Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia ksenonowa i chłodząca u dzieci z wysokim ryzykiem uszkodzenia mózgu po złym stanie po urodzeniu (CoolXenon2)

Ksenon i terapia chłodząca u dzieci z wysokim ryzykiem uszkodzenia mózgu po złym stanie po urodzeniu: randomizowane badanie pilotażowe

W tym badaniu zbadano wpływ wdychanego gazu ksenonowego w leczeniu noworodków z encefalopatią niedotlenieniowo-niedokrwienną (HIE) w połączeniu z chłodzeniem, które jest standardowym leczeniem tego schorzenia. Hipoteza jest taka, że ​​kombinacja ksenon + chłodzenie zapewni lepszą neuroprotekcję niż standardowe leczenie samego chłodzenia.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Niemowlęta będą kwalifikować się do badania, jeśli zostaną spełnione standardowe kryteria włączenia dotyczące chłodzenia i dodatkowe kryteria włączenia dotyczące podawania ksenonu w szpitalu St Michael.

Standardowe kryteria włączenia szpitala St Michael do standardowego leczenia hipotermią trwającego 72 godziny:

A: Noworodki urodzone po 36. tygodniu ciąży (ocena szacunkowa lub ocena kliniczna) z co najmniej JEDNYM z poniższych:

  1. Wynik Apgar ≤5 w 10 minut po urodzeniu
  2. Ciągła potrzeba resuscytacji, w tym wentylacji przez tchawicę lub maskę, 10 minut po urodzeniu
  3. Kwasica, zdefiniowana jako pH pępowiny lub dowolne pH krwi tętniczej, żylnej lub włośniczkowej w ciągu 60 minut po urodzeniu poniżej 7,00
  4. Deficyt zasady ≥16 mmol/L w próbce krwi pępowinowej lub dowolnej próbce krwi w ciągu 60 minut od urodzenia (krew tętnicza lub żylna).

Jeśli niemowlę spełnia kryterium A, należy ocenić nieprawidłowości neurologiczne, stosując kryterium B i C (przez przeszkolony personel):

B: Umiarkowana lub ciężka encefalopatia, o czym świadczy którykolwiek z poniższych objawów:

  1. Zmieniony stan świadomości (zmniejszona lub nieobecna reakcja lub patologiczna drażliwość i nadreaktywność oraz co najmniej JEDEN lub więcej z następujących objawów:
  2. Hipotonia
  3. Nieprawidłowe odruchy, w tym nieprawidłowości okoruchowe lub źrenic
  4. Brak lub słabe ssanie
  5. Napady kliniczne, zarejestrowane przez przeszkolony personel

I

C: Co najmniej 30-minutowy zapis elektroencefalografii zintegrowanej z amplitudą (aEEG), który wykazuje nieprawidłową aktywność aEEG w tle. Decyzja o ochłodzeniu jest podejmowana na podstawie najgorszego 30-minutowego odcinka aEEG, a nie najlepszego [35] lub napadów (klinicznych lub elektrycznych), co oznacza spełnienie JEDNEGO z poniższych warunków:

  1. Normalne tło z pewną (> 5 min) aktywnością napadów elektrycznych
  2. Umiarkowanie nieprawidłowa aktywność (górny margines śladu >10 μV i dolny margines
  3. Stłumiona aktywność (górny margines śladu
  4. Zdecydowana aktywność napadowa

Dodatkowe kryteria włączenia dla ksenonu:

Zanim zostanie rozważone dodatkowe wziewne leczenie ksenonem za pomocą mieszanki gazów oddechowych, niemowlę będzie musiało spełnić dalsze dodatkowe kryteria wstępne (wszystkie muszą być spełnione):

  1. Zaintubowany, wentylowany, uspokojony, schłodzony
  2. ≤ 5 godzin
  3. Wszelkie napady pod kontrolą
  4. Waga > 2 centyl dla wieku ciążowego
  5. Stabilne parametry sercowo-naczyniowe; Średnie ciśnienie tętnicze >40mmHg.
  6. Zapotrzebowanie na tlen przez respirator mechaniczny ≤ 40%.
  7. Wymóg dodatniego ciśnienia końcowo-wydechowego (PEEP) ≤ 6 cm H2O
  8. Tętnicze pCO2 w dopuszczalnym zakresie (
  9. Brak poważnych wad wrodzonych, nieperforowany odbyt, aw szczególności niedrożność jelit, wady wrodzone sugerujące anomalię chromosomową lub inne zespoły obejmujące dysgenezję mózgu. Zespoły wrodzone wpływające na mózg należy wykluczyć w przypadku rozpoznania.

Kryteria wykluczenia chłodzenia w badaniu CoolXenon2

  1. Niemowlęta, które w chwili rozpoczęcia leczenia schładzaniem powinny mieć więcej niż 3 godziny.
  2. Daremność. Tam, gdzie rokowanie jest uważane za beznadziejne, np. brak rzutu serca przez 20 minut.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 72h chłodzenie + 18h inhalacja ksenonem
Niemowlęta w złym stanie po urodzeniu i skierowane na nasz oddział neonatologiczny w celu standardowej terapii polegającej na ochłodzeniu do temperatury ciała 33,5 stopnia C zostaną losowo przydzielone do grupy otrzymującej gaz ksenonowy o stężeniu 50% przez 18 godzin
Wdychanie przez rurkę dotchawiczą z 50% ksenonem przez 18 godzin, w tym podczas transportu nienarodzonych dzieci, rozpoczynając w ciągu 5 godzin po urodzeniu.
Inne nazwy:
  • LENOKse
Schłodzenie dziecka w celu obniżenia temperatury w odbytnicy do 33,5 st. C (leczenie standardowe), w tym podczas transportu nienarodzonych dzieci, począwszy od 3 godzin po urodzeniu.
Aktywny komparator: Standardowa 72-godzinna terapia chłodząca całego ciała
Terapia schładzania całego ciała do temperatury w odbycie 33,5 st. C (terapia standardowa)
Schłodzenie dziecka w celu obniżenia temperatury w odbytnicy do 33,5 st. C (leczenie standardowe), w tym podczas transportu nienarodzonych dzieci, począwszy od 3 godzin po urodzeniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmierć i umiarkowana lub ciężka niepełnosprawność - Bayley III
Ramy czasowe: w wieku 18 miesięcy
Bayley Scales of Infant and Toddler Development III (Bayley III) ma trzy domeny: funkcje poznawcze, językowe i motoryczne. Każda domena opiera się na serii badań o różnym stopniu nasilenia. Dolny poziom odcięcia wynosi 55 dla funkcji poznawczych, 47 dla języka i 46 dla motoryki. Górna wartość może wynosić 145. Ocena słuchu i wzroku: ciężki ubytek słuchu definiowany jako niezdolność słyszenia bez wzmocnienia; ciężka utrata wzroku zdefiniowana jako niezdolność do samodzielnego poruszania się.
w wieku 18 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MRI mózgu
Ramy czasowe: w wieku poniżej 2 tygodni
Wyniki rezonansu magnetycznego w wieku poniżej 2 tygodni
w wieku poniżej 2 tygodni
Klasyfikacja elektroencefalogramu zintegrowanego z amplitudą (aEEG).
Ramy czasowe: Przed wypisem ze szpitala; zwykle w ciągu tygodnia od urodzenia
Liczba godzin po urodzeniu, kiedy napięcie aEEG osiągnęło normalny lub nieciągły normalny wzorzec
Przed wypisem ze szpitala; zwykle w ciągu tygodnia od urodzenia

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba normalnych niemowląt
Ramy czasowe: 18-24 miesiące
Złożony wynik Bayleya III ≥ 85 i brak upośledzenia neurosensorycznego, jak opisano powyżej
18-24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Marianne Thoresen, Professor, University of Bristol

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lutego 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na gaz ksenonowy

Subskrybuj