- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04206345
Acute Effects of Exercises Combined With Blood Flow Restriction in Healthy Individuals
4 augustus 2020 bijgewerkt door: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University
Acute Effects of Exercises Combined With Blood Flow Restriction on Strength, Proprioception and Functional Motor Performance in Healthy Individuals
Purpose of the study is; to investigate the acute effects of exercises combined with blood flow restriction on strength, proprioception and functional motor performance in healthy individuals.
The investigators hypothesized that blood flow restriction exercises has a positive effect on strength, proprioception and functional motor performance.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
60 healthy individuals will randomized into 3 groups of 20 people each.
Participants will be held in a familiarization session before 3-4 days the actual evaluation.
Elbow bending exercises with blood flow restriction will be performed to the blood flow restriction (BFR) group, elbow bending exercises without blood flow restriction will be performed to the exercise group and control group will not receive any interventions.
Participants will be evaluated before and after the exercise session.
Control group is going to rest for 10 minutes before the second evaluation.
Evaluation protocol includes; muscle strength measurement with digital hand dynamometer, shoulder and elbow proprioception evaluation with inclinometer, Upper Extremity Closed Kinetic Chain Stabilization Test, Functional Throwing Performance Index and Modified Pull-Up Test.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Select State
-
İzmir, Select State, Kalkoen
- Dokuz Eylul University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Being between the ages of 18-40
- Do not smoke
- Having full range of motion in neck, shoulder, and elbow
- Body mass index (BMI)˂30 kg/m2
- Able to complete the entire study procedure
Exclusion Criteria:
- Having fracture and surgical history for the upper extremity, cervical or thoracic area
- Having any systemic musculoskeletal disease
- Having neck and upper extremity pain
- Having a diagnosis of scoliosis and chest deformity
- Regularly playing sports with overhead activities (tennis, volleyball, handball, etc.)
- Have been exercising regularly for the last 6 months
- A history of anemia
- A history of cerebrovascular disease or myocardial infarction
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Blood Flow Restriction Group
Elbow bending exercises with resistance exercise band (%20 of 1 maximum repetition) for one session.
Blood flow restriction band will be placed during exercise session.
The first set of exercises will be 30 repetitions then 3 sets of 15 repetitions.
Totally 75 repetitions will be performed.
30 seconds rest interval between sets will be given.
|
Elbow bending exercises with blood flow restriction will be performed to the exercise group.
|
Experimenteel: Exercise Group
Elbow bending exercises with resistance exercise band (%70 of 1 maximum repetition) will be performed for one session.
|
Elbow bending exercises
|
Geen tussenkomst: Control Group
10 minutes resting period will be given between evaluation.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Strength
Tijdsspanne: baseline measurements and after 10 minutes of one exercise session
|
Change of biceps muscle strength(in kg, with hand held dynamometer)
|
baseline measurements and after 10 minutes of one exercise session
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Shoulder proprioception
Tijdsspanne: baseline measurements and after 10 minutes of one exercise session
|
Change of shoulder proprioception for 100 abduction (with bubble inclinometer)
|
baseline measurements and after 10 minutes of one exercise session
|
Elbow proprioception
Tijdsspanne: baseline measurements and after 10 minutes of one exercise session
|
change of elbow proprioception for three degrees: 45, 60 and 75 (with digital inclinometer)
|
baseline measurements and after 10 minutes of one exercise session
|
Modified Pull-Up Test
Tijdsspanne: baseline measurements and after 10 minutes of one exercise session
|
Number of pull-ups will be recorded
|
baseline measurements and after 10 minutes of one exercise session
|
Upper Extremity Closed Kinetic Chain Stabilization Test
Tijdsspanne: baseline measurements and after 10 minutes of one exercise session
|
This test will be occurred in plank position.
Participant will touch with one hand to other while maintaining the position.
Number of touch will be recorded.
|
baseline measurements and after 10 minutes of one exercise session
|
Functional Throwing Performance Index
Tijdsspanne: baseline measurements and after 10 minutes of one exercise session
|
Participants will throw a ball to shot a frame on a wall.
Number of correct shots will be recorded
|
baseline measurements and after 10 minutes of one exercise session
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sevgi Yesilyaprak, Dokuz Eylul University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 november 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 december 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 december 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2019/18-25
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezonde individuen
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk
Klinische onderzoeken op exercise with blood flow restriction
-
Mayo ClinicVoltooid
-
Caitlin ConleyThe Cleveland ClinicWervingWonden en verwondingen | Knie blessures | Patellaire ontwrichting | BeenblessureVerenigde Staten
-
Mayo ClinicNog niet aan het wervenPatellofemorale gewrichtsdislocatie | BiceppeesruptuurVerenigde Staten
-
Rush University Medical CenterIngetrokkenBlessures aan de voorste kruisband | Fysiotherapie | ACL
-
Brooke Army Medical CenterCongressionally Directed Medical Research Programs; American Orthopaedic Society...WervingACL-blessureVerenigde Staten
-
Womack Army Medical CenterThe Geneva Foundation; Telemedicine & Advanced Technology Research CenterBeëindigdAchilles tendinopathieVerenigde Staten
-
Lauren EricksonAmerican College of Sports MedicineVoltooidPatellofemoraal syndroomVerenigde Staten
-
University GhentWerving
-
Bispebjerg HospitalUniversity College Absalon; Danske FysioterapeuterActief, niet wervendJumpersknie | Patellaire tendinopathieDenemarken
-
George Fox UniversityOnbekendSpier zwakte | Kan Blood Flow Restriction Therapy de krachttoename in de Rotator Cuff vergrotenVerenigde Staten