Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheidsevaluatie van Triple up® Collagen Drink op huidconditie

27 november 2020 bijgewerkt door: TCI Co., Ltd.
Om Triple up® Collagen Drink te beoordelen op verbetering van de huidconditie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 71710
        • Chia Nan University of Pharmacy & Science

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde volwassenen ouder dan 20 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersoon die niet bereid is deel te nemen aan dit onderzoek.
  • Patiënten met ziekten van de huid, hart, lever, nieren, endocriene en andere organen en patiënten met een psychische aandoening (volgens medische geschiedenis).
  • Proefpersonen die bekend zijn met allergieën voor cosmetica, medicijnen of voedsel, problemen met de absorptie of stoornis van het spijsverteringskanaal.
  • Vrouw die zwanger is of borstvoeding geeft of van plan is zwanger te worden in de loop van het onderzoek.
  • In de afgelopen 4 weken gezichtslasertherapie, chemische peeling of overmatige blootstelling aan UV ondergaan.
  • Vegetarisch
  • Proefpersonen met grote vlekken (oppervlak >3 vierkante centimeter) of abnormale acne.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo-drankje
Voedingssupplement: Blanco
consumeer 1 fles (50 ml) per dag gedurende 28 dagen
Andere namen:
  • Placebo-drankje
Experimenteel: Triple up® collageendrank
Voedingssupplement: Produkt testen
consumeer 1 fles (50 ml) per dag gedurende 28 dagen
Andere namen:
  • Triple up® collageendrank

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De verandering van huidvocht
Tijdsspanne: Verander van basislijn huidvocht na 4 weken
Corneometer® CM825 werd gebruikt om huidvocht te meten. Eenheden: willekeurige Corneometer®-eenheden 0-120
Verander van basislijn huidvocht na 4 weken
De verandering van huidelasticiteit
Tijdsspanne: Verandering van Baseline huidelasticiteit na 4 weken
Cutometer® dual MPA 580 werd gebruikt om de elasticiteit van de huid te meten (parameter R2). Eenheden: μm penetratiediepte in de sondeopening, uitgedrukt als krommen
Verandering van Baseline huidelasticiteit na 4 weken
De verandering van huidrimpels
Tijdsspanne: Verandering van basislijn huidrimpels na 4 weken
VISIA Complexion Analysis System werd gebruikt om rimpels te meten. Eenheden: willekeurige eenheden
Verandering van basislijn huidrimpels na 4 weken
De verandering van de huidcollageendichtheid
Tijdsspanne: Wijziging ten opzichte van baseline huidcollageendichtheid na 4 weken
DermaLab® USB - 20 MHz Hoge Freq. Ultrasone sonde werd gebruikt om de dichtheid van huidcollageen te scannen en te analyseren. Eenheden: Intensiteitsscore
Wijziging ten opzichte van baseline huidcollageendichtheid na 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De verandering van huidtextuur
Tijdsspanne: Verandering van basislijn huidtextuur na 4 weken
VISIA Complexion Analysis System werd gebruikt om de huidtextuur te meten. Eenheden: willekeurige eenheden
Verandering van basislijn huidtextuur na 4 weken
De verandering van huidporiën
Tijdsspanne: Verandering van basislijn huidporiën na 4 weken
VISIA Complexion Analysis System werd gebruikt om huidporiën te meten. Eenheden: willekeurige eenheden
Verandering van basislijn huidporiën na 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

TCI Co., Ltd.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chia-Hua Liang, Chia Nan University of Pharmacy & Science

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

21 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 januari 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 19-098-B

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Huid conditie

Klinische onderzoeken op Blanco

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Thailand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren