Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Drivstoffvalg under eksentrisk sykling med glukosesvelging

16. mai 2022 oppdatert av: Jonathan Tremblay, Université de Montréal

Drivstoffvalg under eksentrisk sykling: Sammenligning med konsentrisk sykling og effekten av glukosesvelging under trening

Denne studien sammenligner valg av drivstoff under eksentrisk og konsentrisk sykling, med (placebo) eller uten glukoseinntak under trening. Etter en 2-ukers familiarisering og tilvenning med ergometrene, vil forsøkspersonene fullføre fire eksperimentelle tilstander i en randomisert rekkefølge: konsentrisk med placebo, eksentrisk med placebo, konsentrisk med glukose, eksentrisk med glukose.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Å sykle på et sykkelergometer krever vanligvis gjentatte konsentriske muskelsammentrekninger for å presse på pedalene og produsere mekanisk arbeid. Et eksentrisk sykkelergometer har en motor som roterer sveivene med et forhåndsbestemt dreiemoment, syklisten må motstå bevegelsene til sveivene. Dette fører til eksentriske muskelsammentrekninger, arbeidet produseres dermed mens muskelen forlenges (negativt arbeid). Denne treningsmåten er kjent for å gi et lavere oksygenforbruk (energikostnad) for samme mekaniske kraftuttak og fører også til muskelskader som kan forstyrre valg av drivstoff.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
75

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H3C 3J7
        • Centre d'éducation physique et sportive de l'Université de Montréal (CEPSUM)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Lavt alkoholforbruk (<3 drinker/uke)
  • Ikke-røykere
  • Tar ikke regelmessig medisiner for en kjent patologi
  • Trener regelmessig utholdenhetsidretter (sykling, løping osv.)

Ekskluderingskriterier:

  • Intolerant overfor glukose (i henhold til WHOs standarder)
  • Muskel- og skjelettskade eller sykdom som påvirker treningsytelsen
  • Manglende respekt for protokollens retningslinjer (kosthold, trening før eksperimentering, etc.)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Konsentrisk sykling med placeboinntak
Deltakerne vil fullføre 45 minutter med armsvinging med en intensitet som tilsvarer 30 % av den konsentriske syklingens VO2max, etterfulgt av 35 minutter med KONSENTRISK sykling på et liggende ergometer med samme VO2. En PLACEBO-løsning (vann med et ikke-kaloriholdig søtningsmiddel) vil bli inntatt 30 minutter før trening starter og hvert 15. minutt deretter, til treningen er fullført. Indirekte respiratorisk kalorimetri, utløpt gassprøvetaking, blodprøvetaking vil skje 4 minutter før hvert inntak.
Kosttilskudd: Inntak av løsning
To inntaksmodaliteter vil bli tilskrevet (deltakeren er blindet) i tilfeldig rekkefølge: en placebo og en glukoseløsning. Placeboen inneholder vann og et ikke-kaloriholdig søtningsmiddel (stevia) for å reprodusere smaken av glukoseløsningen. Glukoseløsningen inneholder 6 % glukose per volum, merket med 13C. Begge oppløsningene vil bli administrert i 8 doser: en bolus (333 ml) i hvile, 30 minutter før treningsstart, 167 ml rett før trening, 167 ml hvert 15. minutt under sveiving av armen, 125 ml rett før konsentrisk eller eksentrisk pedaling og ved 15 og 25 minutter av denne siste treningsperioden. Totalt vil 1250 ml oppløsning bli administrert under den eksperimentelle protokollen.
Atferdsmessig: Konstant belastning arm sveiving
Deltakerne vil utføre 45 minutters armsvinging på et spesialisert ergometer med en effekt som tilsvarer 30 % av deres konsentriske sykling VO2max, tidligere målt.
Fremgangsmåte: Utløpt gassprøvetaking
Forsøkspersonene vil bli bedt to ganger om å gi en tvungen ekspirasjon i et 10 ml plastrør for å samle en prøve utløpte gasser. Denne prosedyren vil bli utført umiddelbart før blodprøvetaking og inntak av løsningen.
Fremgangsmåte: Indirekte respiratorisk kalorimetri
Et munnstykke og nesepropp vil bli plassert på forsøkspersonen og utløpte gasser vil bli analysert av en metabolsk vogn i løpet av 3 minutter. Denne prosedyren vil bli utført umiddelbart før utløpt gasssamling, blodprøvetaking og inntak av løsningen.
Fremgangsmåte: Blodprøvetaking
Et kateter vil bli satt inn i en antecubital vene og en saltvannsoppløsning vil bli kontinuerlig perfusert for å holde venen åpen. 10 mL blod samles opp umiddelbart før inntak av løsningen på totalt 80 mL.
Atferdsmessig: Mål for maksimal frivillig produksjon av kontraksjonskraft
Maksimale frivillige bilaterale kneforlengelser (3 forsøk på 3-4 sekunder hver) vil bli utført på en stol utstyrt med kraftsensorer for å måle toppkraftproduksjon. Disse målingene vil bli gjort før første inntak, rett før trening, under overgangen mellom armveving og konsentrisk eller eksentrisk sykling, og på slutten av treningsprotokollen.
Diagnostisk test: Mål for muskelelektrisk aktivitet (EMG)
Overflateelektroder vil bli plassert på biceps og quadriceps for å måle EMG gjennom hele treningsprotokollen.
Diagnostisk test: Måling av sentrale og kutane temperaturer
Trådløse sensorer vil bli plassert på huden på armen, brystet, ryggen, magen, låret og leggen ved hjelp av teip. En trådløs termometrisk pille vil bli inntatt morgenen for eksperimentet. Disse vil tillate måling av hud- og sentrale temperaturer gjennom hele treningsprotokollen.
Diagnostisk test: Mål for opplevd anstrengelse, smerteoppfatning og affektiv respons
100 poengs skalaer (CR100) vil bli brukt for å måle opplevd anstrengelse og smerteoppfatning umiddelbart før inntak av gassprøven. Samtidig vil affektive responser bli vurdert ved hjelp av «Følelsesskalaen».
Fremgangsmåte: Mål for svette- og urinproduksjon
Svetteproduksjon og prøvetaking vil bli utført ved å måle kroppsvekt før og etter trening, etter tømning av blæren. Massetap gjennom urin og gasser vil bli gjort rede for for å beregne svetteproduksjon. En svetteprøve vil bli tatt med et bomullsgasbind plassert i en plastoppsamler festet i øvre del av ryggen på deltakerne. Det vil bli tatt en urinprøve fra urinen som samles inn ved slutten av treningsperioden. Urin- og svettevolumer sammen med respektive ureakonsentrasjoner vil bli brukt til å beregne proteinoksidasjon under trening.
Eksperimentell: Konsentrisk sykling med glukoseinntak
Deltakerne vil fullføre 45 minutter med armsvinging med en intensitet som tilsvarer 30 % av den konsentriske syklingens VO2max, etterfulgt av 35 minutter med konsentrisk sykling på et liggende ergometer med samme VO2. En GLUKOSE-løsning (glukose med en spormengde på 13C) vil bli inntatt 30 minutter før trening starter og hvert 15. minutt deretter, til treningen er fullført. Indirekte respiratorisk kalorimetri, utløpt gassprøvetaking, blodprøvetaking vil skje 4 minutter før hvert inntak.
Kosttilskudd: Inntak av løsning
To inntaksmodaliteter vil bli tilskrevet (deltakeren er blindet) i tilfeldig rekkefølge: en placebo og en glukoseløsning. Placeboen inneholder vann og et ikke-kaloriholdig søtningsmiddel (stevia) for å reprodusere smaken av glukoseløsningen. Glukoseløsningen inneholder 6 % glukose per volum, merket med 13C. Begge oppløsningene vil bli administrert i 8 doser: en bolus (333 ml) i hvile, 30 minutter før treningsstart, 167 ml rett før trening, 167 ml hvert 15. minutt under sveiving av armen, 125 ml rett før konsentrisk eller eksentrisk pedaling og ved 15 og 25 minutter av denne siste treningsperioden. Totalt vil 1250 ml oppløsning bli administrert under den eksperimentelle protokollen.
Atferdsmessig: Konstant belastning arm sveiving
Deltakerne vil utføre 45 minutters armsvinging på et spesialisert ergometer med en effekt som tilsvarer 30 % av deres konsentriske sykling VO2max, tidligere målt.
Fremgangsmåte: Utløpt gassprøvetaking
Forsøkspersonene vil bli bedt to ganger om å gi en tvungen ekspirasjon i et 10 ml plastrør for å samle en prøve utløpte gasser. Denne prosedyren vil bli utført umiddelbart før blodprøvetaking og inntak av løsningen.
Fremgangsmåte: Indirekte respiratorisk kalorimetri
Et munnstykke og nesepropp vil bli plassert på forsøkspersonen og utløpte gasser vil bli analysert av en metabolsk vogn i løpet av 3 minutter. Denne prosedyren vil bli utført umiddelbart før utløpt gasssamling, blodprøvetaking og inntak av løsningen.
Fremgangsmåte: Blodprøvetaking
Et kateter vil bli satt inn i en antecubital vene og en saltvannsoppløsning vil bli kontinuerlig perfusert for å holde venen åpen. 10 mL blod samles opp umiddelbart før inntak av løsningen på totalt 80 mL.
Atferdsmessig: Mål for maksimal frivillig produksjon av kontraksjonskraft
Maksimale frivillige bilaterale kneforlengelser (3 forsøk på 3-4 sekunder hver) vil bli utført på en stol utstyrt med kraftsensorer for å måle toppkraftproduksjon. Disse målingene vil bli gjort før første inntak, rett før trening, under overgangen mellom armveving og konsentrisk eller eksentrisk sykling, og på slutten av treningsprotokollen.
Diagnostisk test: Mål for muskelelektrisk aktivitet (EMG)
Overflateelektroder vil bli plassert på biceps og quadriceps for å måle EMG gjennom hele treningsprotokollen.
Diagnostisk test: Måling av sentrale og kutane temperaturer
Trådløse sensorer vil bli plassert på huden på armen, brystet, ryggen, magen, låret og leggen ved hjelp av teip. En trådløs termometrisk pille vil bli inntatt morgenen for eksperimentet. Disse vil tillate måling av hud- og sentrale temperaturer gjennom hele treningsprotokollen.
Diagnostisk test: Mål for opplevd anstrengelse, smerteoppfatning og affektiv respons
100 poengs skalaer (CR100) vil bli brukt for å måle opplevd anstrengelse og smerteoppfatning umiddelbart før inntak av gassprøven. Samtidig vil affektive responser bli vurdert ved hjelp av «Følelsesskalaen».
Fremgangsmåte: Mål for svette- og urinproduksjon
Svetteproduksjon og prøvetaking vil bli utført ved å måle kroppsvekt før og etter trening, etter tømning av blæren. Massetap gjennom urin og gasser vil bli gjort rede for for å beregne svetteproduksjon. En svetteprøve vil bli tatt med et bomullsgasbind plassert i en plastoppsamler festet i øvre del av ryggen på deltakerne. Det vil bli tatt en urinprøve fra urinen som samles inn ved slutten av treningsperioden. Urin- og svettevolumer sammen med respektive ureakonsentrasjoner vil bli brukt til å beregne proteinoksidasjon under trening.
Eksperimentell: Eksentrisk sykling med placeboinntak
Deltakerne vil fullføre 45 minutter med armsvinging med en intensitet som tilsvarer 30 % av den konsentriske syklingens VO2max, etterfulgt av 35 minutter med EKSENTRISK sykling på et liggende ergometer med samme VO2. En PLACEBO-løsning (vann med et ikke-kaloriholdig søtningsmiddel) vil bli inntatt 30 minutter før trening starter og hvert 15. minutt deretter, til treningen er fullført. Indirekte respiratorisk kalorimetri, utløpt gassprøvetaking, blodprøvetaking vil skje 4 minutter før hvert inntak.
