Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ZOEK: verspreiding en implementatie

9 mei 2025 bijgewerkt door: Howard Dubowitz, University of Maryland, Baltimore

Het model voor een veilige omgeving voor elk kind (SEEK): verspreiding en implementatie

Deze studie heeft tot doel te begrijpen wat de acceptatie en implementatie van een innovatieve benadering van pediatrische eerstelijnszorg door medische professionals en personeel dat die zorg verleent, beïnvloedt. De innovatie betreft het aanpakken van veelvoorkomende psychosociale problemen zoals depressie van ouders en middelenmisbruik. Verschillende benaderingen voor het opleiden van medische professionals zullen worden onderzocht, evenals het gebruik van software versus traditioneel 'papier en potlood' om de implementatie te vergemakkelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De voorgestelde studie, gebaseerd op de bevindingen van SEEK I en II, is ontworpen om de effectiviteit te bestuderen van technologiegestuurde trainingsstrategieën om het gebruik van SEEK te vergemakkelijken bij het helpen voorkomen van kindermishandeling (CM) en de acceptatie en implementatie ervan in pediatrische en huisartsgeneeskundige omgevingen. De implementatiebenadering is verankerd in vier fasen van het conceptuele model van EPIS: verkenning, acceptatie/voorbereiding, implementatie en instandhouding. Het sterke bewijs voor de effectiviteit van SEEK wordt onderstreept door de vermelding op de websites van de CDC, AHRQ, AAP en door het California Clearinghouse for Evidence-Based Interventions in Child Welfare. Early adopters implementeren SEEK steeds vaker in instellingen voor eerstelijnszorg, ook in Zweden. Vier van de vijf zorgstelsels in dit voorstel hebben SEEK geïmplementeerd in sommige van hun praktijken. Praktijken binnen deze systemen opereren echter onafhankelijk van elkaar en er mag onderling geen besmetting plaatsvinden. Elke praktijk heeft zijn eigen hoofdarts, eerstelijnszorgverleners (PCP's) en administratief personeel en verschillende hebben een geïntegreerde gedragsgezondheid.

Ontwerp. De onderzoeker koos voor een rigoureus Hybrid Type III-ontwerp, een benadering om implementatieresultaten te onderzoeken en tegelijkertijd de effectiviteit van SEEK bij het voorkomen van CM te onderzoeken, gemeten aan de hand van indicatoren voor elektronische medische dossiers (EHR). Type III-ontwerpen worden mogelijk gemaakt door goede EPD-systemen vanwege de lage kosten van gegevens die routinematig worden verzameld voor klinische, diensten- en financiële doeleinden. Vijf zorgstelsels hebben toegezegd deel te nemen aan het project, zonder individuele praktijken en eerstelijnszorgverleners (PCP's) te binden. Professionals, kantoorpersoneel en ouders zijn genest binnen praktijken die genest zijn binnen de 5 deelnemende zorgstelsels. Praktijken zullen kiezen of ze willen deelnemen, net als medische professionals binnen die praktijken. Deelnemende praktijken worden gerandomiseerd naar een van de twee trainingsstrategieën voor huisartsen - Onafhankelijke online training versus een Maintenance of Certification (MOC) -activiteit goedgekeurd door de Boards of Pediatrics en of Family Physicians. Praktijken kunnen de faciliteringsstrategie selecteren (SEEKonline-software of traditioneel 'papier en potlood'). Deelnemende professionals en medewerkers binnen praktijken zullen zich moeten houden aan de werkwijze van de praktijk. Het ontwerp houdt rekening met heterogeniteit in geografie, omvang van gezondheidszorgsystemen, type eerstelijnszorg (kindergeneeskunde en huisartsgeneeskunde) en aanwezigheid van geïntegreerde gedragsgezondheid. Uit elke praktijk wordt een kleine steekproef van ouders geworven.

Voor doel 1 worden praktijken en PCP's gerandomiseerd naar een van de twee trainingsbenaderingen. Aan de hand van baseline- en follow-up-enquêtes zullen de onderzoekers de impact van elke aanpak beoordelen op de houding, kennis, competentiegevoel, mate van comfort en oefengedrag van huisartsen met betrekking tot het aanpakken van de beoogde problemen (bijv. depressie van ouders).

Doel 2 richt zich op de implementatie van het SEEK-model in de eerstelijnszorgpraktijken voor kindergeneeskunde en huisartsgeneeskunde. Praktijken hebben de mogelijkheid om het model te implementeren met behulp van de SEEKonline-software of de "traditionele" aanpak met papier en potlood. De evaluatie omvat het meten van aspecten van de implementatie, zoals acceptatiegraad, trouw aan het model en duurzaamheid na de training. Daarnaast zullen kwalitatieve interviews gegevens opleveren over wat een optimale implementatie mogelijk maakt of belemmert.

Voor doel 3 zullen de onderzoekers de impact van de interventies op het percentage kindermishandeling (CM) beoordelen op basis van ICD 10-diagnoses in EPD's. De onderzoekers zullen een kosteneffectiviteitsanalyse opnemen door een schatting te maken van de kosten die gepaard gaan met de verschillende benaderingen voor het implementeren van SEEK.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

360

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21201
        • University of Maryland, Baltimore

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Oefen niet al met het implementeren van het SEEK-model.
  • De praktijk biedt eerstelijnszorg aan kinderen.
  • De praktijk gaat akkoord met deelname aan het onderzoek.
  • Huisartsen, kantoorpersoneel en ouders van kinderen van 0-5 jaar stemmen ermee in om deel te nemen.
  • In staat om basis Engels te begrijpen
  • Toegang tot een computer om online enquêtes in te vullen.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Zelfstandig online trainen (IND)
IND verwijst naar behandelaars die zelfstandig de online training doen.
Ander: Zelfstandig online trainen (IND)
IND verwijst naar behandelaars die zelfstandig de online training doen.
Experimenteel: Onderhoud van certificering (MOC)
MOC omvat een begeleide leerervaring, goedgekeurd door de American Board of Pediatrics en de American Board of Family Medicine for Maintenance of Certification credits. Dit omvat een kwaliteitsverbeteringsproject met 3 golven van gegevensverzameling om de implementatie te beoordelen en te verbeteren, terwijl wordt deelgenomen aan 4 maandelijkse webinars onder leiding van Dr. Dubowitz.
Gedragsmatig: Experimenteel: behoud van certificering (MOC)
MOC-training zal leiden tot een positievere houding, meer comfort en competentie bij het aanpakken van risicofactoren voor kindermishandeling.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stadia van Seek Implementation Completion (SIC) - Startup (op praktijkniveau)
Tijdsspanne: tot 30 maanden

De SIC is een beoordelingsinstrument met 8 fasen die zich uitstrekken van betrokkenheid tot het bereiken van competentie. Elke fase kent toe op 3 fasen van implementatie (pre-implementatie, implementatie en onderhoud).

Startup weerspiegelt of de implementatie van de praktijk zoekt - ja/nee. Ja = oefening begonnen met geïmplementeerd zoeken. Praktijken die zijn begonnen, worden gemeld.
tot 30 maanden
Stadia van implementatie voltooiing (SIC) - Zoals beoordeeld door de veilige omgeving voor elke Kid (Seek) Fidelity Score (op praktijkniveau)
Tijdsspanne: tot 30 maanden

De SIC is een beoordelingsinstrument met 8 fasen die zich uitstrekken van betrokkenheid tot het bereiken van trouw. Elke fase kent toe op 3 fasen van implementatie (pre-implementatie, implementatie en onderhoud).

Competentie/trouwscore weerspiegelt de mate waarin een praktijk de interventie implementeerde zoals bedoeld. Scorebereik: 0-100; Hoger is een betere trouw aan de interventie zoals gepland.
tot 30 maanden
Stadia van Seek Implementation Completion (SIC) - Duurzaamheid
Tijdsspanne: tot 30 maanden

De SIC is een beoordelingsinstrument met 8 fasen die zich uitstrekken van betrokkenheid tot het bereiken van competentie. Elke fase kent toe op 3 fasen van implementatie (pre-implementatie, implementatie en duurzaamheid).

Duurzaamheid werd vastgesteld als de praktijk 24 maanden na de initiatie zou uitoefenen en dit met Fidelity deed.

Het rapporteren van het aantal praktijken dat duurzaamheid heeft bereikt.
tot 30 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemene percentages van kinderen met mogelijk misbruik en verwaarlozing.
Tijdsspanne: 2 jaar voorafgaand aan de uitvoering van Seek, 2 jaar na de uitvoering van het zoeken., 48 maanden in totaal.
Internationale classificatie van ziekten - 10 (ICD -10) codes met betrekking tot mogelijke kindermishandeling (CM of kindermishandeling en verwaarlozing) zijn gemakkelijk toegankelijk via EPD's. Ontworpen geaggregeerde gegevens werden tegen het einde van het onderzoek verzameld voor alle kinderen in de praktijk van 0-66 maanden oud.
2 jaar voorafgaand aan de uitvoering van Seek, 2 jaar na de uitvoering van het zoeken., 48 maanden in totaal.
Tarieven van kinderen met mogelijke verwaarlozing.
Tijdsspanne: 2 jaar voorafgaand aan de uitvoering van Seek, 2 jaar na de uitvoering van het zoeken., 48 maanden in totaal.
ICD-10-codes met betrekking tot mogelijke mishandeling (kindermishandeling en verwaarlozing) zijn gemakkelijk toegankelijk via EPD's. Ontworpen geaggregeerde gegevens werden tegen het einde van het onderzoek verzameld voor alle kinderen in de praktijk van 0-66 maanden oud.
2 jaar voorafgaand aan de uitvoering van Seek, 2 jaar na de uitvoering van het zoeken., 48 maanden in totaal.
Cijfers van kinderen met niet-therapietrouw van medische zorg
Tijdsspanne: 2 jaar voorafgaand aan de uitvoering van Seek, 2 jaar na de uitvoering van het zoeken., 48 maanden in totaal.
ICD-10-codes met betrekking tot mogelijke mishandeling (kindermishandeling en verwaarlozing) zijn gemakkelijk toegankelijk via EPD's. Ontworpen geaggregeerde gegevens werden tegen het einde van het onderzoek verzameld voor alle kinderen in de praktijk van 0-66 maanden oud.
2 jaar voorafgaand aan de uitvoering van Seek, 2 jaar na de uitvoering van het zoeken., 48 maanden in totaal.
Tarieven van onder geïmmuniseerde kinderen
Tijdsspanne: 2 jaar voorafgaand aan de uitvoering van Seek, 2 jaar na de uitvoering van het zoeken., 48 maanden in totaal.
ICD-10-codes met betrekking tot mogelijke mishandeling (kindermishandeling en verwaarlozing) zijn gemakkelijk toegankelijk via EPD's. Ontworpen geaggregeerde gegevens werden tegen het einde van het onderzoek verzameld voor alle kinderen in de praktijk van 0-66 maanden oud.
2 jaar voorafgaand aan de uitvoering van Seek, 2 jaar na de uitvoering van het zoeken., 48 maanden in totaal.
Tarieven van kinderen met mogelijk misbruik.
Tijdsspanne: 2 jaar voorafgaand aan de uitvoering van Seek, 2 jaar na de uitvoering van het zoeken., 48 maanden in totaal.
ICD-10-codes met betrekking tot mogelijke mishandeling (kindermishandeling en verwaarlozing) zijn gemakkelijk toegankelijk via EPD's. Ontworpen geaggregeerde gegevens werden tegen het einde van het onderzoek verzameld voor alle kinderen in de praktijk van 0-66 maanden oud.
2 jaar voorafgaand aan de uitvoering van Seek, 2 jaar na de uitvoering van het zoeken., 48 maanden in totaal.
De veilige omgeving voor elk kind (zoek) PCP -vragenlijst (PCPQ) - Subschaal aanpakken
Tijdsspanne: 30 maanden

De PCPQ, die in beide zoeken naar RCT's wordt gebruikt, heeft 5 vignetten, met 7-12 verklaringen die het denken en de praktijk van PCP's beoordelen met betrekking tot het aanpakken van de beoogde CM-risicofactoren. Items werden conceptueel gegroepeerd in 6 actuele schalen (bijvoorbeeld middelenmisbruik) en 5 transversale thema's (bijvoorbeeld waargenomen competentie).

De gemiddelde subschaalscores varieerden van 0-3. Hogere scores weerspiegelen PCP's meer optimale mogelijkheden om het probleem aan te pakken.
30 maanden
Zoek PCP -vragenlijst (PCPQ) - het aanpakken van voedselonzekerheid
Tijdsspanne: 30 maanden

De PCPQ, die in beide zoeken naar RCT's wordt gebruikt, heeft 5 vignetten, met 7-12 verklaringen die het denken en de praktijk van PCP's beoordelen met betrekking tot het aanpakken van de beoogde CM-risicofactoren. Items werden conceptueel gegroepeerd in 6 actuele schalen (bijvoorbeeld middelenmisbruik) en 5 transversale thema's (bijvoorbeeld waargenomen competentie).

De gemiddelde subschaalscores varieerden van 0-3. Hogere scores weerspiegelen PCP's meer optimale mogelijkheden om het probleem aan te pakken.
30 maanden
Zoek PCP -vragenlijst (PCPQ) - Het aanpakken van grote stress
Tijdsspanne: 30 maanden

De PCPQ, die in beide zoeken naar RCT's wordt gebruikt, heeft 5 vignetten, met 7-12 verklaringen die het denken en de praktijk van PCP's beoordelen met betrekking tot het aanpakken van de beoogde CM-risicofactoren. Items werden conceptueel gegroepeerd in 6 actuele schalen (bijvoorbeeld middelenmisbruik) en 5 transversale thema's (bijvoorbeeld waargenomen competentie).

De gemiddelde subschaalscores varieerden van 0-3. Hogere scores weerspiegelen PCP's meer optimale mogelijkheden om het probleem aan te pakken.
30 maanden
Zoek PCP -vragenlijst (PCPQ) - INTIME PARTNEN VOORBEHOUDEN
Tijdsspanne: 30 maanden

De PCPQ, die in beide zoeken naar RCT's wordt gebruikt, heeft 5 vignetten, met 7-12 verklaringen die het denken en de praktijk van PCP's beoordelen met betrekking tot het aanpakken van de beoogde CM-risicofactoren. Items werden conceptueel gegroepeerd in 6 actuele schalen (bijvoorbeeld middelenmisbruik) en 5 transversale thema's (bijvoorbeeld waargenomen competentie).

De gemiddelde subschaalscores varieerden van 0-3. Hogere scores weerspiegelen PCP's meer optimale mogelijkheden om het probleem aan te pakken.
30 maanden
Zoek PCP -vragenlijst (PCPQ) - Hard straffen aanpakken
Tijdsspanne: 30 maanden

De PCPQ, die in beide zoeken naar RCT's wordt gebruikt, heeft 5 vignetten, met 7-12 verklaringen die het denken en de praktijk van PCP's beoordelen met betrekking tot het aanpakken van de beoogde CM-risicofactoren. Items werden conceptueel gegroepeerd in 6 actuele schalen (bijvoorbeeld middelenmisbruik) en 5 transversale thema's (bijvoorbeeld waargenomen competentie).

De gemiddelde subschaalscores varieerden van 0-3. Hogere scores weerspiegelen PCP's meer optimale mogelijkheden om het probleem aan te pakken.
30 maanden
Zoek PCP -vragenlijst (PCPQ) - Drugsmisbruik aanpakken
Tijdsspanne: 30 maanden

De PCPQ, die in beide zoeken naar RCT's wordt gebruikt, heeft 5 vignetten, met 7-12 verklaringen die het denken en de praktijk van PCP's beoordelen met betrekking tot het aanpakken van de beoogde CM-risicofactoren. Items werden conceptueel gegroepeerd in 6 actuele schalen (bijvoorbeeld middelenmisbruik) en 5 transversale thema's (bijvoorbeeld waargenomen competentie).

De gemiddelde subschaalscores varieerden van 0-3. Hogere scores weerspiegelen PCP's meer optimale mogelijkheden om het probleem aan te pakken.
30 maanden
Zoek PCP -vragenlijst (PCPQ) - Attitudes met betrekking tot het aanpakken van gezondheidsgerelateerde sociale behoeften
Tijdsspanne: 30 maanden

De PCPQ, die in beide zoeken naar RCT's wordt gebruikt, heeft 5 vignetten, met 7-12 verklaringen die het denken en de praktijk van PCP's beoordelen met betrekking tot het aanpakken van de beoogde CM-risicofactoren. Items werden conceptueel gegroepeerd in 6 actuele schalen (bijvoorbeeld middelenmisbruik) en 5 transversale thema's (bijvoorbeeld waargenomen competentie).

De gemiddelde subschaalscores varieerden van 0-3. Hogere scores weerspiegelen PCP's meer optimale mogelijkheden om het probleem aan te pakken.
30 maanden
Zoek PCP -vragenlijst (PCPQ) - Comfortniveau met betrekking tot het aanpakken van gezondheidsgerelateerde sociale behoeften
Tijdsspanne: 30 maanden

De PCPQ, die in beide zoeken naar RCT's wordt gebruikt, heeft 5 vignetten, met 7-12 verklaringen die het denken en de praktijk van PCP's beoordelen met betrekking tot het aanpakken van de beoogde CM-risicofactoren. Items werden conceptueel gegroepeerd in 6 actuele schalen (bijvoorbeeld middelenmisbruik) en 5 transversale thema's (bijvoorbeeld waargenomen competentie).

De gemiddelde subschaalscores varieerden van 0-3. Hogere scores weerspiegelen PCP's meer optimale mogelijkheden om het probleem aan te pakken.
30 maanden
Zoek PCP -vragenlijst (PCPQ) - waargenomen competentie met betrekking tot het aanpakken van gezondheidsgerelateerde sociale behoeften
Tijdsspanne: 30 maanden

De PCPQ, die in beide zoeken naar RCT's wordt gebruikt, heeft 5 vignetten, met 7-12 verklaringen die het denken en de praktijk van PCP's beoordelen met betrekking tot het aanpakken van de beoogde CM-risicofactoren. Items werden conceptueel gegroepeerd in 6 actuele schalen (bijvoorbeeld middelenmisbruik) en 5 transversale thema's (bijvoorbeeld waargenomen competentie).

De gemiddelde subschaalscores varieerden van 0-3. Hogere scores weerspiegelen PCP's meer optimale mogelijkheden om het probleem aan te pakken.
30 maanden
Zoek PCP -vragenlijst (PCPQ) - Kennis met betrekking tot het aanpakken van gezondheidsgerelateerde sociale behoeften
Tijdsspanne: 30 maanden

De PCPQ, die in beide zoeken naar RCT's wordt gebruikt, heeft 5 vignetten, met 7-12 verklaringen die het denken en de praktijk van PCP's beoordelen met betrekking tot het aanpakken van de beoogde CM-risicofactoren. Items werden conceptueel gegroepeerd in 6 actuele schalen (bijvoorbeeld middelenmisbruik) en 5 transversale thema's (bijvoorbeeld waargenomen competentie).

De gemiddelde subschaalscores varieerden van 0-3. Hogere scores weerspiegelen PCP's meer optimale mogelijkheden om het probleem aan te pakken.
30 maanden
Zoek PCP -vragenlijst (PCPQ) - Oefeningsgedrag met betrekking tot het aanpakken van gezondheidsgerelateerde sociale behoeften
Tijdsspanne: 30 maanden

De PCPQ, die in beide zoeken naar RCT's wordt gebruikt, heeft 5 vignetten, met 7-12 verklaringen die het denken en de praktijk van PCP's beoordelen met betrekking tot het aanpakken van de beoogde CM-risicofactoren. Items werden conceptueel gegroepeerd in 6 actuele schalen (bijvoorbeeld middelenmisbruik) en 5 transversale thema's (bijvoorbeeld waargenomen competentie).

De gemiddelde subschaalscores varieerden van 0-3. Hogere scores weerspiegelen PCP's meer optimale mogelijkheden om het probleem aan te pakken.
30 maanden
Zoek ouderweergave van de relatie met de PCP -subschaal van het kind - aangepast van de interactieschaal van de patiëntdoctor
Tijdsspanne: 24 maanden

Ouders beoordelen de PCP van hun kind op deze maatregel aangepast voor pediatrische praktijk van de interactieschaal van de patiënt-arts. De Likert -schaal bevatte 8 vragen; De reactieset was van 1 (nee) tot 4 (altijd).

Subschaal gemiddelde scores variëren van 1 - 4; Hogere scores duiden op meer tevredenheid.

Het gemiddelde van de Likert -subschaalrespons is gerapporteerd.
24 maanden
Zoek ouderweergave van de aandacht van de PCP -subschaal van het kind - aangepast van de interactieschaal van de patiëntdoctor
Tijdsspanne: 24 maanden

Ouders beoordelen de PCP van hun kind op deze maatregel aangepast voor pediatrische praktijk van de interactieschaal van de patiënt-arts. De Likert -schaal bevatte 8 vragen; De reactieset was van 1 (nee) tot 4 (altijd).

Subschaal gemiddelde scores variëren van 1 - 4; Hogere scores duiden op meer tevredenheid.

Het gemiddelde van de Likert -subschaalrespons is gerapporteerd.
24 maanden
Zoek ouderweergave van de uitgebreide van het PCP -subschaal van het kind - aangepast van de interactieschaal van de patiëntdoctor
Tijdsspanne: 24 maanden

Ouders beoordelen de PCP van hun kind op deze maatregel aangepast voor pediatrische praktijk van de interactieschaal van de patiënt-arts. De Likert -schaal bevatte 8 vragen; De reactieset was van 1 (nee) tot 4 (altijd).

Subschaal gemiddelde scores variëren van 1 - 4; Hogere scores duiden op meer tevredenheid.

Het gemiddelde van de Likert -subschaalrespons is gerapporteerd.
24 maanden
Zoek ouderweergave van de communicatievaardigheden van de PCP -subschaal van het kind - aangepast van de interactieschaal van de patiëntdoctor
Tijdsspanne: 24 maanden

Ouders beoordelen de PCP van hun kind op deze maatregel aangepast voor pediatrische praktijk van de interactieschaal van de patiënt-arts. De Likert -schaal bevatte 8 vragen; De reactieset was van 1 (nee) tot 4 (altijd).

Subschaal gemiddelde scores variëren van 1 - 4; Hogere scores duiden op meer tevredenheid.

Het gemiddelde van de Likert -subschaalrespons is gerapporteerd.
24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Maryland, Baltimore

Medewerkers

University of California, San Diego
Chestnut Health Systems

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Howard Dubowitz, MD, MD, University of Maryland, Baltimore

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • HP-00078770

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kindermishandeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Denmark

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren