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Traumatische Albträume, die von NightWare behandelt werden (um nicht aufzuwachen) (TNT/NW)

12. April 2026 aktualisiert von: NightWare

TNT/NW: Traumatische Alpträume behandelt von NightWare (To Arouse Not Awaken)

Diese Studie wird vorläufige Schätzungen der Sicherheit und Wirksamkeit des digitalen therapeutischen Systems NightWare (iPhone + Apple Watch + proprietäre Anwendung) für die Behandlung von Albtraumstörungen im Zusammenhang mit posttraumatischen Belastungsstörungen (PTBS) und verbesserten Auswirkungen liefern Schlafen Sie mit dem digitalen Therapiesystem NightWare. Die Forscher gehen davon aus, dass das digitale therapeutische System NightWare die Schlafqualität bei Teilnehmern mit PTBS-bezogenen Alpträumen und schlechter Schlafqualität erheblich verbessern wird.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Alpträume sind ein häufiges Problem, von dem 2-8 % der Allgemeinbevölkerung und ein höherer Anteil der klinischen Bevölkerung betroffen sind. Die negativen Folgen unbehandelter Albträume sind erheblich und umfassen eine Beeinträchtigung der Lebensqualität, Schlafentzug (was häufig zu einer erhöhten Intensität der Albträume führt), Schlaflosigkeit, Tagesmüdigkeit und Müdigkeit. Unbehandelte Albträume können auch die Symptome einer zugrunde liegenden psychischen Dysfunktion bei Menschen mit Depressionen und Angstzuständen verschlimmern, was zu einer schlechten beruflichen und/oder sozialen Leistungsfähigkeit führt. Albträume können idiopathisch sein oder mit der Einnahme (oder dem Entzug) bestimmter Medikamente oder Substanzen oder mit Störungen wie PTBS in Verbindung stehen.

NightWare (Minneapolis, MN) hat einen neuartigen Ansatz zur Behandlung von Albträumen entwickelt. Durch die Verwendung einer Smartwatch-basierten Anwendung, die physiologische Parameter erfasst, wird der Teilnehmer aus dem Schlaf geweckt (ohne den Teilnehmer aufzuwecken), sodass der Alptraum unterbrochen wird, bevor eine Schwereschwelle erreicht wird, bei der der Teilnehmer in Not aufwachen würde. Sekunden später schläft der Teilnehmer wieder ein, ohne einen Albtraum erlebt zu haben. Dieser Ansatz vermeidet das Risiko einer pharmakologischen Behandlung, vermeidet eine Verschlimmerung von Symptomen durch eine Bildwiederholungstherapie und ermöglicht ein einfaches Verfahren mit leicht zu erreichender Adhärenz im Vergleich zu bestehenden Behandlungen.

Das digitale Therapiesystem NightWare besteht aus einer proprietären Softwareanwendung, die auf einer Smartwatch installiert ist. Die Anwendung war in Fokusgruppen effektiv, wenn sie sowohl auf Apple-Smartwatches als auch auf Motorola-Smartwatches verwendet wurde. Für die Zwecke dieser Studie werden die Ermittler nur die Smartwatch der 3. Generation von Apple (Cupertino, CA) und das Apple iPhone verwenden. Die NightWare-Anwendung verwendet physiologische Marker, die über die Smartwatch erhalten wurden, um durch einen proprietären Algorithmus festzustellen, ob sich ein Teilnehmer in den frühen Stadien eines Albtraums befindet, aber noch nicht in Not aufgewacht ist. Gemäß den Anweisungen des Algorithmus wendet die Smartwatch dann über unterschiedliche Zeiträume unterschiedliche Vibrationsstimulationen auf das Handgelenk an, um den Teilnehmer aus dem Schlaf zu wecken, ohne ein Erwachen hervorzurufen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

270

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20814
        • Walter Reed National Military Medical Center
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55417
        • Minneapolis VA Healthcare System
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
        • Louis Stokes Cleveland VA Medical Center
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29401
        • Ralph H Johnson Veterans Affairs Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

22 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Veteran Eingeschrieben in der Minneapolis/St. Cloud VAHCS oder James A. Haley Veterans Administration Hospital in Tampa.
  • Diagnose von PTBS anhand der PTBS-Diagnosekriterien der American Psychiatric Association in der fünften Ausgabe ihres diagnostischen und statistischen Handbuchs für psychische Störungen (DSM-5).
  • Gleich oder älter als 22 Jahre.
  • Beherrschung des Lesens und Schreibens in englischer Sprache.
  • Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)-Wert 10 oder höher.
  • Epworth-Schläfrigkeitsskala (ESS): Bei Frage Nr. 8 führt jede Punktzahl über „0“ zu einer zusätzlichen Frage: Fahren Sie („setzen Sie sich ans Steuer“), wenn Sie schläfrig sind? Aufgrund von Sicherheitsbedenken muss die Antwort „Nein“ lauten, um in die Studie aufgenommen zu werden.
  • Wiederholte Alpträume haben, die zu Schlafstörungen beitragen, wie vom Patienten berichtet
  • Drahtloses Internet und zwei Steckdosen, wo sie schlafen
  • Verwendung von Prazosin; Wenn ja, kann der Patient aufgenommen werden, wenn er vom verschreibenden Anbieter ausgeschlichen wird. Die Verjüngung muss abgeschlossen sein und das Subjekt muss 2 Tage vor der Registrierung kein Prazosin mehr haben.

Ausschlusskriterien:

  • Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) Punktzahl größer oder gleich 20. Eine Punktzahl von 1 oder mehr beim Suizidgedanken-Item des PHQ-9 löst eine Risikobewertung aus.
  • Unkontrolliertes Vorhofflimmern
  • Aktuelle Anwendung von Vareniclin
  • Aktuelle Verwendung von Betablockern (außer Augenlösungen)
  • Gegenwärtige Verwendung von Nicht-Dihydropyridinen
  • Gegenwärtige Anwendung von Prazosin zur Behandlung von Albträumen (kann Patienten 2 Tage nach Ausschleichen und Absetzen einschließen) Dies würde mit dem verschreibenden Anbieter abgestimmt werden
  • Regelmäßige Störung des zirkadianen Rhythmus (Schichtarbeit)
  • Bekannte Diagnose von obstruktiver Schlafapnoe
  • Diagnose einer aktiven Erregungsstörung durch nicht schnellen Augenbewegungsschlaf
  • Diagnose einer Schlafverhaltensstörung mit schnellen Augenbewegungen
  • Diagnose Narkolepsie
  • Alcohol Use Disorders Inventory Test (AUDIT) (Ergebnis von 8 oder höher)
  • Drug Abuse Screening Test-10 (DAST-10) (Score größer als 2)
  • Verdacht auf Albträume als Folge von Drogenmissbrauch oder -entzug
  • Diagnose oder Verdacht auf Demenz
  • Frühere oder absehbare Gerichtsverfahren mit Alpträumen oder Traumata
  • Nykturie, die das Erwachen aus dem Schlaf verursacht
  • Bekanntes Schlafwandeln
  • Handeln aus Träumen vor einem PTBS-Trauma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlungsarm
Intervention mit dem NightWare Therapeutic System
Ein tragbares digitales therapeutisches System, das physiologische Daten misst, wenn es während des Schlafs getragen wird, um eine leichte Vibration über die Uhr abzugeben, um Erregung hervorzurufen und dadurch Alpträume zu unterbrechen. Diese Erkennungs- und Stimulationssequenz wird gemäß dem proprietären Algorithmus von NightWare durchgeführt.
Schein-Komparator: Scheinarm
Das NightWare-System ist so eingestellt, dass keine Eingriffe erfolgen
NightWare-Gerät bietet keine Eingriffe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des globalen Scores im Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) von Tag 0 bis Tag 30
Zeitfenster: 0-90 Tage
Der Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) ist ein selbstauszufüllender Fragebogen, der die Schlafqualität und -störungen über einen Zeitraum von einem Monat bewertet. Neunzehn Einzelfragen erzeugen sieben "Komponenten"-Scores: subjektive Schlafqualität, Schlafbeginn, Schlafdauer, gewöhnliche Schlafeffizienz, Schlafstörungen, Verwendung von Schlafmitteln und Tagesschläfrigkeit. Die Summe der Scores dieser sieben Komponenten ergibt einen globalen Score. Bei der Auswertung des PSQI werden sieben Komponenten-Scores abgeleitet, jeweils bewertet von 0 (keine Schwierigkeiten) bis 3 (schwere Schwierigkeiten). Die Komponenten-Scores werden summiert, um einen globalen Score zu erzeugen (Bereich 0 bis 21). Höhere Scores deuten auf eine schlechtere Schlafqualität hin. Dieses Ergebnis ist die Differenz zwischen dem globalen Score des Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) zu Studienbeginn (Tag 0) und dem durchschnittlichen globalen PSQI-Score über die vier Bewertungen nach Behandlungsbeginn (Tage 14, 30, 44 und 60).
0-90 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung des PSQI von 0-90 Tagen
Zeitfenster: 90 Tage
90 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Juli 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Belastungsstörungen, posttraumatisch

Klinische Studien zur NightWare Therapeutisches System

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