- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03374007
Fase I klinische studie bij Chinese patiënten met gevorderde en (of) recidiverende vaste tumor/lymfoom (GB226)
12 augustus 2021 bijgewerkt door: Genor Biopharma Co., Ltd.
Met open, enkelvoudige/meervoudige dosering en dosisescalatie, Fase I klinisch proefschema om de veiligheid, tolerantie en farmacokinetische eigenschappen van Genolimzumab-injectie te evalueren
Met open, enkelvoudige/meervoudige dosering en dosisescalatie, fase I klinisch onderzoeksschema om de veiligheid, tolerantie en farmacokinetische eigenschappen van Genolimzumab-injectie te evalueren bij Chinese patiënten met gevorderde en (of) recidiverende solide tumor/lymfoom
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
- Biologisch: Geptanolimab-injectie 1 mg / kg
- Biologisch: Geptanolimab-injectie 3 mg / kg
- Biologisch: Geptanolimab-injectie 10 mg / kg
- Biologisch: Geptanolimab-injectie 1 mg/kg, q2w*6
- Biologisch: Geptanolimab-injectie 3 mg/kg, q2w*6
- Biologisch: Geptanolimab-injectie 10 mg/kg, , q2w*6
- Biologisch: Geptanolimab-injectie 280 mg, q3w
- Biologisch: Geptanolimab-injectie 3 mg/kg, q2w
Gedetailleerde beschrijving
Recombinant Programmed death-1 (PD-1) gehumaniseerde monoklonale antilichaaminjectie (bedrijfscode: GB226) is gezamenlijk ontwikkeld door Genor Biopharma Co. Ltd en Crown Bioscience, Inc., het is de reorganisatie van deoxyribonucleïnezuur (DNA)-technologie in de Chinese Eierstokcellen van hamsters (CHO-cellen) die tot expressie worden gebracht in een immunoglobuline G4 (IgG4) kappa-type enkele resistentie die overheerst.
GB226 had de andere nieuwe aminozuursequentie en moleculaire structuur in vergelijking met twee op de markt gebrachte PD-1 monoklonale antilichaaminjecties en kreeg de goedkeuring van de Chinese Food and Drug Administration (CFDA) voor klinische proeven. Farmaceutisch onderzoek wees uit dat de GB226-celstam een veilige bron, productieproces had is stabiel, kwaliteit kan controleren, voorbereidingsstabiliteit, heeft een goede compatibiliteit met verpakkingsmaterialen, het heeft de staat van industrialisatie, kan een geneesmiddel voor onderzoek bereiden met veiligheid, effectieve en gecontroleerde kwaliteit voor klinisch onderzoek. Farmacodynamische studie toont de doelen en mechanismen van GB226 is duidelijk, het tumoronderdrukkingseffect is duidelijk. Toxicologische studies tonen aan dat dit product in hoge doses met een lage toxiciteit wordt gebruikt, en de toxiciteit is omkeerbaar, de meest voorkomende toxiciteit is specifiek voor het werkingsmechanisme van geneesmiddelen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
72
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100021
- Nog niet aan het werven
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, China, 150081
- Werving
- Harbin medical university cancer hospital
-
Hoofdonderzoeker:
- Qingyuan Zhang, Doctor
-
Contact:
- Qingyuan Zhang, Doctor
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1. Leeftijd: 18-65. Uniseks.
- 2. Procesprocedure en inhoud begrijpen en geïnformeerde toestemming vrijwillig ondertekenen;
- 3. Patiënten met gevorderde (fase Ⅲb, multidisciplinaire behandeling is niet geschikt), gemetastaseerde (fase IV) of terugkerende vaste tumor (inclusief melanoom, NSCLC, niercelcarcinoom, hoofd-halskanker, slokdarmkanker, leverkanker, blaaskanker, spongioblastoom ) of lymfoom (klassiek hodgkinlymfoom en (of) perifeer T-cellymfoom, natural killer (NK)-T-cellymfoom en mediastinaal B-cellymfoom) conform histologie of cytologie en kan niet worden genezen door een operatie. Er is nu geen effectieve standaardbehandeling.
- 4. Stem ermee in om een geregistreerd tumorweefselmonster of een vers weefselmonster te verstrekken.
- 5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0-1;
- 6. Verwachte levensduur ≥ 3 maanden;
- 7. Met ten minste één meetbare en evalueerbare tumor (vaste tumor is onderworpen aan criteria voor het evalueren van de werkzaamheid van Immune-Related Response Criteria (irRC)/RECIST en lymfoom is onderworpen aan criteria/herziene criteria van internationale werkgroep);
- 8. Chemotherapie van het hele lichaam wordt minimaal 4 weken voor opname afgerond.
- 9. Radiotherapie van het gehele lichaam en partiële palliatieve radiotherapie zijn minimaal 4 weken voor opname afgerond.
- 10. Corticosteroïden (prednison >10 mg/d of equivalent) zijn minimaal 2 weken voor opname gestopt.
- 11. Autotransplantatie is minimaal 3 maanden voor opname voltooid.
- 12. Grote operaties waarbij algehele anesthesie nodig is, duren minimaal 4 weken. Operaties waarbij lokale anesthesie/epidurale anesthesie nodig is, zijn ten minste 2 weken voltooid en de proefpersonen zijn hersteld. Huidbiopten met de noodzaak van lokale anesthesie worden ten minste 1 uur vóór opname voltooid.
- 13. Eerdere tumorbiotherapie (tumorvaccin, celfactor of groeifactor ten behoeve van tumorcontrole) is minimaal 4 weken voor opname afgerond;
- 14. Zonder ernstige hematologische, cardiopulmonale, lever- en nierziekten behalve protopathische. Voor patiënten met een solide tumor, hemoglobine≥9g/dl, neutrofiele granulocyten≥1,5×109/L, bloedplaatjes≥100×1012/L. Voor patiënten met een hematologische tumor, hemoglobine≥8g/dl, neutrofiele granulocyten≥1,0×109/L, bloedplaatjes≥80×1012/L.
- 15. Serumcreatinine≤1.5xUpper Limiet van normaal (ULN) of creatinineklaring ≥50 ml/min en urine-eiwit <2+ in testpapier van urine. Voor patiënten met urine-eiwit groter dan of gelijk aan 2+ in testpapier van urine, moet urine binnen 24 uur worden verzameld en urine-eiwit moet kleiner zijn dan of gelijk zijn aan 1 g.
enz.
Uitsluitingscriteria:
- 1. Actieve uitzaaiing van het centrale zenuwstelsel; Als metastasen van het centrale zenuwstelsel (CZS) van patiënten kunnen worden behandeld en hun symptomen van het zenuwstelsel kunnen herstellen tot het basisniveau (exclusief resterende tekenen of symptomen die verband houden met CZS-behandeling) gedurende 2 weken wanneer ze worden opgenomen, kunnen ze deelnemen aan het onderzoek . Craniale CT- of MRI-scanning zal 30 dagen voor opname worden gemaakt voor de patiënten.
- 2. Meningeale metastasen of meningeale infiltratie van tumoren;
- 3. Patiënten met andere kwaadaardige tumoren (exclusief genezen cervicaal carcinoom in situ en huid basaalcelcarcinoom) mogen niet deelnemen aan het onderzoek, tenzij hij/zij gedurende ten minste 2 jaar volledig is genezen zonder dat andere behandeling nodig is of er geen andere behandeling is nodig tijdens het onderzoek.
- 4. Met actieve, bekende of vermoede auto-immuunziekte.
- 5. Bij eerder gebruik van PD-1 antilichaam, PD-L1 antilichaam, PD-L2 antilichaam of cytotoxisch T-lymfocyt-geassocieerd antigeen-4 immunoglobuline (CTLA-4) antilichaam voor behandeling (of ander antilichaam voor co-stimulatie of controlepunt beoordelen van T-cellen)
- 6. Bij ernstige inwendige ziekten, waaronder ernstige hartaandoeningen, cerebrovasculaire aandoeningen, ongecontroleerde diabetes, ongecontroleerde hoge bloeddruk, actieve maagzweer, actieve bloeding.
- 7. Met actieve infectie.
- 8. Bij actieve tuberculose-infectie; met een actieve tuberculose-infectie in het verleden.
- 9. Positief hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg), hepatitis C-antilichaam (HCV-Ab), verworven immunodeficiëntiesyndroom-antilichaam (Anti-HIV) en treponema pallidum-antilichaam (TP-Ab). Positieve proefpersonen van HBsAg mogen niet worden uitgesloten van patiënten met leverkanker.
- 10. Complicatie bij de noodzaak van immunosuppressiva of complicatie bij de noodzaak van corticosteroïden voor het hele of gedeeltelijke lichaam bij de dosering van immunosuppressieve werking.
enz.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: GB226 1mg/kg enkele dosis
Geptanolimab, 1 mg/kg, i.v., enkele dosis
|
enkele dosis: 1mg/kg
Andere namen:
|
|
Experimenteel: GB226 3 mg/kg enkele dosis
Geptanolimab, 3 mg/kg, i.v., enkele dosis
|
enkele dosis: 3mg/kg
Andere namen:
|
|
Experimenteel: GB226 10mg/kg enkele dosis
Geptanolimab 10 mg/kg, i.v., enkele dosis
|
enkele dosis: 10 mg/kg
Andere namen:
|
|
Experimenteel: GB226 Meerdere doseringen van 1 mg/kg, elke 2 weken
Geptanolimab, 1 mg/kg, i.v., q2w*6
|
meervoudige dosering: 1mg/kg, q2w*6
Andere namen:
|
|
Experimenteel: GB226 3mg/kg meervoudige dosering, elke 2 weken
Geptanolimab, 3 mg/kg, i.v., q2w*6
|
meervoudige dosering: 3mg/kg, q2w*6
Andere namen:
|
|
Experimenteel: GB226 10mg/kg meervoudige dosering, elke 2 weken
Geptanolimab, 10 mg/kg, i.v., q2w*6
|
meervoudige dosering: 10mg/kg, q2w*6
Andere namen:
|
|
Experimenteel: GB226 280 mg meervoudige dosering
Geptanolimab, 280 mg, i.v., q3w
|
meervoudige dosering: 280 mg, q3w
Andere namen:
|
|
Experimenteel: GB226 3mg/kg meervoudige dosering
Geptanolimab, 3 mg/kg, i.v., q2w
|
meervoudige dosering: 3mg/kg, q2w
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
nadelige gebeurtenis
Tijdsspanne: alle bijwerkingen worden geregistreerd vanaf het moment dat het toestemmingsformulier is ondertekend tot en met 30 dagen na stopzetting van de behandeling.
|
nadelige gebeurtenis
|
alle bijwerkingen worden geregistreerd vanaf het moment dat het toestemmingsformulier is ondertekend tot en met 30 dagen na stopzetting van de behandeling.
|
|
Ernstige bijwerking
Tijdsspanne: alle ernstige bijwerkingen worden geregistreerd vanaf het moment dat het toestemmingsformulier is ondertekend tot en met 30 dagen na stopzetting van de behandeling.
|
Ernstige bijwerking
|
alle ernstige bijwerkingen worden geregistreerd vanaf het moment dat het toestemmingsformulier is ondertekend tot en met 30 dagen na stopzetting van de behandeling.
|
|
Dosisbeperkende toxiciteit, DLT
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 28 na de eerste dosis
|
Dosisbeperkende toxiciteit, DLT
|
Dag 1 tot dag 28 na de eerste dosis
|
|
Maximaal getolereerde dosis, MTD
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 28 na de eerste dosis
|
Maximaal getolereerde dosis, MTD
|
Dag 1 tot dag 28 na de eerste dosis
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
AUC 0-t
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
AUC 0-t
|
tot 12 weken
|
|
Max
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
Max
|
tot 12 weken
|
|
AUC 0-∞
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
AUC 0-∞
|
tot 12 weken
|
|
T-max
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
T-max
|
tot 12 weken
|
|
Vd
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
Vd
|
tot 12 weken
|
|
Ke
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
Ke
|
tot 12 weken
|
|
t 1/2
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
t 1/2
|
tot 12 weken
|
|
CL
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
CL
|
tot 12 weken
|
|
Anti-drug antilichaam, ADA
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
Anti-drug antilichaam, ADA
|
tot 12 weken
|
|
IFN-γ-concentratie
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
IFN-γ-concentratie
|
tot 12 weken
|
|
perifere bloed CD8 + PD-1-receptor bezettingsgraad
Tijdsspanne: tot 12 weken
|
perifere bloed CD8 + PD-1-receptor bezettingsgraad
|
tot 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 oktober 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 december 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 december 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 december 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 maart 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Ziekten van het immuunsysteem
- Neoplasmata per histologisch type
- Lymfoproliferatieve aandoeningen
- Lymfatische ziekten
- Immunoproliferatieve aandoeningen
- Ziekte attributen
- Neoplasmata
- Lymfoom
- Herhaling
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Antineoplastische middelen
- Immunologische factoren
- Antilichamen
- Immunoglobulinen
- Antilichamen, monoklonaal
- Antineoplastische middelen, immunologisch
Andere studie-ID-nummers
- Gxplore-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
Er is geen plan om gegevens van individuele deelnemers beschikbaar te stellen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Geptanolimab-injectie 1 mg / kg
-
Johns Hopkins UniversityCultivate BiologicsVoltooid
-
MedImmune LLCVoltooid
-
MedImmune LLCVoltooid
-
Martin Andreas, M.D.National Bank of Austria; Orphan MedicalVoltooidMyocardiale ischemieOostenrijk
-
MedImmune LLCBeëindigd
-
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.VoltooidHIV-infecties | HIV-1-infectie | PD-L1 genmutatieChina
-
Melanoma Institute AustraliaBristol-Myers SquibbWervingCutaan melanoom | Mucosaal melanoomAustralië
-
Gazi UniversityWervingGemetastaseerde niet-kleincellige longkanker | Niet-kleincellige longkanker, stadium IVTurkije (Türkiye)
-
Assiut UniversityVoltooid
-
Beijing VDJBio Co., LTD.WervingGezondheid vrijwilligerChina