Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Proces en resultaten in CGT voor angstige en depressieve jongeren

28 maart 2017 bijgewerkt door: Brian Chu, Rutgers University

Psychotherapieproces en resultaten bij cognitieve gedragstherapie voor angstige en depressieve jongeren

De huidige studie zal de voorspellers, bemiddelaars, uitkomsten en kritieke therapieprocessen evalueren die verband houden met op handleidingen gebaseerde psychologische therapieën voor 400 jongeren (leeftijd 7-16 jaar) met angst en / of depressie op zoek naar diensten in een semi-natuurlijke kliniek. In wezen probeert deze studie vast te stellen "wat werkt" aan psychologische therapie voor jongeren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De huidige studie zal de werkzaamheid evalueren van op handleidingen gebaseerde psychologische therapieën die worden toegediend aan jongeren met angst- en stemmingsproblemen. Het zal ook de rol beoordelen van verschillende bemiddelaars (bijv. Coping-vaardigheden, negatieve zelfverklaringen, opvoedingspraktijken) waarvan wordt aangenomen dat ze de angst en depressie van jongeren in stand houden. Jongeren (leeftijd 7 - 16) gediagnosticeerd met een principiële angststoornis of depressieve stoornis zullen worden aangeworven om cognitieve gedragstherapie (CGT) te krijgen. Angst (bijv. gegeneraliseerde angststoornis, separatieangststoornis, sociale fobie) en depressieve stoornissen (bijv. depressieve stoornis, dysthymiestoornis) behoren tot de meest voorkomende emotionele stoornissen die de Amerikaanse jeugd treffen, waarbij 12-20% van de jongeren voldoet aan de criteria voor een angststoornis en 2-5% voldeed op enig moment aan de criteria voor depressie. Beide vormen van stoornissen gaan gepaard met aanzienlijk leed en functionele beperkingen op school, leeftijdsgenoten en familie. Als deze stoornissen in een vroeg stadium onbehandeld blijven, lopen individuen het risico op angststoornissen bij volwassenen, chronische depressie, middelenmisbruik en langdurige functionele beperkingen. Het identificeren van effectieve behandelingen en hun meest effectieve, "actieve ingrediënten" is een topprioriteit voor gezondheidsonderzoek. Bovendien blijft de kennis over hoe onze psychotherapieën werken achter bij onderzoek dat eenvoudige behandeleffecten documenteert. Het kennen van de therapietechnieken die de beste resultaten opleveren en weten hoe die interventies winst opleveren, levert waardevolle informatie op voor het verbeteren van onze toch al effectieve therapieën.

Twee op handleidingen gebaseerde psychologische behandelingen die empirische ondersteuning hebben gekregen in uitkomststudies van klinische onderzoeken, zijn cognitieve gedragstherapie voor angstige kinderen (Kendall's Coping Cat) en cognitieve gedragstherapie voor depressieve kinderen (PASCET van Weisz). Beide behandelingen (a) maken gebruik van een handleiding en (b) zijn ondersteund in resultatenstudies van klinische onderzoeken waarbij jongeren die de handmatige behandelingsinterventies ontvingen meer verbeterden dan de controlegroepen. Het behandelprogramma van Kendall heeft enkele van de sterkste behandeleffecten opgeleverd die tot nu toe in de empirische literatuur voor kinderen en adolescenten zijn waargenomen.

Ondanks onze toenemende kennis van behandelingen die werken, is er onvoldoende analyse van psychologische bemiddelaars in jeugdpsychotherapie. Onderzoek naar psychologische bemiddelaars, of 'actiemechanismen', geeft informatie over hoe psychotherapie werkt. Gerandomiseerde klinische onderzoeken documenteren dat CGT klinische resultaten oplevert, zoals verminderde symptomen en beperkingen na behandeling. Minder studies hebben de mate beoordeeld waarin coping-vaardigheden, emotiebeheersing of cognitieve herstructurering deze klinische winst mediëren. Dit type mediatoranalyse is essentieel om de theorie die ten grondslag ligt aan onze behandelingen te testen en helpt onze pathologiemodellen te informeren. Als bijvoorbeeld verhoogde primaire (actieve) copingvaardigheden voorafgaan aan een vermindering van depressieve symptomen, zouden we kunnen concluderen dat slechte copingvaardigheden een instandhoudende factor van depressie zijn en dat succesvolle therapie werkt door het gebruik van dergelijke vaardigheden door jongeren te vergroten.

In de huidige studie zullen we jongeren uitnodigen om deel te nemen aan een CGT-interventie met bewezen doeltreffendheid en zullen we een grondige beoordeling uitvoeren van potentiële therapieprocessen en mediatorvariabelen die van invloed zijn op de behandelresultaten. Zowel primaire (actieve probleemoplossing) als secundaire (pogingen om zich aan te passen aan situaties die niet kunnen worden veranderd) copingvaardigheden zijn in verband gebracht met een aantal psychische noodtoestanden in de jeugd en kunnen specifieke verbanden hebben met het in stand houden van depressie in de jeugd. Bij angstige jongeren is aangetoond dat de verhouding tussen negatieve en positieve zelfpraat de winst in CGT bemiddelt. De rol van opvoedingspraktijken is ook benadrukt als een belangrijke instandhoudende factor bij angst (bijvoorbeeld gemodelleerd angstig gedrag, opdringerigheid van ouders). Zelfeffectiviteit, een cognitieve beoordeling van iemands vermogen om met uitdagingen om te gaan, is ook in verband gebracht met leed bij jongeren. Affectieve componenten, zoals positief affect, negatief affect en fysiologische hyperarousal, hebben meer aandacht gekregen omdat ze basale emotionele processen weerspiegelen die ten grondslag liggen aan en onderscheid maken tussen angst- en depressieve stoornissen. Ten slotte heeft minder onderzoek cognitief functioneren geïdentificeerd dat verband houdt met angst en depressie, maar experts moedigen de beoordeling aan van multidimensionale cognitieve factoren bij het uiten van psychisch leed om ons vermogen om normatieve ontwikkelingsprocessen te beïnvloeden te vergroten. Daarom zal de huidige studie primaire en secundaire copingvaardigheden van jongeren, automatische gedachten en zelfverklaringen van jongeren, opvoedingspraktijken, affectieve processen en cognitief functioneren beoordelen als behandelingsresultaten en mogelijke bemiddelaars van symptoomverandering bij CGT.

Er zijn ook slechts minimale pogingen gedaan om de factoren van therapeut en cliënt te onderzoeken die van invloed zijn op therapieprocessen binnen sessies die de uitvoering van onze empirisch ondersteunde behandelingen zouden kunnen verbeteren. Procesfactoren zoals cliëntbetrokkenheid en therapeutische alliantie verdienen misschien bijzondere aandacht in op jongeren gebaseerde therapieën, omdat jongeren zichzelf zelden voor behandeling doorverwijzen, vaak het bestaan ​​van problemen niet herkennen of erkennen en het vaak oneens zijn met hun ouders over de doelen van de therapie. Recente empirische gegevens suggereren dat jongeren die blijk geven van een grotere betrokkenheid of een sterkere therapeutische band, betere behandelresultaten kunnen ervaren. De reactie van de therapeut op de behoeften van het kind en de flexibiliteit bij het toepassen van manuele therapieën kunnen ook significante, zij het indirecte, effecten hebben op een succesvolle behandeling. Een beter begrip van therapeut, kind en interpersoonlijke factoren die de uitvoering van therapie verbeteren, zou kunnen leiden tot concrete aanbevelingen bij het opleiden van beginnende clinici of bij het ontwikkelen van verbeterde versies van huidige therapiehandleidingen.

Omdat de behandeling zal plaatsvinden in een semi-natuurlijke klinische setting, zal een ontwerp met meerdere basislijnen en één geval worden gebruikt. Het gebruik van een single-case design in deze context zal continue beoordeling mogelijk maken gedurende de baseline- en behandelingsfasen. Dit ontwerp zal gegevens opleveren voor het verloop en de volgorde van symptoom- en mediatorverandering. We zullen ook de volgorde van symptoomverandering kunnen documenteren in relatie tot de introductie van specifieke behandelingsinterventies. De gecombineerde informatie kan waardevolle informatie opleveren over hoe deze behandelingen werken en welke interventies tot welke specifieke cliëntverandering leiden.

II. SPECIFIEKE DOELSTELLINGEN

De huidige studie zal proberen de volgende doelen aan te pakken:

Doel 1. Bepalen of CGT voor angst en depressie effectief is in een natuurlijke klinische setting waar gevallen een grotere variatie in ernst van de symptomen, meerdere klinische problemen en een grotere sociaaleconomische en culturele diversiteit vertonen. De effectiviteit zal worden beoordeeld op het gebied van diagnostisch, symptoom en adaptief functioneren, inclusief executief cognitief functioneren.

Doel 2. Bepalen of jongeren copingvaardigheden, gedragsactivering, automatische gedachten, affectieve processen, zelfredzaamheid of opvoedingspraktijken de relatie tussen CBT-interventies en klinische uitkomsten mediëren.

Doel 3. Vaststellen of processen van de jeugd of de therapeut binnen de sessie (bijv. betrokkenheid van het kind, therapeutische alliantie, naleving van het behandelprotocol door de therapeut) het succes van de behandeling matigen.

Doel 4. Bepaal het patroon van symptoomverandering geassocieerd met CGT voor jongeren (bijv. geleidelijke afname van symptomen, aanwezigheid van plotselinge winsten).

Doel 5. Noteer patronen van aanvullende geestelijke gezondheidszorg voor jongeren en ondersteunende diensten die gezinnen zoeken naast de behandeling die ze in de Jeugdkliniek voor Angst en Depressie hebben ontvangen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

400

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New Jersey
      • Piscataway, New Jersey, Verenigde Staten, 08854
        • Werving
        • Rutgers University (Youth Anxiety and Depression Clinic)
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Brian C Chu, Ph.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

We verwachten 200 jongeren (leeftijd 7-16 jaar) met een primaire angststoornis en 200 jongeren (leeftijd 7-16 jaar) met een primaire depressieve stoornis als deelnemers. Om deel te nemen moet een jongere voldoen aan de criteria voor een primaire DSM-IV-TR (American Psychiatric Association, 2000) diagnose van gegeneraliseerde angststoornis, separatieangststoornis, sociale fobie, specifieke fobie, paniekstoornis met of zonder een voorgeschiedenis van agorafobie, ernstige Depressiestoornis, lichte depressie of dysthymie. De diagnose zal gebaseerd zijn op het rapport van zowel de jeugd als de ouders tijdens een halfgestructureerd interview met de onafhankelijke beoordelaar (IE). Jongeren kunnen ook deelnemen met een subklinische diagnose voor een van deze stoornissen als: (a) de jongere voldoende symptomen vertoont maar nog geen klinisch niveau van beperking bereikt OF (b) de jongere slechts enkele symptomen vertoont die verband houden met de bovengenoemde stoornissen, maar klinische symptomen vertoont. beperking, EN (c) de instemmende ouder is het ermee eens dat angst- of stemmingsproblemen geschikt zijn als klinische focus voor behandeling. Door jongeren met subklinische diagnoses toe te laten, kan de studie de effectiviteit van de therapieën over een reeks van klinische ernst onderzoeken. Dit ontwerp modelleert de gebruikelijke gemeenschapszorg waar een groter bereik van ernst wordt waargenomen en veel jongeren mogelijk niet voldoen aan alle criteria voor formele diagnose. Na ontvangst van een eerste diagnostische beoordeling moet de ouder toestemming geven en moet de jongere instemmen met verdere deelname aan het onderzoek en moet hij bereid zijn om psychologische therapie te ontvangen bij de Youth Anxiety and Depression Clinic (YAD-C), een specialiteitsprogramma binnen de polikliniek van de Rutgers University Graduate School of Applied and Professional Psychology (GSAPP).

Uitsluitingscriteria:

Jongeren met een primaire diagnose van een andere DSM-IV-stoornis dan angst of depressie (bijv. anorexia nervosa, posttraumatische stressstoornis, aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit), of die een diagnose hebben gekregen van mentale retardatie, een pervasieve ontwikkelingsstoornis, schizofrenie of bipolaire stoornis wordt uitgesloten. Jongeren die zelfmoordgedachten of -intenties vertonen (door rapport van kind of ouder) die ernstig genoeg zijn om huidige ziekenhuisopname te vereisen, of jongeren die in de afgelopen 3 maanden een zelfmoordpoging hebben gedaan, worden ook uitgesloten. Deze klinische problemen vereisen een gespecialiseerde behandeling die YAD-C niet bereid is te bieden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CBT voor angst of depressie
Als een jongere voldoet aan de criteria voor een primaire diagnose van klinische of subklinische depressieve stoornis, wordt hij of zij toegewezen aan Primary and Secondary Control Enhancement Therapy (PASCET; Weisz et al., 1987). Als een jongere voldoet aan de criteria voor een primaire diagnose van een klinische of subklinische angststoornis, wordt hij of zij ingedeeld bij de Coping Cat (Kendall, 2000). Beide CBT-behandelingen bevatten een handleiding voor de therapeut en begeleidende werkboeken voor de jeugd. CGT leert omgaan met vaardigheden die angstige en depressieve jongeren helpen angstig en depressief denken uit te dagen. Het helpt het kind ook te wennen aan negatieve fysiologische gevoelens en leert vaardigheden om met emotionele stress om te gaan.
Het "Coping Cat"-programma, ontwikkeld door Kendall en collega's (Kendall, 1994; Kendall, 2000; Kendall, Kane, Howard, & Siqueland, 1989; Kendall, Flannery-Schroeder et al., 1997), omvat (1) het onderwijzen van kinderen om hun eigen angstige gevoelens en fysiologische tekenen van angst te identificeren, (2) kinderen te leren hun eigen angstopwekkende cognities te identificeren, (3) een plan te ontwikkelen om ermee om te gaan - een plan waarbij de gedachten van het kind worden veranderd (in positieve zelfpraat ) en acties (in zelf geïnitieerde blootstellingen), en (4) zelfevaluatie en zelfbeloning. De therapeut maakt gebruik van modellering (bijv. de eigen angst van de therapeut onthullen en succesvolle coping-ervaringen delen), in-vivo-exposure-taken, rollenspellen (bijv. bij exposure-taken), bij het ontwikkelen van deze vier thema's.
PASCET is een kort (11-15 sessies) CGT-programma voor depressieve jongeren van doorgaans 8-15 jaar. Sessies en oefenopdrachten zijn gebaseerd op bevindingen met betrekking tot cognitieve en gedragskenmerken van depressie bij jongeren (bijv. Lewinsohn et al., 1990; Stark et al., 1987), en op het twee-procesmodel van waargenomen controle en coping (Rothbaum, Weisz , & Snyder, 1982; Weisz et al., 1984a,b). In dit model omvat primaire controle pogingen om ermee om te gaan door objectieve omstandigheden (bijv. iemands activiteiten, iemands status met leeftijdsgenoten) in overeenstemming te brengen met iemands wensen. Daarentegen houdt secundaire controle het omgaan in door zichzelf aan te passen (bijvoorbeeld iemands verwachtingen, interpretaties) om aan objectieve omstandigheden te voldoen, om zo hun subjectieve impact te beïnvloeden zonder de feitelijke omstandigheden te veranderen. Het doel is dat jongeren hun vaardigheden ontwikkelen in het omgaan met primaire en secundaire controle, en deze vaardigheden toepassen op gebeurtenissen en aandoeningen die depressie kunnen veroorzaken. Therapeuten worden begeleid door een Therapeutenhandleiding en gebruiken een jeugdwerkboek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in klinische globale indruk - ernst (CGI-S) schaal: interviewer
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De CGI-S-score geeft een globale beoordeling van de ernst van de basislijn, variërend van 1 (helemaal niet ziek) tot 7 (extreem ziek). Het IE zal een baseline CGI-score geven voor elke patiënt bij voorbehandeling en nabehandeling.
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in interviewschema voor angststoornissen (ADIS-IV) - Hoofddiagnose
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De ADIS-C/P (Silverman & Albano, 1996) is een semi-gestructureerd interview dat bestaat uit onafhankelijke maar vergelijkbare ouder- en kindinterviews met een goede interviewerbetrouwbaarheid (bijv. k= .98, oudergesprek; k=.93, kindgesprek; Silverman & Nelles, 1988), hertestbetrouwbaarheid (d.w.z. r=.76, interview met ouders; Silverman & Eisen, 1992) en gevoeligheid voor behandelingseffecten (bijv. Albano, Know, & Barlow, 1995; Kendall et al., 1997 ). De ouder- en kindinterviews worden individueel afgenomen, waardoor de diagnosticus door de ouders gerapporteerde, door het kind gerapporteerde en samengestelde (ouder en kind) diagnoses kan afleiden. Diagnostici zullen betrouwbaar worden opgeleid door getrainde interviewers te schaduwen, door een getrainde interviewer te worden geschaduwd en door op video opgenomen interviews te coderen en diagnoses te matchen met de gouden standaard.
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in Children's Depression Rating Scale-Revised (CDRS-R): totale depressiescore
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Clinici beoordelen 17 symptoomgebieden die betrekking hebben op academisch, sociaal, gezondheids- en cognitief functioneren. Alleen toegediend, duurt het voltooien van de CDRS-R 15-20 minuten. Afgenomen met de ADIS-IV, kost het 5 minuten extra met de ouder of het kind omdat veel vragen elkaar overlappen. De meeste beoordelingen worden ook ingevuld door de interviewer nadat de ADIS is voltooid (niet rechtstreeks met ouder of kind).
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in sterke punten en moeilijkheden Vragenlijst totale beperking - ouderrapport
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
een korte gedragsscreeningsvragenlijst met 25 items waarin 5 domeinen worden beoordeeld (emotionele symptomen, gedragsproblemen, hyperactiviteit/onoplettendheid, problemen met relaties met leeftijdsgenoten en prosociaal gedrag). Ouders en jongeren beoordelen dit bij voor- en nabehandeling.
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in sterke punten en moeilijkheden Vragenlijst totale beperking - kindrapport
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
een korte gedragsscreeningsvragenlijst met 25 items waarin 5 domeinen worden beoordeeld (emotionele symptomen, gedragsproblemen, hyperactiviteit/onoplettendheid, problemen met relaties met leeftijdsgenoten en prosociaal gedrag). Ouders en jongeren beoordelen dit bij voor- en nabehandeling.
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in State-Trait Anxiety Inventory for Children (STAIC) - Trait Scale: ouder
Tijdsspanne: Veranderingstraject over wekelijkse sessies (week 1 tot en met voltooiing; gemiddeld 16 weken)
De STAIC-Trait-schaal (Speilberger et al., 1973) is een schaal met 20 items die globale angst beoordeelt die consistent blijft in verschillende situaties (angstkenmerken). Alleen de jeugd zal deze maatregel voltooien. Er zijn normatieve en betrouwbaarheidsgegevens beschikbaar (Spielberger et al., 1973). Factoranalytische studies ondersteunen het onderscheid tussen staat en eigenschap (Finch, Kendall, & Montgomery, 1974).
Veranderingstraject over wekelijkse sessies (week 1 tot en met voltooiing; gemiddeld 16 weken)
Change in State-Trait Anxiety Inventory for Children (STAIC) - Trait Scale: kind
Tijdsspanne: Veranderingstraject over wekelijkse sessies (week 1 tot en met voltooiing; gemiddeld 16 weken)
De STAIC-Trait-schaal (Speilberger et al., 1973) is een schaal met 20 items die globale angst beoordeelt die consistent blijft in verschillende situaties (angstkenmerken). Alleen de jeugd zal deze maatregel voltooien. Er zijn normatieve en betrouwbaarheidsgegevens beschikbaar (Spielberger et al., 1973). Factoranalytische studies ondersteunen het onderscheid tussen staat en eigenschap (Finch, Kendall, & Montgomery, 1974).
Veranderingstraject over wekelijkse sessies (week 1 tot en met voltooiing; gemiddeld 16 weken)
Verandering in herziene angst- en depressieschaal voor kinderen (RCADS) - ouder
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
RCADS-C/P (Chorpita, Yim, Moffitt, Umemoto, & Francis, 2000) is een schaal met 47 items waarvan de items nauw overeenkomen met angststoornissen en depressieve stoornissen uit de DSM-IV. Parallelle bovenliggende en onderliggende versies worden gebruikt. Factoranalyse heeft subschalen opgeleverd die verband houden met de diagnoses van interesse (bijv. separatieangststoornis, sociale fobie, gegeneraliseerde angststoornis, depressieve stoornis). De subschalen vertoonden een goede factoriële validiteit, interne consistentie, een week test-hertestbetrouwbaarheid en een goede convergente en discriminante validiteit (Chorpita et al., 2000). Het heeft ook een redelijke convergente validiteit aangetoond met andere toonaangevende maatstaven voor angst en depressie (bijv. Revised Children's Manifest Anxiety Scale, Children's Depression Inventory; Chorpita et al., 2000). Het RCADS-Parent Form (RCADS-P) is een 47-item ouderrapportversie van de RCADS voor jongeren.
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in herziene angst- en depressieschaal voor kinderen (RCADS) - subschaal voor depressie
Tijdsspanne: Veranderingstraject over wekelijkse sessies (week 1 tot en met voltooiing; gemiddeld 16 weken)
De subschaal depressie is de 10-items van de lange vorm die depressiesymptomen beoordeelt.
Veranderingstraject over wekelijkse sessies (week 1 tot en met voltooiing; gemiddeld 16 weken)
Verandering in multidimensionale angstschaal voor kinderen - kind
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Multidimensionale angstschaal voor kinderen - formulieren voor kinderen en ouders (maart, 1997). De MASC bevat zowel een lang formulier (39 items) als een kort formulier (10 items; MASC-10), ontworpen voor herhaalde beoordelingen. Parallelle bovenliggende en onderliggende versies worden gebruikt. De lange vorm bestaat uit 39 items, beoordeeld op een schaal van "0" (nooit waar) tot "3" (vaak waar over mij), verdeeld over vier brede schalen (lichamelijke symptomen, vermijden van schade, sociale angst, separatie/paniek). heeft ook zes subschalen. De MASC is genormeerd op grote steekproeven en is een van de meest gebruikte angstsymptoommetingen. De korte vorm van 10 items (MASC-10) kan snel (1 min) worden toegediend voor herhaald testen.
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in multidimensionale angstschaal voor kinderen - ouder
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Multidimensionale angstschaal voor kinderen - formulieren voor kinderen en ouders (maart, 1997). De MASC bevat zowel een lang formulier (39 items) als een kort formulier (10 items; MASC-10), ontworpen voor herhaalde beoordelingen. Parallelle bovenliggende en onderliggende versies worden gebruikt. De lange vorm bestaat uit 39 items, beoordeeld op een schaal van "0" (nooit waar) tot "3" (vaak waar over mij), verdeeld over vier brede schalen (lichamelijke symptomen, vermijden van schade, sociale angst, separatie/paniek). heeft ook zes subschalen. De MASC is genormeerd op grote steekproeven en is een van de meest gebruikte angstsymptoommetingen. De korte vorm van 10 items (MASC-10) kan snel (1 min) worden toegediend voor herhaald testen.
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in multidimensionale angstschaal voor kinderen - beknopt formulier
Tijdsspanne: Veranderingstraject over wekelijkse sessies (week 1 tot en met voltooiing; gemiddeld 16 weken)
Dit is de korte vorm van 10 items van de MASC.
Veranderingstraject over wekelijkse sessies (week 1 tot en met voltooiing; gemiddeld 16 weken)
Verandering in Centrum voor Epidemiologische Studies - Depressieschaal (CES-D) - Kind
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De CES-D (ouder- en kindformulieren) omvat 20 items die zijn ontworpen om depressieve stemming, gevoelens van waardeloosheid/schuldgevoel, gevoel van hulpeloosheid/hopeloosheid, psychomotorische retardatie, verlies van eetlust en slaapstoornissen te beoordelen. Parallelle bovenliggende en onderliggende versies worden gebruikt. Met behulp van een vierpuntsschaal geven respondenten aan hoe vaak symptomen zijn ervaren in de afgelopen week. Antwoordcategorieën omvatten 0 = zelden (minder dan 1 dag); 1 = weinig (1-2 dagen); 2 = matig (3 tot 4 dagen); of 3 = meestal (5-7 dagen). Vier items worden omgekeerd gescoord en een composiet wordt berekend door de itemantwoorden op te tellen (bereik 0-60). CES-D is ontwikkeld met volwassenen, maar is zonder aanpassing toegepast op jonge adolescenten. Een afkappunt van 16 en hoger voor het screenen van adolescenten op huidige depressieve stoornis of dysthymie wordt als optimaal beschouwd.
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in Centrum voor Epidemiologische Studies - Depressieschaal (CES-D) - Ouder
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De CES-D (ouder- en kindformulieren) omvat 20 items die zijn ontworpen om depressieve stemming, gevoelens van waardeloosheid/schuldgevoel, gevoel van hulpeloosheid/hopeloosheid, psychomotorische retardatie, verlies van eetlust en slaapstoornissen te beoordelen. Parallelle bovenliggende en onderliggende versies worden gebruikt. Met behulp van een vierpuntsschaal geven respondenten aan hoe vaak symptomen zijn ervaren in de afgelopen week. Antwoordcategorieën omvatten 0 = zelden (minder dan 1 dag); 1 = weinig (1-2 dagen); 2 = matig (3 tot 4 dagen); of 3 = meestal (5-7 dagen). Vier items worden omgekeerd gescoord en een composiet wordt berekend door de itemantwoorden op te tellen (bereik 0-60). CES-D is ontwikkeld met volwassenen, maar is zonder aanpassing toegepast op jonge adolescenten. Een afkappunt van 16 en hoger voor het screenen van adolescenten op huidige depressieve stoornis of dysthymie wordt als optimaal beschouwd.
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in Adolescent Alcohol and Drug Involvement Scale (AADIS): incidenten van middelenmisbruik
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Voor jongeren van 13 jaar en ouder vullen diagnostici de Adolescent Alcohol and Drug Involvement Scale (AADIS) in om te screenen op alcohol- en middelengebruik. Alle tieners wordt gevraagd of ze ooit tabak, alcohol of marihuana hebben gebruikt en vervolgens zullen interviewers een algemene aanwijzing geven voor ander middelengebruik. Als de tiener het gebruik van andere ontlokkende of gereguleerde stoffen goedkeurt, worden frequentieclassificaties verkregen. Als de tiener het gebruik van middelen goedkeurt, zal de interviewer nog eens 14 items afnemen om de context, functie en geschiedenis van drugs- en alcoholgebruik te beoordelen. De AADIS is getest als betrouwbaar en geschikt voor adolescente respondenten (Winters, 2003).
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in Olweus Vragenlijst pesten/slachtoffers - Ouder- en kindrapportage (OBVQ-P/C): frequentie van slachtofferschapsgebeurtenissen
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De OBVQ (Solberg & Olweus, 2003), ontworpen voor groep 3-10, wordt gebruikt om ervaringen te beoordelen met gepest worden en anderen te pesten. De OBVQ wordt afgenomen als een interview, individueel met het kind en de ouder(s), volgens de andere door de arts toegediende maatregelen (ADIS, AADIS, SACA). Er zal een verkorte en herziene versie van de originele OBVQ (28 items) worden gebruikt die een globale beoordeling bevat van gepest worden en anderen pesten, evenals specifieke items die negen verschillende vormen van pesten beoordelen, waaronder slaan en schoppen, valse geruchten verspreiden, leeftijdsgenoten negeren en pesten van seksuele of raciale aard. De OBVQ vertoonde voldoende interne consistentie (alfa > .80), en construct- en criteriumvaliditeit zijn gerapporteerd (Solberg & Olweus, 2003).
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in Multidimensional Pesten Impact Scale (MBIS) - totale stoornisscore
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De MBIS is een recent ontwikkelde maatstaf (Chu, B.C., Hoffman, L., Johns, A., Reyes-Portillo, J., & Hansford, A, 2014) die sociaal-emotionele beperkingen in verband met pesten bij schoolgaande jongeren beoordeelt . De BIS is een meetinstrument met 44 items, met een score van 0 (helemaal niet) tot 3 (meestal; totaal bereik: 0 - 60). Eerste pilots toonden aan dat BIS-totaalscores correleerden met pestervaringen en angst- en depressieve symptomen (Chu et al., 2014). Items beginnen met de clausule: "Als ik ben gepest, ik ..." en beoordelen hoe vaak slachtofferschap een negatieve invloed heeft op gezinsrelaties, relaties met leeftijdsgenoten, academische prestaties en aanwezigheid, en buitenschoolse deelname.
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in Child Behavior Checklist (CBCL) - totale internaliserende score
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De CBCL (Achenbach, 2001) is een ouderrapportageschaal van 118 items die gedragsproblemen en sociale competenties beoordeelt. Alleen ouders vullen deze maatregel in. Items worden beoordeeld van niet waar (0) tot zeer waar of vaak waar (2). De CBCL heeft breedband internaliserende en externaliserende factoren en acht specifieke schalen (bijv. angst-depressie). Er zijn normatieve gegevens beschikbaar. De CBCL heeft een hoge hertestbetrouwbaarheid, overeenstemming tussen ouders en validiteit. Het was sterk gecorreleerd met vergelijkbare oudermetingen van het gedrag van kinderen, en geschaalde scores en klinische grenswaarden onderscheidden tussen doorverwezen en niet-doorverwezen kinderen.
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in Child Behavior Checklist (CBCL) - totale externaliserende score
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De CBCL (Achenbach, 2001) is een ouderrapportageschaal van 118 items die gedragsproblemen en sociale competenties beoordeelt. Alleen ouders vullen deze maatregel in. Items worden beoordeeld van niet waar (0) tot zeer waar of vaak waar (2). De CBCL heeft breedband internaliserende en externaliserende factoren en acht specifieke schalen (bijv. angst-depressie). Er zijn normatieve gegevens beschikbaar. De CBCL heeft een hoge hertestbetrouwbaarheid, overeenstemming tussen ouders en validiteit. Het was sterk gecorreleerd met vergelijkbare oudermetingen van het gedrag van kinderen, en geschaalde scores en klinische grenswaarden onderscheidden tussen doorverwezen en niet-doorverwezen kinderen.
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in antwoorden op stressvragenlijst (RSQ) - Jeugd
Tijdsspanne: Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De RSQ (Connor-Smith et al., 2000) zal worden gebruikt om de zelfrapportages van jongeren en ouderrapportages te beoordelen over het gebruik van primaire controle- en secundaire controle-copingstrategieën als reactie op significante stressoren in het leven. Onderzoek met drie steekproeven van adolescenten en twee steekproeven van ouders (rapporterend over hun adolescenten) heeft goede bewijzen opgeleverd voor de psychometrische integriteit van de maatstaf. De factorstructuur van de RSQ is getest en gerepliceerd met behulp van bevestigende factoranalyse over drie stressorklassen in twee steekproeven. En zowel de interne consistentie als de hertestbetrouwbaarheid van de vijf factoren zijn sterk, in alle steekproeven. Bij alle steekproeven laten scores op de primaire en secundaire controlefactoren sterke negatieve correlaties zien met zowel internaliserende als externaliserende problemen. Het ouderformulier bestaat uit 68 items en kan worden afgenomen om angst (RSQP-Scared) of depressieve gevoelens (RSQP-Bad) aan te pakken. Het kindformulier (Reacties op stress) is een kortere schaal van 30 items.
Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in antwoorden op stressvragenlijst (RSQ) - ouder
Tijdsspanne: Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De RSQ (Connor-Smith et al., 2000) zal worden gebruikt om de zelfrapportages van jongeren en ouderrapportages te beoordelen over het gebruik van primaire controle- en secundaire controle-copingstrategieën als reactie op significante stressoren in het leven. Onderzoek met drie steekproeven van adolescenten en twee steekproeven van ouders (rapporterend over hun adolescenten) heeft goede bewijzen opgeleverd voor de psychometrische integriteit van de maatstaf. De factorstructuur van de RSQ is getest en gerepliceerd met behulp van bevestigende factoranalyse over drie stressorklassen in twee steekproeven. En zowel de interne consistentie als de hertestbetrouwbaarheid van de vijf factoren zijn sterk, in alle steekproeven. Bij alle steekproeven laten scores op de primaire en secundaire controlefactoren sterke negatieve correlaties zien met zowel internaliserende als externaliserende problemen. Het ouderformulier bestaat uit 68 items en kan worden afgenomen om angst (RSQP-Scared) of depressieve gevoelens (RSQP-Bad) aan te pakken. Het kindformulier (Reacties op stress) is een kortere schaal van 30 items.
Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in gedragsactivering voor depressieschaal - Adolescent (BADS-A); jeugd
Tijdsspanne: Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De BADS-Y is een aanpassing van 26 items van de BADS voor volwassenen (Kanter et al., 1997; Kanter et al., 1999), beoordeeld op een schaal van "0" (helemaal niet) tot "6" (volledig). ontworpen om het niveau van gedragsactivatie en -vermijding te beoordelen. Factoranalyse in de volwassen versie detecteerde vier factoren: activering, vermijding/herkauwen, werk-/schoolbeperking en sociale beperking) met een goede factorstructuur, interne consistentie en test-hertestbetrouwbaarheid. Normatieve gegevens werden ook verzameld in een steekproef van een volwassen gemeenschap. BADS-A is aangepast voor het huidige onderzoek om het leesniveau en de concepten die geschikt zijn voor de ontwikkeling weer te geven.
Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in gedragsactivering voor depressieschaal - Adolescent (BADS-A); ouder formulieren
Tijdsspanne: Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De BADS-Y is een aanpassing van 26 items van de BADS voor volwassenen (Kanter et al., 1997; Kanter et al., 1999), beoordeeld op een schaal van "0" (helemaal niet) tot "6" (volledig). ontworpen om het niveau van gedragsactivatie en -vermijding te beoordelen. Factoranalyse in de volwassen versie detecteerde vier factoren: activering, vermijding/herkauwen, werk-/schoolbeperking en sociale beperking) met een goede factorstructuur, interne consistentie en test-hertestbetrouwbaarheid. Normatieve gegevens werden ook verzameld in een steekproef van een volwassen gemeenschap. BADS-A is aangepast voor het huidige onderzoek om het leesniveau en de concepten die geschikt zijn voor de ontwikkeling weer te geven.
Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in de automatische gedachtenschaal van het kind: rapport van het kind
Tijdsspanne: Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
CATS (Schniering & Rapee, 2002) is een kindrapportagemaatstaf van 40 items die is ontworpen om negatieve zelfverklaringen bij kinderen en adolescenten te beoordelen. De CATS is ontwikkeld en gevalideerd op een breed leeftijdsbereik van jongeren (7 - 16 jaar oud) en bleek effectief onderscheid te maken tussen niet-klinische jongeren en mensen met klinische angst, depressie en gedragsstoornissen. Bevestigende factoranalyses ondersteunden vier verschillende maar sterk gecorreleerde factoren met betrekking tot automatische gedachten over fysieke dreiging, sociale dreiging, persoonlijk falen en vijandigheid. De interne consistentie van de totaalscore en subschalen was hoog (α > .85) en de test-hertestbetrouwbaarheid na 1 en 3 maanden was acceptabel (r = .91).
Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in affect- en opwindingsschaal: kinderrapport
Tijdsspanne: Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
AFARS (Chorpita, Daleiden, Moffitt, Yim, & Umemoto, 2000) is een kindrapportagemaatstaf van 27 items die affectieve dimensies beoordeelt die verband houden met angst en depressie. In overeenstemming met de tripartiete theorie van internaliserende stoornissen, ondersteunt factoranalyse van grote, multi-etnische steekproeven een driefactorenstructuur van negatief affect, positief affect en fysiologische hyperarousal. Validatiestudies hebben voorlopig bewijs opgeleverd van aanvaardbare test-hertestbetrouwbaarheid van 1 week, convergente validiteit en discriminantvaliditeit voor de AFARS PA-, NA- en PH-schalen (Daleiden, CHorpita, & Lu, 2000).
Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in moeilijkheden bij emotieregulatieschaal: kindrapport
Tijdsspanne: Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
DERS (Gratz & Roemer, 2004) is een meetinstrument met 41 items dat zes domeinen van emotieregulatie evalueert, waaronder: (1) niet-acceptatie van emotionele reacties (niet-acceptatie), (2) moeilijkheden bij het aangaan van doelgericht gedrag (doelen), (3) Problemen met impulsbeheersing (Impuls), (4) Gebrek aan emotioneel bewustzijn (Awareness), (5) Beperkte toegang tot strategieën voor emotieregulatie (strategieën) en (6) Gebrek aan emotionele helderheid (Clarity). De subschaal Moeilijkheden bij het aangaan van doelgericht gedrag is conceptueel het meest gerelateerd aan tolerantie voor leed. De DERS heeft een goede test-hertestbetrouwbaarheid aangetoond over een periode van 4-8 weken (r = 0,88, p < .01), adequate interne consistentie voor elke subschaal (α > .80), en hoge interne consistentie (α = 0,93). Items worden gescoord op een 5-puntsschaal gaande van (1) bijna nooit tot (5) bijna altijd, waarbij hogere scores duiden op een grotere ontregeling van emoties.
Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in Real-time Emotion Action and Cognition Tracker (REACT) systeem: kind
Tijdsspanne: Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Het REACT-systeem (Chu, Skriner, Silk, & Nock, 2009) is een elektronisch dagboeksysteem dat door een respondent kan worden ingevuld op een smartphone, ipod of computer via een website. Het interview met 169 schermen wordt afgenomen via de Symtrend mobiele applicatie (https://www.symtrend.com/) die een aanpasbare interface biedt voor het maken van elektronische dagboekinterviews. REACT zal worden gebruikt om relaties tussen stemming en coping op drie punten in de behandeling (intake, middenbehandeling en nabehandeling) te evalueren. Het is getest met 53 jongeren (leeftijd 12-14 jaar oud; Chu, Crocco, Esseling, Areizaga, Lindner, & Skriner, 2016) en maakte op betrouwbare wijze onderscheid tussen niet-klinische jongeren en angstige/depressieve jongeren in frequentie van gedragsonthouding en intensiteit van emoties ervaren.
Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Vragenlijst verandering in opvoedingsgedrag: kind
Tijdsspanne: Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De vragenlijst over opvoedingsgedrag is een instrument met 33 items dat is ontworpen om drie aspecten van opvoedgedrag vast te leggen: psychologische controle, autonomie versus overbescherming en acceptatie versus afwijzing. De RBQ combineert de 23-item Mother-Father-Peer Inventory (MFP; Epstein, 1983) met de 10-item Psychological Control subschaal van de Child Report of Parental Behavior Inventory (CRPBI; Schludermann & Schludermann, 1970). taps ouderschapsconstructies weerspiegelen etiologische modellen van angststoornissen bij kinderen.
Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Vragenlijst verandering in opvoedingsgedrag: ouder
Tijdsspanne: Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De vragenlijst over opvoedingsgedrag is een instrument met 33 items dat is ontworpen om drie aspecten van opvoedgedrag vast te leggen: psychologische controle, autonomie versus overbescherming en acceptatie versus afwijzing. De RBQ combineert de 23-item Mother-Father-Peer Inventory (MFP; Epstein, 1983) met de 10-item Psychological Control subschaal van de Child Report of Parental Behavior Inventory (CRPBI; Schludermann & Schludermann, 1970). taps ouderschapsconstructies weerspiegelen etiologische modellen van angststoornissen bij kinderen.
Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in gezinsomgevingsschaal - ouder en kind
Tijdsspanne: Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
is een 90-item multi-respondent (ouder/kind) schaal die het perspectief van elk lid op de gezinsomgeving meet. Vier van de 10 subschalen (36 items) zullen worden gebruikt om controle te beoordelen (mate van vaste regels en procedures die worden gebruikt om het gezin te leiden), cohesie (mate van toewijding om gezinsleden te helpen en te ondersteunen), onafhankelijkheid (mate van assertief en zelfvoorzienend), en conflict (hoeveelheid openlijk geuite woede en conflict). Het FES is de meest gebruikte maat voor het gezinsklimaat met goed gedocumenteerde betrouwbaarheid en validiteit (Moos & Moos, 2009). De vier gekozen subschalen zijn ook het meest consistent geassocieerd met internaliserende (angst/depressie) problemen in de jeugd. Respondenten vullen 36 waar/niet waar uitspraken in over hun familie; lagere scores komen overeen met meer negatieve gezinsomgevingen.
Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in mij en mijn moeder (MMM): kinderrapport
Tijdsspanne: Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De MMF en de MMM (Wood, Kiff, & Piacentini, 2005) zijn 33-item kind-rapport schalen ontworpen om het perspectief van het kind te beoordelen op concrete, waarneembare ouder-kind interacties die hebben plaatsgevonden gedurende een tijdsbestek van 1 week. Met de twee begeleidende schalen kan het kind rapporteren over interacties met zowel vader als moeder. Items richten zich op (a) ouders die hulp bieden bij privé-dagelijkse routines die de meeste schoolgaande kinderen zelfstandig kunnen uitvoeren (bijvoorbeeld aankleden, baden), (b) inbreuk op de persoonlijke ruimte van kinderen (liggen met kind op zijn/haar bed bij nacht), en (c) infantiliserend gedrag (bijvoorbeeld babywoordjes gebruiken).
Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in mij en mijn vader (MMF): kinderrapport
Tijdsspanne: Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De MMF en de MMM (Wood, Kiff, & Piacentini, 2005) zijn 33-item kind-rapport schalen ontworpen om het perspectief van het kind te beoordelen op concrete, waarneembare ouder-kind interacties die hebben plaatsgevonden gedurende een tijdsbestek van 1 week. Met de twee begeleidende schalen kan het kind rapporteren over interacties met zowel vader als moeder. Items richten zich op (a) ouders die hulp bieden bij privé-dagelijkse routines die de meeste schoolgaande kinderen zelfstandig kunnen uitvoeren (bijvoorbeeld aankleden, baden), (b) inbreuk op de persoonlijke ruimte van kinderen (liggen met kind op zijn/haar bed bij nacht), en (c) infantiliserend gedrag (bijvoorbeeld babywoordjes gebruiken).
Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in depressie Angst Stress Scales-21 (DASS-21) - ouder
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De DASS-21 is een veelgebruikte zelfrapportagemaatstaf die symptomen van angst, stress en depressie bij volwassenen beoordeelt. Ouders vullen deze maatregel over zichzelf in. De DASS-21 wordt gebruikt om de eigen symptomen en stressniveaus van de ouder te beoordelen. Het vraagt ​​respondenten om aan te geven in hoeverre elk item de afgelopen week van toepassing was met behulp van een 0-3 schaal met de volgende antwoordmogelijkheden: niet van toepassing op mij (0), in zekere mate op mij van toepassing, of een deel van de tijd (1), in aanzienlijke mate of een groot deel van de tijd op mij van toepassing (2), zeer veel op mij van toepassing, of meestal (3). De DASS-21 maakt een goed onderscheid tussen kenmerken van depressie, fysiologische opwinding en psychologische spanning (Antony, Beiling, Cox, Enns, & Swinson, 1998), en heeft scores in het acceptabele tot uitstekende bereik. Bovendien is aangetoond dat de meting een valide instrument is voor het beoordelen van cliëntuitkomsten in de dagelijkse klinische praktijk (Ng, Trauer, Dodd, Callaly, Campbell, & Berk, 2007).
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Wijziging in Parent-Child Interaction Questionnaire (PCIQ) - ouderrapport
Tijdsspanne: Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De PCIQ (Wood, Kiff, & Piacentini, 2005) is de ouder-rapportversie van de MMF en MMM ouder-kind interactieschalen. De bovenliggende versie gebruikt een beoordelingsschaal die is gebaseerd op de frequentie van elk gedrag: 1 (Dit gebeurde nooit of bijna nooit [0-1 dagen deze week]), 2 (Dit gebeurde soms [2-5 dagen deze week]), of 3 (Dit gebeurde bijna altijd [6-7 dagen deze week]).
Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Wijziging in ouderlijke acceptatie- en actievragenlijst (PAAQ) - ouderrapport
Tijdsspanne: Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
