Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Virtual Reality-briller på frykt for fødsel, leveringstid og ikke-stresstestresultater under graviditet under fødsel

9. februar 2023 oppdatert av: Mine ORUC, Akdeniz University

Effekten av Virtual Reality-briller på frykt for fødsel, leveringstid og ikke-stresstestresultater i svangerskap under arbeid: En randomisert kontrollert enkeltblind studie

Fra svangerskapet påvirker fødselen moren på grunn av både fysiske og følelsesmessige endringer. Mødre opplever nye følelser og opplevelser siden de kom inn på fødestuen. Med progresjonen av mors fysiologiske endringer og fødsel på fødestuen oppstår nye situasjoner. Selv om fødselsprosessen er en kompleks prosess, kan den variere fra person til person. På fødestua gjøres det mange forberedelser og søknader om fødsel. En positiv graviditet og fødsel vil påvirke både morsprosessen og senere livsperioder. Hver dag legges det til nye søknader til søknadene som gjøres for at mor skal forlate fødselen fornøyd. Virtual reality (VR) brilleapplikasjon har funksjoner som avslapning, distraksjon, redusere fokus på smerte, smertefulle og stressende applikasjoner. Når litteraturen undersøkes, er SG-briller generelt fokusert på smerte innen kvinnehelse. I denne studien har det som mål å evaluere effekten av å se videoer med SG-briller på frykt for fødsel, NST-resultater og leveringstid ved å bruke distraksjonsfunksjonen til mor på fødestuen. Studien inkluderte mødre som kom til fødestuen i Antalya Training and Research Hospital for vaginal fødsel, i alderen 18-35 år, som ikke hadde problemer med hørsel og syn, hadde en begivenhetsløs graviditet og ingen kronisk sykdom hos fosteret eller moren. Totalt 128 mødre med 64 eksperimentelle (32 primiparøse, 32 multiparøse), 64 kontrollgrupper (32 primiparøse, 32 multipara) og totalt 128 mødre vil bli inkludert i studien ved kraftanalyse. For randomiseringen av denne studien, som var planlagt som en randomisert kontrollert studie, ble «enkel randomiseringsmetode» benyttet stratifisert prøvetaking, som ble innlagt på fødestuen og oppfylte inklusjonskriteriene. I studien vil mødre i forsøksgruppen få vist en naturvideo med SG-briller under NST-prosedyren. Ingen intervensjon annet enn rutinemessig fødestuepleie vil bli brukt på kontrollgruppen. På slutten av studien forventes det at nivået av frykt for fødsel vil avta, NST vil være reaktivt, og varigheten av fødselen vil avta med avlastning av mødres SG-briller.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Fødselen til en baby uttrykkes som en unik livserfaring for hver mor. Fra graviditetsperioden påvirker fødselen moren i stor grad på grunn av både fysiske og følelsesmessige endringer. Mødre opplever nye følelser og opplevelser siden de kom inn på fødestuen. Fødsel er en situasjon hvor frykt, tristhet, smerte, lykke og glede oppleves sammen. Av denne grunn inkluderer praksisen som er gjort siden innleggelsen av kvinner på fødestuen en uforglemmelig opplevelse i kvinners liv.

Fødsel foregår i totalt fire stadier, inkludert begynnelse og fullføring av utsletting og dilatasjoner, oppstramming av sammentrekninger, fødselen av babyen, fødselen av morkaken og membranene, og de første fire timene etterpå. Selv om varigheten av leveringen kan variere i multiparøse og primiparøse tilfeller, bør den ikke overstige 24 timer. Det er rapportert at gravide kvinner innlagt på fødestuen før den aktive fasen blir mer på fødestuen, tilbringer fødsel alene, møter flere negative situasjoner og har mer stress på grunn av overvåking og analgesi.

Fosterovervåking, induksjonsapplikasjon, klyster, livmorhalsundersøkelse, bruk av analgesi for å redusere fødselssmerter for å overvåke mødre- og fosterhelsen under fødselen, applikasjoner som blærekateter, episiotomi, dose og varighet av epidural anestesi utføres og disse applikasjonene påvirker varigheten direkte av fødsel og lengden på oppholdet til mor på fødestuen. Til tross for alle disse praksisene, er det ennå ikke kjent hva den mest effektive og vellykkede metoden for å sette i gang og akselerere fødselen er. I tillegg til de farmakologiske og mekaniske metodene som brukes, utvikles også ikke-farmakologisk og støttende omsorgspraksis i fødsel, som er mer foretrukket av kvinner.

De siste årene har ideen om at fødsel er en naturlig prosess som forstyrres av medisinske inngrep blitt stadig mer vanlig. Dersom behovene til den gravide er kjent og respektert under fødselen, er det rettet mot å redusere behovet for ikke-medisinsk støttende omsorg, noe som gjør det lettere for den gravide å bruke mestringsmetoder mer, og har som mål å redusere hennes angst, ubehag, ensomhet og tretthet, og for å redusere overdrevne og unødvendige inngrep. Bruken av søknader om ikke-farmakologisk omsorg i arbeidsprosessen øker dag for dag. Akupressur, akupunktur, musikkterapi, massasjebehandlinger, pusteteknikker, yoga, hypnose. Metoder som fokusering, distraksjon, dagdrømmer, hydroterapi kan brukes. Ikke-farmakologiske metoder forlenger ikke leveringsperioden og tiltrekker seg oppmerksomhet da de ikke har noen bivirkninger, ingen allergirisiko, er økonomiske, pålitelige og enkle å bruke. Det er behov for videreutvikling av disse metodene, som finnes ved prøving og feiling i ulike land.

Fra mors innleggelse på fødestuen gjøres det mange forberedelser og øvelser for fødsel. Ikke-invasiv ikke-stresstesting (NST) brukes ofte i evalueringen av trivselen til moren og babyen på fødestuen. Ikke-stresstesten er en test som brukes til å overvåke hjerterytmen til fosteret, og for å bestemme forholdet mellom fosterbevegelser og livmorsammentrekninger, hvis noen. NST evalueres i minst 20 minutter mens den vordende mor ligger på ryggen eller på venstre side. En reaktiv NST forventes å ha minst 2 akselerasjoner innen 20 minutter og kortsiktig variasjon til å være moderat. NST uten minst 2 akselerasjoner i 20 minutter, opptil 40 minutter Hvis den fortsatt svikter, regnes den som ikke-reaktiv NST. NST er en av de viktigste metodene som brukes i svangerskapsoppfølginger for å vise fosterets velvære. Den viktigste ulempen er behovet for ytterligere forlengelse av testperioden og gjentakelse på grunn av årsaker som lang påføringstid og ikke-reaktiv NST. NST kan påvirkes av mors inntak av tilstrekkelig væske, mors sult eller metthet, rus- eller røykestatus, spenning, frykt og stressnivå, og støynivået i omgivelsene. Mange ikke-farmakologiske metoder er prøvd for å forbedre mors- og fosterutfall i NST. Det er rapportert at musikk, stress og angst under NST-prosedyren, avslappende hypnoterapi og distraksjonsmetoder reduserer angst hos gravide kvinner og fører til en økning i antall fosterbevegelser og akselerasjoner.

Smerter på grunn av sammentrekninger under fødselen, opplevelser knyttet til fødselsøyeblikket, fødselshistorier hørt fra andre, usikkerhet, mors stresstilstand, rutinemessig omsorg gitt på fødestuen forårsaker frykt og stress. Praksis på fødestuen, ensomhet på grunn av liggetid og ukontrollerbar psykologisk støtte kan forårsake fødselsangst hos gravide. Frykt for fødsel; Det er en angst som starter før graviditet og inkluderer frykt for fødsel og død. Denne situasjonen, som kan være forskjellig for hver kvinne, forårsaker negative konsekvenser hos kvinner, og intensiveres gradvis, er definert som "Tokofobi". Andre viktige årsaker som trigger frykten for fødsel; Problematiske fødselserfaringer som risikofylt svangerskapshistorie, lytte til eller se på andres fryktelige opplevelser, vanskelig fødsel med vakuum eller tangintervensjon, historie med anomali eller dødfødsel, historie med overdreven blodtap under fødselen, avgjørelse om akutt keisersnitt, nødsituasjoner under fødselen er mors manglende evne til å motta tilstrekkelig sosial støtte under graviditet og fødsel.

Forekomst av frykt for fødsel hos gravide kvinner; sosiodemografiske, obstetriske og kulturelle forskjeller. Å ikke vite metodene for å takle frykten for fødsel kompliserer situasjonen ytterligere. Det er kjent at omsorgen som gis på fødestuen forkorter fødselsvarigheten, reduserer frykten for fødsel, utsettes for mindre farmakologisk støtte og obstetrisk intervensjon, reduserer risikoen for perinatale komplikasjoner, episiotomipåføring, oksytocinbruk og keisersnittfrekvenser. Som ikke-farmakologiske metoder for å redusere frykt for fødsel, ble pusteøvelser, hydroterapi, meditasjon, pusteøvelser, daglige turer, hypnotisk fødsel, yoga, sosial støtte og fødselsinformasjon gitt i gravide skoler funnet å være effektive for å redusere frykt for fødsel.

Selv om de fleste kvinner beskriver fødsel som en kraftig og positiv opplevelse, kan noen kvinner føle seg hjelpeløse, løsrevet fra livet og forlatt under fødselen. Stress, angst, frykt, fødselssmerter, frykt for det ukjente angående fødsel, mistillit til omsorgspersoner øker utskillelsen av katekolaminer, kortison og adrenalin. Av denne grunn påvirkes varigheten av fødselen, ikke-stresstestresultater og frykt for fødsel negativt. De siste årene har enkle og enkle ikke-farmakologiske metoder for å håndtere disse tilstandene og redusere negative effekter kommet til syne. Distraksjonsmetoder er fokusert på grunnlag av de ikke-farmakologiske metodene som brukes.

Distraksjon er å fokusere oppmerksomheten fra den nåværende situasjonen til en annen situasjon. Det brukes på mange måter for distraksjon. Det er informasjon om at det å lytte til musikk, se videoer, trene, lese en bok, pusteteknikker eller håndverksaktiviteter tiltrekker oppmerksomhet på et betydelig nivå. Personen kan distansere seg fra situasjoner som frykt, stress og angst, som han føler med distraksjonsmetoder. Uavhengig av metoden som brukes, hjelper distraksjon til å slappe av og komme vekk fra stress.

Verdens helseorganisasjon, teknologi i helsetjenester; Det er definert som anvendelsen av organisert kunnskap og evner utviklet gjennom systemer, vaksiner, medisiner, enheter utviklet for å forbedre livskvaliteten og løse helseproblemer. Det rapporteres at disse enhetene er utviklet for å øke kvaliteten på omsorgen, for å korrigere eller endre kroppsfunksjoner, bortsett fra formål som forebygging, diagnostisering og behandling av sykdommer. Nye teknologier har de siste årene blitt tatt i bruk i omsorgen brukt i sykepleietjenester. Virtual reality (Virtual Reality/VR) har mange bruksområder knyttet til pleie og behandling i helsesektoren. VR-teknologi brukes som et verktøy for å støtte kirurgi, helsetjenester, rehabilitering av pasienter og trening, utdanning av pasienter, helsearbeidere og kliniske studenter, og forebyggende og omsorgsfulle helsetjenester i kliniske applikasjoner.

Virtuell virkelighet er definert som "en teknologi som gir følelsen av at tredimensjonale bilder og animasjoner skapt i datamiljøet befinner seg i et virkelig miljø i folks sinn med teknologiske verktøy og gjør dem i stand til å samhandle med disse objektene i miljøet". Det lar vanligvis personen samhandle i denne nye verdenen, ved å bruke teknologi til å skape en dimensjon som personen opplever som virkelighet i det virtuelle miljøet. Hensikten med VR er å få brukeren til å tro at de er i et datagenerert miljø så mye som mulig. VR-simulatorer er teknisk avanserte og tilgjengelige i en rekke størrelser og former. VR gir et tredimensjonalt miljø, inkludert en hodemontert enhet, 3D-kompatible briller, hodesett og/eller andre lignende sensorer. Takket være lyd- og visuelle innstillinger er det mulig å samhandle med et simulert, naturtro eller fantastisk miljø.

Virtual reality-briller (Visual Reality-VR) brukes som et verktøy for å støtte forebyggende helsetjenester i kliniske applikasjoner. VR, som er blant de teknologiske produktene, kan brukes i ikke-farmakologiske metoder så vel som farmakologiske metoder. Selv om det er diskusjoner om skadene og fordelene ved ikke-farmakologisk bruk, er det mange studier i litteraturen som viser at det er effektivt. Effekten er direkte proporsjonal med nivået til pasienten i det virtuelle miljøet. Pasientinteraksjon er en unik effektiv metode for distraksjon (sammenlignet med video- eller lydstimulering) siden den er flerdimensjonal, oppslukende og interaktiv. Generelt har VR blitt beskrevet som et effektivt verktøy for distraksjon i medisinske prosedyrer.

En av de siste bruksområdene for virtuell virkelighet er kvinners helse. Studier på dette området har funnet ut at virtuell virkelighet er en effektiv ikke-farmakologisk metode for å redusere smerte og angst under fødselen. Det sies at dagdrømmer eller musikk under fødsel har en effekt på distraksjon og avslapning. Men fordi det noen ganger kan være vanskelig for kvinner å drømme og drømme, er det et godt alternativ å se videoer med virtual reality-briller.

Livet er en kontinuerlig prosess, som hver fase påvirker den neste. Fødsel og morskap regnes som de viktigste stadiene i en kvinnes liv. En positiv graviditet og fødsel vil påvirke både morsprosessen og senere livsperioder. Hver dag legges det til nye søknader til søknadene som gjøres for at mor skal forlate fødselen fornøyd. Virtuell brilleapplikasjon har funksjoner som avslapning, distraksjon, redusere fokus på smerte og smertefulle applikasjoner. I denne studien har det som mål å evaluere effekten av fødselsangst, NST-resultater og fødselsvarighet ved å se videoen med virtual reality-briller på fødestuen, distrahere morens oppmerksomhet og gi avslapning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

128

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Antalya, Tyrkia, 07100
        • Akdeniz University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 35 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Verbal kommunikasjon,
  • Mellom 20 og 35 år,

    ·-Ingen begrensning av hørsel og syn,

  • Svangerskapsuke mellom 35-42,
  • vaginal fødsel planlagt,
  • Ikke har noen risikofaktorer (for tidlig brudd på membraner, svangerskapsforgiftning, svangerskapsdiabetes, etc.) under graviditet,
  • Ingen definert kardiovaskulær sykdom, anomali, IUGR (intrauterin veksthemming) hos fosteret,

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnostisert med risikofylt graviditet,
  • Har obstetriske komplikasjoner,
  • Har en tidligere negativ fødselshistorie,
  • Å ha en psykiatrisk diagnose,
  • Har en systemisk sykdom,
  • De som ser videoen i mindre enn 20 minutter,
  • De som gikk til keisersnitt,
  • De med positiv eller symptomatisk COVID-19 PCR-test

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Gruppe som ser på video med virtual reality-briller
En naturvideo vil bli sett med virtual reality-briller.
En naturvideo vil bli sett med virtual reality-briller.
INGEN_INTERVENSJON: Gruppe som ikke ser video med virtual reality-briller
Virtual reality-briller vil ikke bli sett. Et inngrep vil ikke bli iverksatt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
fysiologisk parameter
Tidsramme: 48 timer
reaktiv NST,
48 timer
Wijma leveringsforventet/erfaringsspørreskjema (W-DEQ) versjon A og B
Tidsramme: 48 timer
lav frykt for fødsel
48 timer
fysiologisk parameter
Tidsramme: 2 timer
positive effekter på arbeidstiden
2 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. januar 2022

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. juni 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

30. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2023

Først lagt ut (FAKTISKE)

13. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

13. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Mine ORUÇ
  • Kamile KABUKCUOĞLU (ANNEN: Akdeniz University)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Virtuell virkelighet

Kliniske studier på Gruppe som ser på virtual reality-briller

Søk i lignende forsøk