- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04550286
Studeer slim! Effectiviteit van een interventie voor smartphonegebruik op de prestaties en het welzijn van studenten
Studeer slim! Een gerandomiseerde controleproef waarin de effectiviteit wordt onderzocht van een individuele planningsinterventie om interferentie van smartphones met de academische prestaties en het welzijn van studenten te verminderen
Het gebruik van smartphones in academische contexten (bijvoorbeeld tijdens colleges of tijdens het studeren voor een examen) lijkt samen te gaan met negatieve effecten op de academische prestaties van studenten (bijvoorbeeld concentratie, waargenomen leerprestaties en cijfers) en welzijn (bijvoorbeeld angst, positief en negatief affect). Ondanks deze alarmerende effecten zijn interventiestudies gericht op het verminderen van smartphone-interferentie over het algemeen schaars en inconsistent met bewijzen. Bestaande studies suggereren bijvoorbeeld dat korte scheidingsfasen van smartphones angst versnellen en leiden tot onbedwingbare trek en overmatig gebruik van smartphones na de scheidingsperiode. Andere studies concluderen echter dat scheidingsfasen het individuele welzijn en de academische prestaties verbeteren.
ONDERZOEKSVRAGEN. De huidige studie is gericht op het rigoureus bestuderen van de effecten van smartphone-scheiding tijdens examenfasen op de prestaties en het welzijn van universiteitsstudenten. Om dit te doen, wordt het gebruik van smartphones geïntegreerd in het dagelijkse leven van studenten en aangemoedigd door middel van een planningsinterventie. De belangrijkste onderzoeksvragen zijn of de interventie het smartphonegebruik bij studenten kan verminderen, of planning in dit opzicht effectief is, of de interventie een positieve invloed heeft op de academische prestaties van studenten (bijvoorbeeld concentratie, waargenomen prestaties, cijfers), en of de interventie de academische prestaties van studenten verbetert. welzijn (bijv. meer positief en minder negatief affect, minder angst). Verder worden mogelijke modererende (bijv. smartphone-afhankelijkheid, FoMO) en bemiddelende variabelen (bijv. examenvoorbereidingsgerelateerde flow, smartphonegebruikstijd, gebruikte mobiele applicaties) onderzocht.
METHODE. Studenten moeten actieplannen ontwikkelen (BCT 1.4; plannen om smartphonegebruik tijdens examenfasen te verminderen) en copingplannen (BCT 1.2; plannen om verminderd smartphonegebruik tijdens examenfasen te handhaven, ondanks mogelijke stressfactoren of aandrang). Gedurende 5 meetmomenten worden de relevante variabelen beoordeeld (t1-t3 vindt wekelijks plaats, t4 vindt plaats na het laatste examen, t5 vindt 2 maanden na t4 plaats). Verder wordt het smartphonegebruik (smartphonegebruikstijd, gebruikte mobiele applicaties) objectief gemeten via een mobiele applicatie.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Smartphones zijn een integraal onderdeel geworden van het dagelijks leven van studenten. Uit onderzoek is gebleken dat studenten hun smartphone tijdens semesters, colleges en tijdens het studeren overmatig gebruiken en dat hun smartphone zelden voor onderwijsdoeleinden wordt gebruikt. Het is niet verwonderlijk dat smartphonestoringen in dergelijke academisch relevante situaties de prestaties van studenten kunnen aantasten. Het is bijvoorbeeld aangetoond dat studenten meer afgeleid zijn, minder studiegerelateerde flow ervaren, hun eigen prestaties negatiever beoordelen en lagere cijfers halen wanneer ze met hun smartphone bezig zijn in academische contexten. Naast deze prestatiegerelateerde nadelen, suggereert onderzoek ook dat smartphonegebruik het welzijn van studenten kan aantasten. Overmatig gebruik van smartphones en sociale media-applicaties is in verband gebracht met verschillende welzijnsgerelateerde problemen, zoals negatief affect, stress en angst. Aangezien studenten zijn geïdentificeerd als een risicogroep die gevoelig is voor overmatig gebruik van smartphones en smartphoneverslaving, zouden ze bijzonder vatbaar moeten zijn voor dergelijke welzijnsgerelateerde gevolgen.
Het algemene doel van alle instellingen voor hoger onderwijs moet het bevorderen van het academische succes van studenten en het welzijn van studenten zijn, aangezien deze twee onderling verbonden factoren belangrijke voorspellers zijn voor zowel de individuele als de volksgezondheid en het functioneren. Dus hoewel het waardevol is om de negatieve effecten van smartphonegebruik op prestaties en welzijn in academische contexten te onderzoeken en hun onderliggende processen te begrijpen, is het net zo belangrijk om mogelijke interventies te onderzoeken om dergelijke negatieve resultaten te verminderen. Hier is het noodzakelijk om vragen te beantwoorden over de effectiviteit van dergelijke interventies (bijvoorbeeld onthouding van smartphones) op een verscheidenheid aan uitkomstvariabelen en om mogelijke mediërende of modererende invloeden op te nemen die relevant zijn voor de effecten van dergelijke interventies op de prestaties en het welzijn van studenten. Helaas zijn interventiestudies op dit gebied schaars. Toch wijst bestaand onderzoek op inconsistente bevindingen. Er zijn zelfs aanwijzingen dat korte scheidingsfasen van smartphones leiden tot hogere angstniveaus. Bovendien lijken fasen van onthouding van smartphones en sociale media samen te gaan met hunkering naar smartphones en mogelijk overmatig gebruik nadat de interventie voorbij is. Sommige studies vonden echter veelbelovende effecten van scheidingsfasen op welzijn, tevredenheid met het leven, uitstelgedrag, waargenomen stress of depressie. Een eerste studie die scheidingsfasen van smartphones onder studenten onderzocht, bracht positieve effecten aan het licht op individueel welzijn en prestaties door persoonlijke levensstijl, gezondheid en academisch management te verbeteren en overmatig gebruik van smartphones te verminderen. Dergelijke interventiestudies zijn echter uiterst beperkt en moeten grondiger worden bestudeerd. Er moet vooral rekening worden gehouden met modererende of mediërende variabelen om de effectiviteit van onthoudingsinterventies op smartphones te verklaren. In dit licht lijken smartphoneverslaving en angst om iets te missen (FOMO) een belangrijke rol te spelen met betrekking tot het nadelige effect van onthouding van smartphones op het welzijn. Ten slotte hebben bestaande onderzoeken zich voornamelijk gericht op de effecten van scheidingsfasen van smartphones die enkele uren of zelfs dagen duren. Aangezien dit nogal onrealistische instellingen zijn, moeten toekomstige interventies zo worden ontworpen dat pauzes van smartphonegebruik worden geïntegreerd in het dagelijks leven van mensen.
Bijgevolg is de huidige studie gericht op het onderzoeken van de effectiviteit van een interventie waarbij studenten zowel actieplannen (BCT 1.4; ) als copingplannen (BCT 1.2) moeten ontwikkelen waardoor ze kunnen studeren zonder interferentie van smartphones. Planning is een heel eenvoudige strategie met indrukwekkende effecten, zoals blijkt uit de gemiddelde tot grote effectgroottes op gedrag dat wordt waargenomen bij verschillende populaties en gedragingen. Tijdens een planningsinterventie koppelt een individu een situationeel signaal (wanneer/waar) aan een beoogde gedragsreactie (hoe) door mentale simulatie van verwachte situaties. Het doel is dus om een specifieke cue te koppelen aan een beoogde actie om doelintenties om te zetten in gedrag. Bovendien wordt planning vaak aangevuld met coping-planning (anticiperen op barrières en plannen maken om deze te overwinnen). In deze studie moeten individuen een planningsblad invullen dat zowel actie- als copingplannen bevat om hun eigen smartphonegebruik tijdens leerperiodes te beperken.
De gemeten uitkomsten omvatten een verscheidenheid aan prestatie- (d.w.z. concentratievermogen, waargenomen leerprestaties, examencijfer, examengerelateerde stress) en welzijnsgerelateerde variabelen (bijv. positief en negatief affect, angst, subjectief welzijn). . Bovendien werd in deze studie geprobeerd de bemiddelende rol van variabelen te bevorderen door middel van de interventie (d.w.z. verminderd dagelijks smartphonegebruik, verminderd dagelijks gebruik van sociale media-applicaties, toegenomen examenvoorbereidingsgerelateerde stroom) en mogelijke moderatoren (d.w.z. smartphone-verslaving, FoMO) worden ook onderzocht.
De doelstellingen van de huidige studie zijn drieledig. Eerst wordt de effectiviteit van het plannen van een scheiding van de smartphone tijdens een examenfase vergeleken met een controlegroep op een apparaatgebaseerde beoordeling van smartphonegebruik. Naast dit eerste hoofddoel is het ook gericht op het specifiek vergelijken van de effectiviteit van de planningsinterventie met een controlegroep op studieprestaties en welzijn van studenten. Ten derde onderzoekt deze studie de veronderstelde onderliggende mechanismen en mogelijke moderatoren van de planningsinterventie.
Onderzoeksvragen en hypothesen
Onderzoeksvraag 1: Is het plannen van een effectieve strategie om het smartphonegebruik onder studenten tijdens een tentamenperiode te verminderen?
Hypothesen 1.a - 1.b: Leerlingen in de planningsinterventiegroep zullen a) korter algeheel smartphonegebruik, b) minder gebruik van sociale media-applicaties vertonen dan leerlingen in de controlegroep.
Onderzoeksvraag 2: Wat zijn de onderliggende mechanismen van de planningsinterventie bij studenten met betrekking tot het verminderen van smartphonegebruik?
Hypothesen 2.a - 2.b: Het effect van planning op de vermindering van het smartphonegebruik wordt gemedieerd door a) individuele actieplanning en b) individuele copingplanning.
Onderzoeksvraag 3: Leidt de planningsinterventie tot hogere studieprestaties?
Hypotheses 3.a t/m 3.d.: Studenten in de planningsinterventiegroep zullen a) een beter concentratievermogen tonen, b) minder studiegerelateerde stress ervaren, c) hun ervaren leerprestaties positiever evalueren, en d) betere examenresultaten behalen cijfers dan studenten in de controlegroep.
Onderzoeksvraag 4: Wat zijn mogelijke moderatoren van de relatie tussen de planningsinterventie en studieprestaties?
Hypotheses 4.a - 4.b.: Het effect van de interventie op de academische prestaties van studenten wordt gemodereerd door hun niveau van a) angst om iets te missen, en b) smartphoneverslaving.
Onderzoeksvraag 5: Wat zijn de onderliggende mechanismen van de planningsinterventie met betrekking tot studieprestaties bij studenten?
Hypothesen 5.a - 5.d.: Het effect van de planningsinterventie op de academische prestaties van studenten zal worden gemedieerd door a) korter smartphonegebruik, b) verminderd gebruik van sociale media-applicaties, en c) verbeterde examenvoorbereidingsstroom .
Onderzoeksvraag 6: Leidt de planningsinterventie tot meer welbevinden bij studenten?
Hypotheses 6.a - 6.d.: Leerlingen in de planningsinterventiegroep zullen a) hogere niveaus van positief affect vertonen, b) lagere niveaus van negatief affect, c) minder angst, en d) een hoger subjectief welzijn dan leerlingen in de controlegroep.
Onderzoeksvraag 7: Wat zijn mogelijke moderatoren van de relatie tussen de planningsinterventie en het welbevinden van studenten?
Hypotheses 7.a - 7.b.: Het effect van de interventie op het welbevinden van studenten zal worden gemodereerd door hun niveaus van a) angst om iets te missen en b) smartphoneverslaving.
Onderzoeksvraag 8: Wat zijn de onderliggende mechanismen van de planningsinterventie bij leerlingen met betrekking tot welzijn?
Hypothesen 8.a - 8.d.: Het effect van de planningsinterventie op het welbevinden van leerlingen zal worden gemedieerd door a) korter smartphonegebruik en b) minder gebruik van sociale media-applicaties.
Ontwerp ontwerpen
De huidige studie maakt gebruik van een online longitudinaal gerandomiseerd controleonderzoek uitgevoerd aan landelijke universiteiten in Duitsland gedurende een periode van 3 maanden per gegevensverzamelingsperiode. Toetsing vindt wekelijks plaats in een studentensteekproef voor de tentamenfase (t1-t3), na het eerste tentamen (t4) en na bekendmaking van de tentamencijfers (t5). De studenten worden willekeurig toegewezen aan een interventie- en een controlegroep.
Eerst moeten geïnteresseerden een prescreeningvragenlijst invullen. Als aan alle inclusiecriteria is voldaan, moeten studenten de nulmeting invullen. Aan het einde van de nulmeting krijgen alle studenten algemeen advies over hoe ze hun studieomgeving en gedrag kunnen inrichten om hun algehele leerprestaties te verbeteren (bijv. organisatie van materiaal voor examenvoorbereiding, pauzes tijdens examenvoorbereiding). Deelnemers aan de interventiegroep zullen ook worden geïnstrueerd om individuele actie- en copingplannen te ontwikkelen om de interferentie van smartphones tijdens het studeren te verminderen. Studenten in de controlegroep moeten in plaats daarvan vragenlijsten over algemeen gezondheidsgedrag invullen. Studenten in beide groepen zullen ook worden gevraagd om een mobiele applicatie op hun smartphones te installeren die objectief het dagelijkse smartphonegebruik, schermactiveringen en specifiek applicatiegebruik van elke deelnemer meet. De applicatie informeert de deelnemers niet over hun smartphonegebruik, maar registreert de gegevens op de achtergrond. Deelnemers krijgen de instructie om de applicatie niet te verwijderen vóór het meettijdstip t4.
Een week na de nulmeting en de interventie ontvangen deelnemers de online vragenlijst t2 en twee weken na de nulmeting volgt vragenlijst t3. Na het eerste onderzoek waar in de Baseline-meting om is gevraagd, krijgen de deelnemers vragenlijst t4. Twee maanden later ontvangen de deelnemers een korte vragenlijst (t5) waarin gevraagd wordt naar de examencijfers. Aan het einde van het onderzoek krijgen alle deelnemers een debriefing. Door hun deelname kunnen studenten deelnemen aan een verloting van vouchers; deze informatie wordt verstrekt vóór deelname aan het onderzoek en opnieuw aan het einde van elke vragenlijst.
Aanvullende analyses volgens de COVID-19-pandemie:
Tijdens de gegevensverzameling van de oorspronkelijk geplande studie "Study Smart" vond de wereldwijde pandemie COVID-19 plaats. Omdat dit ons gegevens geeft van studenten in verschillende fasen van de pandemie, zijn we van plan aanvullende analyses van de gegevens uit te voeren, zoals hieronder beschreven.
In deze aanvullende analyse vergelijken we het emotioneel welbevinden (d.w.z. positief en negatief affect, algemeen welbevinden en ervaren stress) en academisch functioneren (d.w.z. academisch welbevinden dat studiegerelateerde stress en faalangst, academische zelfbeheersing omvat). -perceptie omvat het academische zelfconcept van studenten en waargenomen studiegerelateerde zelfeffectiviteit, academische motivatie omvat de prestatiemotivatie en studiegerelateerde flow van studenten, en academische zelfregulatie omvat de concentratie van studenten, frequentie van studieactiviteiten en uitstelgedrag) van drie studentencohorten. Het eerste studentencohort is beoordeeld vóór de COVID-19-pandemie en vertegenwoordigt daarom een pre-pandemische controlegroep. Het tweede cohort werd beoordeeld na de eerste lockdown in Duitsland. Deze studenten maakten kennis met noodonderwijs op afstand en versoepelde lockdownmaatregelen. Het derde studentencohort werd beoordeeld tijdens de tweede lockdown in Duitsland, toen het aantal gevallen van coronavirus dramatisch toenam. Deze studenten ondervonden zowel noodonderwijs op afstand als sociale nadelen van rigoureuze lockdown-maatregelen.
Het algemene emotionele welzijn van studenten
Onderzoek wijst uit dat COVID-19-gerelateerde lockdownmaatregelen affectieve schade veroorzaken bij studenten (bijv. negatieve emoties, stress en depressie). Onderzoek toont echter ook aan dat het algemene emotionele welzijn van studenten snel lijkt te verbeteren tot pre-pandemische niveaus wanneer de lockdownmaatregelen worden versoepeld. In lijn hiermee veronderstellen we voor het algemeen emotioneel welzijn van leerlingen (H1) het volgende:
H1.1: Het derde studentencohort rapporteert (a) minder positief en (b) meer negatief affect, (c) minder algemeen welzijn en (d) meer ervaren stress dan het eerste cohort.
H1.2: Het derde studentencohort rapporteert (a) minder positief en (b) meer negatief affect, (c) minder algemeen welzijn en (d) meer ervaren stress dan het tweede cohort.
H1.3: Het tweede studentencohort zal vergelijkbare niveaus van (a) positief en (b) negatief affect, (c) algemeen welzijn en (d) ervaren stress rapporteren aan het eerste cohort.
Academisch functioneren van studenten
Onderzoek wijst ook uit dat COVID-19-gerelateerde lockdownmaatregelen het academisch functioneren van studenten kunnen aantasten. Bovendien kan de overgang naar noodonderwijs op afstand leiden tot academische nadelen. We gaan er daarom van uit dat het studentencohort dat is beoordeeld tijdens de tweede lockdown in Duitsland (d.w.z. studenten die zowel noodonderwijs op afstand ervaren als sociale nadelen ondervinden van rigoureuze lockdownmaatregelen) een ernstige achteruitgang in hun academisch functioneren zal vertonen in vergelijking met het pre-pandemische cohort. Toch zou het studentencohort dat na de eerste lockdown is beoordeeld (d.w.z. studenten die noodonderwijs op afstand en versoepelde lockdown-maatregelen doormaken) ook moeten worden beïnvloed in hun academisch functioneren vanwege het resterende noodonderwijs op afstand, zij het niet zo uitgesproken als de studenten die tijdens de tweede lockdown zijn beoordeeld. Wat betreft het academisch functioneren van studenten, waaronder academisch welzijn (H2), academische zelfperceptie (H3), academische motivatie (H4) en academische zelfregulatie (H5), veronderstellen we daarom het volgende:
H2.1: Het derde cohort rapporteert (a) meer studiegerelateerde stress en (b) meer faalangst dan het eerste cohort.
H2.2: Het derde cohort rapporteert (a) meer studiegerelateerde stress en (b) meer faalangst dan het tweede cohort.
H2.3: Het tweede cohort rapporteert (a) meer studiegerelateerde stress en (b) meer faalangst dan het eerste cohort.
H3.1: Het derde cohort rapporteert (a) een lager academisch zelfbeeld en (b) minder studiegerelateerde zelfredzaamheid dan het eerste cohort.
H3.2: Het derde cohort rapporteert (a) een lager academisch zelfbeeld en (b) minder studiegerelateerde zelfredzaamheid dan het tweede cohort.
H3.3: Het tweede cohort rapporteert (a) een lager academisch zelfbeeld en (b) minder studiegerelateerde zelfredzaamheid dan het eerste cohort.
H4.1: Het derde cohort rapporteert (a) minder studiegerelateerde motivatie en (b) minder studiegerelateerde flow dan het eerste cohort.
H4.2: Het derde cohort rapporteert (a) minder studiegerelateerde motivatie en (b) minder studiegerelateerde flow dan het tweede cohort.
H4.3: Het tweede studentencohort rapporteert (a) minder studiegerelateerde motivatie en (b) minder studiegerelateerde flow dan het eerste cohort.
H5.1: Het derde cohort rapporteert (a) minder concentratie en (b) lagere frequentie van studieactiviteiten, en (c) meer uitstelgedrag dan het eerste cohort.
H5.2: Het derde cohort rapporteert (a) minder concentratie en (b) lagere frequentie van studieactiviteiten, en (c) meer uitstelgedrag dan het tweede cohort.
H5.3: Het tweede studentencohort rapporteert (a) minder concentratie en (b) lagere frequentie van studieactiviteiten, en (c) meer uitstelgedrag dan het eerste cohort.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Tania R. Nunez, M.A.
- Telefoonnummer: +49 (0)2302/926-884
- E-mail: tania.nunez@uni-wh.de
Studie Contact Back-up
- Naam: Theda Radtke, PhD
- E-mail: theda.radtke@uni-wh.de
Studie Locaties
-
-
NRW
-
Witten, NRW, Duitsland, 58454
- Werving
- Witten/Herdecke University
-
Contact:
- Theda Radtke, Prof. Dr.
- E-mail: Theda.Radtke@uni-wh.de
-
Contact:
- Tania Nuñez, Msc
- E-mail: Tania.Nunez@uni-wh.de
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studenten van universiteiten en hogescholen
- Ten minste één schriftelijk of mondeling examen tijdens de gegevensverzamelingsperiode
- Eigendom van een Android-smartphone
- Dagelijks gebruik van de smartphone
- Ervaring met afleiding door de smartphone tijdens tentamenfasen
- Minstens 16 jaar oud
- In ieder geval goede Duitse taalvaardigheid
Uitsluitingscriteria:
- Het onthouden van toestemming voor de regelgeving inzake gegevensbeveiliging
- Het onthouden van toestemming voor de installatie van de studieapplicatie
- Studenten die momenteel worden behandeld voor examenangst
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Interventie Groep
Interventiemomenten zijn onder andere:
|
Studenten krijgen algemeen advies over hoe ze hun examenvoorbereidingsomgeving en -gedrag kunnen organiseren om hun algehele leerprestaties te verbeteren (bijv. organisatie van materiaal voor examenvoorbereiding, pauzes tijdens examenvoorbereiding). Dit verwijst naar de technieken voor gedragsverandering (BCT 4.1, instructies voor het uitvoeren van het gedrag; Michie et al.; 2013). In de volgende stap vullen deelnemers aan de interventiegroep planningsbladen in. Elke student moet maximaal drie actieplannen uitwerken (BCT 1.4) met onder meer wanneer, waar en hoe lang de smartphone wordt opgeborgen tijdens de dagelijkse examenvoorbereidingsperiode (cfr. Radtke et al., 2018). Bovendien moet elke deelnemer proberen te anticiperen op mogelijke barrières om het geplande gedrag uit te voeren en te plannen wat hij of zij zou kunnen doen om deze mogelijke barrières te overwinnen (d.w.z. coping-planning; BCT 1.2; Michie et al., 2013). |
|
ACTIVE_COMPARATOR: Controlegroep
Controlepunten in de tijd omvatten alle onderdelen behalve nummer 4.
Hier krijgen studenten in de controlegroep vragenlijsten over algemeen gezondheidsgedrag om een gelijke doorlooptijd van de vragenlijst te bereiken in vergelijking met de interventiegroep.
|
Studenten krijgen algemeen advies over hoe ze hun examenvoorbereidingsomgeving en -gedrag kunnen organiseren om hun algehele leerprestaties te verbeteren (bijv. organisatie van materiaal voor examenvoorbereiding, pauzes tijdens examenvoorbereiding).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Objectieve maatstaf voor smartphonegebruik
Tijdsspanne: Continu vanaf tijdstip 1 (baseline) via tijdstip 2 (1 week na baseline), tijdstip 3 (2 weken na baseline) tot tijdstip 4 (na eindexamen in het huidige semester, ca. 4 - 6 weken na baseline)
|
Het dagelijkse smartphonegebruik zal worden beoordeeld via de mobiele applicatie Murmuras die het dagelijkse smartphonegebruik in minuten meet en specifiek applicatiegebruik met betrekking tot de 10 meest gebruikte applicaties.
|
Continu vanaf tijdstip 1 (baseline) via tijdstip 2 (1 week na baseline), tijdstip 3 (2 weken na baseline) tot tijdstip 4 (na eindexamen in het huidige semester, ca. 4 - 6 weken na baseline)
|
|
Subjectieve maatstaf voor academische prestaties: concentratievermogen
Tijdsspanne: Tijdstip 1 (baseline), tijdstip 2 (1 week na baseline), tijdstip 3 (2 weken na baseline), tijdstip 4 (na eindexamen in het huidige semester, ca. 4 - 6 weken na baseline)
|
Veranderingen in het concentratievermogen van studenten zullen worden beoordeeld door middel van subjectieve zelfrapportagemaatregelen. Maatregel: LIJST; Inventarisatie voor het beoordelen van leerstrategieën bij studenten; score: 1 [helemaal niet mee eens] tot 5 [helemaal mee eens]). |
Tijdstip 1 (baseline), tijdstip 2 (1 week na baseline), tijdstip 3 (2 weken na baseline), tijdstip 4 (na eindexamen in het huidige semester, ca. 4 - 6 weken na baseline)
|
|
Subjectieve maatstaf voor academische prestaties: Ervaren studiegerelateerde stress
Tijdsspanne: Tijdstip 1 (baseline), tijdstip 2 (1 week na baseline), tijdstip 3 (2 weken na baseline)
|
Veranderingen in de ervaren studiegerelateerde stress van studenten zullen worden beoordeeld door middel van subjectieve zelfrapportagemetingen. Maatregel: Zelf ontwikkeld op basis van STQL-S; Omgaan met stress en kwaliteit van leven bij studenten; score: 1 [helemaal niet] tot 5 [extreem]). |
Tijdstip 1 (baseline), tijdstip 2 (1 week na baseline), tijdstip 3 (2 weken na baseline)
|
|
Subjectieve maatstaf voor academische prestaties: waargenomen leerprestaties
Tijdsspanne: Tijdstip 4 (na eindexamen in het huidige semester, ca. 4 - 6 weken na baseline)
|
De waargenomen leerprestaties van studenten zullen worden beoordeeld door middel van subjectieve zelfrapportagemaatregelen. Maatregel: Zelf ontwikkeld. Maatregel: Zelfontwikkeld; score: 1 [helemaal niet mee eens] tot 6 [helemaal mee eens]). |
Tijdstip 4 (na eindexamen in het huidige semester, ca. 4 - 6 weken na baseline)
|
|
Subjectieve maatstaf voor academische prestaties: examencijfers
Tijdsspanne: Tijdstip 5 (2 maanden na eindexamen in het huidige semester)
|
De examencijfers van studenten worden beoordeeld door middel van subjectieve zelfrapportagemaatregelen.
Maatregel: Zelf ontwikkeld.
|
Tijdstip 5 (2 maanden na eindexamen in het huidige semester)
|
|
Subjectieve maatstaf voor welzijn: Positief en negatief affect
Tijdsspanne: Tijdstip 1 (baseline), tijdstip 2 (1 week na baseline), tijdstip 3 (2 weken na baseline), tijdstip 4 (na eindexamen in het huidige semester, ca. 4 - 6 weken na baseline)
|
Veranderingen in het positieve en negatieve affect van studenten zullen worden beoordeeld door middel van subjectieve zelfrapportagemetingen. Maatregel: PANAS; Positief en negatief affectschema; score: 1 [helemaal niet] tot 5 [extreem]). |
Tijdstip 1 (baseline), tijdstip 2 (1 week na baseline), tijdstip 3 (2 weken na baseline), tijdstip 4 (na eindexamen in het huidige semester, ca. 4 - 6 weken na baseline)
|
|
Subjectieve maatstaf voor welzijn: angst
Tijdsspanne: Tijdstip 1 (baseline), tijdstip 2 (1 week na baseline), tijdstip 3 (2 weken na baseline), tijdstip 4 (na eindexamen in het huidige semester, ca. 4 - 6 weken na baseline)
|
Veranderingen in de angst van studenten zullen worden beoordeeld door middel van subjectieve zelfrapportagemaatregelen. Maatregel: PSS; Waargenomen stressschaal - Duitse versie; score: 1 [nooit] tot 5 [zeer vaak]). |
Tijdstip 1 (baseline), tijdstip 2 (1 week na baseline), tijdstip 3 (2 weken na baseline), tijdstip 4 (na eindexamen in het huidige semester, ca. 4 - 6 weken na baseline)
|
|
Subjectieve maatstaf voor welzijn: Subjectief welzijn
Tijdsspanne: Tijdstip 1 (baseline), tijdstip 2 (1 week na baseline), tijdstip 3 (2 weken na baseline), tijdstip 4 (na eindexamen in het huidige semester, ca. 4 - 6 weken na baseline)
|
Veranderingen in het subjectieve welzijn van studenten zullen worden beoordeeld door middel van subjectieve zelfrapportagemaatregelen. Maatregel: WHO-5 Welzijnsindex; score: 1 [nooit] tot 6 [altijd]). |
Tijdstip 1 (baseline), tijdstip 2 (1 week na baseline), tijdstip 3 (2 weken na baseline), tijdstip 4 (na eindexamen in het huidige semester, ca. 4 - 6 weken na baseline)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Subjectieve maatstaf voor modererende variabelen: afhankelijkheid van smartphones
Tijdsspanne: Tijdstip 1 (basislijn)
|
De mogelijke afhankelijkheid van moderator-smartphones zal worden beoordeeld door middel van subjectieve zelfrapportagemaatregelen. Maatregel: Sneltest smartphoneverslaving; score: 1 [helemaal niet mee eens] tot 6 [helemaal mee eens]). |
Tijdstip 1 (basislijn)
|
|
Subjectieve maatstaf voor modererende variabelen: angst om iets te missen
Tijdsspanne: Tijdstip 1 (basislijn)
|
De mogelijke moderator Fear of Missing Out (FoMO) zal worden beoordeeld door middel van subjectieve zelfrapportagemaatregelen. Maatregel: FoMO's; Angst om schaal te missen; score: 1 [helemaal niet mee eens] tot 5 [helemaal mee eens]). |
Tijdstip 1 (basislijn)
|
|
Subjectieve maatstaf van bemiddelende variabelen: individuele actieplanning
Tijdsspanne: Tijdstip 1 (baseline), tijdstip 2 (1 week na baseline), tijdstip 3 (2 weken na baseline), tijdstip 4 (na eindexamen in het huidige semester, ca. 4 - 6 weken na baseline)
|
Veranderingen in de individuele actieplanning van de mogelijke bemiddelaar zullen worden beoordeeld door middel van subjectieve zelfrapportagemaatregelen. Maatregel: volgens de Health Action Process Approach [HAPA]; score: 1 [helemaal niet mee eens] tot 6 [helemaal mee eens]) |
Tijdstip 1 (baseline), tijdstip 2 (1 week na baseline), tijdstip 3 (2 weken na baseline), tijdstip 4 (na eindexamen in het huidige semester, ca. 4 - 6 weken na baseline)
|
|
Subjectieve maatstaf van mediërende variabelen: individuele copingplanning
Tijdsspanne: Tijdstip 1 (baseline), tijdstip 2 (1 week na baseline), tijdstip 3 (2 weken na baseline), tijdstip 4 (na eindexamen in het huidige semester, ca. 4 - 6 weken na baseline)
|
Veranderingen in de individuele copingplanning van de mogelijke bemiddelaar zullen worden beoordeeld door middel van subjectieve zelfrapportagemaatregelen. Maatregel: volgens de Health Action Process Approach [HAPA]; score: 1 [helemaal niet mee eens] tot 6 [helemaal mee eens]). |
Tijdstip 1 (baseline), tijdstip 2 (1 week na baseline), tijdstip 3 (2 weken na baseline), tijdstip 4 (na eindexamen in het huidige semester, ca. 4 - 6 weken na baseline)
|
|
Subjectieve meting van mediërende variabelen: voorbereidingsgerelateerde flow
Tijdsspanne: Tijdstip 1 (baseline), tijdstip 2 (1 week na baseline), tijdstip 3 (2 weken na baseline), tijdstip 4 (na eindexamen in het huidige semester, ca. 4 - 6 weken na baseline)
|
Veranderingen in de mogelijke mediator-examenvoorbereidingsstroom zullen worden beoordeeld door middel van subjectieve zelfrapportagemaatregelen. Maatregel: FKS; Flow-korte schaal; score: 1 [helemaal niet mee eens] tot 5 [helemaal mee eens]). |
Tijdstip 1 (baseline), tijdstip 2 (1 week na baseline), tijdstip 3 (2 weken na baseline), tijdstip 4 (na eindexamen in het huidige semester, ca. 4 - 6 weken na baseline)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Theda Radtke, Witten/Herdecke University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (VERWACHT)
Studie voltooiing (VERWACHT)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 215/2019
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Controlegroep
-
Karolinska InstitutetStockholm Health Care ServicesWervingPatiëntgecontroleerde opnames | Matched Control GroupZweden
-
IRCCS San RaffaeleVoltooidOrthodontisch apparaat | Case-control studie | OnthechtingItalië
-
National Taiwan University HospitalVoltooid
-
University of BeykentAanmelden op uitnodigingMobiele applicaties | Zelfeffectiviteit | Begeleiding | Verpleging | Academische prestaties | Peer Group Guidance | Aanpassing aan de universiteitKalkoen
-
University Hospital, GhentWervingHealthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd | Herhaaldelijk negatief denkenBelgië
-
Ain Shams Maternity HospitalOnbekendCase Control-onderzoek
-
Vanderbilt UniversityUniversity of California, IrvineVoltooidVoorwaarde 1 - Onderwijsvoorwaarde (educatieve boekengroep) | Voorwaarde 2 - Niet-educatieve voorwaarde (niet-educatieve boekengroep) | Voorwaarde 3 - Controlevoorwaarde (No-book Group)Verenigde Staten
-
University of Illinois at Urbana-ChampaignLouisiana State University Health Sciences Center in New Orleans; Colorado State... en andere medewerkersVoltooidInterventie 1: Veerkracht en coping voor Healthcare Group | Interventie 2: Veerkracht en coping voor gezondheidszorg plus aanvullende diensten | Wachtlijst controlegroepVerenigde Staten, Puerto Rico
-
University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstituteWervingHealthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd | Borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS)Verenigde Staten
-
University of Buenos AiresNog niet aan het wervenOm het klinische nut en aanvaardbaarheidsniveau van de UP Online Group Format in Argentinië te beoordelen, evenals de tevredenheid van de deelnemersArgentinië