Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Xenon en koeltherapie bij baby's met een hoog risico op hersenletsel na een slechte conditie bij de geboorte (CoolXenon2)

Xenon- en koeltherapie bij baby's met een hoog risico op hersenletsel na een slechte conditie bij de geboorte: een gerandomiseerde pilotstudie

Deze studie onderzoekt het effect van ingeademd xenongas bij de behandeling van pasgeboren baby's met hypoxisch-ischemische encefalopathie (HIE) in combinatie met koeling, de standaardbehandeling voor deze aandoening. De hypothese is dat de combinatie xenon + koeling een betere neuroprotectie zal opleveren dan de standaardbehandeling van alleen koeling.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Baby's komen in aanmerking voor de proef als wordt voldaan aan de standaard opnamecriteria van het St. Michael's ziekenhuis voor koeling en aanvullende opnamecriteria voor toediening van xenon.

St Michael's ziekenhuis standaard inclusiecriteria voor standaard onderkoelingsbehandeling van 72 uur:

A: Neonaten geboren na een zwangerschapsduur van meer dan 36 weken (geschat of klinisch beoordeeld) met ten minste EEN van de volgende:

  1. Apgarscore van ≤5 tien minuten na de geboorte
  2. Aanhoudende behoefte aan reanimatie, inclusief tracheale of maskerbeademing, tien minuten na de geboorte
  3. Acidose, gedefinieerd als de pH van de navelstreng of een arteriële, veneuze of capillaire pH binnen 60 minuten na de geboorte minder < 7,00
  4. Basedeficiëntie ≥16 mmol/L in navelstrengbloedmonster of elk bloedmonster binnen 60 minuten na de geboorte (arterieel of veneus bloed).

Als het kind voldoet aan criterium A, beoordeel dan op neurologische afwijkingen met behulp van criterium B en C (door opgeleid personeel):

B: Matige of ernstige encefalopathie zoals blijkt uit een van de volgende:

  1. Veranderde bewustzijnstoestand (verminderde of afwezige reacties of pathologische prikkelbaarheid en hyperreactiviteit en ten minste EEN of meer van de volgende:
  2. Hypotonie
  3. Abnormale reflexen waaronder oculomotorische of pupilafwijkingen
  4. Afwezig of zwak zuigen
  5. Klinische aanvallen, zoals geregistreerd door getraind personeel

En

C: Minstens 30 minuten duur van amplitude-geïntegreerde elektro-encefalografie (aEEG) opname die abnormale aEEG-achtergrondactiviteit vertoont. De beslissing om af te koelen is gebaseerd op het slechtste deel van 30 minuten van het aEEG, niet het beste [35] of toevallen (klinisch of elektrisch) en voldoet dus aan EEN van de volgende:

  1. Normale achtergrond met enige (> 5 min) activiteit van elektrische aanvallen
  2. Matig abnormale activiteit (bovenste marge van spoor >10μV en onderste marge
  3. Onderdrukte activiteit (bovenste marge van trace
  4. Duidelijke aanvalsactiviteit

Aanvullende opnamecriteria voor xenon:

Alvorens in aanmerking te komen voor aanvullende inhalatie-xenontherapie via het ademgasmengsel, moet de baby aan aanvullende aanvullende toelatingscriteria voldoen (er moet aan alle criteria worden voldaan):

  1. Geïntubeerd, beademd, verdoofd, gekoeld
  2. ≤ 5 uur oud
  3. Eventuele aanvallen onder controle
  4. Gewicht > 2e centiel voor zwangerschapsduur
  5. Stabiele cardiovasculaire parameters; Gemiddelde arteriële druk >40 mmHg.
  6. Zuurstofbehoefte via mechanische ventilator ≤ 40%.
  7. Vereiste positieve eindexpiratoire druk (PEEP) ≤ 6 cm H2O
  8. Arteriële pCO2 binnen acceptabel bereik (
  9. Afwezigheid van belangrijke aangeboren afwijkingen, niet-geperforeerde anus en in het bijzonder elke darmobstructie, aangeboren afwijkingen die wijzen op chromosomale anomalie of andere syndromen waaronder hersendysgenese. Aangeboren syndromen die de hersenen aantasten, moeten bij de diagnose worden uitgesloten.

Uitsluitingscriteria voor koeling in het CoolXenon2-onderzoek

  1. Baby's die naar verwachting ouder zijn dan 3 uur op het moment dat de koelbehandeling wordt gestart.
  2. Futiliteit. Waar de prognose als hopeloos wordt beschouwd, b.v. geen cardiale output gedurende 20 minuten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 72 uur koeling + 18 uur xenon inademing
Baby's die bij de geboorte in slechte conditie verkeren en die naar onze neonatale afdeling zijn verwezen voor standaardtherapie van afkoeling tot 33,5 °C lichaamstemperatuur, worden gerandomiseerd om gedurende 18 uur xenongas met een concentratie van 50% te krijgen.
Inhalatie via endotracheale tube van 50% xenon gedurende 18 uur, ook tijdens transport van pasgeboren baby's, startend binnen 5 uur na de geboorte.
Andere namen:
  • LENOXe
Koeling van de baby om de rectale temperatuur te verlagen tot 33,5 graden Celsius (standaardbehandeling), ook tijdens het transport van pasgeboren baby's, te beginnen binnen 3 uur na de geboorte.
Actieve vergelijker: Standaard koeltherapie van 72 uur voor het hele lichaam
Koeltherapie voor het hele lichaam tot een rectale temperatuur van 33,5 graden Celsius (standaardtherapie)
Koeling van de baby om de rectale temperatuur te verlagen tot 33,5 graden Celsius (standaardbehandeling), ook tijdens het transport van pasgeboren baby's, te beginnen binnen 3 uur na de geboorte.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overlijden en matige of ernstige invaliditeit - Bayley III
Tijdsspanne: op de leeftijd van 18 maanden
Bayley Scales of Infant and Toddler Development III (Bayley III) heeft drie domeinen: cognitie, taal en motorische vaardigheden. Elk domein is gebaseerd op een reeks onderzoeken van verschillende ernst. Het onderste afkapniveau is 55 voor cognitie, 47 voor taal en 46 voor motoriek. De hoogste waarde kan 145 zijn. Beoordeling van horen en zien: ernstig gehoorverlies gedefinieerd als onvermogen om te horen zonder versterking; ernstig visueel verlies gedefinieerd als het niet zelfstandig kunnen bewegen.
op de leeftijd van 18 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hersenen-MRI
Tijdsspanne: jonger dan 2 weken
Magnetic Resonance Imaging-bevindingen op een leeftijd van minder dan 2 weken
jonger dan 2 weken
Amplitude Integrated Electroencephalogram (aEEG) beoordeling
Tijdsspanne: Voor ontslag uit het ziekenhuis; meestal binnen een week na de geboorte
Aantal uren na de geboorte dat de aEEG-spanning een normaal of onderbroken normaal patroon heeft bereikt
Voor ontslag uit het ziekenhuis; meestal binnen een week na de geboorte

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal normale zuigelingen
Tijdsspanne: 18-24 maanden
Bayley III samengestelde score ≥ 85 en geen neurosensorische handicap zoals hierboven beschreven
18-24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marianne Thoresen, Professor, University of Bristol

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 februari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 februari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

6 maart 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op xenongas

Abonneren