Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Brandstofselectie tijdens excentrisch fietsen met glucose-inname

16 mei 2022 bijgewerkt door: Jonathan Tremblay, Université de Montréal

Brandstofselectie tijdens excentrisch fietsen: vergelijking met concentrisch fietsen en het effect van glucose-inname tijdens inspanning

Deze studie vergelijkt de brandstofkeuze tijdens excentrisch en concentrisch fietsen, met (placebo) of zonder glucose-inname tijdens inspanning. Na een 2-weekse kennismaking met en gewenning aan de ergometers, zullen proefpersonen vier experimentele condities in een willekeurige volgorde voltooien: concentrisch met placebo, excentrisch met placebo, concentrisch met glucose, excentrisch met glucose.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Fietsen op een fietsergometer vereist meestal herhaalde concentrische spiercontracties om op de pedalen te duwen en mechanisch werk te produceren. Een excentrische fietsergometer heeft een motor die de cranks laat draaien met een vooraf bepaald koppel, de fietser moet weerstand bieden aan de beweging van de cranks. Dit leidt tot excentrische spiercontracties, het werk wordt dus geproduceerd terwijl de spier langer wordt (negatief werk). Het is bekend dat deze manier van trainen zorgt voor een lager zuurstofverbruik (energiekosten) voor hetzelfde mechanische vermogen en leidt ook tot spierbeschadiging die de brandstofkeuze kan verstoren.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
75

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3C 3J7
        • Centre d'éducation physique et sportive de l'Université de Montréal (CEPSUM)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Laag alcoholgebruik (<3 drankjes/week)
  • Niet-rokers
  • Niet regelmatig medicatie nemen voor een bekende pathologie
  • Beoefent regelmatig duursporten (fietsen, hardlopen, etc.)

Uitsluitingscriteria:

  • Intolerantie voor glucose (volgens WHO-normen)
  • Musculoskeletaal letsel of ziekte die de trainingsprestaties beïnvloedt
  • Het niet respecteren van protocolrichtlijnen (dieet, lichaamsbeweging voorafgaand aan experimenten, enz.)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Concentrisch fietsen met placebo-inname
Deelnemers zullen 45 minuten armzwengelen voltooien met een intensiteit die overeenkomt met 30% van de concentrische fiets-VO2max, gevolgd door 35 minuten CONCENTRISCH fietsen op een ligfietsergometer bij dezelfde VO2. Een PLACEBO-oplossing (water met een niet-calorische zoetstof) wordt 30 minuten vóór het begin van de training ingenomen en daarna elke 15 minuten, totdat de training is voltooid. Indirecte ademhalingscalorimetrie, uitgeademde gasmonsters, bloedmonsters zullen 4 minuten voor elke inname worden uitgevoerd.
Voedingssupplement: Inname van oplossing
Er worden twee innamemodaliteiten toegekend (deelnemer is geblindeerd) in willekeurige volgorde: een placebo en een glucose-oplossing. De placebo bevat water en een niet-calorische zoetstof (stevia) om de smaak van de glucose-oplossing te reproduceren. De glucose-oplossing bevat 6% glucose per volume, gelabeld met 13C. Beide oplossingen worden toegediend in 8 doses: een bolus (333 ml) in rust, 30 minuten voor het begin van de training, 167 ml direct voor de training, 167 ml elke 15 minuten tijdens het aanzwengelen van de arm, 125 ml direct voor concentrisch of excentrisch trappen en op 15 en 25 minuten van deze laatste oefenperiode. In totaal zal tijdens het experimentele protocol 1250 ml oplossing worden toegediend.
Gedragsmatig: Constant draaien van de laadarm
De deelnemers zullen 45 minuten armzwengelen uitvoeren op een gespecialiseerde ergometer met een uitgangsvermogen dat overeenkomt met 30% van hun concentrische fietsen VO2max, eerder gemeten.
Procedure: Verlopen gasbemonstering
Proefpersonen wordt tweemaal gevraagd om een ​​geforceerde uitademing in een plastic buis van 10 ml te doen om een ​​monster van uitgeademde gassen te verzamelen. Deze procedure wordt uitgevoerd vlak voor bloedafname en inname van de oplossing.
Procedure: Indirecte ademhalingscalorimetrie
Een mondstuk en neusplug worden op de patiënt geplaatst en uitgeademde gassen worden gedurende 3 minuten geanalyseerd door een metabolische wagen. Deze procedure wordt uitgevoerd onmiddellijk vóór het verzamelen van verlopen gas, bloedafname en inname van de oplossing.
Procedure: Bloedafname
Een katheter wordt in een antecubitale ader ingebracht en er wordt continu een zoutoplossing geperfundeerd om de ader open te houden. Er wordt 10 ml bloed afgenomen vlak voor inname van de oplossing voor een totaal van 80 ml.
Gedragsmatig: Maat voor maximale vrijwillige samentrekkingskrachtproductie
Maximale vrijwillige bilaterale knie-extensies (3 pogingen van elk 3-4 seconden) worden uitgevoerd op een stoel die is uitgerust met krachtsensoren om de maximale krachtproductie te meten. Deze metingen worden uitgevoerd voor de eerste inname, direct voor de training, tijdens de overgang tussen armbewegingen en concentrisch of excentrisch fietsen, en aan het einde van het trainingsprotocol.
Diagnostische toets: Meten van spier elektrische activiteit (EMG)
Er worden oppervlakte-elektroden op de biceps en quadriceps geplaatst om EMG te meten tijdens het hele inspanningsprotocol.
Diagnostische toets: Maatregel van centrale en cutane temperaturen
Draadloze sensoren worden met plakband op de huid van de arm, borst, rug, buik, dij en kuit geplaatst. Op de ochtend van het experiment wordt een draadloze thermometrische pil ingenomen. Hiermee kunnen de huid- en centrale temperaturen gedurende het hele trainingsprotocol worden gemeten.
Diagnostische toets: Maat voor waargenomen inspanning, pijnperceptie en affectieve respons
Er worden 100-puntenschalen (CR100) gebruikt om de waargenomen inspanning en pijnperceptie te meten onmiddellijk voordat de gasmonsters worden ingenomen. Tegelijkertijd worden affectieve reacties beoordeeld met behulp van de "Gevoelschaal".
Procedure: Meet de zweet- en urineproductie
Zweetproductie en bemonstering worden uitgevoerd door het lichaamsgewicht te meten voor en na het sporten, na het ledigen van de blaas. Er wordt rekening gehouden met massaverlies via de urine en gassen om de zweetproductie te berekenen. Een zweetmonster wordt verzameld met behulp van een katoenen gaasje dat in een plastic opvangbak wordt geplaatst die in de bovenrug van de deelnemers is bevestigd. Aan het einde van de inspanningsperiode wordt een urinemonster genomen van de verzamelde urine. Urine- en zweetvolumes samen met de respectieve ureumconcentraties zullen worden gebruikt om de eiwitoxidatie tijdens inspanning te berekenen.
Experimenteel: Concentrisch fietsen met glucose-inname
Deelnemers zullen 45 minuten armzwengelen voltooien met een intensiteit die overeenkomt met 30% van de concentrische fiets-VO2max, gevolgd door 35 minuten concentrisch fietsen op een ligfietsergometer bij dezelfde VO2. Een GLUCOSE-oplossing (glucose met een sporenhoeveelheid van 13C) wordt 30 minuten vóór het begin van de training ingenomen en daarna elke 15 minuten, totdat de training is voltooid. Indirecte ademhalingscalorimetrie, uitgeademde gasmonsters, bloedmonsters zullen 4 minuten voor elke inname worden uitgevoerd.
Voedingssupplement: Inname van oplossing
Er worden twee innamemodaliteiten toegekend (deelnemer is geblindeerd) in willekeurige volgorde: een placebo en een glucose-oplossing. De placebo bevat water en een niet-calorische zoetstof (stevia) om de smaak van de glucose-oplossing te reproduceren. De glucose-oplossing bevat 6% glucose per volume, gelabeld met 13C. Beide oplossingen worden toegediend in 8 doses: een bolus (333 ml) in rust, 30 minuten voor het begin van de training, 167 ml direct voor de training, 167 ml elke 15 minuten tijdens het aanzwengelen van de arm, 125 ml direct voor concentrisch of excentrisch trappen en op 15 en 25 minuten van deze laatste oefenperiode. In totaal zal tijdens het experimentele protocol 1250 ml oplossing worden toegediend.
Gedragsmatig: Constant draaien van de laadarm
De deelnemers zullen 45 minuten armzwengelen uitvoeren op een gespecialiseerde ergometer met een uitgangsvermogen dat overeenkomt met 30% van hun concentrische fietsen VO2max, eerder gemeten.
Procedure: Verlopen gasbemonstering
Proefpersonen wordt tweemaal gevraagd om een ​​geforceerde uitademing in een plastic buis van 10 ml te doen om een ​​monster van uitgeademde gassen te verzamelen. Deze procedure wordt uitgevoerd vlak voor bloedafname en inname van de oplossing.
Procedure: Indirecte ademhalingscalorimetrie
Een mondstuk en neusplug worden op de patiënt geplaatst en uitgeademde gassen worden gedurende 3 minuten geanalyseerd door een metabolische wagen. Deze procedure wordt uitgevoerd onmiddellijk vóór het verzamelen van verlopen gas, bloedafname en inname van de oplossing.
Procedure: Bloedafname
Een katheter wordt in een antecubitale ader ingebracht en er wordt continu een zoutoplossing geperfundeerd om de ader open te houden. Er wordt 10 ml bloed afgenomen vlak voor inname van de oplossing voor een totaal van 80 ml.
Gedragsmatig: Maat voor maximale vrijwillige samentrekkingskrachtproductie
Maximale vrijwillige bilaterale knie-extensies (3 pogingen van elk 3-4 seconden) worden uitgevoerd op een stoel die is uitgerust met krachtsensoren om de maximale krachtproductie te meten. Deze metingen worden uitgevoerd voor de eerste inname, direct voor de training, tijdens de overgang tussen armbewegingen en concentrisch of excentrisch fietsen, en aan het einde van het trainingsprotocol.
Diagnostische toets: Meten van spier elektrische activiteit (EMG)
Er worden oppervlakte-elektroden op de biceps en quadriceps geplaatst om EMG te meten tijdens het hele inspanningsprotocol.
Diagnostische toets: Maatregel van centrale en cutane temperaturen
Draadloze sensoren worden met plakband op de huid van de arm, borst, rug, buik, dij en kuit geplaatst. Op de ochtend van het experiment wordt een draadloze thermometrische pil ingenomen. Hiermee kunnen de huid- en centrale temperaturen gedurende het hele trainingsprotocol worden gemeten.
Diagnostische toets: Maat voor waargenomen inspanning, pijnperceptie en affectieve respons
Er worden 100-puntenschalen (CR100) gebruikt om de waargenomen inspanning en pijnperceptie te meten onmiddellijk voordat de gasmonsters worden ingenomen. Tegelijkertijd worden affectieve reacties beoordeeld met behulp van de "Gevoelschaal".
Procedure: Meet de zweet- en urineproductie
Zweetproductie en bemonstering worden uitgevoerd door het lichaamsgewicht te meten voor en na het sporten, na het ledigen van de blaas. Er wordt rekening gehouden met massaverlies via de urine en gassen om de zweetproductie te berekenen. Een zweetmonster wordt verzameld met behulp van een katoenen gaasje dat in een plastic opvangbak wordt geplaatst die in de bovenrug van de deelnemers is bevestigd. Aan het einde van de inspanningsperiode wordt een urinemonster genomen van de verzamelde urine. Urine- en zweetvolumes samen met de respectieve ureumconcentraties zullen worden gebruikt om de eiwitoxidatie tijdens inspanning te berekenen.
Experimenteel: Excentriek fietsen met placebo-inname
Deelnemers zullen 45 minuten armzwengelen voltooien met een intensiteit die overeenkomt met 30% van de concentrische fiets-VO2max, gevolgd door 35 minuten ECCENTRISCH fietsen op een ligfietsergometer bij dezelfde VO2. Een PLACEBO-oplossing (water met een niet-calorische zoetstof) wordt 30 minuten vóór het begin van de training ingenomen en daarna elke 15 minuten, totdat de training is voltooid. Indirecte ademhalingscalorimetrie, uitgeademde gasmonsters, bloedmonsters zullen 4 minuten voor elke inname worden uitgevoerd.
Voedingssupplement: Inname van oplossing
Er worden twee innamemodaliteiten toegekend (deelnemer is geblindeerd) in willekeurige volgorde: een placebo en een glucose-oplossing. De placebo bevat water en een niet-calorische zoetstof (stevia) om de smaak van de glucose-oplossing te reproduceren. De glucose-oplossing bevat 6% glucose per volume, gelabeld met 13C. Beide oplossingen worden toegediend in 8 doses: een bolus (333 ml) in rust, 30 minuten voor het begin van de training, 167 ml direct voor de training, 167 ml elke 15 minuten tijdens het aanzwengelen van de arm, 125 ml direct voor concentrisch of excentrisch trappen en op 15 en 25 minuten van deze laatste oefenperiode. In totaal zal tijdens het experimentele protocol 1250 ml oplossing worden toegediend.
Gedragsmatig: Constant draaien van de laadarm
De deelnemers zullen 45 minuten armzwengelen uitvoeren op een gespecialiseerde ergometer met een uitgangsvermogen dat overeenkomt met 30% van hun concentrische fietsen VO2max, eerder gemeten.
Procedure: Verlopen gasbemonstering
Proefpersonen wordt tweemaal gevraagd om een ​​geforceerde uitademing in een plastic buis van 10 ml te doen om een ​​monster van uitgeademde gassen te verzamelen. Deze procedure wordt uitgevoerd vlak voor bloedafname en inname van de oplossing.
Procedure: Indirecte ademhalingscalorimetrie
Een mondstuk en neusplug worden op de patiënt geplaatst en uitgeademde gassen worden gedurende 3 minuten geanalyseerd door een metabolische wagen. Deze procedure wordt uitgevoerd onmiddellijk vóór het verzamelen van verlopen gas, bloedafname en inname van de oplossing.
Procedure: Bloedafname
Een katheter wordt in een antecubitale ader ingebracht en er wordt continu een zoutoplossing geperfundeerd om de ader open te houden. Er wordt 10 ml bloed afgenomen vlak voor inname van de oplossing voor een totaal van 80 ml.
Gedragsmatig: Maat voor maximale vrijwillige samentrekkingskrachtproductie
Maximale vrijwillige bilaterale knie-extensies (3 pogingen van elk 3-4 seconden) worden uitgevoerd op een stoel die is uitgerust met krachtsensoren om de maximale krachtproductie te meten. Deze metingen worden uitgevoerd voor de eerste inname, direct voor de training, tijdens de overgang tussen armbewegingen en concentrisch of excentrisch fietsen, en aan het einde van het trainingsprotocol.
Diagnostische toets: Meten van spier elektrische activiteit (EMG)
Er worden oppervlakte-elektroden op de biceps en quadriceps geplaatst om EMG te meten tijdens het hele inspanningsprotocol.
Diagnostische toets: Maatregel van centrale en cutane temperaturen
Draadloze sensoren worden met plakband op de huid van de arm, borst, rug, buik, dij en kuit geplaatst. Op de ochtend van het experiment wordt een draadloze thermometrische pil ingenomen. Hiermee kunnen de huid- en centrale temperaturen gedurende het hele trainingsprotocol worden gemeten.
Diagnostische toets: Maat voor waargenomen inspanning, pijnperceptie en affectieve respons
Er worden 100-puntenschalen (CR100) gebruikt om de waargenomen inspanning en pijnperceptie te meten onmiddellijk voordat de gasmonsters worden ingenomen. Tegelijkertijd worden affectieve reacties beoordeeld met behulp van de "Gevoelschaal".
Procedure: Meet de zweet- en urineproductie
Zweetproductie en bemonstering worden uitgevoerd door het lichaamsgewicht te meten voor en na het sporten, na het ledigen van de blaas. Er wordt rekening gehouden met massaverlies via de urine en gassen om de zweetproductie te berekenen. Een zweetmonster wordt verzameld met behulp van een katoenen gaasje dat in een plastic opvangbak wordt geplaatst die in de bovenrug van de deelnemers is bevestigd. Aan het einde van de inspanningsperiode wordt een urinemonster genomen van de verzamelde urine. Urine- en zweetvolumes samen met de respectieve ureumconcentraties zullen worden gebruikt om de eiwitoxidatie tijdens inspanning te berekenen.
Experimenteel: Excentriek fietsen met glucose-inname
Deelnemers zullen 45 minuten armzwengelen voltooien met een intensiteit die overeenkomt met 30% van de concentrische fiets-VO2max, gevolgd door 35 minuten ECCENTRISCH fietsen op een ligfietsergometer bij dezelfde VO2. Een GLUCOSE-oplossing (glucose met een sporenhoeveelheid van 13C) wordt 30 minuten vóór het begin van de training ingenomen en daarna elke 15 minuten, totdat de training is voltooid. Indirecte ademhalingscalorimetrie, uitgeademde gasmonsters, bloedmonsters zullen 4 minuten voor elke inname worden uitgevoerd.
Voedingssupplement: Inname van oplossing
Er worden twee innamemodaliteiten toegekend (deelnemer is geblindeerd) in willekeurige volgorde: een placebo en een glucose-oplossing. De placebo bevat water en een niet-calorische zoetstof (stevia) om de smaak van de glucose-oplossing te reproduceren. De glucose-oplossing bevat 6% glucose per volume, gelabeld met 13C. Beide oplossingen worden toegediend in 8 doses: een bolus (333 ml) in rust, 30 minuten voor het begin van de training, 167 ml direct voor de training, 167 ml elke 15 minuten tijdens het aanzwengelen van de arm, 125 ml direct voor concentrisch of excentrisch trappen en op 15 en 25 minuten van deze laatste oefenperiode. In totaal zal tijdens het experimentele protocol 1250 ml oplossing worden toegediend.
Gedragsmatig: Constant draaien van de laadarm
De deelnemers zullen 45 minuten armzwengelen uitvoeren op een gespecialiseerde ergometer met een uitgangsvermogen dat overeenkomt met 30% van hun concentrische fietsen VO2max, eerder gemeten.
Procedure: Verlopen gasbemonstering
Proefpersonen wordt tweemaal gevraagd om een ​​geforceerde uitademing in een plastic buis van 10 ml te doen om een ​​monster van uitgeademde gassen te verzamelen. Deze procedure wordt uitgevoerd vlak voor bloedafname en inname van de oplossing.
Procedure: Indirecte ademhalingscalorimetrie
Een mondstuk en neusplug worden op de patiënt geplaatst en uitgeademde gassen worden gedurende 3 minuten geanalyseerd door een metabolische wagen. Deze procedure wordt uitgevoerd onmiddellijk vóór het verzamelen van verlopen gas, bloedafname en inname van de oplossing.
Procedure: Bloedafname
Een katheter wordt in een antecubitale ader ingebracht en er wordt continu een zoutoplossing geperfundeerd om de ader open te houden. Er wordt 10 ml bloed afgenomen vlak voor inname van de oplossing voor een totaal van 80 ml.
Gedragsmatig: Maat voor maximale vrijwillige samentrekkingskrachtproductie
Maximale vrijwillige bilaterale knie-extensies (3 pogingen van elk 3-4 seconden) worden uitgevoerd op een stoel die is uitgerust met krachtsensoren om de maximale krachtproductie te meten. Deze metingen worden uitgevoerd voor de eerste inname, direct voor de training, tijdens de overgang tussen armbewegingen en concentrisch of excentrisch fietsen, en aan het einde van het trainingsprotocol.
Diagnostische toets: Meten van spier elektrische activiteit (EMG)
Er worden oppervlakte-elektroden op de biceps en quadriceps geplaatst om EMG te meten tijdens het hele inspanningsprotocol.
Diagnostische toets: Maatregel van centrale en cutane temperaturen
Draadloze sensoren worden met plakband op de huid van de arm, borst, rug, buik, dij en kuit geplaatst. Op de ochtend van het experiment wordt een draadloze thermometrische pil ingenomen. Hiermee kunnen de huid- en centrale temperaturen gedurende het hele trainingsprotocol worden gemeten.
Diagnostische toets: Maat voor waargenomen inspanning, pijnperceptie en affectieve respons
Er worden 100-puntenschalen (CR100) gebruikt om de waargenomen inspanning en pijnperceptie te meten onmiddellijk voordat de gasmonsters worden ingenomen. Tegelijkertijd worden affectieve reacties beoordeeld met behulp van de "Gevoelschaal".
Procedure: Meet de zweet- en urineproductie
Zweetproductie en bemonstering worden uitgevoerd door het lichaamsgewicht te meten voor en na het sporten, na het ledigen van de blaas. Er wordt rekening gehouden met massaverlies via de urine en gassen om de zweetproductie te berekenen. Een zweetmonster wordt verzameld met behulp van een katoenen gaasje dat in een plastic opvangbak wordt geplaatst die in de bovenrug van de deelnemers is bevestigd. Aan het einde van de inspanningsperiode wordt een urinemonster genomen van de verzamelde urine. Urine- en zweetvolumes samen met de respectieve ureumconcentraties zullen worden gebruikt om de eiwitoxidatie tijdens inspanning te berekenen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Exogene glucose-oxidatie
Tijdsspanne: Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
Gemeten door middel van indirecte respiratoire calorimetrie gecombineerd met tracertechnieken.
Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
Maximale vrijwillige krachtproductie
Tijdsspanne: Verander tussen basislijn en einde van de oefening
Gemeten met behulp van isometrische bilaterale knie-extensies
Verander tussen basislijn en einde van de oefening
Centrale en huidtemperatuur
Tijdsspanne: Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
Gemeten met behulp van een thermometrische pil en huidoppervlakelektroden
Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
Waargenomen inspanning
Tijdsspanne: Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
Gemeten met behulp van een Category Ratio-schaal op 100 punten (CR100), betekent 0 geen inspanning en 100 maximale inspanning.
Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloed insuline concentratie
Tijdsspanne: Voor 0 minuten komt overeen met het begin van de training, op -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 en 69 minuten
Bloed wordt bemonsterd met behulp van een veneuze katheter gedurende ongeveer 60 seconden. Na centrifugeren om het plasma te extraheren, wordt een klein monster gebruikt om de insulineconcentratie te meten.
Voor 0 minuten komt overeen met het begin van de training, op -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 en 69 minuten
Bloedglucoseconcentratie
Tijdsspanne: Voor 0 minuten komt overeen met het begin van de training, op -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 en 69 minuten
Bloed wordt bemonsterd met behulp van een veneuze katheter gedurende ongeveer 60 seconden. Na centrifugeren om het plasma te extraheren, wordt een klein monster gebruikt om de glucoseconcentratie te meten.
Voor 0 minuten komt overeen met het begin van de training, op -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 en 69 minuten
Concentratie vrij vetzuur in het bloed
Tijdsspanne: Voor 0 minuten komt overeen met het begin van de training, op -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 en 69 minuten
Bloed wordt bemonsterd met behulp van een veneuze katheter gedurende ongeveer 60 seconden. Na centrifugeren om het plasma te extraheren, wordt een klein monster gebruikt om de concentratie vrij vetzuur te meten.
Voor 0 minuten komt overeen met het begin van de training, op -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 en 69 minuten
Lactaatconcentratie in het bloed
Tijdsspanne: Voor 0 minuten komt overeen met het begin van de training, op -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 en 69 minuten
Bloed wordt bemonsterd met behulp van een veneuze katheter gedurende ongeveer 60 seconden. Na centrifugatie om het plasma te extraheren, wordt een klein monster gebruikt om de lactaatconcentratie te meten.
Voor 0 minuten komt overeen met het begin van de training, op -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 en 69 minuten
Totale koolhydraat-, vet- en eiwitoxidatie
Tijdsspanne: Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
Gemeten door middel van indirecte respiratoire calorimetrie gecorrigeerd voor ureumuitscheiding in zweet en urine
Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
Pijnperceptie: VAS
Tijdsspanne: Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
Visuele analoge pijnschaal van 25 cm, relatieve afstand omgerekend naar score op 100 punten. Hogere waarden komen overeen met een grotere pijnsensatie.
Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
Affectieve reactie
Tijdsspanne: Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training
Gevoelsschaal, variërend van -5 tot +5, die de stemming weergeeft (Hardy & Rejeski, 1989). -5 komt overeen met zeer slecht en +5 met zeer goed.
Gemiddeld over de 35 minuten excentrische of concentrische training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Université de Montréal

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Jonathan Tremblay, PhD, Université de Montréal

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
24 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
21 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
24 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
17 mei 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 mei 2022

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • eccentric-exogenous

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Inname van oplossing

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen