Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van een virtual reality-bril op geboorteangst, levertijd en niet-stresstestresultaten bij zwangerschap tijdens de bevalling

9 februari 2023 bijgewerkt door: Mine ORUC, Akdeniz University

Het effect van een virtual reality-bril op geboorteangst, levertijd en niet-stresstestresultaten bij zwangerschap tijdens de bevalling: een gerandomiseerde gecontroleerde enkelblinde studie

Vanaf de draagtijd beïnvloedt de bevalling de moeder door zowel fysieke als emotionele veranderingen. Moeders ervaren nieuwe emoties en ervaringen sinds hun opname in de verloskamer. Met de voortgang van de fysiologische veranderingen van de moeder en de bevalling in de verloskamer, ontstaan ​​er nieuwe situaties. Hoewel het geboorteproces een complex proces is, kan het van persoon tot persoon verschillen. In de verloskamer worden veel voorbereidingen getroffen en aanvragen gedaan voor de bevalling. Een positieve zwangerschap en bevalling zullen zowel het moederschapsproces als latere levensperioden beïnvloeden. Elke dag worden er nieuwe aanvragen toegevoegd aan de aanvragen voor de moeder om tevreden de bevalling te verlaten. Virtual reality (VR) brilapplicatie heeft functies zoals ontspanning, afleiding, vermindering van de focus op pijn, pijnlijke en stressvolle toepassingen. Wanneer de literatuur wordt bestudeerd, zijn SG-brillen over het algemeen gericht op pijn op het gebied van de gezondheid van vrouwen. In dit onderzoek is het doel om het effect van het kijken naar video's met een SG-bril op de angst voor de bevalling, de NST-resultaten en de bevallingstijd te evalueren door gebruik te maken van de afleidingsfunctie van de moeder in de verloskamer. De studie omvatte moeders die naar de verloskamer van het Antalya Training and Research Hospital kwamen voor vaginale bevalling, in de leeftijd van 18-35 jaar, geen gehoor- en zichtproblemen hadden, een rustige zwangerschap hadden en geen chronische ziekte bij de foetus of moeder hadden. Een totaal van 128 moeders met 64 experimentele (32 primiparous, 32 multipara), 64 controlegroepen (32 primiparous, 32 multipara) en in totaal 128 moeders zullen door middel van poweranalyse in het onderzoek worden opgenomen. Voor de randomisatie van deze studie, die was gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde studie, werd gebruik gemaakt van "simple randomization method" gestratificeerde steekproeven, die werden toegelaten tot de verloskamer en voldeden aan de inclusiecriteria. In het onderzoek krijgen moeders in de experimentele groep tijdens de NST-procedure een natuurvideo met SG-bril te zien. Er zal geen andere interventie dan routinematige verloskamerzorg worden toegepast op de controlegroep. Aan het einde van het onderzoek wordt verwacht dat de mate van angst voor de geboorte zal afnemen, de NST reactief zal zijn en de duur van de bevalling zal afnemen met de verlichting van de SG-bril van de moeders.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De geboorte van een baby wordt uitgedrukt als een unieke levenservaring voor elke moeder. Vanaf de zwangerschapsperiode beïnvloedt de bevalling de moeder in grote mate door zowel fysieke als emotionele veranderingen. Moeders ervaren nieuwe emoties en ervaringen sinds hun opname in de verloskamer. Geboorte is een situatie waarin angst, verdriet, pijn, geluk en vreugde samen worden ervaren. Om deze reden zijn de praktijken die sinds de opname van vrouwen in de verloskamer zijn toegepast, een onvergetelijke ervaring in het leven van vrouwen.

De bevalling vindt plaats in in totaal vier stadia, waaronder het begin en de voltooiing van vervaging en verwijdingen, het aanhalen van de weeën, de geboorte van de baby, de geboorte van de placenta en de vliezen, en de eerste vier uur daarna. Hoewel de duur van de bevalling kan variëren in gevallen van multiparous en primiparous, mag deze niet langer zijn dan 24 uur. Er is gemeld dat zwangere vrouwen die vóór de actieve fase in de verloskamer zijn opgenomen, meer in de verloskamer blijven, de bevalling alleen doorbrengen, meer negatieve situaties tegenkomen en meer stress hebben als gevolg van monitoring en analgesie.

Foetale monitoring, inductietoepassing, klysma, cervicaal onderzoek, gebruik van analgesie om weeënpijn te verminderen voor het bewaken van de gezondheid van moeder en foetus tijdens de bevalling. Toepassingen zoals blaaskatheter, episiotomie, dosis en duur van epidurale anesthesie worden uitgevoerd en deze toepassingen hebben een directe invloed op de duur bevalling en de duur van het verblijf van de moeder in de verloskamer. Ondanks al deze praktijken is nog niet bekend wat de meest effectieve en succesvolle methode is om de bevalling op gang te brengen en te versnellen. Naast de farmacologische en mechanische methoden die worden toegepast, worden ook niet-farmacologische en ondersteunende zorgpraktijken bij de bevalling ontwikkeld, waaraan vrouwen meer de voorkeur geven.

De laatste jaren is het idee dat de bevalling een natuurlijk proces is dat wordt verstoord door medische ingrepen steeds gebruikelijker geworden. Als de behoeften van de zwangere vrouw tijdens de bevalling bekend zijn en gerespecteerd worden, is het de bedoeling om de behoefte aan niet-medische ondersteunende zorg te verminderen, waardoor de zwangere vrouw gemakkelijker copingmethoden kan gebruiken, en om haar angst, ongemak, eenzaamheid en angst te verminderen. vermoeidheid, en om buitensporige en onnodige interventies te verminderen. Het gebruik van applicaties voor niet-medicamenteuze zorg in het arbeidsproces neemt met de dag toe. Acupressuur, acupunctuur, muziektherapie, massagebehandelingen, ademhalingstechnieken, yoga, hypnose. Methoden zoals focussen, afleiding, dagdromen, hydrotherapie kunnen worden gebruikt. Niet-medicamenteuze methoden verlengen de leveringstermijn niet en trekken de aandacht omdat ze geen bijwerkingen hebben, geen allergierisico hebben, economisch, betrouwbaar en gebruiksvriendelijk zijn. Er is behoefte aan verdere ontwikkeling van deze methoden, die met vallen en opstaan ​​in verschillende landen worden gevonden.

Van de opname van de moeder tot de verloskamer worden er veel voorbereidingen en praktijken getroffen voor de bevalling. Niet-invasieve niet-stresstesten (NST) worden vaak gebruikt bij de evaluatie van het welzijn van de moeder en de baby in de verloskamer. De nonstress-test is een test die wordt gebruikt om de hartslag van de foetus te controleren en om de relatie tussen foetale bewegingen en baarmoedercontracties, indien aanwezig, te bepalen. De NST wordt gedurende ten minste 20 minuten geëvalueerd terwijl de aanstaande moeder op haar rug of op haar linkerzij ligt. Van een reactieve NST wordt verwacht dat deze ten minste 2 versnellingen heeft binnen 20 minuten en dat de variabiliteit op korte termijn matig is. NST zonder minstens 2 versnellingen gedurende 20 minuten, tot 40 minuten Als het nog steeds niet lukt, wordt het beschouwd als niet-reactieve NST. NST is een van de belangrijkste methoden die worden gebruikt bij het volgen van zwangerschappen om het welzijn van de foetus te tonen. Het belangrijkste nadeel is de noodzaak van verdere verlenging van de testperiode en herhaling vanwege redenen als lange applicatietijd en niet-reactieve NST. De NST kan worden beïnvloed door de inname van voldoende vocht door de moeder, de honger of verzadiging van de moeder, de drugs- of rookstatus, opwinding, angst en stressniveau en het geluidsniveau van de omgeving. Er worden veel niet-farmacologische methoden geprobeerd om de maternale en foetale uitkomsten bij NST te verbeteren. Er is gemeld dat muziek, stress en angst tijdens de NST-procedure, ontspannende hypnotherapie en afleidingsmethoden de angst bij zwangere vrouwen verminderen en leiden tot een toename van het aantal bewegingen en versnellingen van de foetus.

Pijn door weeën tijdens de bevalling, ervaringen rond het moment van de bevalling, geboorteverhalen van anderen, onzekerheid, stress bij de moeder, routinematige zorg in de verloskamer zorgen voor angst en stress. Praktijken in de verloskamer, eenzaamheid door de verblijfsduur en oncontroleerbare psychologische ondersteuning kunnen bij zwangere vrouwen angst voor de bevalling veroorzaken. Angst voor de bevalling; Het is een angst die vóór de zwangerschap begint en de angst voor geboorte en dood omvat. Deze situatie, die bij elke vrouw kan verschillen, bij vrouwen negatieve gevolgen kan hebben en geleidelijk kan verhevigen, wordt gedefinieerd als "Tokofobie". Andere belangrijke redenen die de angst voor de bevalling opwekken; Problematische geboorte-ervaringen zoals een risicovolle zwangerschapsgeschiedenis, luisteren naar of kijken naar angstige ervaringen van anderen, moeilijke bevalling met vacuüm- of tanginterventie, geschiedenis van anomalie of doodgeboorte, geschiedenis van overmatig bloedverlies tijdens de bevalling, beslissing over een keizersnede, noodsituaties tijdens de bevalling zijn de het onvermogen van de moeder om voldoende sociale steun te krijgen tijdens zwangerschap en bevalling.

Prevalentie van angst voor de bevalling bij zwangere vrouwen; sociodemografische, verloskundige en culturele verschillen. Het niet kennen van de methoden om met de angst voor de bevalling om te gaan, maakt de situatie nog ingewikkelder. Het is bekend dat de zorg in de verloskamer de duur van de bevalling verkort, de angst voor de bevalling vermindert, wordt blootgesteld aan minder medicamenteuze ondersteuning en verloskundige interventie, het risico op perinatale complicaties, toepassing van episiotomie, oxytocinegebruik en keizersneden vermindert. Als niet-medicamenteuze methoden om de angst voor de bevalling te verminderen, bleken ademhalingsoefeningen, hydrotherapie, meditatie, ademhalingsoefeningen, dagelijkse wandelingen, hypnotische geboorte, yoga, sociale ondersteuning en geboorte-informatietraining op zwangere scholen effectief te zijn bij het verminderen van angst voor de geboorte.

Hoewel de meeste vrouwen de bevalling omschrijven als een krachtige en positieve ervaring, kunnen sommige vrouwen zich tijdens de bevalling hulpeloos, los van het leven en verlaten voelen. Stress, angst, angst, weeën, angst voor het onbekende rond de bevalling, wantrouwen jegens zorgverleners verhogen de secretie van catecholamines, cortison en epinefrine. Om deze reden worden de duur van de bevalling, de resultaten van non-stresstests en de angst voor de bevalling negatief beïnvloed. In de afgelopen jaren zijn er eenvoudige en gemakkelijke niet-farmacologische methoden naar voren gekomen om deze aandoeningen te beheersen en negatieve effecten te verminderen. Afleidingsmethoden zijn gericht op de toegepaste niet-farmacologische methoden.

Afleiding is het richten van de aandacht van de huidige situatie op een andere situatie. Het wordt op veel manieren gebruikt voor afleiding. Er is informatie dat het luisteren naar muziek, het bekijken van video's, het sporten, het lezen van een boek, ademhalingstechnieken of knutselactiviteiten op een substantieel niveau de aandacht trekken. De persoon kan afstand nemen van situaties zoals angst, stress en angst, die hij voelt met afleidingsmethoden. Ongeacht de gebruikte methode, afleiding helpt om te ontspannen en weg te komen van stress.

Wereldgezondheidsorganisatie, technologie in gezondheidsdiensten; Het wordt gedefinieerd als de toepassing van georganiseerde kennis en capaciteiten die zijn ontwikkeld door middel van systemen, vaccins, medicijnen en apparaten die zijn ontwikkeld om de kwaliteit van leven te verbeteren en gezondheidsproblemen op te lossen. Naar verluidt zijn deze apparaten ontwikkeld om de kwaliteit van de zorg te verhogen, om lichaamsfuncties te corrigeren of te veranderen, afgezien van doeleinden zoals de preventie, diagnose en behandeling van ziekten. De afgelopen jaren zijn nieuwe technologieën toegepast in de zorg die wordt toegepast in de verpleegkundige dienstverlening. Virtual reality (Virtual Reality/VR) kent vele toepassingsgebieden die te maken hebben met zorg en behandeling in de gezondheidssector. VR-technologie wordt gebruikt als hulpmiddel ter ondersteuning van chirurgie, gezondheidszorg, revalidatie van patiënten en lichaamsbeweging, onderwijs aan patiënten, gezondheidswerkers en klinische studenten, en preventieve en verzorgergezondheidsdiensten in klinische toepassingen.

Virtual reality wordt gedefinieerd als "een technologie die het gevoel geeft dat driedimensionale afbeeldingen en animaties die in de computeromgeving zijn gemaakt, zich met technologische hulpmiddelen in de hoofden van mensen in een echte omgeving bevinden en hen in staat stelt om te interageren met deze objecten in de omgeving". Het stelt de persoon meestal in staat om in deze nieuwe wereld te interageren door technologie te gebruiken om een ​​dimensie te creëren die de persoon als realiteit ervaart in de virtuele omgeving. Het doel van VR is om de gebruiker zoveel mogelijk te laten geloven dat hij zich in een door de computer gegenereerde omgeving bevindt. VR-simulatoren zijn technisch geavanceerd en verkrijgbaar in verschillende maten en vormen. VR biedt een driedimensionale omgeving, inclusief een op het hoofd gemonteerd apparaat, 3D-compatibele brillen, headsets en/of andere soortgelijke sensoren. Dankzij de audio- en visuele instellingen is het mogelijk om te communiceren met een gesimuleerde, levensechte of fantastische omgeving.

Virtual reality-brillen (Visual Reality-VR) worden gebruikt als hulpmiddel ter ondersteuning van preventieve gezondheidsdiensten in klinische toepassingen. VR, een van de technologische producten, kan zowel in niet-farmacologische methoden als in farmacologische methoden worden gebruikt. Hoewel er discussies zijn over de nadelen en voordelen van niet-farmacologisch gebruik, zijn er veel onderzoeken in de literatuur die aantonen dat het effectief is. Het effect is recht evenredig met het niveau van de patiënt in de virtuele omgeving. Patiëntinteractie is een uniek effectieve afleidingsmethode (vergeleken met video- of audiostimulatie) omdat het multidimensionaal, meeslepend en interactief is. Over het algemeen wordt VR beschreven als een effectief hulpmiddel voor afleiding bij medische procedures.

Een van de recente toepassingen van virtual reality is de gezondheid van vrouwen. Studies op dit gebied hebben uitgewezen dat virtual reality een effectieve niet-farmacologische methode is om pijn en angst tijdens de bevalling te verminderen. Er wordt beweerd dat dagdromen of muziek tijdens de bevalling een effect heeft op afleiding en ontspanning. Omdat dromen en dromen soms echter moeilijk kan zijn voor vrouwen, is het kijken van video's met een virtual reality-bril een goed alternatief.

Het leven is een continu proces, waarbij elke fase invloed heeft op de volgende. De bevalling en het moederschap worden beschouwd als de belangrijkste fasen in het leven van een vrouw. Een positieve zwangerschap en bevalling zullen zowel het moederschapsproces als latere levensperioden beïnvloeden. Elke dag worden er nieuwe aanvragen toegevoegd aan de aanvragen voor de moeder om tevreden de bevalling te verlaten. Virtuele briltoepassing heeft functies zoals ontspanning, afleiding, vermindering van de focus op pijn en pijnlijke toepassingen. In deze studie is het doel om het effect van angst voor de bevalling, NST-resultaten en duur van de bevalling te evalueren door de video met een virtual reality-bril in de verloskamer te bekijken, de aandacht van de moeder af te leiden en ontspanning te bieden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

128

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Antalya, Kalkoen, 07100
        • Akdeniz University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 35 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verbale communicatie,
  • Tussen de 20 en 35 jaar

    ·-Geen beperking van horen en zien,

  • Zwangerschapsweek tussen 35-42,
  • Vaginale bevalling gepland,
  • Geen risicofactoren hebben (voortijdige breuk van de vliezen, pre-eclampsie, zwangerschapsdiabetes, enz.) tijdens de zwangerschap,
  • Geen gedefinieerde cardiovasculaire ziekte, anomalie, IUGR (intra-uteriene groeivertraging) bij de foetus,

Uitsluitingscriteria:

  • Gediagnosticeerd met risicovolle zwangerschap,
  • Verloskundige complicaties hebben,
  • Een eerdere negatieve geboortegeschiedenis hebben,
  • Een psychiatrische diagnose hebben,
  • Een systemische ziekte hebben,
  • Degenen die de video minder dan 20 minuten bekijken,
  • Degenen die naar de keizersnede gingen,
  • Degenen met een positieve of symptomatische COVID-19 PCR-test

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Groep video kijken met virtual reality-bril
Met een virtual reality-bril wordt een natuurvideo bekeken.
Met een virtual reality-bril wordt een natuurvideo bekeken.
GEEN_INTERVENTIE: Groep kijkt niet naar video met virtual reality-bril
Er wordt niet gekeken naar virtual reality-brillen. Een tussenkomst wordt niet toegepast.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
fysiologische parameter
Tijdsspanne: 48 uur
reactieve NST,
48 uur
Wijma Bevalling Verwachting/Ervaring Vragenlijst (W-DEQ) Versie A en B
Tijdsspanne: 48 uur
lage angst voor de bevalling
48 uur
fysiologische parameter
Tijdsspanne: 2 uur
positieve effecten op de arbeidstijd
2 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

20 januari 2022

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 juni 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 januari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2023

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Mine ORUÇ
  • Kamile KABUKCUOĞLU (ANDER: Akdeniz University)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Virtuele realiteit

Klinische onderzoeken op Groep kijken naar virtual reality-brillen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken