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Uno studio di valutazione per identificare l'efficacia della supervisione clinica per quanto riguarda lo sforzo correlato al lavoro, il senso di coerenza, l'aumento della sensibilità culturale e l'impatto sulla cura del paziente: uno studio prospettico longitudinale nei servizi di salute mentale in Qatar

26 marzo 2022 aggiornato da: Hamad Medical Corporation

La supervisione clinica (CS) è un approccio pragmatico, che consente agli infermieri di lavorare insieme; può creare un ambiente infermieristico positivo, ridurre lo stress e aumentare le capacità cliniche attraverso il supporto tra pari. Precedenti ricerche hanno dimostrato i suoi effetti positivi sul benessere degli infermieri, sul senso di coerenza e sulla responsabilità professionale. Tuttavia, mancano prove della sua influenza sulla sensibilità culturale.

La strategia nazionale per la salute del Qatar (Ministero della sanità pubblica, 2018) e la strategia nazionale per la salute mentale del Qatar (Supreme Council of Health, Qatar, 2013) hanno entrambe attribuito un'importanza significativa allo sviluppo della capacità del personale sanitario per soddisfare le crescenti esigenze della popolazione. In linea con queste strategie, il comitato esecutivo del servizio di salute mentale di Hamad Medical Corporation (HMC) ha preso la decisione di implementare la supervisione clinica per sviluppare una struttura di supporto per rafforzare le capacità professionali della forza lavoro infermieristica. Al fine di implementarlo in modo efficiente, sono state sviluppate linee guida e programmi educativi. Lo scopo dello studio è valutare l'implementazione di CS. Inoltre, i ricercatori esploreranno anche l'impatto della supervisione clinica sullo sforzo correlato al lavoro, sul senso di coerenza, sulla sensibilità culturale e sull'impatto sulla cura del paziente. Verrà adottato un approccio longitudinale utilizzando pre e post test. La dimensione del campione di potenza richiesta è calcolata in 136 infermieri. I partecipanti iscritti riceveranno un programma educativo riguardante la supervisione clinica e sarà richiesto di scegliere un supervisore in base alle loro esigenze di apprendimento. Attraverso il processo di supervisione clinica, l'autoriflessione del supervisionato, facilitata dal supervisore. Il supervisore, inoltre, consentirà opportunità di crescita professionale attraverso la condivisione di competenze e conoscenze in relazione a particolari sfide cliniche. Inoltre, forniranno anche opportunità di ripristino emotivo attraverso l'esplorazione di problemi stressanti che si sono verificati sul posto di lavoro.

I partecipanti saranno programmati per impegnarsi in sessioni individuali con il loro supervisore una volta al mese per un'ora. Lo studio sarà condotto per 18 mesi (2 mesi per la raccolta dei dati di base, 2 mesi per la preparazione educativa, 12 mesi di intervento e infine 2 mesi per la raccolta dei dati post-intervento) dalla data di arruolamento del partecipante. Le misure dei risultati includono il senso di coerenza, la tensione correlata al lavoro, la sensibilità culturale, il numero totale di eventi, varianze e incidenti (OVA) istigati dall'infermiere avviati durante il corso di questo studio e l'efficacia delle sessioni di supervisione clinica. I dati saranno raccolti prima dell'erogazione delle sessioni educative (linea di base), al 6° mese e al 12° mese. I ricercatori utilizzeranno il pacchetto statistico per le scienze sociali (SPSS) e STATA per l'analisi. Lo studio può identificare un modo efficace per ridurre lo stress legato al lavoro e migliorare il senso di coerenza, la sensibilità culturale e la qualità dell'assistenza al paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

136

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Qatar
      • Doha, Qatar, 3050
        • Mental Health Services, Hamad Medical Corporation

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il personale infermieristico autorizzato (QCHP) con grado 107 e superiore sarà invitato a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Personale in congedo prolungato.
  • Nuovo personale sotto precettore.
  • Personale che non intende partecipare al progetto di ricerca.
  • Professionisti infermieristici non autorizzati (ad es. assistenza infermieristica).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Intervento di supervisione clinica
Tutti i partecipanti iscritti saranno sottoposti a sessioni di supervisione clinica con i loro supervisori selezionati per obiettivi pre-identificati per lo sviluppo delle loro abilità e conoscenze.
Altro: Supervisione Clinica
Dopo la raccolta dei dati di base, i partecipanti saranno invitati a partecipare alla formazione sulla supervisione clinica (CS). L'istruzione sarà erogata in 3 fasi. 1-Orientamento al modello CS 2-Integrazione della teoria nella pratica e 3-Avanzamento delle competenze per i supervisori. Dopo la formazione, i partecipanti saranno incoraggiati a scegliere un supervisore, identificare gli obiettivi per lo sviluppo delle competenze. Verrà consigliato loro di incontrare il proprio supervisore una volta al mese per 60 minuti (a causa della pandemia di COVID 19 i partecipanti possono avere sessioni individuali di persona o virtualmente (Microsoft Team), tuttavia, se il supervisore e il supervisionato lavorano nello stesso campus possono avere la loro sessione individuale secondo le loro preferenze. Supervisore-supervisore lavorerà insieme per raggiungere gli obiettivi dichiarati. Solo la frequenza registrata e la natura della sessione saranno utilizzate a scopo di ricerca. I dati saranno raccolti al basale, 6 e 12 mesi con strumenti pre-specificati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sforzo correlato al lavoro
Lasso di tempo: Al basale, e poi al 6° e 12° mese dopo la prima sessione di supervisione clinica
La letteratura suggerisce che lo stress e gli infortuni sul lavoro sono più comuni tra gli infermieri. La supervisione clinica mira a fornire supporto agli infermieri e guidarli a identificare i loro bisogni di apprendimento, migliorare le loro conoscenze e abilità per affrontare situazioni complesse e, successivamente, può ridurre lo stress legato al lavoro. Per valutare l'efficacia della supervisione clinica sul ceppo correlato al lavoro, i ricercatori utilizzeranno il Work-Related Strain Inventory (WRSI). Consiste di 18 affermazioni progettate per misurare i sentimenti di tensione psicologica nei contesti lavorativi. I possibili punteggi per il WRSI vanno da 18 a 72, più alto è il punteggio, più forte è la sensazione di sperimentare la tensione legata al lavoro. I dati sul WRSI saranno raccolti al basale (prima delle sessioni di supervisione clinica), al 6° e 12° mese dopo la prima sessione di supervisione clinica. La variazione dei punteggi medi sarà valutata utilizzando un test statistico appropriato.
Al basale, e poi al 6° e 12° mese dopo la prima sessione di supervisione clinica
Senso di coerenza
Lasso di tempo: Al basale, e poi al 6° e 12° mese dopo la prima sessione di supervisione clinica
Un alto senso di coerenza è un prerequisito per un adattamento riuscito a una situazione stressante, che porta a una migliore salute e benessere. Gli investigatori useranno un modulo breve con 13 elementi di Sense of Coherence. Questi 13 elementi comprendono tre componenti: comprensibilità, gestibilità e significatività. Gli intervistati indicano accordo o disaccordo su una scala differenziale semantica di sette categorie con due risposte di ancoraggio adattate al contenuto di ciascun elemento. Cinque elementi (1,2,3,5 e 7) devono essere invertiti prima di sommare i punteggi totali. Il punteggio totale può variare da 13 a 91 e un punteggio più alto indica un senso di coerenza più alto. I dati sul SOC saranno raccolti al basale (prima dell'intervento), al 6° e 12° mese dopo la prima sessione di supervisione clinica. La variazione dei punteggi medi sarà valutata utilizzando un test statistico appropriato.
Al basale, e poi al 6° e 12° mese dopo la prima sessione di supervisione clinica
Sensibilità interculturale
Lasso di tempo: Al basale, e poi al 6° e 12° mese dopo la prima sessione di supervisione clinica
La maggior parte della forza lavoro infermieristica in Qatar è di espatriati. Gli studi dimostrano che gli infermieri migranti spesso affrontano barriere linguistiche, diversità culturale e mancanza di fiducia e rispetto reciproco. In questo studio, i ricercatori prevedono che il supervisionato e il supervisore possano provenire da culture diverse. Ci si aspetta che ciò possa promuovere il rispetto reciproco e la sensibilità culturale. La scala di sensibilità interculturale (ICS) sarà utilizzata per valutare la sensibilità culturale. L'ICS è suddiviso in cinque sottoscale, e queste sono coinvolgimento nell'interazione, rispetto per le differenze culturali, fiducia nell'interazione, piacere nell'interazione e attenzione all'interazione. Un punteggio alto indicava una maggiore sensibilità interculturale. I dati sugli ICS saranno raccolti al basale, al 6° e 12° mese dopo la prima sessione di supervisione clinica. Verrà valutata la variazione dei punteggi medi.
Al basale, e poi al 6° e 12° mese dopo la prima sessione di supervisione clinica
Efficacia percepita della Supervisione Clinica
Lasso di tempo: Dopo il 12° mese dalla prima seduta di supervisione clinica.
La supervisione clinica è ampiamente accettata come una buona cosa, ma fino ad ora si trattava più di una dichiarazione di fede che di un dato di fatto. La Manchester Clinical Supervision Scale-26 (MCSS-26) verrà utilizzata per comprendere gli elementi chiave della supervisione clinica dal punto di vista dei supervisionati. La Manchester Clinical Supervision Scale è progettata per stabilire i suoi veri meriti una volta per tutte. I ricercatori hanno utilizzato l'MCSS con 26 elementi con sei sottoscale sulla scala Likert a cinque punti che vanno da "0-fortemente in disaccordo" a "4-fortemente d'accordo" con un punteggio più alto che indica l'efficacia. Questa versione è ampiamente testata in numerosi studi. Le sei sottoscale sono: importanza/valore della supervisione clinica, trovare il tempo, fiducia/rapporto, consiglio/supporto del supervisore, miglioramento delle cure/capacità, riflessione. I dati che utilizzano MCSS-26 verranno raccolti alla fine del 12° mese dopo la prima data di registrazione della sessione di supervisione clinica.
Dopo il 12° mese dalla prima seduta di supervisione clinica.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione tra tensione lavorativa di base, sensibilità interculturale e senso di coerenza.
Lasso di tempo: 6 mesi dalla data di iscrizione allo studio.
Gli investigatori mirano a trovare la correlazione tra lo sforzo legato al lavoro di base, la sensibilità culturale e il senso di coerenza. I punteggi totali di scale e sottoscale saranno esplorati per la correlazione. Se i dati seguono la deviazione normale, verrà utilizzato il coefficiente di correlazione di Pearson. Se i dati seguono la deviazione non normale, verrà utilizzato il coefficiente di correlazione di Spearman. Il test verrà utilizzato per trovare la correlazione tra la tensione lavorativa di base, la sensibilità culturale e il senso di coerenza.
6 mesi dalla data di iscrizione allo studio.
Effetto della supervisione clinica sulla qualità della cura del paziente.
Lasso di tempo: 12 mesi dall'inizio della prima sessione di supervisione clinica.
Attraverso questo studio, i ricercatori esploreranno l'effetto della supervisione clinica sulla qualità delle cure. (Il numero totale di occorrenze e incidenti (OVA) avviati durante il periodo di studio (da dicembre 2019 a dicembre 2020) verrà confrontato con la coorte retrospettiva di OVA avviati da dicembre 2017 a dicembre 2018).
12 mesi dall'inizio della prima sessione di supervisione clinica.
Associazione tra esperienza di supervisione clinica (utilizzando MCSS-26) e variabili demografiche dei partecipanti.
Lasso di tempo: 12 mesi dall'inizio della prima sessione di supervisione clinica.
Per trovare l'associazione tra l'esperienza di supervisione clinica percepita (MCSS-26) e le variabili demografiche dei partecipanti tra cui età, sesso e altre variabili correlate come la più alta qualifica accademica, anni totali di esperienza clinica, numero di paesi in cui ha lavorato come professionista sanitario, unità praticante, nazionalità, precedente esposizione alla supervisione clinica, metodo di assegnazione del supervisore, nazionalità e grado del supervisore, impostazione della supervisione clinica e grado di lavoro attuale del supervisionato e supervisore, supervisore e supervisionato della stessa unità. Non c'è unità per lo strumento; gli investigatori riassumeranno il punteggio totale.
12 mesi dall'inizio della prima sessione di supervisione clinica.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hamad Medical Corporation

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

26 agosto 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

12 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

29 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MRC-01-18-409

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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