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Ensaio Clínico de Fase I em Pacientes Chineses com Tumor Sólido/Linfoma Avançado e (ou) Recorrente (GB226)

12 de agosto de 2021 atualizado por: Genor Biopharma Co., Ltd.

Com Dosagem Aberta, Única/Múltipla e Escalonamento de Dose, Esquema de Ensaio Clínico de Fase I para Avaliar Segurança, Tolerância e Propriedades Farmacocinéticas da Injeção de Genolimzumabe

Com dosagem aberta, única/múltipla e escalonamento de dose, esquema de ensaio clínico de fase I para avaliar a segurança, tolerância e propriedades farmacocinéticas da injeção de Genolimzumabe em pacientes chineses com tumor sólido/linfoma avançado e (ou) recorrente

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A injeção de anticorpo monoclonal humanizado de morte programada recombinante-1 (PD-1) (código da empresa: GB226) é desenvolvida em conjunto pela Genor Biopharma Co. células de ovário de hamster (CHO) expressam sistema expresso em imunoglobulina G4 (IgG4) tipo kappa resistência única a predominar. O GB226 tinha a nova sequência de aminoácidos e a estrutura molecular diferentes em comparação com duas injeções de anticorpo monoclonal PD-1 comercializadas e obteve a aprovação da China Food and Drug Administration (CFDA) para ensaio clínico. A pesquisa farmacêutica indicou que a cepa de células GB226 tinha fonte de segurança, processo de produção é estável, a qualidade pode controlar, a estabilidade da preparação, tem boa compatibilidade com materiais de embalagem, tem a condição de industrialização, pode preparar medicamentos experimentais com qualidade segura, eficaz e controlada para pesquisa clínica. O estudo farmacodinâmico mostra os alvos e mecanismos de GB226 é claro, o efeito de supressão do tumor é óbvio. Estudos toxicológicos mostram este produto em altas doses com baixa toxicidade, e o tóxico é reversível, a toxicidade mais comum é específica para o mecanismo de ação da droga.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

72

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100021
        • Ainda não está recrutando
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China, 150081
        • Recrutamento
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
        • Investigador principal:
          • Qingyuan Zhang, Doctor
        • Contato:
          • Qingyuan Zhang, Doctor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1. Idade: 18-65. Unissex.
  • 2. Compreender o procedimento e conteúdo do estudo e assinar o consentimento informado voluntariamente;
  • 3. Pacientes com tumor sólido avançado (fase Ⅲb, tratamento multidisciplinar não é apropriado), metastático (fase IV) ou sólido recorrente (incluindo melanoma, NSCLC, carcinoma de células renais, câncer de cabeça e pescoço, câncer de esôfago, câncer de fígado, câncer de bexiga, espongioblastoma ) ou linfoma (linfoma de Hodgkin clássico e (ou) linfoma de células T periféricas, linfoma de células T natural killer (NK) e linfoma de células B do mediastino) conformado por histologia ou citologia e não pode ser curado por cirurgia. Não há nenhum tratamento padrão eficaz agora.
  • 4. Concordar em fornecer amostra de tecido tumoral registrada ou amostra de tecido fresco.
  • 5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG): 0-1;
  • 6. Expectativa de vida ≥ 3 meses;
  • 7. Com pelo menos um tumor mensurável e avaliável (o tumor sólido está sujeito aos critérios de avaliação da eficácia do Immune-Related Response Criteria (irRC)/RECIST e o linfoma está sujeito aos critérios/critérios revisados ​​do grupo de trabalho internacional);
  • 8. A quimioterapia de todo o corpo é concluída pelo menos 4 semanas antes da inclusão.
  • 9. A radioterapia de todo o corpo e a radioterapia paliativa parcial são concluídas pelo menos 4 semanas antes da inclusão.
  • 10. Os corticosteróides (prednisona>10mg/d ou equivalente) foram interrompidos pelo menos 2 semanas antes da inclusão.
  • 11. O autotransplante é concluído pelo menos 3 meses antes da inclusão.
  • 12. Grandes cirurgias com necessidade de anestesia geral são concluídas em pelo menos 4 semanas. As cirurgias com necessidade de anestesia local/anestesia epidural são concluídas em pelo menos 2 semanas e os indivíduos se recuperaram. As biópsias de pele com necessidade de anestesia local são concluídas pelo menos 1 hora antes da inclusão.
  • 13. A bioterapia tumoral anterior (vacina tumoral, fator celular ou fator de crescimento para fins de controle do tumor) é concluída pelo menos 4 semanas antes da inclusão;
  • 14. Sem doenças hematológicas, cardiopulmonares, hepáticas e renais graves exceto protopáticas. Para pacientes com tumor sólido, hemoglobina≥9g/dl, granulócitos neutrófilos≥1,5×109/L, plaquetas sanguíneas≥100×1012/L. Para pacientes com tumor hematológico, hemoglobina≥8g/dl, granulócitos neutrófilos≥1,0×109/L, plaquetas sanguíneas≥80×1012/L.
  • 15. Creatinina sérica≤1,5xSuperior Limite de Normal (ULN) ou taxa de depuração de creatinina≥50mL/min e proteína na urina<2+ no papel de teste de urina. Para pacientes com proteína na urina maior ou igual a 2+ em papel de teste de urina, a urina deve ser coletada em 24 horas e a proteína na urina deve ser menor ou igual a 1g.

etc.

Critério de exclusão:

  • 1. Metástase ativa do sistema nervoso central; Se a metástase do sistema nervoso central (SNC) dos pacientes puder ser tratada e seus sintomas do sistema nervoso puderem se recuperar ao nível basal (excluindo sinais ou sintomas residuais relacionados ao tratamento do SNC) por 2 semanas quando forem incluídos, eles poderão participar da pesquisa . A tomografia computadorizada ou ressonância magnética do crânio deve ser feita para os pacientes 30 dias antes da inclusão.
  • 2. Metástases meníngeas ou infiltração meníngea de tumores;
  • 3. Pacientes com outros tumores malignos (excluindo carcinoma cervical in situ curado e carcinoma basocelular da pele) não devem participar da pesquisa, a menos que tenham sido totalmente aliviados por pelo menos 2 anos sem a necessidade de outro tratamento ou outro tratamento não seja necessários durante a pesquisa.
  • 4. Com doença autoimune ativa, conhecida ou suspeita.
  • 5. Com uso anterior de anticorpo PD-1, anticorpo PD-L1, anticorpo PD-L2 ou anticorpo imunoglobulina antígeno-4 associado a linfócitos T citotóxicos (CTLA-4) para tratamento (ou outro anticorpo para coestimulação ou ponto de verificação avaliação de células T)
  • 6.Com doenças graves de medicina interna, incluindo doença cardíaca grave, doença cerebrovascular, diabetes não controlada, hipertensão arterial não controlada, úlcera péptica ativa, sangramento ativo.
  • 7. Com infecção ativa.
  • 8. Com infecção ativa por tuberculose; com infecção ativa por tuberculose no passado.
  • 9. Antígeno de superfície positivo para hepatite B (HBsAg), anticorpo para hepatite C (HCV-Ab), anticorpo para síndrome da imunodeficiência adquirida (Anti-HIV) e anticorpo para treponema pallidum (TP-Ab). Indivíduos positivos para HBsAg não podem ser excluídos de pacientes com câncer de fígado.
  • 10. Complicação com necessidade de medicamento imunossupressor ou complicação com necessidade de corticoide para corpo inteiro ou parcial na dosagem da ação imunossupressora.

etc.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GB226 1mg/kg dose única
Geptanolimabe, 1mg/kg, i.v., dose única
dose única: 1mg/kg
Outros nomes:
  • Injeção de anticorpo monoclonal humanizado PD-1 recombinante, injeção de Geptanolimabe
Experimental: GB226 3 mg/kg em dose única
Geptanolimabe, 3mg/kg, i.v., dose única
dose única: 3mg/kg
Outros nomes:
  • Injeção de anticorpo monoclonal humanizado PD-1 recombinante, injeção de Geptanolimabe
Experimental: GB226 10mg/kg dose única
Geptanolimabe 10mg/kg, i.v., dose única
dose única: 10mg/kg
Outros nomes:
  • Injeção de anticorpo monoclonal humanizado PD-1 recombinante, injeção de Geptanolimabe
Experimental: GB226 1 mg/kg de dosagem múltipla, a cada 2 semanas
Geptanolimabe, 1mg/kg, i.v., q2s*6
dosagem múltipla: 1mg/kg, q2s*6
Outros nomes:
  • Injeção de anticorpo monoclonal humanizado PD-1 recombinante, injeção de Geptanolimabe
Experimental: GB226 3 mg/kg de dosagem múltipla, a cada 2 semanas
Geptanolimabe, 3mg/kg, i.v., q2s*6
dosagem múltipla: 3mg/kg, q2s*6
Outros nomes:
  • Injeção de anticorpo monoclonal humanizado PD-1 recombinante, injeção de Geptanolimabe
Experimental: GB226 10 mg/kg de dosagem múltipla, a cada 2 semanas
Geptanolimabe, 10mg/kg, i.v., q2s*6
dosagem múltipla: 10mg/kg, , q2w*6
Outros nomes:
  • Injeção de anticorpo monoclonal humanizado PD-1 recombinante, injeção de Geptanolimabe
Experimental: GB226 280mg dosagem múltipla
Geptanolimabe, 280 mg, i.v., q3s
dosagem múltipla: 280mg, q3w
Outros nomes:
  • Injeção de anticorpo monoclonal humanizado PD-1 recombinante, injeção de Geptanolimabe
Experimental: GB226 3 mg/kg de dosagem múltipla
Geptanolimabe, 3mg/kg, i.v., q2s
dosagem múltipla: 3mg/kg, q2w
Outros nomes:
  • Injeção de anticorpo monoclonal humanizado PD-1 recombinante, injeção de Geptanolimabe

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
situação adversa
Prazo: todos os eventos adversos serão registrados a partir do momento em que o formulário de consentimento for assinado até 30 dias após o término do tratamento.
situação adversa
todos os eventos adversos serão registrados a partir do momento em que o formulário de consentimento for assinado até 30 dias após o término do tratamento.
Evento Adverso Grave
Prazo: todos os eventos adversos graves serão registrados a partir do momento em que o formulário de consentimento for assinado até 30 dias após o término do tratamento.
Evento Adverso Grave
todos os eventos adversos graves serão registrados a partir do momento em que o formulário de consentimento for assinado até 30 dias após o término do tratamento.
Toxicidade limitante de dose, DLT
Prazo: Dia 1 ao Dia 28 após a primeira dose
Toxicidade limitante de dose, DLT
Dia 1 ao Dia 28 após a primeira dose
Dose Máxima Tolerada, MTD
Prazo: Dia 1 ao Dia 28 após a primeira dose
Dose Máxima Tolerada, MTD
Dia 1 ao Dia 28 após a primeira dose

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
AUC 0-t
Prazo: até 12 semanas
AUC 0-t
até 12 semanas
C max
Prazo: até 12 semanas
C max
até 12 semanas
AUC 0-∞
Prazo: até 12 semanas
AUC 0-∞
até 12 semanas
T máx
Prazo: até 12 semanas
T máx
até 12 semanas
Vd
Prazo: até 12 semanas
Vd
até 12 semanas
Ke
Prazo: até 12 semanas
Ke
até 12 semanas
t 1/2
Prazo: até 12 semanas
t 1/2
até 12 semanas
CL
Prazo: até 12 semanas
CL
até 12 semanas
Anticorpo anti-droga, ADA
Prazo: até 12 semanas
Anticorpo anti-droga, ADA
até 12 semanas
Concentração de IFN-γ
Prazo: até 12 semanas
Concentração de IFN-γ
até 12 semanas
razão de ocupação do receptor CD8+PD-1 no sangue periférico
Prazo: até 12 semanas
razão de ocupação do receptor CD8+PD-1 no sangue periférico
até 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de outubro de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

14 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de agosto de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Não há um plano para disponibilizar dados de participantes individuais.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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