Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Astma Intramuraal onderzoek naar onderwijs (AIREd)

4 februari 2019 bijgewerkt door: Waheeda Samady, MD, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Astma Inpatient Research on Education: een gerandomiseerde klinische studie

Kinderen met astma worden in de VS heel vaak opgenomen voor astma-aanvallen. De gezinnen en kinderen krijgen basiseducatie over astma, maar er zijn studies nodig om deze voorlichting te verbeteren, zodat het een significant verschil maakt in gezondheidsresultaten en astmazorg. Deze studie vergelijkt twee intramurale onderwijsmodellen voor kinderen die met astma in het ziekenhuis zijn opgenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De huidige norm is om samen met families een astma-actieplan te herzien en de toediening van inhalatormedicatie te herzien. In deze studie zullen onderzoekers gezinnen toewijzen aan een controlegroep (huidige standaardopleiding) of een interventiegroep. In de interventiegroep krijgen deelnemers interactief onderwijs op basis van leertheorieën waarvan wordt gedacht dat ze het langetermijngeheugen verbeteren. Deelnemers aan de interactieve groep bouwen hun eigen actieplan met behulp van gekleurde sjablonen en afbeeldingen. Deelnemers leren ook hun inhalator te gebruiken met behulp van leermethodes. Onderzoekers zullen vervolgens de twee groepen vergelijken in termen van SEH-bezoeken, ziekenhuisopnames, vertrouwen van het gezin in het beheersen van astma, kennis van astma en kwaliteit van leven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

140

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Ann and Robert H. Lurie Childrens Hosptial of Chicago

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van astma

Uitsluitingscriteria:

  • Actieve hartziekte
  • Spreekt een andere taal dan Engels of Spaans

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interactief Onderwijs
Interactieve astma-educatie
Gedragsmatig: Interactieve astma-educatie
Actieve deelname aan het ontwikkelen van een actieplan voor astma en het aanleren van cycli voor het onderwijzen/trainen van astma-inhalatoren
Actieve vergelijker: Standaard onderwijs
Standaard astma-educatie
Gedragsmatig: Standaard astma-educatie
Basisoverzicht van het actieplan voor astma en het gebruik van inhalatoren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SEH-bezoeken
Tijdsspanne: 1 jaar
Aantal SEH-bezoeken in het jaar na onderwijs
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Waheeda Samady, MD, Northwestern University and Lurie Children's Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

28 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ChildrensMemorialH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Interactieve astma-educatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Austria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren