Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diagosis of Breast Carcinoma: Characterization of Breast Lesions With CLEARPEMSONIC : Feasibility Study

20 april 2015 bijgewerkt door: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Breast cancer is the first cancer in women, the second etiology of death by cancer and the first cause for women between 35 and 55 years.

Diagnostic tools and large screening have been realized with positive impact in a recent review with 31% less likely to die of breast cancer over nearly 30 years compared to women who didn't get regular screening mammograms. Diagnostic tools and treatment also are improving continuously.

However, for some women, breast cancer diagnosis is difficult, in case of high density breast, breast modifications after surgery… In these cases, breast MRI is currently the best imaging tool, with high sensitivity about 90% but with a lower specificity about 60%, that lead to futile biopsies.

Recently, molecular imaging with PET-CT scan with 18FDG has permitted to widely modify cancer treatment.

However, PET-CT scan is not a good imaging tool for initial diagnostic of breast tumor because of a lack in spatial resolution about 8mm. So, researchers developed dedicated PET scan for breast, called Positron Emission Mammography. Our project is in this field of view and is named CLEARPEMSONIC.

First clinical studies with PEM showed very good performance of this imaging modality for initial evaluation of breast tumors. PEM performance is not affected by breast density, hormonal status. Spatial resolution is less than 3mm. PEM seems complementary with MRI, adding a better specificity value.

In the field of CERIMED, ClearPemSonic Project aims to evaluate an new imaging tool which combined PEM scan and ultrasonography.

Technologic evaluation was made. Now a feasibility study is the first step for clinical applications.

The main objective of this project is to confirm the feasibility of PEM scan with the ClearPEmSonic.

Secondary objectives are to compare results with other conventional imaging modalities and MRI.

The gold standard will be histology of the breast tumor.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Marseille, Frankrijk, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years
  • Mammary Néoplasia ready(in position) (diagnosed on histological taking of type(chap) biopsy)
  • Waits whose realization of an imaging TEP-TDM in the 18FDG is required for the coverage(care) of a mammary néoplasia. The decision of realization of this TEP-TDM can be validated during a RCP.

Exclusion Criteria:

  • Other cancerous affection;
  • Pregnant Woman. Nursing mother
  • Patient presenting difficulties of follow-up (insufficient motivation, imminent transfer(transformation) in a city where the study cannot be led)
  • Patient incapable to give their written consent.
  • Patient claustrophobic or presenting a contraindication to the realization of the MRI

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Breast cancer

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
MEASURE the Positron Emission Mammography (PEM)
Tijdsspanne: 12 months
the feasibility of PEM scan with the ClearPEmSonic
12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
MEASURE the other conventional imaging modalities and MRI.
Tijdsspanne: 12 MONTHS
to compare results with the different device
12 MONTHS

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

3 april 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 april 2015

Laatst geverifieerd

1 april 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2011-A01673-38
  • 2011-40 (Andere identificatie: AP HM)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstcarcinoom

Klinische onderzoeken op MRI

3
Abonneren