Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tango voor zorgverleners van patiënten met de ziekte van Alzheimer

21 mei 2026 bijgewerkt door: Madeleine Eve Hackney, Emory University

Effecten van aangepaste tango op Afro-Amerikaanse vrouwelijke zorgverleners van patiënten met de ziekte van Alzheimer

Het doel van het project is om te bepalen in hoeverre indices van inflammatoire biomarkers, cognitie en gemoedstoestand, worden beïnvloed door een op dans gebaseerde interventie versus controleconditie bij Afro-Amerikaanse (AA) vrouwelijke mantelzorgers, met een hoog risico op de ziekte van Alzheimer. (ADVERTENTIE).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het belang van informele mantelzorg bij de ziekte van Alzheimer (AD) is goed ingeburgerd. Afro-Amerikaanse zorgverleners zijn meestal volwassen kinderen van middelbare leeftijd van AD-patiënten (vs. echtgenoten), vrouwen, en lopen een groter risico op chronische gezondheidsproblemen. AD-levensstijlinterventies bieden een alternatief voor medicatie en zijn over het algemeen betaalbaar, toegankelijk en aanpasbaar aan het leven van zorgverleners. Tot op heden waren de meeste niet-farmaceutische interventies gericht op lichaamsbeweging en voeding, die beide zeer succesvol zijn gebleken in het verlenen van AD-gerelateerde voordelen en het verminderen van AD-risico's.

Het doel van het project is om te bepalen in hoeverre indices van inflammatoire biomarkers, cognitie en gemoedstoestand, worden beïnvloed door een op dans gebaseerde interventie versus controleconditie bij Afro-Amerikaanse (AA) vrouwelijke mantelzorgers, met een hoog risico op de ziekte van Alzheimer. .

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30322
        • Atlanta VA Medical Center, Emory University, Executive Park, Wesley Woods

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke mantelzorgers van de Emory ADRC en Dr. Wharton's studies van mantelzorgers van de ziekte van Alzheimer (AD)
  • Ouderlijke diagnose 'waarschijnlijk AD'
  • Afro-Amerikaans
  • 45-65 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Aangepaste tangodans
20 improvisatiesessies van 90 minuten aangepaste tangodans gedurende een periode van 12 weken.
Ander: Aangepaste tangodans
20 improvisatiesessies van 90 minuten aangepaste tangodans gedurende een periode van 12 weken. De lessen beginnen met een staande warming-up van 20 minuten, gevolgd door samenspel en ritmische oefeningen. Vervolgens worden nieuwe stapelementen geïntroduceerd en wordt de deelnemers geleerd hoe ze de nieuwe stappen kunnen combineren met eerder aangeleerde stappen door middel van improvisatie. Verzorgers dansen met elkaar of met vrijwilligers van niet-gegradueerde / afgestudeerde studenten. Tijdens de lessen wordt muziek gespeeld en artistieke expressie, d.w.z. aandacht voor esthetiek en improvisatie, wordt aangemoedigd.
Actieve vergelijker: Educatieve controle
Deelnemers nemen deel aan ten minste 20 educatieve lezingen die gedurende 12 weken twee keer per week worden aangeboden.
Gedragsmatig: Educatieve lezingen
Deelnemers nemen deel aan ten minste 20 educatieve lezingen die gedurende 12 weken twee keer per week worden aangeboden. De lessen zullen ook 1,5 uur duren en bestaan ​​uit lezingen, samenwerkend en groepsleren en uitgebreide vragen en antwoorden worden aangemoedigd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in interleukine-7
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Voor en na de ingreep wordt 45 ml bloed afgenomen om de niveaus van ontstekings- en stressmarkers te meten
Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in interleukine-8
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Voor en na de ingreep wordt 45 ml bloed afgenomen om de niveaus van ontstekings- en stressmarkers te meten
Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in interleukine-9
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Voor en na de ingreep wordt 45 ml bloed afgenomen om de niveaus van ontstekings- en stressmarkers te meten
Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in Interleukine-10
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Voor en na de ingreep wordt 45 ml bloed afgenomen om de niveaus van ontstekings- en stressmarkers te meten
Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in door interferon geïnduceerd eiwit 10
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Voor en na de ingreep wordt 45 ml bloed afgenomen om de niveaus van ontstekings- en stressmarkers te meten
Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in van macrofagen afgeleide chemokine
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Voor en na de ingreep wordt 45 ml bloed afgenomen om de niveaus van ontstekings- en stressmarkers te meten
Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in monocyt chemoattractant eiwit 1
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Voor en na de ingreep wordt 45 ml bloed afgenomen om de niveaus van ontstekings- en stressmarkers te meten
Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in transformerende groeifactor alfa
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Voor en na de ingreep wordt 45 ml bloed afgenomen om de niveaus van ontstekings- en stressmarkers te meten
Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in tumornecrosefactor alfa
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Voor en na de ingreep wordt 45 ml bloed afgenomen om de niveaus van ontstekings- en stressmarkers te meten
Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in C-reactief proteïne
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Voor en na de ingreep wordt 45 ml bloed afgenomen om de niveaus van ontstekings- en stressmarkers te meten
Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in serumamyloïde-eiwit
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Voor en na de ingreep wordt 45 ml bloed afgenomen om de niveaus van ontstekings- en stressmarkers te meten
Voor en na de ingreep/controle minimaal 20 keer gedurende 12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
De MoCA-test is een test met 30 punten die verschillende cognitieve domeinen beoordeelt. De taak voor het terugroepen van het kortetermijngeheugen (5 punten); Visuospatiale vaardigheden worden beoordeeld met behulp van een kloktekentaak (3 punten) en een driedimensionale kubuskopie (1 punt); executieve functies worden beoordeeld met behulp van een afwisselingstaak die is aangepast van de trail-making B-taak (1 punt), een fonemische spreekvaardigheidstaak (1 punt) en een twee-item verbale abstractietaak (2 punten). Aandacht, concentratie en werkgeheugen worden geëvalueerd met behulp van een aandachtstaak (doeldetectie door middel van tikken; 1 punt), een seriële aftrektaak (3 punten) en cijfers vooruit en achteruit (elk 1 punt). Taal wordt beoordeeld met behulp van een confrontatie-naamgevingstaak met weinig bekende dieren (3 punten), herhaling van twee syntactisch complexe zinnen (2 punten) en de eerder genoemde vloeiendheidstaak. Ten slotte wordt oriëntatie op tijd en plaats geëvalueerd (6 punten).
Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in de Tower of London-test
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
De Tower of London-test wordt gebruikt voor de beoordeling van het uitvoerend functioneren, met name om tekortkomingen in de planning op te sporen. Het is gerelateerd aan de klassieke probleemoplossende puzzel die bekend staat als de Toren van Hanoi. De test bestaat uit twee planken met pinnen en verschillende kralen met verschillende kleuren. De examinator gebruikt de kralen en de borden om de examinandus probleemoplossende taken voor te leggen. De prestaties van de proefpersoon worden vergeleken met representatieve steekproeven van personen van dezelfde leeftijd om hypothesen af ​​te leiden over het uitvoerende cognitieve vermogen van de persoon.
Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in de Stroop-interferentietest
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
De Stroop-test is om de kleur te benoemen waarin een woord is gedrukt, waarbij het woord zelf wordt genegeerd. De Stroop-test wordt gebruikt om het vermogen te beoordelen om cognitieve interferentie te remmen die optreedt wanneer de verwerking van een specifiek stimuluskenmerk de gelijktijdige verwerking van een tweede stimulusattribuut belemmert, bekend als het Stroop-effect. De totale tijd die nodig is voor elke kaart is de uitkomstvariabele.
Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in Trails B-test
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Trail Test is een neuropsychologische test van visuele aandacht en taakwisseling. Het bestaat uit twee delen waarin de proefpersoon wordt geïnstrueerd om zo snel mogelijk een set van 25 punten te verbinden met behoud van nauwkeurigheid. De tijd die nodig is om de test te voltooien, wordt gebruikt als de primaire prestatiemaatstaf. De test is gevoelig voor het detecteren van cognitieve stoornissen.
Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in cijferreekstest
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
De Digit Span-test wordt mondeling of met behulp van een computerprogramma uitgevoerd. Een reeks getallen wordt getoond of voorgelezen aan de deelnemer. De deelnemer wordt vervolgens verteld om de nummers te herhalen die zijn getoond of voorgelezen. Dit proces gaat door totdat de deelnemer de volledige cijferreeks of de juiste volgorde niet meer kan onthouden. De Digit Span-test wordt gescoord op basis van het aantal nummers dat de deelnemer in elke test kon onthouden. De scorer moet het totale aantal correcte reeksen optellen, achteruit en vooruit.
Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in Buschke Selective Remining Test
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
De Buschke Selective Reminding Test (SRT) is een test die is ontworpen om verbaal leren en geheugen te meten door middel van een lijstleerprocedure over meerdere proeven. De SRT voor volwassenen houdt in dat de proefpersoon een lijst van 12 niet-verwante woorden leest en vervolgens de proefpersoon onmiddellijk zoveel mogelijk van deze 12 woorden laat herinneren. Elke poging na de eerste omvat het selectief presenteren van alleen die woorden waarin de proefpersoon zich de onmiddellijk voorafgaande poging niet herinnerde. De selectieve herinneringspogingen gaan op deze manier door totdat de proefpersoon alle 12 woorden van drie opeenvolgende pogingen correct kan herinneren, of totdat er 12 pogingen zijn voltooid. Het scoren van de test is geautomatiseerd volgens de instructies van Buschke.
Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in Reverse Corsi Blocks-test
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
De Corsi block-tapping test is een psychologische test die het visueel-ruimtelijk werkgeheugen op korte termijn beoordeelt. Het gaat om het nabootsen van een onderzoeker terwijl hij/zij op een reeks van maximaal negen identieke, ruimtelijk gescheiden blokken tikt. De reeks begint eenvoudig, meestal met twee blokken, maar wordt complexer totdat de prestaties van het onderwerp eronder lijden. Dit aantal staat bekend als de Corsi Span en is gemiddeld ongeveer 5 voor normale menselijke proefpersonen.
Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in Brooks ruimtelijke geheugentest
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Brooks ruimtelijke geheugentaak (BSMT): In de BSMT visualiseert de deelnemer een 4x4 matrix waarin de locatie van de nummers 1 tot en met 8 wordt beschreven. Deelnemers oefenen met 3 instructies en gaan tot 8 instructies vooruit. Alle niveaus zijn voltooid, ongeacht fouten. Percentages correct (van de 50) worden gebruikt voor analyse.
Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in de ruimtelijke taak van de lichaamspositie (BPST)
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Lichaamspositie ruimtelijke taak (BPST) meet de kennis van het hele lichaam over de ruimtelijke positie en het vermogen om te navigeren in een herinnerd pad. De examinator demonstreert verbaal en visueel combinaties van 5 mogelijke bewegingen: stap naar voren, stap naar links, stap naar rechts, kwartslag naar links en kwartslag naar rechts. De examinator begint met 2 zetten en gaat door tot 9 zetten, met 2 pogingen per niveau. Deelnemers gaan door naar het volgende niveau als één poging correct wordt uitgevoerd. De test eindigt wanneer deelnemers beide proeven van een niveau missen. De spanlengte en het aantal correcte pogingen zijn variabelen.
Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in Fullerton Advanced Balance Scale
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
De Fullerton-test is voornamelijk bedoeld om zeer actieve ouderen te identificeren die een verhoogd risico lopen op valgerelateerde verwondingen als gevolg van zintuiglijke beperkingen. De test gebruikt zowel dynamisch als statisch evenwicht in verschillende situaties om evenwichtstekorten bij oudere volwassenen te identificeren. De test omvat het volgende: 10 prestatiegerichte activiteiten in zowel statische als dynamische fasen; Score van 0-40/40 punten mogelijk (hogere scores zijn beter); teams scoorden op een 5-punts ordinale schaal (0-4).
Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in stoelstand van 30 seconden
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
De stoeltest van 30 seconden wordt afgenomen met behulp van een klapstoel zonder armleuningen, met een zithoogte van 17 inch (43,2 cm). De stoelstand van 30 seconden omvat het registreren van het aantal standen dat een persoon in 30 seconden kan voltooien.
Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in loopsnelheid
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Beoordeelt de loopsnelheid in meters per seconde over een korte periode. Het individu wordt geïnstrueerd om een ​​bepaalde afstand te lopen (6 meter, 10 meter, enz.). De tijd wordt gemeten terwijl het individu de ingestelde afstand aflegt (vaak krijgt het individu de ruimte om te versnellen naar zijn/haar gewenste loopsnelheid (deze afstand wordt niet meegerekend bij het bepalen van de snelheid). De afgelegde afstand wordt gedeeld door de tijd die het individu nodig had om die afstand te lopen.
Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in positieve aspecten van zorgverlening (PAC) schaal
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
De PAC-schaal met 9 items wordt aan de zorgverleners afgenomen. Elk item wordt gescoord op een 5-punts Likertschaal: erg mee oneens (1), beetje mee oneens (2), niet mee eens, niet mee oneens (3), beetje mee eens (4) en erg mee eens (5). De algehele PAC-score, bestaande uit alle negen items, varieert van 9 tot 45 - een hogere score weerspiegelt een positievere perceptie van de mantelzorgervaring.
Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in Pearlin Caregiver Stress Scale
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Onderwerpen op de Pearlin Caregiver Stress Scale zijn onder meer primaire stressoren (cognitieve status, problematisch gedrag, overbelasting, relationele deprivatie), secundaire rolspanningen familieconflicten, werk-zorgconflicten, economische spanningen), secundaire intrapsychische spanningen (rolgevangenschap, verlies van zichzelf, zorgbekwaamheid, persoonlijk gewin) en bemiddelaars (beheer van situatie, beheer van betekenis, beheer van leed, expressieve steun). Vijftien 3-punts tot 5-puntsschalen.
Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in het Zarit Burden-interview
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Het Zarit Burden Interview, een zelfrapportagemaatstaf voor zorgverleners, is een zelfrapportage-inventaris van 22 items die de belasting onderzoekt die verband houdt met functionele/gedragsstoornissen en de thuiszorgsituatie. Elke vraag wordt gescoord op een 5-punts Likert-schaal van 0 (nooit) tot 4 (bijna altijd). De totaalscores variëren van 0 (weinig last) tot 88 (hoge last).
Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in het centrum voor epidemiologische studies Depressieschaal (CES-D)
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken

De CESD-R is een screeningstest voor depressie en depressieve stoornis. De 20 items van de CESDR-schaal meten symptomen van depressie in negen verschillende groepen zoals gedefinieerd door de American Psychiatric Association. De antwoordwaarden voor elke vraag zijn:

Helemaal niet of minder dan één dag = 0 1-2 dagen = 1 3-4 dagen = 2 5-7 dagen = 3 Bijna elke dag gedurende 2 weken = 4 De totale CESD-R-score wordt berekend als een som van de antwoorden op alle 20 vragen.
Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
Verandering in DEMQOL: Dementia Quality of Life-maatstaf (Carer v4)
Tijdsspanne: Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken
DEMQOL is een schaal met 29 items, plus één globaal item ("Algemeen, hoe zou u uw kwaliteit van leven beoordelen?") die 5 domeinen van QOL meet: positief affect (6 items), negatief affect (11 items), Erbij horen (3 items), Eigenwaarde (4 items) en Gevoel voor esthetiek (5 items). De DQoL levert scores op 5 subschalen op, maar subschaalscores worden niet opgeteld om tot een algemene of globale maatstaf van kwaliteit van leven te komen.
Voor en na de ingreep/controle twee keer per week aangeboden, minimaal 20 keer gedurende 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Emory University

Medewerkers

US Department of Veterans Affairs

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Madeleine Hackney, School Of Medicine, Emory University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00097348

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aangepaste tangodans

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Australia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren