Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Выбор топлива во время эксцентрической езды на велосипеде с приемом глюкозы

16 мая 2022 г. обновлено: Jonathan Tremblay, Université de Montréal

Выбор топлива во время эксцентрической езды на велосипеде: сравнение с концентрической ездой на велосипеде и влияние приема глюкозы во время тренировки

В этом исследовании сравнивается выбор топлива во время эксцентрической и концентрической езды на велосипеде с (плацебо) или без приема глюкозы во время тренировки. После двухнедельного ознакомления и привыкания к эргометрам испытуемые выполняли четыре экспериментальных условия в случайном порядке: концентрический с плацебо, эксцентрический с плацебо, концентрический с глюкозой, эксцентрический с глюкозой.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Завершенный

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

Езда на велосипеде на велоэргометре обычно требует повторяющихся концентрических сокращений мышц для нажатия на педали и выполнения механической работы. Эксцентриковый велоэргометр имеет двигатель, который вращает кривошипы с заданным крутящим моментом, велосипедист должен сопротивляться движению кривошипов. Это приводит к эксцентрическим сокращениям мышц, таким образом, работа производится при удлинении мышцы (отрицательная работа). Известно, что этот режим упражнений обеспечивает более низкое потребление кислорода (затраты энергии) при той же выходной механической мощности, а также приводит к повреждению мышц, что может мешать выбору топлива.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Интервенционный

Регистрация (Действительный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
75

Фаза

Фаза

Этап клинического испытания лекарственного средства или биологического продукта, основанный на определениях, разработанных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Этап зависит от цели исследования, количества участников и других характеристик. Существует пять фаз: Ранняя фаза 1 (ранее указанная как Фаза 0), Фаза 1, Фаза 2, Фаза 3 и Фаза 4. Термин «Неприменимо» используется для описания испытаний без фаз, определенных FDA, включая испытания устройств или поведенческих вмешательств.
  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Канада, H3C 3J7
        • Centre d'éducation physique et sportive de l'Université de Montréal (CEPSUM)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Низкое потребление алкоголя (<3 порций в неделю)
  • Некурящие
  • Нерегулярный прием лекарств от известной патологии
  • Регулярно занимается спортом на выносливость (езда на велосипеде, бег и т.д.)

Критерий исключения:

  • Непереносимость глюкозы (согласно стандартам ВОЗ)
  • Скелетно-мышечная травма или заболевание, влияющие на выполнение упражнений
  • Несоблюдение рекомендаций протокола (диета, физические упражнения перед экспериментом и т. д.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия

Группа участников / Армия

Группа или подгруппа участников клинического исследования, которые получают конкретное вмешательство/лечение или не получают никакого вмешательства в соответствии с протоколом исследования.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Экспериментальный: Концентрическая езда на велосипеде с приемом плацебо
Участники выполнят 45-минутные махи руками с интенсивностью, соответствующей 30% VO2max при концентрической езде на велосипеде, а затем 35-минутную КОНЦЕНТРИЧЕСКУЮ езду на велосипеде на лежачем эргометре при том же VO2. Раствор плацебо (вода с некалорийным подсластителем) будет приниматься внутрь за 30 минут до начала тренировки и каждые 15 минут после этого, пока тренировка не будет завершена. Непрямая респираторная калориметрия, забор выдыхаемого газа, забор крови будут проводиться за 4 минуты до каждого приема пищи.
Диетическая добавка: Прием решения
Два способа приема будут приписаны (участник ослеплен) в случайном порядке: плацебо и раствор глюкозы. Плацебо содержит воду и некалорийный подсластитель (стевию) для воспроизведения вкуса раствора глюкозы. Раствор глюкозы содержит 6% глюкозы по объему, помечен 13С. Оба раствора будут вводиться в виде 8 доз: болюс (333 мл) в состоянии покоя, за 30 минут до начала тренировки, 167 мл непосредственно перед тренировкой, 167 мл каждые 15 минут во время вращения руками, 125 мл непосредственно перед концентрическим или эксцентрическим вращением педалей и на 15 и 25 минутах этого последнего периода тренировки. Всего в ходе экспериментального протокола будет введено 1250 мл раствора.
Поведенческий: Постоянное вращение рычага нагрузки
Участники выполнят 45-минутные махи руками на специализированном эргометре с выходной мощностью, соответствующей 30% их концентрического циклического VO2max, измеренного ранее.
Процедура: Отбор проб газа с истекшим сроком годности
Субъектов дважды попросят сделать форсированный выдох в пластиковую трубку объемом 10 мл, чтобы собрать образец выдыхаемых газов. Эта процедура будет проводиться непосредственно перед забором крови и приемом раствора внутрь.
Процедура: Непрямая респираторная калориметрия
На пациента наденут мундштук и носовую пробку, а выдыхаемые газы будут анализировать с помощью метаболической тележки в течение 3 минут. Эта процедура проводится непосредственно перед сбором выдыхаемого газа, забором крови и приемом раствора.
Процедура: Забор крови
Катетер будет вставлен в антекубитальную вену, и физиологический раствор будет непрерывно перфузироваться, чтобы поддерживать вену открытой. Непосредственно перед приемом раствора будет взято 10 мл крови, всего 80 мл.
Поведенческий: Измерение максимальной произвольной силы сокращения
Максимальные произвольные двусторонние разгибания коленей (3 попытки по 3-4 секунды каждая) будут выполняться на стуле, оснащенном датчиками силы для измерения пиковой выработки силы. Эти измерения будут проводиться перед первым приемом пищи, непосредственно перед тренировкой, во время перехода от проворачивания рук к концентрической или эксцентрической езде на велосипеде и в конце протокола упражнений.
Диагностический тест: Измерение электрической активности мышц (ЭМГ)
Поверхностные электроды будут размещены на бицепсах и четырехглавых мышцах для измерения ЭМГ на протяжении всего протокола упражнений.
Диагностический тест: Измерение центральной и кожной температуры
Беспроводные датчики будут размещены на коже рук, груди, спины, живота, бедер и икр с помощью клейкой ленты. Беспроводная термометрическая таблетка будет проглочена утром в день эксперимента. Это позволит измерять температуру кожи и центральную температуру на протяжении всего протокола упражнений.
Диагностический тест: Измерение воспринимаемой нагрузки, восприятия боли и аффективной реакции
100-балльная шкала (CR100) будет использоваться для измерения воспринимаемой нагрузки и ощущения боли непосредственно перед приемом пробы газа. При этом аффективные реакции будут оцениваться с помощью «Шкалы чувств».
Процедура: Измерение продукции пота и мочи
Производство пота и отбор проб будут выполняться путем измерения массы тела до и после тренировки, после опорожнения мочевого пузыря. Потеря массы с мочой и газами будет учитываться для расчета потоотделения. Образец пота будет собираться с помощью хлопчатобумажной марли, помещенной в пластиковый коллектор, прикрепленный к верхней части спины участников. Образец мочи будет взят из мочи, собранной в конце периода тренировки. Объемы мочи и пота вместе с соответствующими концентрациями мочевины будут использоваться для расчета окисления белка во время тренировки.
Экспериментальный: Концентрическая езда на велосипеде с приемом глюкозы
Участники выполнят 45-минутные махи руками с интенсивностью, соответствующей 30% VO2max при концентрической езде на велосипеде, а затем 35 минут концентрической велоэргометрии на лежачем эргометре при том же VO2. Раствор ГЛЮКОЗЫ (глюкоза со следовым количеством 13С) будет приниматься внутрь за 30 минут до начала тренировки и каждые 15 минут после этого, пока тренировка не будет завершена. Непрямая респираторная калориметрия, забор выдыхаемого газа, забор крови будут проводиться за 4 минуты до каждого приема пищи.
Диетическая добавка: Прием решения
Два способа приема будут приписаны (участник ослеплен) в случайном порядке: плацебо и раствор глюкозы. Плацебо содержит воду и некалорийный подсластитель (стевию) для воспроизведения вкуса раствора глюкозы. Раствор глюкозы содержит 6% глюкозы по объему, помечен 13С. Оба раствора будут вводиться в виде 8 доз: болюс (333 мл) в состоянии покоя, за 30 минут до начала тренировки, 167 мл непосредственно перед тренировкой, 167 мл каждые 15 минут во время вращения руками, 125 мл непосредственно перед концентрическим или эксцентрическим вращением педалей и на 15 и 25 минутах этого последнего периода тренировки. Всего в ходе экспериментального протокола будет введено 1250 мл раствора.
Поведенческий: Постоянное вращение рычага нагрузки
Участники выполнят 45-минутные махи руками на специализированном эргометре с выходной мощностью, соответствующей 30% их концентрического циклического VO2max, измеренного ранее.
Процедура: Отбор проб газа с истекшим сроком годности
Субъектов дважды попросят сделать форсированный выдох в пластиковую трубку объемом 10 мл, чтобы собрать образец выдыхаемых газов. Эта процедура будет проводиться непосредственно перед забором крови и приемом раствора внутрь.
Процедура: Непрямая респираторная калориметрия
На пациента наденут мундштук и носовую пробку, а выдыхаемые газы будут анализировать с помощью метаболической тележки в течение 3 минут. Эта процедура проводится непосредственно перед сбором выдыхаемого газа, забором крови и приемом раствора.
Процедура: Забор крови
Катетер будет вставлен в антекубитальную вену, и физиологический раствор будет непрерывно перфузироваться, чтобы поддерживать вену открытой. Непосредственно перед приемом раствора будет взято 10 мл крови, всего 80 мл.
Поведенческий: Измерение максимальной произвольной силы сокращения
Максимальные произвольные двусторонние разгибания коленей (3 попытки по 3-4 секунды каждая) будут выполняться на стуле, оснащенном датчиками силы для измерения пиковой выработки силы. Эти измерения будут проводиться перед первым приемом пищи, непосредственно перед тренировкой, во время перехода от проворачивания рук к концентрической или эксцентрической езде на велосипеде и в конце протокола упражнений.
Диагностический тест: Измерение электрической активности мышц (ЭМГ)
Поверхностные электроды будут размещены на бицепсах и четырехглавых мышцах для измерения ЭМГ на протяжении всего протокола упражнений.
Диагностический тест: Измерение центральной и кожной температуры
Беспроводные датчики будут размещены на коже рук, груди, спины, живота, бедер и икр с помощью клейкой ленты. Беспроводная термометрическая таблетка будет проглочена утром в день эксперимента. Это позволит измерять температуру кожи и центральную температуру на протяжении всего протокола упражнений.
Диагностический тест: Измерение воспринимаемой нагрузки, восприятия боли и аффективной реакции
100-балльная шкала (CR100) будет использоваться для измерения воспринимаемой нагрузки и ощущения боли непосредственно перед приемом пробы газа. При этом аффективные реакции будут оцениваться с помощью «Шкалы чувств».
Процедура: Измерение продукции пота и мочи
Производство пота и отбор проб будут выполняться путем измерения массы тела до и после тренировки, после опорожнения мочевого пузыря. Потеря массы с мочой и газами будет учитываться для расчета потоотделения. Образец пота будет собираться с помощью хлопчатобумажной марли, помещенной в пластиковый коллектор, прикрепленный к верхней части спины участников. Образец мочи будет взят из мочи, собранной в конце периода тренировки. Объемы мочи и пота вместе с соответствующими концентрациями мочевины будут использоваться для расчета окисления белка во время тренировки.
Экспериментальный: Эксцентрическая езда на велосипеде с приемом плацебо
Участники выполнят 45-минутные махи руками с интенсивностью, соответствующей 30% VO2max при концентрической езде на велосипеде, а затем 35-минутную ЭКСЦЕНТРИЧЕСКУЮ езду на велоэргометре на лежачем эргометре при том же VO2. Раствор плацебо (вода с некалорийным подсластителем) будет приниматься внутрь за 30 минут до начала тренировки и каждые 15 минут после этого, пока тренировка не будет завершена. Непрямая респираторная калориметрия, забор выдыхаемого газа, забор крови будут проводиться за 4 минуты до каждого приема пищи.
Диетическая добавка: Прием решения
Два способа приема будут приписаны (участник ослеплен) в случайном порядке: плацебо и раствор глюкозы. Плацебо содержит воду и некалорийный подсластитель (стевию) для воспроизведения вкуса раствора глюкозы. Раствор глюкозы содержит 6% глюкозы по объему, помечен 13С. Оба раствора будут вводиться в виде 8 доз: болюс (333 мл) в состоянии покоя, за 30 минут до начала тренировки, 167 мл непосредственно перед тренировкой, 167 мл каждые 15 минут во время вращения руками, 125 мл непосредственно перед концентрическим или эксцентрическим вращением педалей и на 15 и 25 минутах этого последнего периода тренировки. Всего в ходе экспериментального протокола будет введено 1250 мл раствора.
Поведенческий: Постоянное вращение рычага нагрузки
Участники выполнят 45-минутные махи руками на специализированном эргометре с выходной мощностью, соответствующей 30% их концентрического циклического VO2max, измеренного ранее.
Процедура: Отбор проб газа с истекшим сроком годности
Субъектов дважды попросят сделать форсированный выдох в пластиковую трубку объемом 10 мл, чтобы собрать образец выдыхаемых газов. Эта процедура будет проводиться непосредственно перед забором крови и приемом раствора внутрь.
Процедура: Непрямая респираторная калориметрия
На пациента наденут мундштук и носовую пробку, а выдыхаемые газы будут анализировать с помощью метаболической тележки в течение 3 минут. Эта процедура проводится непосредственно перед сбором выдыхаемого газа, забором крови и приемом раствора.
Процедура: Забор крови
Катетер будет вставлен в антекубитальную вену, и физиологический раствор будет непрерывно перфузироваться, чтобы поддерживать вену открытой. Непосредственно перед приемом раствора будет взято 10 мл крови, всего 80 мл.
Поведенческий: Измерение максимальной произвольной силы сокращения
Максимальные произвольные двусторонние разгибания коленей (3 попытки по 3-4 секунды каждая) будут выполняться на стуле, оснащенном датчиками силы для измерения пиковой выработки силы. Эти измерения будут проводиться перед первым приемом пищи, непосредственно перед тренировкой, во время перехода от проворачивания рук к концентрической или эксцентрической езде на велосипеде и в конце протокола упражнений.
Диагностический тест: Измерение электрической активности мышц (ЭМГ)
Поверхностные электроды будут размещены на бицепсах и четырехглавых мышцах для измерения ЭМГ на протяжении всего протокола упражнений.
Диагностический тест: Измерение центральной и кожной температуры
Беспроводные датчики будут размещены на коже рук, груди, спины, живота, бедер и икр с помощью клейкой ленты. Беспроводная термометрическая таблетка будет проглочена утром в день эксперимента. Это позволит измерять температуру кожи и центральную температуру на протяжении всего протокола упражнений.
Диагностический тест: Измерение воспринимаемой нагрузки, восприятия боли и аффективной реакции
100-балльная шкала (CR100) будет использоваться для измерения воспринимаемой нагрузки и ощущения боли непосредственно перед приемом пробы газа. При этом аффективные реакции будут оцениваться с помощью «Шкалы чувств».
Процедура: Измерение продукции пота и мочи
Производство пота и отбор проб будут выполняться путем измерения массы тела до и после тренировки, после опорожнения мочевого пузыря. Потеря массы с мочой и газами будет учитываться для расчета потоотделения. Образец пота будет собираться с помощью хлопчатобумажной марли, помещенной в пластиковый коллектор, прикрепленный к верхней части спины участников. Образец мочи будет взят из мочи, собранной в конце периода тренировки. Объемы мочи и пота вместе с соответствующими концентрациями мочевины будут использоваться для расчета окисления белка во время тренировки.
Экспериментальный: Эксцентрическая езда на велосипеде с приемом глюкозы
Участники выполнят 45-минутные махи руками с интенсивностью, соответствующей 30% VO2max при концентрической езде на велосипеде, а затем 35-минутную ЭКСЦЕНТРИЧЕСКУЮ езду на велоэргометре на лежачем эргометре при том же VO2. Раствор ГЛЮКОЗЫ (глюкоза со следовым количеством 13С) будет приниматься внутрь за 30 минут до начала тренировки и каждые 15 минут после этого, пока тренировка не будет завершена. Непрямая респираторная калориметрия, забор выдыхаемого газа, забор крови будут проводиться за 4 минуты до каждого приема пищи.
Диетическая добавка: Прием решения
Два способа приема будут приписаны (участник ослеплен) в случайном порядке: плацебо и раствор глюкозы. Плацебо содержит воду и некалорийный подсластитель (стевию) для воспроизведения вкуса раствора глюкозы. Раствор глюкозы содержит 6% глюкозы по объему, помечен 13С. Оба раствора будут вводиться в виде 8 доз: болюс (333 мл) в состоянии покоя, за 30 минут до начала тренировки, 167 мл непосредственно перед тренировкой, 167 мл каждые 15 минут во время вращения руками, 125 мл непосредственно перед концентрическим или эксцентрическим вращением педалей и на 15 и 25 минутах этого последнего периода тренировки. Всего в ходе экспериментального протокола будет введено 1250 мл раствора.
Поведенческий: Постоянное вращение рычага нагрузки
Участники выполнят 45-минутные махи руками на специализированном эргометре с выходной мощностью, соответствующей 30% их концентрического циклического VO2max, измеренного ранее.
Процедура: Отбор проб газа с истекшим сроком годности
Субъектов дважды попросят сделать форсированный выдох в пластиковую трубку объемом 10 мл, чтобы собрать образец выдыхаемых газов. Эта процедура будет проводиться непосредственно перед забором крови и приемом раствора внутрь.
Процедура: Непрямая респираторная калориметрия
На пациента наденут мундштук и носовую пробку, а выдыхаемые газы будут анализировать с помощью метаболической тележки в течение 3 минут. Эта процедура проводится непосредственно перед сбором выдыхаемого газа, забором крови и приемом раствора.
Процедура: Забор крови
Катетер будет вставлен в антекубитальную вену, и физиологический раствор будет непрерывно перфузироваться, чтобы поддерживать вену открытой. Непосредственно перед приемом раствора будет взято 10 мл крови, всего 80 мл.
Поведенческий: Измерение максимальной произвольной силы сокращения
Максимальные произвольные двусторонние разгибания коленей (3 попытки по 3-4 секунды каждая) будут выполняться на стуле, оснащенном датчиками силы для измерения пиковой выработки силы. Эти измерения будут проводиться перед первым приемом пищи, непосредственно перед тренировкой, во время перехода от проворачивания рук к концентрической или эксцентрической езде на велосипеде и в конце протокола упражнений.
Диагностический тест: Измерение электрической активности мышц (ЭМГ)
Поверхностные электроды будут размещены на бицепсах и четырехглавых мышцах для измерения ЭМГ на протяжении всего протокола упражнений.
Диагностический тест: Измерение центральной и кожной температуры
Беспроводные датчики будут размещены на коже рук, груди, спины, живота, бедер и икр с помощью клейкой ленты. Беспроводная термометрическая таблетка будет проглочена утром в день эксперимента. Это позволит измерять температуру кожи и центральную температуру на протяжении всего протокола упражнений.
Диагностический тест: Измерение воспринимаемой нагрузки, восприятия боли и аффективной реакции
100-балльная шкала (CR100) будет использоваться для измерения воспринимаемой нагрузки и ощущения боли непосредственно перед приемом пробы газа. При этом аффективные реакции будут оцениваться с помощью «Шкалы чувств».
Процедура: Измерение продукции пота и мочи
Производство пота и отбор проб будут выполняться путем измерения массы тела до и после тренировки, после опорожнения мочевого пузыря. Потеря массы с мочой и газами будет учитываться для расчета потоотделения. Образец пота будет собираться с помощью хлопчатобумажной марли, помещенной в пластиковый коллектор, прикрепленный к верхней части спины участников. Образец мочи будет взят из мочи, собранной в конце периода тренировки. Объемы мочи и пота вместе с соответствующими концентрациями мочевины будут использоваться для расчета окисления белка во время тренировки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экзогенное окисление глюкозы
Временное ограничение: В среднем за 35 минут эксцентрических или концентрических упражнений
Измерено с помощью непрямой дыхательной калориметрии в сочетании с индикаторными методами.
В среднем за 35 минут эксцентрических или концентрических упражнений
Максимальное произвольное производство силы
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и концом тренировки
Измерено при изометрическом двустороннем разгибании колена.
Изменение между исходным уровнем и концом тренировки
Центральная и кожная температура
Временное ограничение: В среднем за 35 минут эксцентрических или концентрических упражнений
Измерено с помощью термометрической таблетки и электродов на поверхности кожи.
В среднем за 35 минут эксцентрических или концентрических упражнений
Воспринимаемое усилие
Временное ограничение: В среднем за 35 минут эксцентрических или концентрических упражнений
Измеряется с использованием шкалы соотношения категорий по 100 баллам (CR100), 0 означает отсутствие напряжения, а 100 — максимальное усилие.
В среднем за 35 минут эксцентрических или концентрических упражнений

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Концентрация инсулина в крови
Временное ограничение: Для 0 минут соответствует начало упражнения, на -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 и 69 минут
Кровь берется с помощью венозного катетера в течение примерно 60 секунд. После центрифугирования для извлечения плазмы небольшой образец используется для измерения концентрации инсулина.
Для 0 минут соответствует начало упражнения, на -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 и 69 минут
Концентрация глюкозы в крови
Временное ограничение: Для 0 минут соответствует начало упражнения, на -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 и 69 минут
Кровь берется с помощью венозного катетера в течение примерно 60 секунд. После центрифугирования для извлечения плазмы небольшой образец используется для измерения концентрации глюкозы.
Для 0 минут соответствует начало упражнения, на -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 и 69 минут
Концентрация свободных жирных кислот в крови
Временное ограничение: Для 0 минут соответствует начало упражнения, на -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 и 69 минут
Кровь берется с помощью венозного катетера в течение примерно 60 секунд. После центрифугирования для извлечения плазмы небольшой образец используется для измерения концентрации свободных жирных кислот.
Для 0 минут соответствует начало упражнения, на -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 и 69 минут
Концентрация лактата в крови
Временное ограничение: Для 0 минут соответствует начало упражнения, на -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 и 69 минут
Кровь берется с помощью венозного катетера в течение примерно 60 секунд. После центрифугирования для извлечения плазмы небольшой образец используется для измерения концентрации лактата.
Для 0 минут соответствует начало упражнения, на -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 и 69 минут
Общее окисление углеводов, жиров и белков
Временное ограничение: В среднем за 35 минут эксцентрических или концентрических упражнений
Измерено с помощью непрямой респираторной калориметрии с поправкой на экскрецию мочевины с потом и мочой.
В среднем за 35 минут эксцентрических или концентрических упражнений
Восприятие боли: ВАШ
Временное ограничение: В среднем за 35 минут эксцентрических или концентрических упражнений
Визуальная аналоговая шкала боли 25 см, относительное расстояние переведено в балл по 100 баллам. Более высокие значения соответствуют большей болевой чувствительности.
В среднем за 35 минут эксцентрических или концентрических упражнений
Эмоциональный ответ
Временное ограничение: В среднем за 35 минут эксцентрических или концентрических упражнений
Шкала ощущений от -5 до +5, отражающая настроение (Hardy & Rejeski, 1989). -5 соответствует очень плохому, а +5 - очень хорошему.
В среднем за 35 минут эксцентрических или концентрических упражнений

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Université de Montréal

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: Jonathan Tremblay, PhD, Université de Montréal

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 августа 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
24 мая 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
21 июня 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
24 июня 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
17 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
16 мая 2022 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • eccentric-exogenous

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Упражнение

Клинические исследования Прием решения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками