- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03374007
Fase I klinisk studie i kinesiske pasienter med avansert og (eller) tilbakevendende solid svulst/lymfom (GB226)
12. august 2021 oppdatert av: Genor Biopharma Co., Ltd.
Med åpen, enkelt-/flerdosering og doseeskalering, fase I klinisk utprøvingsskjema for å evaluere sikkerhet, toleranse og farmakokinetiske egenskaper ved Genolimzumab-injeksjon
Med åpen, enkelt-/flerdosering og doseeskalering, fase I klinisk studieopplegg for å evaluere sikkerhet, toleranse og farmakokinetiske egenskaper ved Genolimzumab-injeksjon hos kinesiske pasienter med avansert og (eller) tilbakevendende solid tumor/lymfom
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
- Biologisk: Geptanolimab injeksjon 1mg/kg
- Biologisk: Geptanolimab injeksjon 3mg/kg
- Biologisk: Geptanolimab injeksjon 10mg/kg
- Biologisk: Geptanolimab injeksjon 1mg/kg, q2w*6
- Biologisk: Geptanolimab injeksjon 3mg/kg, q2w*6
- Biologisk: Geptanolimab Injeksjon 10mg/kg, , q2w*6
- Biologisk: Geptanolimab injeksjon 280mg, q3w
- Biologisk: Geptanolimab injeksjon 3mg/kg, q2w
Detaljert beskrivelse
Rekombinant programmert død-1(PD-1) humanisert monoklonalt antistoffinjeksjon (selskapskode: GB226) er utviklet i fellesskap av Genor Biopharma Co. Ltd og Crown Bioscience, Inc., det er omorganiseringen av deoksyribonukleinsyre (DNA) teknologi i kineserne hamster ovarie (CHO) celler uttrykker system uttrykt i en immunoglobulin G4 (IgG4) kappa type enkelt motstand til å dominere.
GB226 hadde den forskjellige nye aminosyresekvensen og molekylstrukturen sammenlignet med to markedsførte PD-1 monoklonale antistoffinjeksjoner og fikk godkjenning fra China Food and Drug Administration (CFDA) for klinisk utprøving. Farmasøytisk forskning indikerte at GB226-cellestammen hadde sikkerhetskilde, produksjonsprosess er stabil, kvalitet kan kontrollere, forberedelse stabilitet, har god kompatibilitet med emballasjematerialer, har tilstanden til industrialisering, kan forberede undersøkelsesmedisin med sikkerhet, effektiv og kontrollert kvalitet for klinisk forskning. Farmakodynamikkstudie viser målene og mekanismene til GB226 er klar, tumor undertrykkende effekt er åpenbar.Toksikologiske studier viser dette produktet i høye doser med lav giftig, og den toksiske er reversibel, er den vanligste toksisiteten spesifikk for stoffets virkningsmekanisme.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
72
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100021
- Har ikke rekruttert ennå
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Heilongjiang
-
Harbin, Heilongjiang, Kina, 150081
- Rekruttering
- Harbin medical university cancer hospital
-
Hovedetterforsker:
- Qingyuan Zhang, Doctor
-
Ta kontakt med:
- Qingyuan Zhang, Doctor
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1. Alder: 18-65. Unisex.
- 2. Forstå prøveprosedyre og innhold og signere informert samtykke frivillig;
- 3. Pasienter med avansert (fase Ⅲb, multidisiplinær behandling er ikke hensiktsmessig), metastatisk (fase IV) eller tilbakevendende solid svulst (inkludert melanom, NSCLC, nyrecellekarsinom, hode- og nakkekreft, spiserørskreft, leverkreft, blærekreft, spongioblastom ) eller lymfom (klassisk hodgkin-lymfom og (eller) perifert T-celle lymfom, naturlig drepende (NK)-T-celle lymfom og mediastinalt B-celle lymfom) tilpasset av histologi eller cytologi og kan ikke kureres ved kirurgi. Det finnes ingen effektiv standardbehandling nå.
- 4. Godta å gi registrert tumorvevsprøve eller fersk vevsprøve.
- 5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0-1;
- 6. Forventet levetid ≥ 3 måneder;
- 7. Med minst én målbar og evaluerbar svulst (solid svulst er underlagt kriterier for evaluering av effektiviteten til immunrelaterte responskriterier (irRC)/RECIST og lymfom er underlagt kriterier/reviderte kriterier fra internasjonal arbeidsgruppe);
- 8. Kjemoterapi av hele kroppen gjennomføres minst 4 uker før inkludering.
- 9. Strålebehandling av hele kroppen og delvis palliativ strålebehandling avsluttes minst 4 uker før inklusjon.
