Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van het genezende effect van bergingschirurgie op recidiverend larynxcarcinoom

20 juli 2018 bijgewerkt door: GengLong Liu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Analyse van het genezende effect van bergingschirurgie op recidiverend larynxcarcinoom: een ervaring in één instelling

Vroege larynxkanker kan worden behandeld door middel van laserchirurgie of radiotherapie, intermediair en gevorderd larynxcarcinoom, voornamelijk chirurgische behandeling. Larynxkanker loopt het risico van herhaling na behandeling, of het nu gaat om chirurgie, laser of radiotherapie. Het recidiefpercentage van larynxkanker wordt in binnen- en buitenland voor ongeveer 10% gemeld. Lokale pijn, zweren, ademhalings- en eetproblemen veroorzaakt door recidiverende larynxkanker verminderen de kwaliteit van leven van patiënten ernstig en brengen hun leven ernstig in gevaar. Daarom moeten hoofd-halschirurgen alles in het werk stellen om hen een spaarzame behandeling te geven om hun kwaliteit van leven te verbeteren. Verleng het leven van de patiënt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

medische dossiers en geëxtraheerde informatie, waaronder leeftijd, geslacht, initiële behandelingsmodaliteit van glottiskanker, recidieftijd, recidiefplaats, histopathologie, tumorgraad volgens graad van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) en tumorstadium. Stadia werden gedefinieerd volgens het stadiëringssysteem van de American Joint Committee on Cancer (AJCC).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

54

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met recidiverend plaveiselcelcarcinoom van de larynx

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • meer dan 18 jaar,
  • patiënten met recidiverend glottisch larynx plaveiselcelcarcinoom die een bergingsoperatie ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • postoperatieve radiotherapie en chemotherapie
  • verlies om op te volgen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
algehele overleving (OS)
Tijdsspanne: Vervolg 5 jaar
Het totale overlevingspercentage werd berekend met de Kaplan-Meier-methode.
Vervolg 5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Genglong Liu, First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2018

Laatst geverifieerd

1 juli 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • recurrent laryngeal carcinoma

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Recidiverend larynxcarcinoom

Klinische onderzoeken op reddingsoperatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Latvia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren