Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkzaamheid van Vinh Wellness-collageen op de gezondheid van de huid

20 juli 2020 bijgewerkt door: Vinh Hoan Corporation

Een gerandomiseerde, driedubbelblinde, placebogecontroleerde, parallelle studie om de werkzaamheid van Vinh Wellness-collageen op huidelasticiteit, rimpels en hydraterende effecten te evalueren

De meest zichtbare tekenen van veroudering bevinden zich op de huid. Naarmate de huid ouder wordt, vertoont deze een afname van de epidermale dikte, met een afvlakking van de dermale-epidermale overgang. Tegelijkertijd beginnen verlies van elasticiteit en rimpelvorming. Het doel van deze gerandomiseerde, triple-blinde, placebo-gecontroleerde studie is het evalueren van de werkzaamheid van Vinh Wellness Collagen op huidelasticiteit, rimpels en hydratatie gedurende 12 weken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het is bekend dat het uiterlijk van de huid wordt beïnvloed door endogene en omgevingsfactoren, waaronder voeding, hormonen, evenals blootstelling aan chemicaliën, roken of ultraviolette straling. Het vermogen van voedingssupplementen om huidkenmerken te verbeteren krijgt steeds meer aandacht naarmate de bevolking ouder wordt. Een recente studie beoordeelde de correlatie tussen de consumptie van voedingsstoffen en het uiterlijk van huidveroudering, waaronder huidrimpels, droogheid en atrofie, en stelde vast dat een hogere inname van linolzuur en vitamine C, evenals een lagere inname van vetten en koolhydraten, verband houden met een verbeterde huid. uiterlijk. Bovendien hebben klinische onderzoeken naar de effecten van voedingssuppletie met eiwitten, vitamines, vetzuren en sporenelementen gesuggereerd dat voedingsbestanddelen de gezondheid en functie van de huid kunnen moduleren.

Naarmate de huid ouder wordt, vertoont deze een afname van de epidermale dikte, met een afvlakking van de dermale-epidermale overgang. De dermis is de huidlaag direct onder de opperhuid en wordt tijdens de volwassenheid met ongeveer 1% per jaar dunner. Structurele componenten van de dermis omvatten collageen, elastische vezels en extrafibrillaire matrix. De cosmetische industrie heeft haar onderzoek gericht op het ondersteunen van deze bindweefselcomponenten, aangezien ze zijn ontwikkeld om huidbeschadigingen te herstellen (d.w.z. wonden) en versterken de kracht en uitstraling van de huid.

Collageen is het meest voorkomende eiwit in zoogdieren en wordt momenteel gebruikt door een groot aantal industrieën, waaronder voeding, cosmetica en biomedische velden. Gelatine, dat veel wordt gebruikt in de voedingssector, is een gehydrolyseerde analoog van collageen en is een uitstekende bron van eiwitten. Een daaropvolgende enzymatische afbraak van gelatine resulteert in de vorming van collageenhydrolysaat (CH), dat peptiden bevat met een gemiddeld molecuulgewicht van 3-6 kDa. Studies naar de biologische beschikbaarheid bij de mens hebben aangetoond dat gehydrolyseerde collageenpeptiden binnen 2 uur na orale inname van gelatine afkomstig van kip of vis in het bloed aanwezig zijn en tot 24 uur later aanwezig zijn.

Een dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met 69 vrouwen die gedurende 8 weken werden behandeld met een dagelijkse CH-behandeling of placebo meldde dat de elasticiteit van de huid aanzienlijk was verbeterd. Huidvochtigheid en huidverdamping waren ook verbeterd, maar bereikten geen statistische significantie ten opzichte van de placebogroep. Daarnaast hebben andere onderzoeken het effect van dagelijkse inname van CH (10 g) of placebo op de hydratatie van de huid bij gezonde Japanse vrouwen gedurende 2 maanden onderzocht en vastgesteld dat er een geleidelijke verbetering was in het vermogen van de huid om water te absorberen. Het doel van deze gerandomiseerde, driedubbelblinde, placebogecontroleerde studie is het evalueren van de werkzaamheid van Vinh Wellness Collagen, een CH afgeleid van pangasiushuid, op huidelasticiteit, rimpels en hydratatie gedurende 12 weken gebruik.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A 5R8
        • KGK Science Inc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrouwen van 45 tot 60 jaar
  2. BMI tussen 20,0-29,9 kg/m2 (±1 kg/m2)

