Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Traumatische nachtmerries behandeld door NightWare (om op te wekken, niet om wakker te worden) (TNT/NW)

12 april 2026 bijgewerkt door: NightWare

TNT/NW: traumatische nachtmerries behandeld door NightWare (om op te wekken, niet om wakker te worden)

Deze studie zal voorlopige schattingen opleveren van de veiligheid en werkzaamheid van het digitale therapeutische systeem NightWare (iPhone + Apple Watch + gepatenteerde applicatie) voor de behandeling van nachtmerries die verband houden met slaapstoornissen die verband houden met posttraumatische stressstoornis (PTSS) en de impact van verbeterde slapen met het digitale therapeutische systeem NightWare. De onderzoekers veronderstellen dat het digitale therapeutische systeem van NightWare de slaapkwaliteit aanzienlijk zal verbeteren bij deelnemers met PTSS-gerelateerde nachtmerries en een slechte slaapkwaliteit.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Nachtmerries zijn een veelvoorkomend probleem dat 2-8% van de algemene bevolking en een groter deel van de klinische populaties treft. De negatieve gevolgen van onbehandelde nachtmerries zijn aanzienlijk en omvatten verminderde kwaliteit van leven, slaapgebrek (vaak resulterend in een verhoogde intensiteit van nachtmerries), slapeloosheid, slaperigheid overdag en vermoeidheid. Onbehandelde nachtmerries kunnen ook de symptomen van onderliggende psychologische disfunctie verergeren bij mensen met depressie en angst, wat leidt tot een slecht beroepsmatig en/of sociaal functioneren. Nachtmerries kunnen idiopathisch zijn of geassocieerd zijn met het gebruik (of stoppen) van bepaalde medicijnen of stoffen, of geassocieerd zijn met aandoeningen zoals PTSS.

NightWare (Minneapolis, MN) heeft een nieuwe benadering ontwikkeld voor de behandeling van nachtmerries. Door het gebruik van een smartwatch-gebaseerde applicatie die fysiologische parameters detecteert, wordt de deelnemer uit de slaap gewekt (zonder de deelnemer wakker te maken), zodat de nachtmerrie wordt onderbroken voordat een drempel van ernst wordt bereikt waarin de deelnemer in nood zou ontwaken. Enkele seconden later valt de deelnemer weer in slaap zonder een nachtmerrie te hebben meegemaakt. Deze aanpak vermijdt risico's van farmacologische behandeling, vermijdt verergering van symptomen van beeldrepetitietherapie en maakt een eenvoudige methode mogelijk met gemakkelijk te bereiken therapietrouw in vergelijking met bestaande behandelingen.

Het digitale therapeutische systeem van NightWare bestaat uit een eigen softwaretoepassing die op een smartwatch is geïnstalleerd. De applicatie is effectief geweest in focusgroepen bij gebruik op zowel Apple smartwatches als Motorola smartwatches. Voor deze studie zullen de onderzoekers alleen de Apple (Cupertino, CA) 3e generatie smartwatch en de Apple iPhone gebruiken. De NightWare-applicatie gebruikt fysiologische markers die via de smartwatch zijn verkregen om door een eigen algoritme te bepalen of een deelnemer zich in de vroege stadia van een nachtmerrie bevindt, maar nog niet in nood wakker is geworden. Zoals aangegeven door het algoritme, past de smartwatch vervolgens verschillende graden van trillingsstimulatie toe op de pols gedurende variabele tijdsperioden met de bedoeling de deelnemer uit de slaap te wekken zonder wakker te worden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

270

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20814
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55417
        • Minneapolis VA Healthcare System
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44106
        • Louis Stokes Cleveland VA Medical Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Verenigde Staten, 29401
        • Ralph H Johnson Veterans Affairs Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

22 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Veteraan ingeschreven in de Minneapolis/St. Cloud VAHCS, of James A. Haley Veterans Administration Hospital in Tampa.
  • Diagnose van PTSD via diagnostische criteria voor PTSD van de American Psychiatric Association in de vijfde editie van de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM-5).
  • Gelijk aan of ouder dan 22 jaar.
  • Vaardig in zowel lezen als schrijven in de Engelse taal.
  • Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) score 10 of hoger.
  • Epworth Sleepiness Scale (ESS): Op vraag #8 zal elke score boven "0" een extra vraag oproepen: Rijdt u ("achter het stuur") als u slaperig bent? Het antwoord moet "Nee" zijn om te worden ingeschreven voor het onderzoek vanwege veiligheidsoverwegingen.
  • Herhaalde nachtmerries hebben die bijdragen aan een verstoorde slaap, zoals gerapporteerd door de patiënt
  • Draadloos internet en twee stopcontacten waar ze slapen
  • Prazosin gebruik; zo ja, dan kan de patiënt worden opgenomen als deze wordt afgebouwd door de voorschrijvende zorgverlener. Het afbouwen moet voltooid zijn en de proefpersoon moet 2 dagen voorafgaand aan de inschrijving geen prazosin meer hebben.

Uitsluitingscriteria:

  • Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) score groter dan of gelijk aan 20. Een score van 1 of meer op het item zelfmoordgedachten van de PHQ-9 leidt tot een risicobeoordeling.
  • Ongecontroleerde boezemfibrilleren
  • Huidig ​​​​gebruik van varenicline
  • Huidig ​​gebruik van bètablokkers (tenzij oogheelkundige oplossingen)
  • Huidig ​​​​gebruik van niet-dihydropyridines
  • Huidig ​​​​gebruik van Prazosin voor de behandeling van nachtmerries (kan patiënten 2 dagen na afbouw en stopzetting omvatten) Dit zou worden gecoördineerd met de voorschrijver
  • Regelmatige verstoring van het circadiane ritme (ploegendienst)
  • Bekende diagnose van obstructieve slaapapneu
  • Diagnose van een actieve stoornis van opwinding door slaap met niet-snelle oogbewegingen
  • Diagnose van slaapgedragsstoornis met snelle oogbewegingen
  • Diagnose van narcolepsie
  • Alcohol Use Disorders Inventory Test (AUDIT) (score van 8 of hoger)
  • Drug Abuse Screening Test-10 (DAST-10) (score groter dan 2)
  • Verdenking dat nachtmerries secundair zijn aan middelenmisbruik of ontwenning
  • Diagnose of vermoeden van dementie
  • Eerdere of te verwachten juridische procedures met nachtmerries of trauma
  • Nocturie die ontwaken uit de slaap veroorzaakt
  • Bekend slaapwandelen
  • Handelen uit dromen voorafgaand aan PTSS-trauma

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Behandelingsarm
Interventie met NightWare Therapeutisch Systeem
Apparaat: NightWare therapeutisch systeem
Een draagbaar digitaal therapeutisch systeem dat fysiologische gegevens meet wanneer het tijdens de slaap wordt gedragen om via het horloge een milde trilling af te geven om opwinding op te wekken en zo nachtmerries te verstoren. Deze detectie- en stimulatiesequentie wordt uitgevoerd volgens het eigen algoritme van NightWare.
Sham-vergelijker: Schijnarm
NightWare-systeem is ingesteld om geen interventies uit te voeren
Apparaat: Schijn nachtware
NightWare-apparaat biedt geen interventies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de globale score op de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) van dag 0 tot dag 30
Tijdsspanne: 0-90 dagen
De Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) is een zelfbeoordelingsvragenlijst die de slaapkwaliteit en slaapstoornissen over een periode van 1 maand beoordeelt. Negentien individuele items genereren zeven "component"-scores: subjectieve slaapkwaliteit, slaapvertraging, slaapduur, gebruikelijke slaapefficiëntie, slaapstoornissen, gebruik van slaapmedicatie en dagelijkse disfunctie. De som van de scores voor deze zeven componenten levert één globale score op. Bij het scoren van de PSQI worden zeven componentscores afgeleid, elk gescoord van 0 (geen moeilijkheid) tot 3 (ernstige moeilijkheid). De componentscores worden opgeteld om een globale score te produceren (bereik 0 tot 21). Hogere scores duiden op een slechtere slaapkwaliteit. Deze uitkomst is het verschil tussen de globale score op de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) bij baseline (dag 0) en de gemiddelde globale PSQI-score over de vier post-behandelingsinitiatiebeoordelingen (dagen 14, 30, 44 en 60).
0-90 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
verandering in PSQI van 0-90 dagen
Tijdsspanne: 90 dagen
90 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

NightWare

Medewerkers

Minneapolis Veterans Affairs Medical Center
Walter Reed National Military Medical Center
Louis Stokes VA Medical Center
Ralph H. Johnson VA Medical Center

Onderzoekers

  • Studie stoel: Daniel R Karlin, MD MA, NightWare

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 juli 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 april 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NW101002

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op NightWare therapeutisch systeem

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren