Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een evaluatieonderzoek om de effectiviteit van klinisch toezicht te identificeren met betrekking tot werkgerelateerde belasting, gevoel van coherentie, verhoogde culturele gevoeligheid en de impact op de patiëntenzorg: een prospectief longitudinaal onderzoek in de geestelijke gezondheidszorg in Qatar

26 maart 2022 bijgewerkt door: Hamad Medical Corporation

Klinische supervisie (CS) is een pragmatische aanpak, die verpleegkundigen in staat stelt om samen te werken; het kan een positieve verpleegkundige omgeving creëren, stress verminderen en klinische vaardigheden vergroten door middel van collegiale ondersteuning. Eerder onderzoek heeft de positieve effecten op het welzijn van verpleegkundigen, het gevoel van coherentie en professionele verantwoordelijkheid aangetoond. Er is echter gebrek aan bewijs voor de invloed ervan op culturele gevoeligheid.

De Qatar National Health Strategy (Ministerie van Volksgezondheid, 2018) en de Qatar National Mental Health Strategy (Supreme Council of Health, Qatar, 2013) hebben beide veel belang gehecht aan het opbouwen van de capaciteit van gezondheidswerkers om aan de groeiende behoeften van de bevolking te voldoen. In overeenstemming met deze strategieën heeft het uitvoerend comité van de Hamad Medical Corporation (HMC) Mental Health Service besloten om klinische supervisie te implementeren om een ​​ondersteunend kader te ontwikkelen om de professionele vaardigheden van het verplegend personeel te versterken. Om het efficiënt te implementeren, zijn richtlijnen en een onderwijscurriculum ontwikkeld. Het doel van het onderzoek is om de implementatie van CS te evalueren. Daarnaast zullen onderzoekers ook de impact onderzoeken van klinische supervisie op de werkgerelateerde belasting, het gevoel van samenhang, culturele sensitiviteit en de impact op de patiëntenzorg. Er zal een longitudinale benadering worden gevolgd met pre- en post-testing. De vereiste grootte van een powersteekproef is berekend op 136 verpleegkundigen. Ingeschreven deelnemers krijgen een educatief programma met betrekking tot klinische supervisie en worden gevraagd een supervisor te kiezen op basis van hun leerbehoeften. Via het klinische supervisieproces, zelfreflectie van de supervisant, gefaciliteerd door de supervisor. De supervisor zal bovendien kansen voor professionele groei mogelijk maken door het delen van vaardigheden en kennis met betrekking tot bepaalde klinische uitdagingen. Daarnaast bieden ze ook mogelijkheden voor emotioneel herstel door het onderzoeken van stressvolle problemen die zich op de werkplek hebben voorgedaan.

De deelnemers krijgen maandelijks één-op-één sessies van een uur met hun begeleider. Het onderzoek zal worden uitgevoerd gedurende 18 maanden (2 maanden voor het verzamelen van basisgegevens, 2 maanden voor de voorbereiding van het onderwijs, 12 maanden interventie en tot slot 2 maanden voor het verzamelen van gegevens na de interventie) vanaf de datum van inschrijving van de deelnemer. De uitkomstmaten omvatten het gevoel van coherentie, werkgerelateerde belasting, culturele gevoeligheid, het totale aantal door verpleegkundigen geïnitieerde Occurrence, Variance and Accident (OVA) dat in de loop van dit onderzoek is geïnitieerd en de effectiviteit van klinische supervisiesessies. Gegevens worden verzameld voordat onderwijssessies worden gegeven (baseline), op de 6e maand en op de 12e maand. Voor de analyse gebruiken de onderzoekers het Statistisch Pakket Sociale Wetenschappen (SPSS) en STATA. De studie kan een effectieve manier identificeren om werkgerelateerde spanning te verminderen en het gevoel van samenhang, culturele gevoeligheid en kwaliteit van patiëntenzorg te verbeteren.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

136

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Doha, Katar, 3050
        • Mental Health Services, Hamad Medical Corporation

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gediplomeerd verplegend personeel (QCHP) met graad 107 en hoger zal worden uitgenodigd om deel te nemen aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Medewerkers die langdurig met verlof zijn.
  • Nieuw personeel onder leermeesterschap.
  • Medewerkers die niet wensen deel te nemen aan het onderzoeksproject.
  • Niet-erkende verpleegkundigen (bijv. verpleeghulp).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Klinische supervisie-interventie
Alle ingeschreven deelnemers ondergaan klinische supervisiesessies met hun geselecteerde supervisors voor vooraf geïdentificeerde doelstellingen voor hun ontwikkeling van vaardigheden en kennis.
Na het verzamelen van basisgegevens worden de deelnemers uitgenodigd voor een training over klinische supervisie (CS). Het onderwijs wordt in 3 fasen gegeven. 1-Oriëntatie op het CS-model 2-Integratie van theorie in praktijk en 3-Bevordering van vaardigheden voor leidinggevenden. Na de training worden deelnemers aangemoedigd om een ​​supervisor te kiezen en doelstellingen voor de ontwikkeling van vaardigheden te identificeren. Ze zullen worden geadviseerd om hun supervisor één keer per maand gedurende 60 minuten te ontmoeten (vanwege de COVID 19-pandemie kunnen de deelnemers een persoonlijke of virtuele sessie hebben (Microsoft Team), maar als de supervisor en de supervisant werken op dezelfde campus kunnen hun één-op-één-sessie hebben volgens hun voorkeuren. Toezichthouder-toezichthouder zal samenwerken om de gestelde doelen te bereiken. Alleen de geregistreerde aanwezigheid en de aard van de sessie worden gebruikt voor onderzoeksdoeleinden. Gegevens worden verzameld bij baseline, 6&12 maanden met vooraf gespecificeerde tools.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Werkgerelateerde spanning
Tijdsspanne: Bij baseline en vervolgens op de 6e en 12e maand na de eerste klinische supervisiesessie
Uit de literatuur blijkt dat werkgerelateerde stress en verwondingen vaker voorkomen bij verpleegkundigen. Klinische supervisie is bedoeld om verpleegkundigen te ondersteunen en hen te begeleiden bij het identificeren van hun leerbehoeften, het verbeteren van hun kennis en vaardigheden om met complexe situaties om te gaan en kan vervolgens de werkgerelateerde belasting verminderen. Om de effectiviteit van klinisch toezicht op de werkgerelateerde belasting te beoordelen, zullen onderzoekers de Work-Related Strain Inventory (WRSI) gebruiken. Het bestaat uit 18 uitspraken die zijn ontworpen om de gevoelens van psychologische belasting in beroepsomgevingen te meten. De mogelijke scores voor de WRSI variëren van 18-72, hoe hoger de score, hoe sterker de gevoelens van het ervaren van werkgerelateerde belasting. Gegevens over WRSI worden verzameld bij baseline (vóór klinische supervisiesessies), op de 6e en 12e maand na de eerste klinische supervisiesessie. De verandering in de gemiddelde scores zal worden beoordeeld met behulp van een geschikte statistische test.
Bij baseline en vervolgens op de 6e en 12e maand na de eerste klinische supervisiesessie
Gevoel van samenhang
Tijdsspanne: Bij baseline en vervolgens op de 6e en 12e maand na de eerste klinische supervisiesessie
Een hoog gevoel van coherentie is een eerste vereiste voor succesvolle aanpassing aan een stressvolle situatie, wat leidt tot een betere gezondheid en welzijn. Onderzoekers zullen een kort formulier gebruiken met 13 items van Sense of Coherence. Deze 13 items omvatten drie componenten: begrijpelijkheid, beheersbaarheid en zinvolheid. De respondenten geven aan of ze het eens of oneens zijn op een semantische differentiaalschaal van zeven categorieën met twee verankerende antwoorden die zijn toegesneden op de inhoud van elk item. Vijf items (1,2,3,5 en 7) moeten worden omgedraaid voordat de totaalscores worden opgeteld. De totale score kan variëren van 13 tot 91, en een hogere score duidt op een hoger gevoel van coherentie. Gegevens over de SOC worden verzameld bij baseline (vóór interventie), op de 6e en 12e maand na de eerste klinische supervisiesessie. De verandering in de gemiddelde scores zal worden beoordeeld met behulp van een geschikte statistische test.
Bij baseline en vervolgens op de 6e en 12e maand na de eerste klinische supervisiesessie
Interculturele sensitiviteit
Tijdsspanne: Bij baseline en vervolgens op de 6e en 12e maand na de eerste klinische supervisiesessie
De meerderheid van het verplegend personeel in Qatar bestaat uit expats. Studies tonen aan dat allochtone verpleegsters vaak te maken hebben met taalbarrières, culturele diversiteit en een gebrek aan vertrouwen en wederzijds respect. In dit onderzoek verwachten onderzoekers dat supervisant en supervisor uit verschillende culturen kunnen komen. Verwacht wordt dat dit wederzijds respect en culturele sensitiviteit kan bevorderen. Interculturele gevoeligheidsschaal (ICS) zal worden gebruikt om culturele gevoeligheid te beoordelen. De ICS is onderverdeeld in vijf subschalen, en dit zijn Interaction Engagement, Respect voor Culturele Verschillen, Interaction Confidence, Interaction Enjoyment en Interaction attentionness. Een hoge score duidde op een hogere interculturele sensitiviteit. Gegevens over ICS zullen worden verzameld bij baseline, op de 6e en 12e maand na de eerste sessie van klinische supervisie. De verandering in de gemiddelde scores zal worden beoordeeld.
Bij baseline en vervolgens op de 6e en 12e maand na de eerste klinische supervisiesessie
Waargenomen effectiviteit van klinisch toezicht
Tijdsspanne: Na de 12e maand vanaf de eerste sessie van de klinische supervisiesessie.
Klinische supervisie wordt algemeen aanvaard als een goede zaak, maar tot nu toe was dit meer een geloofsbelijdenis dan een feit. Manchester Clinical Supervision Scale-26 (MCSS-26) zal worden gebruikt om de belangrijkste elementen van klinische supervisie te begrijpen vanuit het perspectief van de supervisanten. De Manchester Clinical Supervision Scale is ontworpen om voor eens en voor altijd zijn ware verdiensten te bewijzen. Onderzoekers gebruiken de MCSS met 26 items met zes subschalen op de vijfpunts Likertschaal gaande van '0-helemaal mee oneens' tot '4-helemaal mee eens' met een hogere score die effectiviteit aangeeft. Deze versie is uitgebreid getest in een aantal onderzoeken. De zes subschalen zijn: belang/waarde van klinische supervisie, tijd vinden, vertrouwen/rapport, advies/ondersteuning van supervisor, verbeterde zorg/vaardigheden, reflectie. Gegevens met behulp van MCSS-26 worden verzameld aan het einde van de 12e maand na de registratiedatum van de eerste klinische supervisiesessie.
Na de 12e maand vanaf de eerste sessie van de klinische supervisiesessie.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correlatie tussen baseline werkgerelateerde belasting, interculturele gevoeligheid en gevoel van coherentie.
Tijdsspanne: 6 maanden vanaf de datum van inschrijving voor de studie.
De onderzoekers streven naar het vinden van de correlatie tussen baseline werkgerelateerde belasting, culturele gevoeligheid en gevoel van samenhang. Voor de correlatie zullen totaalscores van schalen en subschalen worden onderzocht. Als de gegevens de normale afwijking volgen, wordt de Pearson-correlatiecoëfficiënt gebruikt. Als de gegevens de niet-normale afwijking volgen, wordt de Spearman-correlatiecoëfficiënt gebruikt. De test zal worden gebruikt om de correlatie te vinden tussen baseline werkgerelateerde belasting, culturele gevoeligheid en gevoel van samenhang.
6 maanden vanaf de datum van inschrijving voor de studie.
Effect van klinische supervisie op de kwaliteit van patiëntenzorg.
Tijdsspanne: 12 maanden vanaf de start van de eerste sessie van klinische supervisie.
Door middel van deze studie zullen onderzoekers het effect van klinische supervisie op de kwaliteit van zorg onderzoeken. (Het totale aantal voorvalafwijkingen en ongevallen (OVA's) dat is gestart tijdens de onderzoeksperiode (december 2019 tot december 2020) zal worden vergeleken met het retrospectieve cohort van OVA's dat is gestart van december 2017-december 2018).
12 maanden vanaf de start van de eerste sessie van klinische supervisie.
Associatie tussen klinische supervisie-ervaring (met behulp van MCSS-26) en demografische variabelen van deelnemers.
Tijdsspanne: 12 maanden vanaf de start van de eerste sessie van klinische supervisie.
Om de associatie te vinden tussen ervaren klinische supervisie-ervaring (MCSS-26) en demografische variabelen van deelnemers, waaronder leeftijd, geslacht en andere gerelateerde variabelen zoals hoogste academische kwalificatie, totaal aantal jaren klinische ervaring, aantal landen dat als zorgverlener heeft gewerkt, huidige praktijkeenheid, nationaliteit, eerdere blootstelling aan klinische supervisie, wijze van toewijzing van supervisor, nationaliteit en rang van supervisor, instelling van klinische supervisie en huidige functiegraad van supervisant en supervisor, supervisor en supervisant van dezelfde eenheid. Er is geen eenheid voor het gereedschap; onderzoekers zullen de totale score optellen.
12 maanden vanaf de start van de eerste sessie van klinische supervisie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

26 augustus 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 december 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

12 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

29 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Klinische supervisie

Abonneren