- 10. Kortikosteroider (prednison>10 mg/d eller tilsvarende) har blitt stoppet minst 2 uker før inkludering.
- 11. Autotransplantasjon fullføres minst 3 måneder før inkludering.
- 12. Større operasjoner med behov for generell anestesi gjennomføres i minst 4 uker. Operasjoner med behov for lokalbedøvelse/epiduralbedøvelse gjennomføres i minst 2 uker og forsøkspersonene er blitt friske. Hudbiopsier med behov for lokalbedøvelse gjennomføres minst 1 time før inkludering.
- 13. Tidligere tumorbioterapi (tumorvaksine, cellefaktor eller vekstfaktor for tumorkontroll) fullføres minst 4 uker før inkludering;
- 14. Uten alvorlige hematologiske, kardiopulmonale, lever- og nyresykdommer unntatt protopatiske. For pasienter med solid svulst, hemoglobin≥9g/dl, nøytrofil granulocytt≥1,5×109/L, blodplate≥100×1012/L. For pasienter med hematologisk svulst, hemoglobin≥8g/dl, nøytrofil granulocytt≥1,0×109/L, blodplate≥80×1012/L.
- 15. Serumkreatinin≤1,5x Øvre Normalgrense (ULN) eller kreatininclearance rate≥50mL/min og urinprotein <2+ i testpapir av urin. For pasienter med urinprotein større enn eller lik 2+ i testpapir av urin, skal urin samles opp i løpet av 24 timer og urinprotein må være mindre enn eller være lik 1g.
etc.
Ekskluderingskriterier:
- 1. Aktiv metastase i sentralnervesystemet; Hvis metastaser fra sentralnervesystemet (CNS) hos pasienter kan behandles og deres symptomer på nervesystemet kan komme seg til baseline-nivået (unntatt gjenværende tegn eller symptomer relatert til CNS-behandling) i 2 uker når de er inkludert, kan de delta i forskningen . Kranial CT- eller MR-skanning skal gjøres for pasientene 30 dager før inkludering.
- 2. Meningeal metastaser eller meningeal infiltrasjon av svulster;
- 3. Pasienter med andre ondartede svulster (unntatt helbredet cervical carcinoma in situ og hudbasalcellekarsinom) skal ikke delta i forskningen, med mindre han/hun har vært fullstendig lettet i minst 2 år uten behov for annen behandling eller annen behandling ikke er nødvendig. nødvendig under forskningen.
- 4. Med aktiv, kjent eller mistenkt autoimmun sykdom.
- 5. Med tidligere bruk av PD-1-antistoff, PD-L1-antistoff, PD-L2-antistoff eller cytotoksisk T-lymfocytt-assosiert antigen-4 immunoglobulin (CTLA-4) antistoff for behandling (eller annet antistoff for samstimulering eller kontrollpunkt vurdering av T-celler)
- 6.Med alvorlige indremedisinske sykdommer, inkludert alvorlig hjertesykdom, cerebrovaskulær sykdom, ukontrollert diabetes, ukontrollert høyt blodtrykk, aktivt magesår, aktiv blødning.
- 7. Med aktiv infeksjon.
- 8. Med aktiv tuberkuloseinfeksjon; med aktiv tuberkuloseinfeksjon tidligere.
- 9. Positivt hepatitt B overflateantigen (HBsAg), hepatitt C antistoff (HCV-Ab), ervervet immunsviktsyndrom antistoff (Anti-HIV) og treponema pallidum antistoff (TP-Ab). Positive personer med HBsAg kan ikke utelukkes fra pasienter med leverkreft.
- 10. Komplikasjon med behovet for immunsuppressivt legemiddel eller komplikasjon med behovet for kortikosteroider for hele eller deler av kroppen i dosen av immunsuppressiv virkning.
etc.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: GB226 1mg/kg enkeltdose
Geptanolimab, 1mg/kg, i.v., enkeltdose
|
enkeltdose: 1mg/kg
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: GB226 3 mg/kg enkeltdose
Geptanolimab, 3mg/kg, i.v., enkeltdose
|
enkeltdose: 3mg/kg
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: GB226 10 mg/kg enkeltdose
Geptanolimab 10mg/kg, i.v., enkeltdose
|
enkeltdose: 10 mg/kg
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: GB226 1mg/kg gjentatt dosering, annenhver uke
Geptanolimab, 1mg/kg, i.v., q2w*6
|
flere doseringer: 1mg/kg, q2w*6
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: GB226 3mg/kg gjentatt dosering, annenhver uke
Geptanolimab, 3mg/kg, i.v., q2w*6
|
flere doseringer: 3mg/kg, q2w*6
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: GB226 10mg/kg gjentatt dosering, annenhver uke
Geptanolimab, 10 mg/kg, i.v., q2w*6
|
flere doseringer: 10mg/kg, q2w*6
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: GB226 280mg flerdosering
Geptanolimab, 280mg, i.v., q3w
|
flere doseringer: 280mg, q3w
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: GB226 3mg/kg flerdosering
Geptanolimab, 3mg/kg, i.v., q2w
|
flerdosering: 3mg/kg, q2w
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
uønsket hendelse
Tidsramme: alle uønskede hendelser vil bli registrert fra tidspunktet samtykkeskjemaet er signert til 30 dager etter avsluttet behandling.
|
uønsket hendelse
|
alle uønskede hendelser vil bli registrert fra tidspunktet samtykkeskjemaet er signert til 30 dager etter avsluttet behandling.
|
|
Alvorlig uønsket hendelse
Tidsramme: alle alvorlige uønskede hendelser vil bli registrert fra tidspunktet samtykkeskjemaet er signert til 30 dager etter avsluttet behandling.
|
Alvorlig uønsket hendelse
|
alle alvorlige uønskede hendelser vil bli registrert fra tidspunktet samtykkeskjemaet er signert til 30 dager etter avsluttet behandling.
|
|
Dosebegrensende toksisitet, DLT
Tidsramme: Dag 1 til dag 28 etter første dose
|
Dosebegrensende toksisitet, DLT
|
Dag 1 til dag 28 etter første dose
|
|
Maksimal tolerert dose, MTD
Tidsramme: Dag 1 til dag 28 etter første dose
|
Maksimal tolerert dose, MTD
|
Dag 1 til dag 28 etter første dose
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Tidsramme: opptil 12 uker
|
AUC0-t
|
opptil 12 uker
|
|
C maks
Tidsramme: opptil 12 uker
|
C maks
|
opptil 12 uker
|
|
AUC 0-∞
Tidsramme: opptil 12 uker
|
AUC 0-∞
|
opptil 12 uker
|
|
T maks
Tidsramme: opptil 12 uker
|
T maks
|
opptil 12 uker
|
|
Vd
Tidsramme: opptil 12 uker
|
Vd
|
opptil 12 uker
|
|
Ke
Tidsramme: opptil 12 uker
|
Ke
|
opptil 12 uker
|
|
t 1/2
Tidsramme: opptil 12 uker
|
t 1/2
|
opptil 12 uker
|
|
CL
Tidsramme: opptil 12 uker
|
CL
|
opptil 12 uker
|
|
Antistoff antistoff, ADA
Tidsramme: opptil 12 uker
|
Antistoff antistoff, ADA
|
opptil 12 uker
|
|
IFN-y konsentrasjon
Tidsramme: opptil 12 uker
|
IFN-y konsentrasjon
|
opptil 12 uker
|
|
perifert blod CD8+PD-1 reseptor okkupasjonsforhold
Tidsramme: opptil 12 uker
|
perifert blod CD8+PD-1 reseptor okkupasjonsforhold
|
opptil 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. oktober 2017
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. august 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. desember 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2017
Først lagt ut (Faktiske)
14. desember 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2021
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Lymfoproliferative lidelser
- Lymfesykdommer
- Immunproliferative lidelser
- Sykdomsattributter
- Neoplasmer
- Lymfom
- Tilbakefall
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Antineoplastiske midler
- Immunologiske faktorer
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Antistoffer, monoklonale
- Antineoplastiske midler, immunologiske
Andre studie-ID-numre
- Gxplore-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
IPD-planbeskrivelse
Det er ingen plan om å gjøre individuelle deltakerdata tilgjengelig.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Geptanolimab injeksjon 1mg/kg
-
Johns Hopkins UniversityCultivate BiologicsFullført
-
Martin Andreas, M.D.National Bank of Austria; Orphan MedicalFullført
-
GlaxoSmithKlineFullførtSystemisk lupus erythematosusJapan
-
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.FullførtHIV-infeksjoner | HIV-1-infeksjon | PD-L1 genmutasjonKina
-
VA Office of Research and DevelopmentMedical University of South CarolinaFullført
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Bristol-Myers SquibbRekruttering
-
Peking Union Medical College HospitalUkjentIntervertebral skiveforskyvning | Spinal stenose
-
Rijnstate HospitalErasmus Medical CenterFullførtGastroøsofageal refluks | Brokk, diafragma | Esophageal atresiNederland
-
Gazi UniversityRekrutteringMetastatisk ikke-småcellet lungekreft | Ikke-småcellet lungekreft, stadium IVTyrkia (Türkiye)
-
Al-Azhar UniversityBenha UniversityRekrutteringPerkutan nefrolitotripsi (PCNL)Egypt