- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01545271
Ксенон и охлаждающая терапия у детей с высоким риском черепно-мозговой травмы после плохого состояния при рождении (CoolXenon2)
Ксенон и охлаждающая терапия у детей с высоким риском черепно-мозговой травмы после плохого состояния при рождении: рандомизированное пилотное исследование
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Avon
-
Bristol, Avon, Соединенное Королевство, BS2 8EG
- St Michael's Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Младенцы будут иметь право на участие в исследовании, если будут соблюдены стандартные критерии включения больницы Святого Михаила для охлаждения и дополнительные критерии включения для введения ксенона.
Стандартные критерии включения больницы Святого Михаила для стандартного лечения гипотермией в течение 72 часов:
A: Новорожденные, родившиеся на сроке гестации более 36 недель (оценочная или клиническая оценка), по крайней мере с ОДНИМ из следующих признаков:
- Оценка по шкале Апгар ≤5 через десять минут после рождения
- Сохраняющаяся потребность в реанимации, включая трахеальную вентиляцию или вентиляцию через маску, через 10 минут после рождения
- Ацидоз, определяемый либо как рН пуповины, либо любой артериальный, венозный или капиллярный рН в течение 60 минут после рождения менее < 7,00
- Дефицит оснований ≥16 ммоль/л в образце пуповинной крови или любом образце крови в течение 60 минут после рождения (артериальная или венозная кровь).
Если младенец соответствует критерию А, оцените неврологическую аномалию, используя критерии В и С (обученным персоналом):
B: Умеренная или тяжелая энцефалопатия, о чем свидетельствует любой из следующих признаков:
- Измененное состояние сознания (снижение или отсутствие реакций или патологическая раздражительность и гиперреактивность и по крайней мере ОДИН или более из следующих признаков:
- Гипотония
- Аномальные рефлексы, включая глазодвигательные или зрачковые аномалии
- Отсутствует или слабое сосание
- Клинические припадки, зарегистрированные обученным персоналом
А также
C: не менее 30 минут записи амплитудно-интегрированной электроэнцефалографии (аЭЭГ), которая показывает аномальную фоновую активность аЭЭГ. Решение об охлаждении принимается на основании наихудшего 30-минутного участка аЭЭГ, а не на наилучшем [35] или судорогах (клинических или электрических), таким образом, отвечающих ОДНОМУ из следующего:
- Нормальный фон с некоторой (> 5 мин) электрической судорожной активностью
- Умеренно аномальная активность (верхний край кривой> 10 мкВ и нижний край
- Подавленная активность (верхняя граница следа
- Определенная судорожная активность
Дополнительные критерии включения ксенона:
Перед рассмотрением вопроса о дополнительной ингаляционной ксеноновой терапии через смесь дыхательных газов младенец должен соответствовать дополнительным дополнительным критериям включения (должны быть соблюдены все):
- Интубация, вентиляция, седация, охлаждение
- ≤ 5 часов
- Любые приступы под контролем
- Вес > 2-го центиля для гестационного возраста
- Стабильные сердечно-сосудистые параметры; Среднее артериальное давление >40 мм рт.ст.
- Потребность в кислороде через ИВЛ ≤ 40%.
- Требования к положительному давлению в конце выдоха (PEEP) ≤ 6 см H2O
- Артериальное pCO2 в пределах допустимого диапазона (
- Отсутствие крупных врожденных аномалий, неперфорированного заднего прохода и, в частности, любой кишечной непроходимости, врожденных аномалий, свидетельствующих о хромосомных аномалиях, или других синдромов, включающих дисгенезию головного мозга. При постановке диагноза следует исключить врожденные синдромы, поражающие головной мозг.
Критерии исключения для охлаждения в исследовании CoolXenon2
- Ожидается, что младенцы старше 3 часов на момент начала лечения охлаждением.
- Бесполезность. Когда прогноз считается безнадежным, например. отсутствие сердечного выброса в течение 20 минут.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 72 часа охлаждения + 18 часов вдыхания ксенона
Младенцы в плохом состоянии при рождении и направленные в наше неонатальное отделение для стандартной терапии охлаждения до температуры тела 33,5 ° C, будут рандомизированы для получения ксенона в концентрации 50% в течение 18 часов.
|
Ингаляции через эндотрахеальную трубку 50% ксенона в течение 18 часов, в том числе при транспортировке внерожденных детей, начиная с 5 часов после рождения.
Другие имена:
Охлаждение ребенка для снижения ректальной температуры до 33,5 градусов по Цельсию (стандартное лечение), в том числе при транспортировке недоношенных детей, начиная с 3-х часов после рождения.
|
|
Активный компаратор: Стандартная 72-часовая терапия охлаждением всего тела
Терапия охлаждением всего тела до ректальной температуры 33,5 градусов по Цельсию (стандартная терапия)
|
Охлаждение ребенка для снижения ректальной температуры до 33,5 градусов по Цельсию (стандартное лечение), в том числе при транспортировке недоношенных детей, начиная с 3-х часов после рождения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смерть и умеренная или тяжелая инвалидность - Бейли III
Временное ограничение: в возрасте 18 месяцев
|
Шкала развития младенцев и малышей Бейли III (Bayley III) имеет три области: познание, речь и двигательные навыки.
Каждый домен основан на серии экзаменов разной степени серьезности.
Нижний предельный уровень составляет 55 для когнитивных функций, 47 для речи и 46 для моторики.
Верхнее значение может быть 145.
Оценка слуха и зрения: тяжелая потеря слуха, определяемая как неспособность слышать без усиления; тяжелая потеря зрения, определяемая как неспособность двигаться самостоятельно.
|
в возрасте 18 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
МРТ головного мозга
Временное ограничение: возраст менее 2 недель
|
Результаты магнитно-резонансной томографии в возрасте до 2 недель
|
возраст менее 2 недель
|
|
Амплитудная интегрированная электроэнцефалограмма (аЭЭГ)
Временное ограничение: Перед выпиской из стационара; обычно в течение одной недели после рождения
|
Количество часов после рождения, когда вольтаж аЭЭГ достиг нормального или прерывистого нормального паттерна
|
Перед выпиской из стационара; обычно в течение одной недели после рождения
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество нормальных младенцев
Временное ограничение: 18-24 месяца
|
Общая оценка Бейли III ≥ 85 и отсутствие нейросенсорной инвалидности, как описано выше
|
18-24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Marianne Thoresen, Professor, University of Bristol
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Chakkarapani E, Thoresen M, Hobbs CE, Aquilina K, Liu X, Dingley J. A closed-circuit neonatal xenon delivery system: a technical and practical neuroprotection feasibility study in newborn pigs. Anesth Analg. 2009 Aug;109(2):451-60. doi: 10.1213/ane.0b013e3181aa9550.
- Hobbs C, Thoresen M, Tucker A, Aquilina K, Chakkarapani E, Dingley J. Xenon and hypothermia combine additively, offering long-term functional and histopathologic neuroprotection after neonatal hypoxia/ischemia. Stroke. 2008 Apr;39(4):1307-13. doi: 10.1161/STROKEAHA.107.499822. Epub 2008 Feb 28.
- Thoresen M, Hobbs CE, Wood T, Chakkarapani E, Dingley J. Cooling combined with immediate or delayed xenon inhalation provides equivalent long-term neuroprotection after neonatal hypoxia-ischemia. J Cereb Blood Flow Metab. 2009 Apr;29(4):707-14. doi: 10.1038/jcbfm.2008.163. Epub 2009 Jan 14.
- Chakkarapani E, Dingley J, Liu X, Hoque N, Aquilina K, Porter H, Thoresen M. Xenon enhances hypothermic neuroprotection in asphyxiated newborn pigs. Ann Neurol. 2010 Sep;68(3):330-41. doi: 10.1002/ana.22016.
- Chakkarapani E, Thoresen M, Liu X, Walloe L, Dingley J. Xenon offers stable haemodynamics independent of induced hypothermia after hypoxia-ischaemia in newborn pigs. Intensive Care Med. 2012 Feb;38(2):316-23. doi: 10.1007/s00134-011-2442-7. Epub 2011 Dec 13.
- Dingley J, Liu X, Gill H, Smit E, Sabir H, Tooley J, Chakkarapani E, Windsor D, Thoresen M. The feasibility of using a portable xenon delivery device to permit earlier xenon ventilation with therapeutic cooling of neonates during ambulance retrieval. Anesth Analg. 2015 Jun;120(6):1331-6. doi: 10.1213/ANE.0000000000000693.
- Shankaran S. Outcomes of hypoxic-ischemic encephalopathy in neonates treated with hypothermia. Clin Perinatol. 2014 Mar;41(1):149-59. doi: 10.1016/j.clp.2013.10.008.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Раны и травмы
- Черепно-мозговая травма
- Травма, нервная система
- Признаки и симптомы, Респираторные
- Гипоксия
- Гипоксия, мозг
- Ишемия головного мозга
- Травмы головного мозга
- Заболевания головного мозга
- Гипоксия-ишемия головного мозга
- Физиологические эффекты лекарств
- Депрессанты центральной нервной системы
- Анестетики, Общие
- Анестетики
- Анестетики, Ингаляции
- Ксенон
Другие идентификационные номера исследования
- CH/2011/3799
- 2011-005397-34 (Номер EudraCT)
- 12/SW/0010 (Другой идентификатор: NRES Committee South West)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования ксенон
-
Ardea OutcomesNational Research Council, CanadaЗавершенный
-
M.D. Anderson Cancer CenterАктивный, не рекрутирующийПериферическая невропатия вследствие химиотерапииСоединенные Штаты
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceЗавершенный
-
Camille JUNGЗавершенныйПузырьковый дистальный дактилитФранция
-
Adiyaman University Research HospitalЗавершенныйТошнота и рвота в послеоперационном периоде | Септопластика/СепторинопластикаТурция (Туркие)
-
Thomas Jefferson UniversityЗавершенныйПузыри в толстой кишке во время колоноскопииСоединенные Штаты
-
Azienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita...Рекрутинг
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneПрекращено
-
Radboud University Medical CenterПрекращеноОстеорадионекрозНидерланды
-
Liverpool University Hospitals NHS Foundation TrustЕще не набираютРегматогенная отслойка сетчатки