Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bevacizumab and Combination Chemotherapy in Treating Patients With Metastatic Colorectal Cancer

23 juni 2011 bijgewerkt door: Hopital Jean Minjoz

Phase II Study Evaluating the Association of Bevacizumab and Chemotherapy of the Type Modified FOLFIRI 3 in Patients With Metastatic Colorectal Adenocarcinoma

RATIONALE: Monoclonal antibodies, such as bevacizumab, can block tumor growth in different ways. Some block the ability of tumor cells to grow and spread. Others find tumor cells and help kill them or carry tumor-killing substances to them. Drugs used in chemotherapy, such as irinotecan, fluorouracil, and capecitabine, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving bevacizumab together with combination chemotherapy may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well bevacizumab given together with combination chemotherapy works in treating patients with metastatic colorectal cancer.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

OBJECTIVES:

Primary

  • Evaluate the objective response (complete and partial) rate in patients with metastatic colorectal adenocarcinoma treated with bevacizumab and modified FOLFIRI 3 chemotherapy.

Secondary

  • Determine progression-free and overall survival.
  • Determine the tolerance to this regimen.
  • Evaluate the resectability rate.
  • Evaluate biological markers predictive of the efficacy of this regimen.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients receive bevacizumab IV over 30-90 minutes on day 1, irinotecan hydrochloride IV over 90 minutes on days 1 and 3, and fluorouracil IV continuously over 46 hours on day 1. Treatment repeats every 2 weeks for up to 12 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

At 14 days after completing chemotherapy, patients with progressive or stable disease receive maintenance therapy comprising bevacizumab and capecitabine.

Biological specimens are collected at baseline and before the fourth course of chemotherapy.

After completion of study therapy, patients are followed every 3 months for 2 years.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

47

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Besancon, Frankrijk, 25030
        • Werving
        • Centre Hospitalier Regional de Besancon - Hopital Jean Minjoz
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed adenocarcinoma of the colon or rectum

    • Previously untreated metastatic disease
  • Measurable disease by RECIST

    • Must not be located in a prior radiation field
  • No cerebral or meningeal metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

Inclusion criteria:

  • WHO performance status 0-1
  • Life expectancy > 12 weeks
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,000/mm³
  • Platelet count ≥ 100,000/mm³
  • Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Transaminases ≤ 2 times ULN (5 times ULN if liver metastases present)
  • Alkaline phosphatase ≤ 2 times ULN (5 times ULN if liver metastases present)
  • Creatinine ≤ 130 μmol/L OR creatinine clearance ≥ 30 mL/min
  • Proteinuria < 2+ or urine protein ≤ 1 g/24 hours
  • Not pregnant or nursing
  • Fertile patients of must use effective contraception

Exclusion criteria:

  • Uncontrolled cardiac disease
  • Prior cerebral vascular accident
  • Uncontrolled arterial hypertension
  • Severe renal or hepatic insufficiency
  • Prior arteriopathy
  • Bleeding disorder or nonhealing wound
  • Coagulopathy
  • Other malignancy within the past 2 years except basal cell or squamous cell skin cancer or curatively treated carcinoma of the cervix
  • Psychiatric disorder compromising comprehension or participation in the study
  • Intestinal occlusion or subocclusion not caused by medical therapy

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Inclusion criteria:

  • See Disease Characteristics

Exclusion criteria:

  • Prior adjuvant bevacizumab or irinotecan hydrochloride
  • Concurrent aspirin (> 325 mg/day) or therapeutic anticoagulants
  • Surgery in the past 28 days

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Objective response (complete and partial) rate

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Progressievrije overleving
Algemeen overleven
Tolerantie
Resectability rate
Biomarkers predictive of efficacy

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Christophe Borg, PhD, Hopital Jean Minjoz

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 oktober 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 oktober 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

16 oktober 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 juni 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2011

Laatst geverifieerd

1 juli 2009

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Colorectale kanker

Klinische onderzoeken op fluoruracil

3
Abonneren