial cancer
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bestudeer gegevens/documenten
-
Gegevensset individuele deelnemers
Informatie-ID: 10.1002/jcla.22223Informatie opmerkingen: DJ-1; HE4; PARK7; endometriumkanker
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Endometriumkanker
-
NCT07334093Nog niet aan het wervenCancer therapie-geïnduceerde trombocytopenie (CTIT)
-
NCT04539808Actief, niet wervendPancreas Adenocarcinoom | Fase III Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium 0 Pancreaskanker American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium I alvleesklierkanker American Joint Committee on Cancer v8 | Stadium IV alvleesklierkanker American Joint Committee on Cancer v8
-
NCT02167334Voltooid
-
NCT07539558VoltooidHysterectomie (MeSH nr: E04.950.300.399) | Had een hysterectomie ondergaan | Had Not Been Diagnosed With Cancer | Na hysterectomie
-
NCT01208103VoltooidAdenocarcinoom van de dunne darm | Stadium III Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIA Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIB dunne darm adenocarcinoom AJCC v8 | Stadium IV Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Ampulla van Vater Adenocarcinoom | Stadium III Ampulla van Vater Cancer AJCC v8 | Fase IIIA Ampulla van Vater Cancer AJCC v8 | Fase IIIB Ampulla van Vater Cancer AJCC v8 | Stadium IV Ampulla van Vater Cancer AJCC v8
-
NCT03987217VoltooidVermoeidheid | Sedentaire levensstijl | Gemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IV prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVA prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVB prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8
-
NCT07498400Actief, niet wervendBorstkanker | Borstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))
-
NCT07487519Nog niet aan het wervenBorstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))
-
NCT07408505WervingGeavanceerd ductaal adenocarcinoom van de alvleesklier | Cancer Anorexia-Cachexia Syndroom
-
NCT01261520VoltooidBestudeer Chinese vrouwen die zich niet hebben gehouden aan de richtlijnen voor screening op mammografie van de American Cancer Society