- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01545271
Xenon en koeltherapie bij baby's met een hoog risico op hersenletsel na een slechte conditie bij de geboorte (CoolXenon2)
Xenon- en koeltherapie bij baby's met een hoog risico op hersenletsel na een slechte conditie bij de geboorte: een gerandomiseerde pilotstudie
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Avon
-
Bristol, Avon, Verenigd Koninkrijk, BS2 8EG
- St Michael's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Baby's komen in aanmerking voor de proef als wordt voldaan aan de standaard opnamecriteria van het St. Michael's ziekenhuis voor koeling en aanvullende opnamecriteria voor toediening van xenon.
St Michael's ziekenhuis standaard inclusiecriteria voor standaard onderkoelingsbehandeling van 72 uur:
A: Neonaten geboren na een zwangerschapsduur van meer dan 36 weken (geschat of klinisch beoordeeld) met ten minste EEN van de volgende:
- Apgarscore van ≤5 tien minuten na de geboorte
- Aanhoudende behoefte aan reanimatie, inclusief tracheale of maskerbeademing, tien minuten na de geboorte
- Acidose, gedefinieerd als de pH van de navelstreng of een arteriële, veneuze of capillaire pH binnen 60 minuten na de geboorte minder < 7,00
- Basedeficiëntie ≥16 mmol/L in navelstrengbloedmonster of elk bloedmonster binnen 60 minuten na de geboorte (arterieel of veneus bloed).
Als het kind voldoet aan criterium A, beoordeel dan op neurologische afwijkingen met behulp van criterium B en C (door opgeleid personeel):
B: Matige of ernstige encefalopathie zoals blijkt uit een van de volgende:
- Veranderde bewustzijnstoestand (verminderde of afwezige reacties of pathologische prikkelbaarheid en hyperreactiviteit en ten minste EEN of meer van de volgende:
- Hypotonie
- Abnormale reflexen waaronder oculomotorische of pupilafwijkingen
- Afwezig of zwak zuigen
- Klinische aanvallen, zoals geregistreerd door getraind personeel
En
C: Minstens 30 minuten duur van amplitude-geïntegreerde elektro-encefalografie (aEEG) opname die abnormale aEEG-achtergrondactiviteit vertoont. De beslissing om af te koelen is gebaseerd op het slechtste deel van 30 minuten van het aEEG, niet het beste [35] of toevallen (klinisch of elektrisch) en voldoet dus aan EEN van de volgende:
- Normale achtergrond met enige (> 5 min) activiteit van elektrische aanvallen
- Matig abnormale activiteit (bovenste marge van spoor >10μV en onderste marge
- Onderdrukte activiteit (bovenste marge van trace
- Duidelijke aanvalsactiviteit
Aanvullende opnamecriteria voor xenon:
Alvorens in aanmerking te komen voor aanvullende inhalatie-xenontherapie via het ademgasmengsel, moet de baby aan aanvullende aanvullende toelatingscriteria voldoen (er moet aan alle criteria worden voldaan):
- Geïntubeerd, beademd, verdoofd, gekoeld
- ≤ 5 uur oud
- Eventuele aanvallen onder controle
- Gewicht > 2e centiel voor zwangerschapsduur
- Stabiele cardiovasculaire parameters; Gemiddelde arteriële druk >40 mmHg.
- Zuurstofbehoefte via mechanische ventilator ≤ 40%.
- Vereiste positieve eindexpiratoire druk (PEEP) ≤ 6 cm H2O
- Arteriële pCO2 binnen acceptabel bereik (
- Afwezigheid van belangrijke aangeboren afwijkingen, niet-geperforeerde anus en in het bijzonder elke darmobstructie, aangeboren afwijkingen die wijzen op chromosomale anomalie of andere syndromen waaronder hersendysgenese. Aangeboren syndromen die de hersenen aantasten, moeten bij de diagnose worden uitgesloten.
Uitsluitingscriteria voor koeling in het CoolXenon2-onderzoek
- Baby's die naar verwachting ouder zijn dan 3 uur op het moment dat de koelbehandeling wordt gestart.
- Futiliteit. Waar de prognose als hopeloos wordt beschouwd, b.v. geen cardiale output gedurende 20 minuten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 72 uur koeling + 18 uur xenon inademing
Baby's die bij de geboorte in slechte conditie verkeren en die naar onze neonatale afdeling zijn verwezen voor standaardtherapie van afkoeling tot 33,5 °C lichaamstemperatuur, worden gerandomiseerd om gedurende 18 uur xenongas met een concentratie van 50% te krijgen.
|
Inhalatie via endotracheale tube van 50% xenon gedurende 18 uur, ook tijdens transport van pasgeboren baby's, startend binnen 5 uur na de geboorte.
Andere namen:
Koeling van de baby om de rectale temperatuur te verlagen tot 33,5 graden Celsius (standaardbehandeling), ook tijdens het transport van pasgeboren baby's, te beginnen binnen 3 uur na de geboorte.
|
|
Actieve vergelijker: Standaard koeltherapie van 72 uur voor het hele lichaam
Koeltherapie voor het hele lichaam tot een rectale temperatuur van 33,5 graden Celsius (standaardtherapie)
|
Koeling van de baby om de rectale temperatuur te verlagen tot 33,5 graden Celsius (standaardbehandeling), ook tijdens het transport van pasgeboren baby's, te beginnen binnen 3 uur na de geboorte.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Overlijden en matige of ernstige invaliditeit - Bayley III
Tijdsspanne: op de leeftijd van 18 maanden
|
Bayley Scales of Infant and Toddler Development III (Bayley III) heeft drie domeinen: cognitie, taal en motorische vaardigheden.
Elk domein is gebaseerd op een reeks onderzoeken van verschillende ernst.
Het onderste afkapniveau is 55 voor cognitie, 47 voor taal en 46 voor motoriek.
De hoogste waarde kan 145 zijn.
Beoordeling van horen en zien: ernstig gehoorverlies gedefinieerd als onvermogen om te horen zonder versterking; ernstig visueel verlies gedefinieerd als het niet zelfstandig kunnen bewegen.
|
op de leeftijd van 18 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hersenen-MRI
Tijdsspanne: jonger dan 2 weken
|
Magnetic Resonance Imaging-bevindingen op een leeftijd van minder dan 2 weken
|
jonger dan 2 weken
|
|
Amplitude Integrated Electroencephalogram (aEEG) beoordeling
Tijdsspanne: Voor ontslag uit het ziekenhuis; meestal binnen een week na de geboorte
|
Aantal uren na de geboorte dat de aEEG-spanning een normaal of onderbroken normaal patroon heeft bereikt
|
Voor ontslag uit het ziekenhuis; meestal binnen een week na de geboorte
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal normale zuigelingen
Tijdsspanne: 18-24 maanden
|
Bayley III samengestelde score ≥ 85 en geen neurosensorische handicap zoals hierboven beschreven
|
18-24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marianne Thoresen, Professor, University of Bristol
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Chakkarapani E, Thoresen M, Hobbs CE, Aquilina K, Liu X, Dingley J. A closed-circuit neonatal xenon delivery system: a technical and practical neuroprotection feasibility study in newborn pigs. Anesth Analg. 2009 Aug;109(2):451-60. doi: 10.1213/ane.0b013e3181aa9550.
- Hobbs C, Thoresen M, Tucker A, Aquilina K, Chakkarapani E, Dingley J. Xenon and hypothermia combine additively, offering long-term functional and histopathologic neuroprotection after neonatal hypoxia/ischemia. Stroke. 2008 Apr;39(4):1307-13. doi: 10.1161/STROKEAHA.107.499822. Epub 2008 Feb 28.
- Thoresen M, Hobbs CE, Wood T, Chakkarapani E, Dingley J. Cooling combined with immediate or delayed xenon inhalation provides equivalent long-term neuroprotection after neonatal hypoxia-ischemia. J Cereb Blood Flow Metab. 2009 Apr;29(4):707-14. doi: 10.1038/jcbfm.2008.163. Epub 2009 Jan 14.
- Chakkarapani E, Dingley J, Liu X, Hoque N, Aquilina K, Porter H, Thoresen M. Xenon enhances hypothermic neuroprotection in asphyxiated newborn pigs. Ann Neurol. 2010 Sep;68(3):330-41. doi: 10.1002/ana.22016.
- Chakkarapani E, Thoresen M, Liu X, Walloe L, Dingley J. Xenon offers stable haemodynamics independent of induced hypothermia after hypoxia-ischaemia in newborn pigs. Intensive Care Med. 2012 Feb;38(2):316-23. doi: 10.1007/s00134-011-2442-7. Epub 2011 Dec 13.
- Dingley J, Liu X, Gill H, Smit E, Sabir H, Tooley J, Chakkarapani E, Windsor D, Thoresen M. The feasibility of using a portable xenon delivery device to permit earlier xenon ventilation with therapeutic cooling of neonates during ambulance retrieval. Anesth Analg. 2015 Jun;120(6):1331-6. doi: 10.1213/ANE.0000000000000693.
- Shankaran S. Outcomes of hypoxic-ischemic encephalopathy in neonates treated with hypothermia. Clin Perinatol. 2014 Mar;41(1):149-59. doi: 10.1016/j.clp.2013.10.008.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Cerebrovasculaire aandoeningen
- Ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Wonden en verwondingen
- Craniocerebraal trauma
- Trauma, zenuwstelsel
- Tekenen en symptomen, ademhaling
- Hypoxie
- Hypoxie, hersenen
- Ischemie van de hersenen
- Hersenletsel
- Hersenziekten
- Hypoxie-Ischemie, Hersenen
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Depressiva van het centrale zenuwstelsel
- Anesthesie, generaal
- Anesthesie
- Anesthesie, inademing
- Xenon
Andere studie-ID-nummers
- CH/2011/3799
- 2011-005397-34 (EudraCT-nummer)
- 12/SW/0010 (Andere identificatie: NRES Committee South West)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op xenongas
-
General Biophysics LLCNational Institute on Aging (NIA)WervingOnderzoek naar gezonde vrijwilligersVerenigde Staten
-
University of VirginiaDuke UniversityWervingGebruik van e-sigarettenVerenigde Staten
-
Duke UniversityBoehringer IngelheimActief, niet wervend
-
Bastiaan DriehuysWervingInterstitiële longziekteVerenigde Staten
-
Hospital General Universitario Gregorio MarañonInstituto de Salud Carlos IIIVoltooid
-
RWTH Aachen UniversityBeëindigd
-
Aier School of Ophthalmology, Central South UniversityOnbekend
-
Oxford Brookes UniversityWervingPostacuut COVID-19-syndroomVerenigd Koninkrijk
-
United States Army Research Institute of Environmental...Voltooid
-
Hawaii Pacific HealthHawaii Community Foundation; Hawaii Medical Service AssociationVoltooidAdemhalingsnoodsyndroom, pasgeboreneVerenigde Staten