Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Både trening og adenosin stresstesting

8. august 2011 oppdatert av: Midwest Heart Foundation

En pilotstudie som undersøker verdien av kombinert trening og adenosin-stress Myokardperfusjonsavbildning sammenlignet med adenosintesting alene for evaluering av kvinner med middels eller høy sannsynlighet for koronararteriesykdom

Hensikten med denne studien er å sammenligne de 2-årige hjerteresultatene for kvinner med begrenset treningsevne basert på resultatene av enten farmakologisk stressmyokardperfusjonsavbildning eller en kombinert protokoll som inkluderer både trening og farmakologisk stress. Målet med studien er å sammenligne disse to metodene for pasienttolerabilitet, sikkerhet og prognostisk verdi

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Koronararteriesykdom er fortsatt den viktigste årsaken til sykelighet og dødelighet hos kvinner og står for mer enn 250 000 dødsfall per år. Til tross for den høye prevalensen av iskemisk hjertesykdom hos kvinner, har de fleste kliniske studier fokusert på mannlige kohorter. Den optimale ikke-invasive testen for evaluering av iskemisk hjertesykdom hos kvinner er ukjent. En rekke forskjellige modaliteter har blitt brukt, inkludert trenings-EKG-stresstesting, 2-dimensjonal stressekkokardiografi, SPECT myokardperfusjonsavbildning og elektronstråledatamatisert tomografi.

Kohorten av kvinner som skal testes for er også dårlig definert. Myokardperfusjonsavbildning, i forbindelse med farmakologisk stresstesting, har også vist seg å være effektiv ved diagnostisering av kvinner med kjent eller mistenkt koronararteriesykdom, så vel som i risikostratifisering. Nylig har farmakologisk stress blitt kombinert med trening på lavt nivå, noe som forbedrer testtoleransen og SPECT-perfusjonsbildekvaliteten. Videre kan bruk av en kombinert adenosin og treningsprotokoll oppdage større mengder iskemi med perfusjonsavbildning enn med en treningstest alene. Derfor, hos kvinner som kanskje ikke er i stand til å utføre maksimal trening, kan denne kombinerte farmakologiske og treningsavbildningsprotokollen ha en betydelig fordel fremfor adenosin-stresstesting alene.

Målet med denne studien er å sammenligne sikkerhet og symptomer assosiert med disse to metodene for stresstesting. Den nåværende studien søker også å etablere den optimale metoden for påvisning av koronararteriesykdom hos kvinner som har begrenset treningskapasitet (DASI-score ≤5 METS), samt å undersøke den prognostiske verdien av hver testmetode ved å sammenligne de to- års hendelsesrater for kvinner som gjennomgår adenosin SPECT-avbildning eller SPECT-avbildning ved bruk av adenosin med tilleggstrening.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

200

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Forente stater, 85715
        • Southwest Heart
    • California
      • Roseville, California, Forente stater, 95661-3037
        • Sutter Roseville Medical Center
      • Sacramento, California, Forente stater, 95825
        • Sacramento Heart & Vascular Research Center
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Forente stater, 19713
        • Delaware SPECT Imaging
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forente stater, 32216
        • Diagnostic Cardiology, PA
      • Jacksonville Beach, Florida, Forente stater, 32250
        • Jacksonville Heart Center, Pa
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30309
        • Cardiac Disease Specialists
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Forente stater, 83704
        • Idaho Cardiology Associates
      • Meridian, Idaho, Forente stater, 83704
        • Idaho Cardiology Associates
    • Illinois
      • Bannockburn, Illinois, Forente stater, 60015
        • North Shore Cardiology
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Forente stater, 50314
        • Iowa Heart Center
    • Maine
      • Auburn, Maine, Forente stater, 04210
        • Androscoggin Cardiology Associates
      • Scarborough, Maine, Forente stater, 04074
        • Cardiovascular Consultants of Maine, PA
    • New York
      • Albany, New York, Forente stater, 12212
        • Albany Associates in Cardiology
      • Kingston, New York, Forente stater, 12401
        • Mid-Valley Cardiology
      • Manhasset, New York, Forente stater, 11030
        • North Shore University Hospital
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19146
        • Cardiology Consultants of Philadelphia
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19148
        • Cardiology Consultants of Philadelphia
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29466
        • Medical University of SC
    • Washington
      • Spokane, Washington, Forente stater, 99204
        • Deaconess Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hunn
  • Alder over eller lik 60 år
  • Må ha brystsmerter, tretthet eller andre angina-liknende symptomer
  • Må henvises til stresstesting basert på kliniske indikasjoner
  • Må kunne gi skriftlig informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinner med kjent koronararteriesykdom (>50 % lesjon ELLER tidligere MI ELLER tidligere revaskularisering)
  • Manglende evne til å utføre noen øvelse på en tredemølle
  • Nukleærmedisinsk studie innen de foregående 30 dagene
  • Kontraindikasjon for adenosin, inkludert moderat til alvorlig KOLS eller astma, andre eller tredje grads AV-blokkering, eller kjent overfølsomhet for adenosin eller aminofyllin
  • Venstre grenblokk eller elektronisk ventrikkelpacemaker
  • Betydelig hjerteklaffsykdom
  • Hemodynamisk ustabilitet (blodtrykk >210/110 ml/Hg eller <90/60 mm/Hg)
  • 2° eller 3° atrioventrikulær blokk
  • Symptomatisk hjertesvikt
  • Svelging av teofyllin eller dipyridamol i løpet av de foregående 48 timene
  • Ikke tilgjengelig for oppfølging

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Ustabil angina som krever sykehusinnleggelse
ikke-dødelig hjerteinfarkt
død (hjerte og ikke-hjerte)
slag
ytelsen til PCI eller CABG hvis mer enn 1 måned etter innledende evaluering
sykehusinnleggelse for hjertesvikt etter førstegangsbehandling er gitt.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Målinger for livskvalitet (vurdert av Duke Activity Status Index og Seattle Angina Questionnaire) ved 6, 12, 18 og 24 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Robert Hendel, MD, Midwest Heart Foundation

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

20. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. august 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2011

Sist bekreftet

1. august 2011

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronararteriesykdom

Kliniske studier på Adenosine SPECT myokardperfusjonsavbildning

3
Abonnere