Kosttilskudd: Inntak av løsning
To inntaksmodaliteter vil bli tilskrevet (deltakeren er blindet) i tilfeldig rekkefølge: en placebo og en glukoseløsning. Placeboen inneholder vann og et ikke-kaloriholdig søtningsmiddel (stevia) for å reprodusere smaken av glukoseløsningen. Glukoseløsningen inneholder 6 % glukose per volum, merket med 13C. Begge oppløsningene vil bli administrert i 8 doser: en bolus (333 ml) i hvile, 30 minutter før treningsstart, 167 ml rett før trening, 167 ml hvert 15. minutt under sveiving av armen, 125 ml rett før konsentrisk eller eksentrisk pedaling og ved 15 og 25 minutter av denne siste treningsperioden. Totalt vil 1250 ml oppløsning bli administrert under den eksperimentelle protokollen.
Atferdsmessig: Konstant belastning arm sveiving
Deltakerne vil utføre 45 minutters armsvinging på et spesialisert ergometer med en effekt som tilsvarer 30 % av deres konsentriske sykling VO2max, tidligere målt.
Fremgangsmåte: Utløpt gassprøvetaking
Forsøkspersonene vil bli bedt to ganger om å gi en tvungen ekspirasjon i et 10 ml plastrør for å samle en prøve utløpte gasser. Denne prosedyren vil bli utført umiddelbart før blodprøvetaking og inntak av løsningen.
Fremgangsmåte: Indirekte respiratorisk kalorimetri
Et munnstykke og nesepropp vil bli plassert på forsøkspersonen og utløpte gasser vil bli analysert av en metabolsk vogn i løpet av 3 minutter. Denne prosedyren vil bli utført umiddelbart før utløpt gasssamling, blodprøvetaking og inntak av løsningen.
Fremgangsmåte: Blodprøvetaking
Et kateter vil bli satt inn i en antecubital vene og en saltvannsoppløsning vil bli kontinuerlig perfusert for å holde venen åpen. 10 mL blod samles opp umiddelbart før inntak av løsningen på totalt 80 mL.
Atferdsmessig: Mål for maksimal frivillig produksjon av kontraksjonskraft
Maksimale frivillige bilaterale kneforlengelser (3 forsøk på 3-4 sekunder hver) vil bli utført på en stol utstyrt med kraftsensorer for å måle toppkraftproduksjon. Disse målingene vil bli gjort før første inntak, rett før trening, under overgangen mellom armveving og konsentrisk eller eksentrisk sykling, og på slutten av treningsprotokollen.
Diagnostisk test: Mål for muskelelektrisk aktivitet (EMG)
Overflateelektroder vil bli plassert på biceps og quadriceps for å måle EMG gjennom hele treningsprotokollen.
Diagnostisk test: Måling av sentrale og kutane temperaturer
Trådløse sensorer vil bli plassert på huden på armen, brystet, ryggen, magen, låret og leggen ved hjelp av teip. En trådløs termometrisk pille vil bli inntatt morgenen for eksperimentet. Disse vil tillate måling av hud- og sentrale temperaturer gjennom hele treningsprotokollen.
Diagnostisk test: Mål for opplevd anstrengelse, smerteoppfatning og affektiv respons
100 poengs skalaer (CR100) vil bli brukt for å måle opplevd anstrengelse og smerteoppfatning umiddelbart før inntak av gassprøven. Samtidig vil affektive responser bli vurdert ved hjelp av «Følelsesskalaen».
Fremgangsmåte: Mål for svette- og urinproduksjon
Svetteproduksjon og prøvetaking vil bli utført ved å måle kroppsvekt før og etter trening, etter tømning av blæren. Massetap gjennom urin og gasser vil bli gjort rede for for å beregne svetteproduksjon. En svetteprøve vil bli tatt med et bomullsgasbind plassert i en plastoppsamler festet i øvre del av ryggen på deltakerne. Det vil bli tatt en urinprøve fra urinen som samles inn ved slutten av treningsperioden. Urin- og svettevolumer sammen med respektive ureakonsentrasjoner vil bli brukt til å beregne proteinoksidasjon under trening.
Eksperimentell: Eksentrisk sykling med glukoseinntak
Deltakerne vil fullføre 45 minutter med armsvinging med en intensitet som tilsvarer 30 % av den konsentriske syklingens VO2max, etterfulgt av 35 minutter med EKSENTRISK sykling på et liggende ergometer med samme VO2. En GLUKOSE-løsning (glukose med en spormengde på 13C) vil bli inntatt 30 minutter før trening starter og hvert 15. minutt deretter, til treningen er fullført. Indirekte respiratorisk kalorimetri, utløpt gassprøvetaking, blodprøvetaking vil skje 4 minutter før hvert inntak.
Kosttilskudd: Inntak av løsning
To inntaksmodaliteter vil bli tilskrevet (deltakeren er blindet) i tilfeldig rekkefølge: en placebo og en glukoseløsning. Placeboen inneholder vann og et ikke-kaloriholdig søtningsmiddel (stevia) for å reprodusere smaken av glukoseløsningen. Glukoseløsningen inneholder 6 % glukose per volum, merket med 13C. Begge oppløsningene vil bli administrert i 8 doser: en bolus (333 ml) i hvile, 30 minutter før treningsstart, 167 ml rett før trening, 167 ml hvert 15. minutt under sveiving av armen, 125 ml rett før konsentrisk eller eksentrisk pedaling og ved 15 og 25 minutter av denne siste treningsperioden. Totalt vil 1250 ml oppløsning bli administrert under den eksperimentelle protokollen.
Atferdsmessig: Konstant belastning arm sveiving
Deltakerne vil utføre 45 minutters armsvinging på et spesialisert ergometer med en effekt som tilsvarer 30 % av deres konsentriske sykling VO2max, tidligere målt.
Fremgangsmåte: Utløpt gassprøvetaking
Forsøkspersonene vil bli bedt to ganger om å gi en tvungen ekspirasjon i et 10 ml plastrør for å samle en prøve utløpte gasser. Denne prosedyren vil bli utført umiddelbart før blodprøvetaking og inntak av løsningen.
Fremgangsmåte: Indirekte respiratorisk kalorimetri
Et munnstykke og nesepropp vil bli plassert på forsøkspersonen og utløpte gasser vil bli analysert av en metabolsk vogn i løpet av 3 minutter. Denne prosedyren vil bli utført umiddelbart før utløpt gasssamling, blodprøvetaking og inntak av løsningen.
Fremgangsmåte: Blodprøvetaking
Et kateter vil bli satt inn i en antecubital vene og en saltvannsoppløsning vil bli kontinuerlig perfusert for å holde venen åpen. 10 mL blod samles opp umiddelbart før inntak av løsningen på totalt 80 mL.
Atferdsmessig: Mål for maksimal frivillig produksjon av kontraksjonskraft
Maksimale frivillige bilaterale kneforlengelser (3 forsøk på 3-4 sekunder hver) vil bli utført på en stol utstyrt med kraftsensorer for å måle toppkraftproduksjon. Disse målingene vil bli gjort før første inntak, rett før trening, under overgangen mellom armveving og konsentrisk eller eksentrisk sykling, og på slutten av treningsprotokollen.
Diagnostisk test: Mål for muskelelektrisk aktivitet (EMG)
Overflateelektroder vil bli plassert på biceps og quadriceps for å måle EMG gjennom hele treningsprotokollen.
Diagnostisk test: Måling av sentrale og kutane temperaturer
Trådløse sensorer vil bli plassert på huden på armen, brystet, ryggen, magen, låret og leggen ved hjelp av teip. En trådløs termometrisk pille vil bli inntatt morgenen for eksperimentet. Disse vil tillate måling av hud- og sentrale temperaturer gjennom hele treningsprotokollen.
Diagnostisk test: Mål for opplevd anstrengelse, smerteoppfatning og affektiv respons
100 poengs skalaer (CR100) vil bli brukt for å måle opplevd anstrengelse og smerteoppfatning umiddelbart før inntak av gassprøven. Samtidig vil affektive responser bli vurdert ved hjelp av «Følelsesskalaen».
Fremgangsmåte: Mål for svette- og urinproduksjon
Svetteproduksjon og prøvetaking vil bli utført ved å måle kroppsvekt før og etter trening, etter tømning av blæren. Massetap gjennom urin og gasser vil bli gjort rede for for å beregne svetteproduksjon. En svetteprøve vil bli tatt med et bomullsgasbind plassert i en plastoppsamler festet i øvre del av ryggen på deltakerne. Det vil bli tatt en urinprøve fra urinen som samles inn ved slutten av treningsperioden. Urin- og svettevolumer sammen med respektive ureakonsentrasjoner vil bli brukt til å beregne proteinoksidasjon under trening.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksogen glukoseoksidasjon
Tidsramme: Gjennomsnitt over de 35 minuttene med eksentrisk eller konsentrisk trening
Målt ved indirekte respiratorisk kalorimetri kombinert med sporteknikker.
Gjennomsnitt over de 35 minuttene med eksentrisk eller konsentrisk trening
Maksimal frivillig kraftproduksjon
Tidsramme: Bytt mellom baseline og slutten av treningen
Målt ved hjelp av isometriske bilaterale kneforlengelser
Bytt mellom baseline og slutten av treningen
Sentral- og hudtemperatur
Tidsramme: Gjennomsnitt over de 35 minuttene med eksentrisk eller konsentrisk trening
Målt ved hjelp av en termometrisk pille og hudoverflateelektroder
Gjennomsnitt over de 35 minuttene med eksentrisk eller konsentrisk trening
Opplevd anstrengelse
Tidsramme: Gjennomsnitt over de 35 minuttene med eksentrisk eller konsentrisk trening
Målt med en kategoriforholdsskala på 100 poeng (CR100), betyr 0 ingen anstrengelse og 100 er maksimal innsats.
Gjennomsnitt over de 35 minuttene med eksentrisk eller konsentrisk trening

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodinsulinkonsentrasjon
Tidsramme: For 0 minutter tilsvarer begynnelsen av treningen, ved -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 og 69 minutter
Blod tas med et venekateter over ca. 60 sekunder. Etter sentrifugering for å trekke ut plasmaet, brukes en liten prøve for å måle insulinkonsentrasjonen.
For 0 minutter tilsvarer begynnelsen av treningen, ved -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 og 69 minutter
Blodsukkerkonsentrasjon
Tidsramme: For 0 minutter tilsvarer begynnelsen av treningen, ved -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 og 69 minutter
Blod tas med et venekateter over ca. 60 sekunder. Etter sentrifugering for å trekke ut plasmaet, brukes en liten prøve for å måle glukosekonsentrasjonen.
For 0 minutter tilsvarer begynnelsen av treningen, ved -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 og 69 minutter
Konsentrasjon av frie fettsyrer i blodet
Tidsramme: For 0 minutter tilsvarer begynnelsen av treningen, ved -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 og 69 minutter
Blod tas med et venekateter over ca. 60 sekunder. Etter sentrifugering for å trekke ut plasmaet, brukes en liten prøve for å måle konsentrasjonen av frie fettsyrer.
For 0 minutter tilsvarer begynnelsen av treningen, ved -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 og 69 minutter
Konsentrasjon av laktat i blodet
Tidsramme: For 0 minutter tilsvarer begynnelsen av treningen, ved -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 og 69 minutter
Blod tas med et venekateter over ca. 60 sekunder. Etter sentrifugering for å trekke ut plasmaet, brukes en liten prøve for å måle laktatkonsentrasjonen.
For 0 minutter tilsvarer begynnelsen av treningen, ved -31, -1, 14, 29, 44, 49, 59 og 69 minutter
Total karbohydrat-, fett- og proteinoksidasjon
Tidsramme: Gjennomsnitt over de 35 minuttene med eksentrisk eller konsentrisk trening
Målt ved indirekte respiratorisk kalorimetri korrigert for ureautskillelse i svette og urin
Gjennomsnitt over de 35 minuttene med eksentrisk eller konsentrisk trening
Smerteoppfatning: VAS
Tidsramme: Gjennomsnitt over de 35 minuttene med eksentrisk eller konsentrisk trening
Visuell analog smerteskala på 25 cm, relativ avstand omregnet til skår på 100 poeng. Høyere verdier tilsvarer større smertefølelse.
Gjennomsnitt over de 35 minuttene med eksentrisk eller konsentrisk trening
Affektiv respons
Tidsramme: Gjennomsnitt over de 35 minuttene med eksentrisk eller konsentrisk trening
Følelsesskala, fra -5 til +5, rapporterer stemningen (Hardy & Rejeski, 1989). -5 tilsvarer veldig dårlig og +5 til veldig bra.
Gjennomsnitt over de 35 minuttene med eksentrisk eller konsentrisk trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Université de Montréal

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Jonathan Tremblay, PhD, Université de Montréal

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. august 2019

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
24. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
21. juni 2019

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
24. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
17. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. mai 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • eccentric-exogenous

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Inntak av løsning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger