Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zowel inspannings- als adenosine-stresstests

8 augustus 2011 bijgewerkt door: Midwest Heart Foundation

Een pilootstudie die de waarde onderzoekt van gecombineerde inspanning en adenosinestress Myocardiale perfusiebeeldvorming in vergelijking met alleen adenosinetesten voor de evaluatie van vrouwen met een gemiddelde of hoge kans op coronaire hartziekte

Het doel van deze studie is om de 2-jaars cardiale uitkomsten voor vrouwen met beperkte inspanningscapaciteit te vergelijken op basis van de resultaten van ofwel farmacologische stress-myocardiale perfusiebeeldvorming of een gecombineerd protocol dat zowel inspanning als farmacologische stress omvat. Het doel van de studie is om deze twee methoden te vergelijken op verdraagbaarheid, veiligheid en prognostische waarde door de patiënt

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Coronaire hartziekte blijft de belangrijkste oorzaak van morbiditeit en mortaliteit bij vrouwen, goed voor meer dan 250.000 sterfgevallen per jaar. Ondanks de hoge prevalentie van ischemische hartziekte bij vrouwen, hebben de meeste klinische onderzoeken zich gericht op mannelijke cohorten. De optimale niet-invasieve test voor de evaluatie van ischemische hartziekte bij vrouwen is onbekend. Er zijn een aantal verschillende modaliteiten gebruikt, waaronder inspannings-ECG-stresstests, 2-dimensionale stress-echocardiografie, SPECT-myocardperfusiebeeldvorming en computertomografie met elektronenbundels.

Het cohort van vrouwen voor wie tests moeten worden uitgevoerd, is ook slecht gedefinieerd. Myocardiale perfusiebeeldvorming, in combinatie met farmacologische stresstests, is ook effectief gebleken bij de diagnose van vrouwen met bekende of vermoede coronaire hartziekte en bij risicostratificatie. Onlangs is farmacologische stress gecombineerd met oefeningen op laag niveau, waardoor de testtolerantie en de SPECT-perfusiebeeldkwaliteit worden verbeterd. Bovendien kan het gebruik van een gecombineerd adenosine- en inspanningsprotocol grotere hoeveelheden ischemie detecteren met perfusiebeeldvorming dan met een inspanningstest alleen. Daarom kan dit gecombineerde farmacologische en inspanningsbeeldvormingsprotocol bij vrouwen die mogelijk niet in staat zijn om maximale inspanning uit te voeren, een aanzienlijk voordeel hebben ten opzichte van adenosine-stresstests alleen.

Het doel van deze studie is om de veiligheid en symptomen van deze twee methoden van stresstesten te vergelijken. De huidige studie probeert ook de optimale methode vast te stellen voor de detectie van coronaire hartziekte bij vrouwen met een beperkt vermogen tot lichaamsbeweging (DASI-score ≤5 METS), en onderzoekt ook de prognostische waarde van elke testmethode door de twee te vergelijken: incidentiecijfers per jaar voor vrouwen die adenosine SPECT-beeldvorming ondergaan of SPECT-beeldvorming met behulp van adenosine met aanvullende oefening.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

200

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85715
        • Southwest Heart
    • California
      • Roseville, California, Verenigde Staten, 95661-3037
        • Sutter Roseville Medical Center
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95825
        • Sacramento Heart & Vascular Research Center
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Verenigde Staten, 19713
        • Delaware SPECT Imaging
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Verenigde Staten, 32216
        • Diagnostic Cardiology, PA
      • Jacksonville Beach, Florida, Verenigde Staten, 32250
        • Jacksonville Heart Center, Pa
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30309
        • Cardiac Disease Specialists
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Verenigde Staten, 83704
        • Idaho Cardiology Associates
      • Meridian, Idaho, Verenigde Staten, 83704
        • Idaho Cardiology Associates
    • Illinois
      • Bannockburn, Illinois, Verenigde Staten, 60015
        • North Shore Cardiology
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Verenigde Staten, 50314
        • Iowa Heart Center
    • Maine
      • Auburn, Maine, Verenigde Staten, 04210
        • Androscoggin Cardiology Associates
      • Scarborough, Maine, Verenigde Staten, 04074
        • Cardiovascular Consultants of Maine, PA
    • New York
      • Albany, New York, Verenigde Staten, 12212
        • Albany Associates in Cardiology
      • Kingston, New York, Verenigde Staten, 12401
        • Mid-Valley Cardiology
      • Manhasset, New York, Verenigde Staten, 11030
        • North Shore University Hospital
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19146
        • Cardiology Consultants of Philadelphia
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19148
        • Cardiology Consultants of Philadelphia
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29466
        • Medical University of SC
    • Washington
      • Spokane, Washington, Verenigde Staten, 99204
        • Deaconess Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijk
  • Leeftijd groter dan of gelijk aan 60 jaar
  • Moet aanwezig zijn met pijn op de borst, vermoeidheid of andere angina-equivalente symptomen
  • Moet worden doorverwezen voor stresstests op basis van klinische indicaties
  • Moet schriftelijke geïnformeerde toestemming kunnen geven

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwen met bekende coronaire hartziekte (>50% laesie OF eerder MI OF eerdere revascularisatie)
  • Onvermogen om een ​​oefening op een loopband uit te voeren
  • Onderzoek naar nucleaire geneeskunde in de afgelopen 30 dagen
  • Contra-indicatie voor adenosine, inclusief matige tot ernstige COPD of astma, tweede- of derdegraads AV-blok, of bekende overgevoeligheid voor adenosine of aminofylline
  • Linkerbundeltakblok of elektronische ventriculaire pacemaker
  • Aanzienlijke hartklepaandoening
  • Hemodynamische instabiliteit (bloeddruk >210/110 ml/Hg of <90/60 mm/Hg)
  • 2° of 3° atrioventriculair blok
  • Symptomatisch hartfalen
  • Inname van theofylline of dipyridamol binnen de voorgaande 48 uur
  • Onbeschikbaarheid voor follow-up

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Onstabiele angina die ziekenhuisopname vereist
niet-fataal myocardinfarct
dood (cardiaal en niet-cardiaal)
hartinfarct
prestaties van PCI of CABG indien meer dan 1 maand na eerste evaluatie
ziekenhuisopname voor hartfalen nadat de eerste behandeling is toegediend.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Kwaliteit van leven (beoordeeld door Duke Activity Status Index en Seattle Angina Questionnaire) na 6, 12, 18 en 24 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert Hendel, MD, Midwest Heart Foundation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

20 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 augustus 2011

Laatst geverifieerd

1 augustus 2011

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Coronaire hartziekte

3
Abonneren