  3. Vrouwelijke deelnemer was niet in de vruchtbare leeftijd, gedefinieerd als vrouwen die een hysterectomie of ovariëctomie, bilaterale afbinding van de eileiders hebben ondergaan of postmenopauzaal zijn (natuurlijk of chirurgisch met > 1 jaar sinds laatste menstruatie)

    OF

    Vrouwtjes in de vruchtbare leeftijd stemden ermee in om een ​​medisch goedgekeurde anticonceptiemethode te gebruiken en hadden een negatief urine-zwangerschapstestresultaat. Een stabiele dosis van minimaal 3 maanden was vereist voor vrouwen die hormonale anticonceptie gebruikten. Aanvaardbare anticonceptiemethoden waren onder meer:

    1. Hormonale anticonceptiva, waaronder orale anticonceptiva, hormoonanticonceptiepleister (Ortho Evra), vaginale anticonceptiering (NuvaRing), injecteerbare anticonceptiva (Depo-Provera, Lunelle) of hormoonimplantaat (Norplant-systeem)
    2. Methode met dubbele barrière
    3. Intra-uteriene apparaten
    4. Niet-heteroseksuele levensstijl of stemt ermee in anticonceptie te gebruiken als u van plan bent over te stappen op heteroseksuele partner(s)
    5. Vasectomie van partner (geslaagd volgens passende follow-up)
  4. Gezond zoals bepaald door laboratoriumresultaten, medische geschiedenis en lichamelijk onderzoek
  5. Geen bekende medische of psychologische aandoening die naar de mening van de onderzoeker deelname aan het onderzoek zou belemmeren
  6. Heeft vrijwillige, schriftelijke, geïnformeerde toestemming gegeven voor deelname aan het onderzoek
  7. Vertoonde zichtbare tekenen van natuurlijke en fotoveroudering in het gezicht, zoals beoordeeld aan de hand van een vragenlijst over de huidconditie bij de screening
  8. Overeengekomen om langdurige blootstelling aan UV-straling tijdens de duur van het onderzoek te vermijden

Uitsluitingscriteria:

  1. Vrouwen die tijdens de proef zwanger waren, borstvoeding gaven of van plan waren zwanger te worden
  2. Acute of chronische huidziekte (d.w.z. atopische dermatitis, eczeem, rosacea, psoriasis) of dermatologische aandoeningen (littekens, zonnebrand, moedervlekken) in de buurt van de testplaatsen
  3. Topische medicijnen die binnen 6 weken voorafgaand aan de basislijn in de buurt van het testgebied zijn gebruikt
  4. Gebruik van tretinoïne, adapaleen, tazaroteen of andere actuele medicatie voor de behandeling van huidveroudering in de buurt van de testplaats gedurende de 12 weken voorafgaand aan de basislijn
  5. Toepassing van topische alfahydroxylzuren in de buurt van de testlocatie binnen 28 dagen na baseline
  6. Gebruik van, of van plan om systemische corticosteroïden te gebruiken binnen 28 dagen na baseline of tijdens het onderzoek
  7. Gebruik van natuurlijke gezondheidssupplementen ter verbetering van de huid (met name hoge concentraties vitamine A, individueel te beoordelen)
  8. Geplande of onvermijdelijke blootstelling aan intense ultraviolette (UV) straling tijdens het onderzoek (zoals zonnestudio's, vakanties in een zonnig klimaat of buitenwerk)
  9. Botulinumtoxine A (Botox)-injectiebehandeling in de buurt van de testlocaties binnen 2 jaar na baseline of plan om deze behandeling tijdens het onderzoek te ontvangen
  10. Filler-injectie (collageen, hyaluronzuur, etc.) in de buurt van de testlocaties binnen 2 jaar na baseline of plan om deze behandeling tijdens het onderzoek te ondergaan
  11. Tatoeages op of nabij het testgebied
  12. Onstabiele medische omstandigheden
  13. Consumptie van meer dan 2 alcoholische dranken/dag
  14. Alcohol- of drugsmisbruik binnen 6 maanden na baseline
  15. Tabaksgebruik binnen 1 jaar na baseline
  16. Gebruik van medicinale marihuana
  17. Deelname aan klinisch onderzoek binnen 30 dagen voorafgaand aan randomisatie
  18. Allergie of gevoeligheid voor bestudeerde ingrediënten of die geen visproducten consumeren (d.w.z. vegetariërs)
  19. Deelnemers die een eiwitarm dieet volgden
  20. Cognitief gehandicapt en/of niet in staat om geïnformeerde toestemming te geven
  21. Elke andere aandoening die naar de mening van de onderzoeker een nadelige invloed kan hebben op het vermogen van de persoon om het onderzoek of de maatregelen te voltooien of die een aanzienlijk risico voor de persoon kan vormen (bijv. cardiovasculaire, nier-, long-, diabetes, psychiatrische ziekte, bloedingsstoornissen, enz.)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Voedingssupplement: Placebo
Placebo
Experimenteel: Vinh Wellness-collageen
Voedingssupplement: Vinh Wellness-collageen
Vinh Wellness Collagen is gehydrolyseerd collageen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Elasticiteit van de huid van de wangen
Tijdsspanne: 12 weken vanaf baseline
De elasticiteit van de wanghuid wordt gemeten met behulp van de Cutometer® (MPA 580), die de zuigmethode van negatieve druk toepast. De huid wordt met behulp van onderdruk in de opening van de sonde getrokken en na een bepaalde tijd weer losgelaten. De weerstand van de huid tegen de negatieve druk (stevigheid) en het vermogen om terug te keren naar de oorspronkelijke positie (elasticiteit) worden tijdens de analyse in realtime weergegeven als curven (penetratiediepte in mm/tijd). Het verschil in elasticiteit van de wanghuid, gemeten als Bruto huidelasticiteit (R2), tussen Vinh Wellness Collagen en placebo gesupplementeerde deelnemers na 12 weken. De elasticiteit van de wanghuid ligt op een schaal van 0-100; 0= geen verbetering, 100 = grote verbetering.
12 weken vanaf baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Elasticiteit van de okselhuid
Tijdsspanne: 12 weken vanaf baseline
De okselelasticiteit wordt gemeten met behulp van de Cutometer® (MPA 580), die de zuigmethode van negatieve druk toepast. De huid wordt met behulp van onderdruk in de opening van de sonde getrokken en na een bepaalde tijd weer losgelaten. De weerstand van de huid tegen de negatieve druk (stevigheid) en het vermogen om terug te keren naar de oorspronkelijke positie (elasticiteit) worden tijdens de analyse in realtime weergegeven als curven (penetratiediepte in mm/tijd). Het verschil in elasticiteit van de okselhuid tussen Vinh Wellness Collagen en placebo-aangevulde deelnemers na 12 weken. De elasticiteit van de okselhuid ligt op een schaal van 0-100; 0= geen verbetering, 100 = grote verbetering.
12 weken vanaf baseline
Wang Hydratatie van de huid
Tijdsspanne: 12 weken vanaf baseline
De hydratatie van de wanghuid wordt geëvalueerd door de Corneometer® (CM 825) met behulp van de capaciteitsmethode, die is gebaseerd op de verschillende diëlektrische constante van water en andere stoffen. Met behulp van de corneometer-sonde dringt tijdens de meting een elektrisch verstrooiingsveld door en wordt de diëlektriciteit bepaald. De resultaten worden als willekeurige eenheden in de apparaatsoftware opgeslagen. Het verschil in hydratatie van de wanghuid tussen Vinh Wellness Collagen en placebo-aangevulde deelnemers na 12 weken. De hydratatie van de wanghuid is op een schaal van 0-100; 0= geen verbetering, 100 = grote verbetering.
12 weken vanaf baseline
Nasolabiale rimpels
Tijdsspanne: 12 weken vanaf baseline
Nasolabiale huidrimpels worden gemeten met de Modified Fitzpatrick Wrinkle Scale met behulp van beelden verkregen door VISIA-beeldvorming die gebruikmaakt van multispectrale beeldvorming en analyse die visuele informatie voor rimpels vastlegt. Het verschil in nasolabiale rimpels tussen placebo- en Vinh Wellness Collagen-deelnemers na 12 weken suppletie. De Modified Fitzpatrick Wrinkle Scale (MFWS) is een gevalideerde vragenlijst die de ernst van huidrimpels kan evalueren. Het is op een schaal van 0-3; 0 = geen rimpel, 3 = diepe rimpel.
12 weken vanaf baseline
Huidkwaliteit met behulp van visuele analoge schaal (VAS) scores
Tijdsspanne: 12 weken vanaf baseline
Huidkwaliteit houdt rekening met verschillende factoren, waaronder huidelasticiteit, huidhydratatie, uitstraling van de huid, stevigheid van de huid, huidrimpels en het algemene gevoel van de huid. Elk van deze parameters wordt gemeten op een schaal van 0 - 100; 0 = geen verbetering. 100 - grote verbetering. Het verschil in huidkwaliteit VAS-scores tussen placebo en deelnemers met Vinh Wellness-collageensupplementen na 12 weken suppletie op een schaal van 0 - 100; 0 = geen verbetering, 100 - grote verbetering.
12 weken vanaf baseline
Netto huidelasticiteit
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12.
Het verschil in elasticiteit van de wanghuid, gemeten als Net Skin elasticity (R5), tussen Vinh Wellness Collagen en placebo-gesupplementeerde deelnemers na 12 weken. Netto huidelasticiteit is de elastische (onmiddellijke rek) component van de huid zonder de stroperige vervorming. Gegevens worden weergegeven als het verschil tussen baseline en week 6, baseline en week 12 en tussen week 6 en week 12. Een negatieve waarde duidt op verlies van huidelasticiteit, terwijl een positief getal op een verbeterde elasticiteit duidt
Basislijn, week 6 en week 12.
Biologische elasticiteit
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12.
Dit is een maatstaf voor huidherstel na vervorming. Het verschil in elasticiteit van de wanghuid, gemeten als biologische elasticiteit (R7), tussen Vinh Wellness Collagen en placebo-gesupplementeerde deelnemers na 12 weken. Gegevens worden weergegeven als het verschil tussen baseline en week 6, baseline en week 12 en tussen week 6 en week 12. Een negatieve waarde duidt op verlies van huidelasticiteit, terwijl een positief getal op een verbeterde elasticiteit duidt
Basislijn, week 6 en week 12.
Visco-elastisch herstel (totale elasticiteit)
Tijdsspanne: 12 weken vanaf baseline
Dit is een maatstaf voor de algehele elasticiteit van de huid. Het wordt berekend op basis van het stroperige herstelgebied van de huid ten opzichte van het maximale herstelgebied. Verhogingen van de elasticiteit worden als een verbetering beschouwd.
12 weken vanaf baseline
Systolische en diastolische bloeddruk
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12.
Gemiddelde bloeddrukwaarden (systolisch en diastolisch) voor de Vihn Wellness Collagen-groep zullen worden vergeleken met die van de placebogroep met behulp van statistische analyse om het significante verschil tussen de twee groepen te bepalen. Daarnaast zal er binnen de groep een vergelijking worden gemaakt om de tijdsafhankelijke verandering tussen baseline versus week 6, baseline versus week 12 en week 6 versus week 12 te bepalen.
Basislijn, week 6 en week 12.
Hartslag
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12.
De gemiddelde hartslagwaarden voor de Vihn Wellness Collagen-groep zullen worden vergeleken met die van de placebogroep met behulp van statistische analyse om het significante verschil tussen de twee groepen te bepalen. Daarnaast zal er binnen de groep een vergelijking worden gemaakt om de tijdsafhankelijke verandering tussen baseline versus week 6, baseline versus week 12 en week 6 versus week 12 te bepalen.
Basislijn, week 6 en week 12.
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12.
Gemiddelde lichaamsgewichtwaarden voor de Vihn Wellness Collagen-groep zullen worden vergeleken met die van de placebogroep met behulp van statistische analyse om het significante verschil tussen de twee groepen te bepalen. Daarnaast zal er binnen de groep een vergelijking worden gemaakt om de tijdsafhankelijke verandering tussen baseline versus week 6, baseline versus week 12 en week 6 versus week 12 te bepalen.
Basislijn, week 6 en week 12.
Lichaamsmassa-index (BMI)
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12.
De gemiddelde BMI-waarden voor de Vihn Wellness Collagen-groep zullen worden vergeleken met die van de placebogroep met behulp van statistische analyse om het significante verschil tussen de twee groepen te bepalen. Daarnaast zal er binnen de groep een vergelijking worden gemaakt om de tijdsafhankelijke verandering tussen baseline versus week 6, baseline versus week 12 en week 6 versus week 12 te bepalen.
Basislijn, week 6 en week 12.
Volledig bloedbeeld (CBC)
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12.
Gemiddelde CBC-waarden voor de Vihn Wellness Collagen-groep zullen worden vergeleken met die van de placebogroep met behulp van statistische analyse om het significante verschil tussen de twee groepen te bepalen. Daarnaast zal er binnen de groep een vergelijking worden gemaakt om de tijdsafhankelijke verandering tussen baseline en week 6, baseline en week 12 en week 6 en week 12 te bepalen.
Basislijn, week 6 en week 12.
Aspartaattransaminase (AST)
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12.
Gemiddelde AST-waarden voor de Vihn Wellness Collagen-groep zullen worden vergeleken met die van de placebogroep met behulp van statistische analyse om het significante verschil tussen de twee groepen te bepalen. Daarnaast zal er binnen de groep een vergelijking worden gemaakt om de tijdsafhankelijke verandering tussen baseline versus week 6, baseline versus week 12 en week 6 versus week 12 te bepalen.
Basislijn, week 6 en week 12.
Alaninetransaminase (ALT)
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12.
Gemiddelde ALT-waarden voor de Vihn Wellness Collagen-groep zullen worden vergeleken met die van de placebogroep met behulp van statistische analyse om het significante verschil tussen de twee groepen te bepalen. Daarnaast zal er binnen de groep een vergelijking worden gemaakt om de tijdsafhankelijke verandering tussen baseline versus week 6, baseline versus week 12 en week 6 versus week 12 te bepalen.
Basislijn, week 6 en week 12.
Bilirubine
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12.
De gemiddelde bilirubinewaarden voor de Vihn Wellness Collagen-groep zullen worden vergeleken met die van de placebogroep met behulp van statistische analyse om het significante verschil tussen de twee groepen te bepalen. Daarnaast zal er binnen de groep een vergelijking worden gemaakt om de tijdsafhankelijke verandering tussen baseline versus week 6, baseline versus week 12 en week 6 versus week 12 te bepalen.
Basislijn, week 6 en week 12.
Natrium ion
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12.
De gemiddelde natriumionwaarden voor de Vihn Wellness Collagen-groep zullen worden vergeleken met die van de placebogroep met behulp van statistische analyse om het significante verschil tussen de twee groepen te bepalen. Daarnaast zal er binnen de groep een vergelijking worden gemaakt om de tijdsafhankelijke verandering tussen baseline versus week 6, baseline versus week 12 en week 6 versus week 12 te bepalen.
Basislijn, week 6 en week 12.
Kalium ion
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12.
Gemiddelde kaliumionwaarden voor de Vihn Wellness Collagen-groep zullen worden vergeleken met die van de placebogroep met behulp van statistische analyse om het significante verschil tussen de twee groepen te bepalen. Daarnaast zal er binnen de groep een vergelijking worden gemaakt om de tijdsafhankelijke verandering tussen baseline versus week 6, baseline versus week 12 en week 6 versus week 12 te bepalen.
Basislijn, week 6 en week 12.
Chloride-ion
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12.
Gemiddelde chloride-ionwaarden voor de Vihn Wellness Collagen-groep zullen worden vergeleken met die van de placebogroep met behulp van statistische analyse om het significante verschil tussen de twee groepen te bepalen. Daarnaast zal er binnen de groep een vergelijking worden gemaakt om de tijdsafhankelijke verandering tussen baseline versus week 6, baseline versus week 12 en week 6 versus week 12 te bepalen.
Basislijn, week 6 en week 12.
Creatinine
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12.
De gemiddelde creatininewaarden voor de Vihn Wellness Collagen-groep zullen worden vergeleken met die van de placebogroep met behulp van statistische analyse om het significante verschil tussen de twee groepen te bepalen. Daarnaast zal er binnen de groep een vergelijking worden gemaakt om de tijdsafhankelijke verandering tussen baseline versus week 6, baseline versus week 12 en week 6 versus week 12 te bepalen.
Basislijn, week 6 en week 12.
eGFR
Tijdsspanne: Basislijn, week 6 en week 12.
Gemiddelde eGFR-waarden voor de Vihn Wellness Collagen-groep zullen worden vergeleken met die van de placebogroep met behulp van statistische analyse om het significante verschil tussen de twee groepen te bepalen. Daarnaast zal er binnen de groep een vergelijking worden gemaakt om de tijdsafhankelijke verandering tussen baseline versus week 6, baseline versus week 12 en week 6 versus week 12 te bepalen.
Basislijn, week 6 en week 12.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Vinh Hoan Corporation

Medewerkers

KGK Science Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 november 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 mei 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 mei 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 16ASHV

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Manifestaties van de huid

Klinische onderzoeken op Placebo

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kenya

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren