Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jak cvičení, tak adenosinové zátěžové testování

8. srpna 2011 aktualizováno: Midwest Heart Foundation

Pilotní studie zkoumající hodnotu kombinovaného cvičení a adenosinového stresového zobrazení perfuze myokardu ve srovnání se samotným testováním adenosinu pro hodnocení žen se střední nebo vysokou pravděpodobností ischemické choroby srdeční

Účelem této studie je porovnat 2leté kardiální výsledky u žen s omezenou schopností cvičení na základě výsledků buď farmakologického zátěžového zobrazení perfuze myokardu, nebo kombinovaného protokolu, který zahrnuje jak zátěž, tak farmakologickou zátěž. Cílem studie je porovnat tyto dvě metody z hlediska pacientovy snášenlivosti, bezpečnosti a prognostické hodnoty

Přehled studie

Detailní popis

Onemocnění věnčitých tepen zůstává hlavní příčinou nemocnosti a úmrtnosti žen, na které ročně zemře více než 250 000 lidí. Navzdory vysoké prevalenci ischemické choroby srdeční u žen se většina klinických studií zaměřila na mužské kohorty. Optimální neinvazivní test pro hodnocení ischemické choroby srdeční u žen není znám. Byla použita řada různých modalit včetně zátěžového testování zátěžového EKG, 2-dimenzionální zátěžové echokardiografie, SPECT perfuzního zobrazování myokardu a počítačové tomografie s elektronovým paprskem.

Špatně definovaná je také skupina žen, u kterých se má provádět testování. Perfuzní zobrazování myokardu ve spojení s farmakologickým zátěžovým testováním se také ukázalo jako účinné v diagnostice žen se známým nebo suspektním onemocněním koronárních tepen a také při stratifikaci rizika. V poslední době byl farmakologický stres kombinován s cvičením na nízké úrovni, čímž se zlepšila snášenlivost testu a kvalita obrazu perfuze SPECT. Navíc použití kombinovaného adenosinu a zátěžového protokolu může detekovat větší množství ischemie pomocí perfuzního zobrazení než pomocí samotného zátěžového testu. Proto u žen, které nemusí být schopny provádět maximální zátěž, může mít tento kombinovaný farmakologický a zátěžový zobrazovací protokol významnou výhodu oproti samotnému zátěžovému testování adenosinu.

Cílem této studie je porovnat bezpečnost a symptomy spojené s těmito dvěma metodami zátěžového testování. Současná studie se také snaží stanovit optimální metodu pro detekci onemocnění koronárních tepen u žen, které mají omezenou kapacitu pro cvičení (DASI skóre ≤5 METS), a také zkoumat prognostickou hodnotu každé metody testování porovnáním dvou roční četnost příhod u žen, které podstoupily adenosinové SPECT zobrazení nebo SPECT zobrazení s použitím adenosinu s doplňkovým cvičením.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

200

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Spojené státy, 85715
        • Southwest Heart
    • California
      • Roseville, California, Spojené státy, 95661-3037
        • Sutter Roseville Medical Center
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95825
        • Sacramento Heart & Vascular Research Center
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Spojené státy, 19713
        • Delaware SPECT Imaging
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32216
        • Diagnostic Cardiology, PA
      • Jacksonville Beach, Florida, Spojené státy, 32250
        • Jacksonville Heart Center, Pa
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30309
        • Cardiac Disease Specialists
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Spojené státy, 83704
        • Idaho Cardiology Associates
      • Meridian, Idaho, Spojené státy, 83704
        • Idaho Cardiology Associates
    • Illinois
      • Bannockburn, Illinois, Spojené státy, 60015
        • North Shore Cardiology
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Spojené státy, 50314
        • Iowa Heart Center
    • Maine
      • Auburn, Maine, Spojené státy, 04210
        • Androscoggin Cardiology Associates
      • Scarborough, Maine, Spojené státy, 04074
        • Cardiovascular Consultants of Maine, PA
    • New York
      • Albany, New York, Spojené státy, 12212
        • Albany Associates in Cardiology
      • Kingston, New York, Spojené státy, 12401
        • Mid-Valley Cardiology
      • Manhasset, New York, Spojené státy, 11030
        • North Shore University Hospital
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19146
        • Cardiology Consultants of Philadelphia
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19148
        • Cardiology Consultants of Philadelphia
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29466
        • Medical University of SC
    • Washington
      • Spokane, Washington, Spojené státy, 99204
        • Deaconess Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženský
  • Věk vyšší nebo rovný 60 letům
  • Musí se projevovat bolestí na hrudi, únavou nebo jinými anginózními ekvivalentními symptomy
  • Musí být odeslán na zátěžové testování na základě klinických indikací
  • Musí být schopen poskytnout písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Ženy se známým onemocněním koronárních tepen (>50% léze NEBO předchozí IM NEBO předchozí revaskularizace)
  • Neschopnost provádět jakékoli cvičení na běžícím pásu
  • Studie nukleární medicíny během předchozích 30 dnů
  • Kontraindikace adenosinu, včetně středně těžké až těžké CHOPN nebo astmatu, AV blokády druhého nebo třetího stupně nebo známé přecitlivělosti na adenosin nebo aminofylin
  • Blokáda levého raménka nebo elektronický komorový kardiostimulátor
  • Významné chlopenní onemocnění srdce
  • Hemodynamická nestabilita (krevní tlak >210/110 ml/Hg nebo <90/60 mm/Hg)
  • 2° nebo 3° atrioventrikulární blokáda
  • Symptomatické srdeční selhání
  • Požití theofylinu nebo dipyridamolu během předchozích 48 hodin
  • Nedostupnost pro následnou kontrolu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Nestabilní angina pectoris vyžadující hospitalizaci
nefatálním infarktem myokardu
smrt (kardiální i nekardiální)
mrtvice
výkon PCI nebo CABG, pokud je více než 1 měsíc po počátečním hodnocení
hospitalizace pro srdeční selhání po počáteční léčbě.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Měření kvality života (hodnoceno Duke Activity Status Index a Seattle Angina Questionnaire) v 6., 12., 18. a 24. měsíci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Robert Hendel, MD, Midwest Heart Foundation

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

20. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. srpna 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. srpna 2011

Naposledy ověřeno

1. srpna 2011

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Adenosinové SPECT perfuzní zobrazení myokardu

3
Předplatit