- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00255255
Safety & Efficacy of Symbicort® Turbuhaler® (1, 2, and 4 x 160/4.5 µg Twice Daily) in Japanese Patients With Asthma
21 januari 2011 bijgewerkt door: AstraZeneca
An Open, Phase III, Multicentre, 52-week Study, Evaluating the Safety and Efficacy of Symbicort® Turbuhaler® (1, 2, and 4 x 160/4.5 µg Twice Daily) in Japanese Patients With Asthma
This study is to confirm the safety of Symbicort® Turbuhaler® 160/4.5 µg 1, 2 or 4 inhalation b.i.d.
over a 52 week treatment period in asthmatic patients who are being treated with IGCS and long acting β2-agonist (LABA) and/or other anti-asthmatic drugs.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
120
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gifu, Japan
- Research Site
-
Hiroshima, Japan
- Research Site
-
Kagoshima, Japan
- Research Site
-
Kochi, Japan
- Research Site
-
-
Aichi
-
Komaki, Aichi, Japan
- Research Site
-
Seto, Aichi, Japan
- Research Site
-
-
Gunma
-
Ora, Gunma, Japan
- Research Site
-
-
Hokkaido
-
Sapporo, Hokkaido, Japan
- Research Site
-
Tomakomai, Hokkaido, Japan
- Research Site
-
-
Iwate
-
Morioka, Iwate, Japan
- Research Site
-
-
Kagawa
-
Takamatsu, Kagawa, Japan
- Research Site
-
-
Ohita
-
Beppu, Ohita, Japan
- Research Site
-
-
Okayama
-
Tsukubo-gun, Okayama, Japan
- Research Site
-
-
Osaka
-
Kishiwada, Osaka, Japan
- Research Site
-
Takatsuki, Osaka, Japan
- Research Site
-
-
Tokyo
-
Ota-ku, Tokyo, Japan
- Research Site
-
Shinjuku-ku, Tokyo, Japan
- Research Site
-
-
Yamaguchi
-
Ube, Yamaguchi, Japan
- Research Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of asthma with a documented history of at least 6 months duration prior to Visit 1
- Prescribed daily use of an IGCS for ≥12 weeks prior to Visit 1
- Prescribed daily use of at least one of the following:
Theophylline, long acting β2-agonist (LABA), other anti-asthmatic drugs (leucotrine antagonists, inhaled anti-cholinergics, Th2 cytokine inhibitor) for at least 4 weeks prior to Visit 1 at a constant dose
Exclusion Criteria:
- Any significant disease or disorder that may jeopardize the safety of the patient
- Respiratory infection, judged by the investigator(s) as an infection affecting the asthma, within 4 weeks prior to Visit 1
- Treatment with oral, parenteral or rectal GCS within 4 weeks prior to Visit 1
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Safety: Adverse events (nature, incidence and severity) Haematology, clinical chemistry, morning plasma cortisol, urinalysis, and ACTH challenge test 12-lead ECGs, blood pressure, pulse rate
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Geforceerd expiratoir volume in één seconde (FEV1)
|
Patient reported outcomes regarding disease status (incl. PEF), collected via diaries
|
- all variables assessed over the 52 week treatment period
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2006
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 november 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 november 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
18 november 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 januari 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 januari 2011
Laatst geverifieerd
1 januari 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van de luchtwegen
- Ziekten van het immuunsysteem
- Longziekten
- Overgevoeligheid, Onmiddellijk
- Bronchiale ziekten
- Longziekten, obstructief
- Ademhalingsovergevoeligheid
- Overgevoeligheid
- Astma
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Adrenerge middelen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Autonome agenten
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Ontstekingsremmende middelen
- Glucocorticoïden
- Hormonen
- Hormonen, hormoonvervangers en hormoonantagonisten
- Adrenerge agonisten
- Bronchusverwijdende middelen
- Anti-astmatische middelen
- Agenten van het ademhalingssysteem
- Adrenerge bèta-2-receptoragonisten
- Adrenerge beta-agonisten
- Budesonide
- Formoterolfumaraat
Andere studie-ID-nummers
- D5890C00009
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Budesonide/Formoterol
-
Eurofarma Laboratorios S.A.IngetrokkenRhinitis, allergisch, meerjarigBrazilië
-
Medical University of WarsawVoltooidAstma | Hoest Variant AstmaPolen
-
Mundipharma Research LimitedVoltooidAstmaVerenigd Koninkrijk
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.VoltooidPsoriasis vulgaris | Psoriatische arthritis | Pustulair; Psoriasis, palmaris en plantaris | Psoriatische erytrodermieJapan
-
Sheppard Pratt Health SystemCOMPASS PathwaysWervingSuïcidale gedachten | Behandelingsresistente depressieVerenigde Staten
-
University of MichiganAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)WervingChirurgische profylaxeVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Institut Pasteur en andere medewerkersVoltooidNeutropenie | Hematopoëtische stamceltransplantatie | Hematologische maligniteiten | Invasieve schimmelziekte | Chronische gedissemineerde candidiasisFrankrijk
-
AstraZenecaVoltooidChronische obstructieve longziekteRoemenië, Tsjechische Republiek
-
SunovionVoltooidChronische obstructieve longziekte | Emfyseem | BronchitisVerenigde Staten
-
H Scott BoswellTakedaBeëindigdAML | AML, volwassenVerenigde Staten