PAAQ (Cheron, Ehrenreich, & Pincus, 2009). De PAAQ is een vragenlijst met 15 items, gebaseerd op de Acceptance and Action Questionnaire (2004) van Hayes, maar aangepast om experiëntiële vermijding specifiek in de context van ouderschap te beoordelen. Ouders rapporteren hun houding ten opzichte van het leed van hun kind op een Likert-schaal, variërend van Nooit waar (1) tot Altijd waar (7). De PAAQ bestaat uit twee factoren: onwil (onwil van ouders om getuige te zijn van negatieve emoties van hun kind) en passiviteit (onvermogen van ouders om effectief om te gaan met hun reacties op het affect van hun kind). Psychometrische gegevens duiden op een matige test-hertestbetrouwbaarheid, r=.72, en ondersteunen de temporele stabiliteit, interne consistentie en criteriumvaliditeit van de meting.
Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in Stroop Color-Word Association Test foutscore: kind
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
SCWT (Stroop, 1935), gebruikt bij kinderen van 6 jaar en ouder, beoordeelt selectieve aandacht, responsinhibitie en gecontroleerde cognitieve verwerking. In het standaardformaat (Golden, 1978) heeft de SCWT drie subtests: Stroop Word (SW), Stroop Color (SC) en Stroop Color-Word (SCW). Alle drie de Stroop-subtests omvatten 100 items en de score is gebaseerd op het aantal correct gelezen of benoemde items binnen een tijdsinterval van 45 seconden. Alle drie de subtests hebben een goede test-hertestbetrouwbaarheid aangetoond (r > 0,80; Connor, Franzen, & Sharp, 1988; Graf, Utte, & Tuokko, 1995).
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in Emotionele Stroop-foutscore: kind
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
ES (Weissman, 2007; aangepast van Taghavi et al., 2003) bevat vier subtests die elk twaalf woorden bevatten, gecategoriseerd in de categorieën dreiginggerelateerd, depressiegerelateerd, gelukkig of neutraal. Het formaat en de administratie van de vier aangepaste Stroop-subtests komen overeen met de standaard SCWT en de volgorde van de woorden is willekeurig gegenereerd voor het huidige onderzoek. De aangepaste Stroop-taak die in het huidige onderzoek wordt gebruikt, heeft geen goed gedocumenteerde psychometrische eigenschappen. Studies die een vergelijkbare taak gebruikten, hebben echter grote effectgroottes gerapporteerd voor angst-controlegroepvergelijkingen voor bedreiging versus neutrale woorden (bijv. Taghavi et al., 2003; Cohen's d=.79)
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in Therapeutic Alliance Scale voor kinderen/adolescenten - rapport van de therapeut
Tijdsspanne: Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De TASC en TASA (Shirk & Saiz, 1992) beoordelen de kwaliteit van de samenwerking tussen jongeren en hun therapeuten. De schaal met 12 items is er in zowel een jeugdrapportageformulier als een ouderrapportageformulier (ouders rapporteren over de relatie van hun jeugd met de therapeut). De jeugdmeting laat een goede interne consistentie zien in een steekproef van 44 door het ziekenhuis verwezen jongeren (alfa = .84), en goede 7-14-daagse test-hertestbetrouwbaarheid (r=.65) in een steekproef van 16 door de kliniek verwezen jongeren. De oudermeting laat ook een goede interne consistentie zien in een steekproef van 47 ouders van door de kliniek verwezen jongeren (alfa=.92), en een goede 7-14-daagse test-hertestbetrouwbaarheid (r=.82) in een steekproef van 25 ouders van door de kliniek verwezen jongeren.
Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in Therapeutic Alliance-schaal voor kinderen/adolescenten - kind
Tijdsspanne: Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De TASC en TASA (Shirk & Saiz, 1992) beoordelen de kwaliteit van de samenwerking tussen jongeren en hun therapeuten. De schaal met 12 items is er in zowel een jeugdrapportageformulier als een ouderrapportageformulier (ouders rapporteren over de relatie van hun jeugd met de therapeut). De jeugdmeting laat een goede interne consistentie zien in een steekproef van 44 door het ziekenhuis verwezen jongeren (alfa = .84), en goede 7-14-daagse test-hertestbetrouwbaarheid (r=.65) in een steekproef van 16 door de kliniek verwezen jongeren. De oudermeting laat ook een goede interne consistentie zien in een steekproef van 47 ouders van door de kliniek verwezen jongeren (alfa=.92), en een goede 7-14-daagse test-hertestbetrouwbaarheid (r=.82) in een steekproef van 25 ouders van door de kliniek verwezen jongeren.
Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in beoordelingsschaal voor kinderbetrokkenheid - Therapeutenrapport
Tijdsspanne: Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
De CIRS (Chu & Kendall, 2004) is een beoordelingsschaal voor de betrokkenheid van kinderen met 10 items, oorspronkelijk ontworpen als een observatieschaal voor coderen. De therapeut-rapportversie (CIRS-T) stelt de therapeut in staat om elke sessie het perspectief van de therapeut op de betrokkenheid van kinderen te geven. Zes items beoordelen voorbeelden van positieve betrokkenheid van kinderen en vier items beoordelen negatieve betrokkenheid van kinderen. De CIRS heeft een sterke interne consistentie aangetoond (coëfficiënt alfa = .73), goede hertestbetrouwbaarheid (ICC= .59), en sterke interbeoordelaarsbetrouwbaarheid (ICC= .76) (Chu & Kendall, 2004).
Veranderingstraject elke vier weken van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Verandering in servicebeoordeling voor kinderen en adolescenten (SACA) - Servicegebruiksschaal: ouderrapport
Tijdsspanne: Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)
Een belangrijke vraag bij elk behandelprogramma is of het de behoefte aan andere diensten vermindert. Om deze vraag voor de VGTS te beantwoorden, vertrouwen we op de SACA (Horwitz et al., 2001), een gestandaardiseerd interview voor ouders, waarbij gebruik wordt gemaakt van diensten voor geestelijke gezondheidszorg in een breed spectrum (inclusief ambulant, intramuraal en op school). SACA-betrouwbaarheids- en validiteitsgegevens zijn nu goed gedocumenteerd (Hoagwood et al., 2000; Horwitz et al., 2001; Stiffman et al., 2000).
Overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (gemiddeld 16 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2005

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 maart 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 april 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 maart 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 05-504Rc11

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Het is niet de bedoeling om IPD te delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Omgaan met Cat/CAT-project

Abonneren