Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nieuw multimodaal pijnbestrijdingsprotocol voor minimaal invasieve gynaecologische chirurgie

11 mei 2023 bijgewerkt door: Silpa Nekkanti, Ohio State University

Gerandomiseerde gecontroleerde studie van een nieuw multimodaal pijnbestrijdingsprotocol voor minimaal invasieve gynaecologische chirurgie

De studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie die een multimodaal protocol voor postoperatieve pijnbestrijding onderzoekt, waaronder het gebruik van ijstherapie en geplande opioïde-sparende medicatie voor pijnbeheersing na minimaal invasieve gynaecologische chirurgie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie is een gerandomiseerde gecontroleerde studie die een multimodaal protocol voor postoperatieve pijnbestrijding onderzoekt, waaronder het gebruik van ijstherapie en geplande opioïde-sparende medicatie voor pijnbeheersing na minimaal invasieve gynaecologische chirurgie. De studie omvat vrouwen >/= 18 jaar die Engels spreken en ter observatie worden opgenomen na een kwalificerende laparoscopische of gerobotiseerde gynaecologische procedure. De onderzoekers identificeren potentiële deelnemers uit het operatieschema, screenen op eventuele uitsluitingscriteria en benaderen degenen die in aanmerking komen voor opname op de dag van de operatie. Alle deelnemers krijgen een pijnregime met medicijnen die gewoonlijk worden gebruikt om postoperatieve pijn te beheersen, waaronder niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), paracetamol en voorgeschreven opioïden. Deelnemers gerandomiseerd naar de interventie-arm zullen langdurig geplande NSAID en paracetamol krijgen (96 uur in plaats van 24 uur) en zullen 24 uur intermitterende ijstherapie krijgen (20 minuten elke 2-3 uur) op hun buikincisies, beginnend binnen 1-2 uur na de operatie. Op postoperatieve dag of dag 1 zal een onderzoeksonderzoeker alle deelnemers een onderzoeksvragenlijst afnemen, die een pijnscore, tevredenheidsscore en een gevalideerd onderzoek naar de kwaliteit van herstel zal bevatten (de QoR-40). Na ontslag vullen de deelnemers op dag 2 en 3 korte webgebaseerde vragenlijsten in. Op dag 4 wordt een laatste en uitgebreidere webgebaseerde enquête naar alle deelnemers gestuurd, die naast de QoR-beoordeling ook de 24-uursbeoordeling zal bevatten. vragenlijst 40, een definitieve tevredenheidsvragenlijst, en pillentellingen van resterende lossingsmedicijnen. De enquête op dag 4 voltooit de actieve deelname van de deelnemers aan de studie. Op of na dag 30 wordt een kaartoverzicht uitgevoerd om te beoordelen op postoperatieve complicaties, bezoeken aan de spoedeisende hulp, telefoontjes, onverwachte kantoorbezoeken en hervulverzoeken. Een Ohio Rx Reporting System (OARRS)-rapport zal verder screenen op eventuele aanvullende verdovende voorschriften in de postoperatieve periode van 30 dagen. Dit markeert de voltooiing van deelname aan de studie. Het invullen van de onderzoeksvragenlijsten zal gedurende het onderzoek in totaal ongeveer 1,5 tot 2 uur in beslag nemen. Er zijn geen extra kliniekbezoeken of kosten verbonden aan deelname aan dit onderzoek.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
        • Ohio State University Wexner Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minimaal invasieve (laparoscopische of robotachtige) grote gynaecologische procedures, waaronder: bekkenbodemprocedures (uterosacrale ligamentophanging, sacrocolpopexie, Burch-colposuspensie) met of zonder gelijktijdige hysterectomie, adnexoperatie of vaginale chirurgie; totale of supracervicale hysterectomie met of zonder gelijktijdige adnexoperatie, vaginale chirurgie of andere kleine gynaecologische procedures
  • Patiënten die na hun operatie in het ziekenhuis zijn opgenomen voor ten minste een nachtelijke observatie
  • Engels sprekende
  • Chirurgie wordt uitgevoerd door een van de vijf aanwezige chirurgen die in de studie zijn opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap. Als de patiënt zwanger kan worden en geen anticonceptie gebruikt, zal een zwangerschapstest in de urine worden uitgevoerd als onderdeel van de standaardpraktijk als onderdeel van preoperatieve laboratoria.
  • Diagnose van chronische bekkenpijn. Gedocumenteerde bekkenpijn die langer dan 6 maanden aanhoudt.
  • Diagnose of voorgeschiedenis van chronisch opioïdengebruik. Gedefinieerd als gebruik van opioïden gedurende de meeste dagen, gedurende meer dan 3 maanden.
  • Diagnose of voorgeschiedenis van opioïdenmisbruikstoornis.
  • Huidig ​​​​dagelijks opioïdengebruik.
  • Lever-, nier- of hartziekte die een contra-indicatie is/zijn voor de medicatie die in het onderzoek wordt gebruikt.
  • Allergie of intolerantie voor medicatie die in het onderzoek wordt gebruikt (met uitzondering van oxycodon, dat indien nodig kan worden vervangen door hydromorfon).
  • Dementie of het onvermogen om de onderzoeksmeetinstrumenten te begrijpen of erop te reageren.
  • Intraoperatieve uitsluitingscriteria (te herzien nadat de operatie is voltooid): conversie naar totale vaginale procedure of laparotomie, grote intraoperatieve complicaties die de deelnemer ongeschikt zouden achten voor onderzoek (bloeding, bloedtransfusie, conversie naar laparotomie, darmoperatie, grote urologische procedures waaronder blaas of ureter herstel).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Nieuwe multimodale protocolgroep
Ze krijgen 24 uur na de operatie geplande lokale ijstherapie. Het wordt om de 2-3 uur gedurende 20 minuten op incisies in de buik aangebracht. Paracetamol en een NSAID staan ​​gepland voor 96 uur. Tijdens de opname krijgen ze paracetamol 975 mg om de 8 uur en IV Toradol 15-30 mg om de 6 uur met een verandering in ibuprofen 800 mg om de 8 uur wanneer orale inname wordt verdragen. Ze kunnen elke 4-6 uur oxycodon 5 mg innemen als dat nodig is (PRN) voor doorbraakpijn en pijnscore >6. Ze mogen na 24 uur ijs-PRN gebruiken. Ze krijgen elke 8 uur paracetamol 1000 mg voorgeschreven en ibuprofen 800 mg elke 8 uur gedurende 96 uur na de operatie. Ze kunnen ze daarna naar behoefte innemen. Als de deelnemer de eerste 24 uur 0 verdovende middelen heeft gebruikt, krijgt hij geen verdovend middel voorgeschreven. Als er maximaal 5 tabletten zijn gebruikt, krijgen ze elke 6 uur PRN 5 tabletten oxycodon 5 mg voorgeschreven. Als er meer dan 5 tabletten zijn gebruikt, krijgen ze elke 6 uur PRN 10 tabletten oxycodon 5 mg voorgeschreven.
Ander: Opioïde-sparende multimodale pijnbehandeling
IJspak aangebracht op abdominale incisies gedurende 20 minuten om de 2 tot 3 uur gedurende 24 uur na de operatie en geplande paracetamol en NSAID gedurende 96 uur na de operatie. Narcotische pijnstillers bij ernstige doorbraakpijn.
Andere namen:
  • Cryotherapie
  • IJs therapie
  • IJspak
Actieve vergelijker: Protocolgroep gebruikelijke zorg
Deelnemers die willekeurig worden toegewezen aan het gebruikelijke zorgprotocol, krijgen de huidige standaardzorg: geplande paracetamol en een NSAID gedurende 24 uur. Ze nemen elke 8 uur paracetamol 975 mg. Ze krijgen ook IV toradol 15 tot 30 mg om de 6 uur en schakelen vervolgens om de 8 uur over op ibuprofen 800 mg als ze orale inname verdragen. Ze kunnen ook elke 4 tot 6 uur oxycodon 5 mg innemen op basis van behoefte (PRN) voor doorbraakpijn met een pijnscore >6. Volgens onze huidige zorgstandaard mogen deelnemers aan de gebruikelijke zorg tijdens hun herstel naar behoefte actuele warmte of ijs gebruiken. Bij ontslag naar huis krijgen ze paracetamol 1000 mg om de 8 uur PRN en ibuprofen 800 mg om de 8 uur PRN voorgeschreven. Ze krijgen ook elke 6 uur PRN 15 tabletten oxycodon 5 mg voorgeschreven.
Ander: Gebruikelijke zorg
Geplande paracetamol en NSAID gedurende 24 uur na de operatie. Narcotische pijnstillers bij ernstige doorbraakpijn.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dag 1 pijnscore beoordeeld door NRS-11
Tijdsspanne: Tijdens de ingreep op postoperatieve dag 1 tussen 0600 en 0900
Postoperatieve dag 1 of dag 1 pijnscore zal worden gemeten met behulp van een algemeen gebruikte en gevalideerde 11-punts numerieke beoordelingsschaal (NRS-11) voor pijnintensiteit de ochtend na de operatie tussen 0600 en 0900. De patiënt wordt gevraagd zijn huidige pijn in rust te evalueren. Een score van nul komt overeen met "geen pijn" en een score van 10 komt overeen met "ergst mogelijke pijn". De uitkomst wordt direct opgenomen in hun onderzoeksenquête op dag 1 in REDCap.
Tijdens de ingreep op postoperatieve dag 1 tussen 0600 en 0900

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dag 2 tot 4 pijnscore beoordeeld door NRS-11
Tijdsspanne: Tijdens de ingreep op postoperatieve dag 2 tot 4
Pijnscores op dag 2, 3 en 4: Een NRS-11 pijnscore in rust wordt verzameld op dag 2, 3 en 4 via elektronische REDCap-enquête. Een score van nul komt overeen met "geen pijn" en een score van 10 komt overeen met "ergst mogelijke pijn".
Tijdens de ingreep op postoperatieve dag 2 tot 4
Kwaliteit van herstel beoordeeld door QoR-40
Tijdsspanne: Tijdens de ingreep op postoperatieve dag 1 en 4
Deelnemers zullen worden gevraagd om een ​​gevalideerde vragenlijst over de kwaliteit van herstel (de QoR-40) in te vullen op dag 1 in AM als onderdeel van hun studie-enquête op dag 1 die elektronisch rechtstreeks in REDCap zal worden toegediend. De QoR-40 zal ook worden afgenomen op dag 4 via elektronische REDCap-enquête. QoR-40-scores variëren van 40 (extreem slechte kwaliteit van herstel) tot 200 (uitstekende kwaliteit van herstel).
Tijdens de ingreep op postoperatieve dag 1 en 4
Patiënttevredenheid met pijnbestrijding beoordeeld door NRS-11
Tijdsspanne: Tijdens de ingreep op postoperatieve dag 1 en 4
Deelnemers wordt gevraagd om hun tevredenheid over postoperatieve pijnbeheersing te beoordelen met behulp van een NRS-11-schaal voor tevredenheid. De vraagprompt op dag 1 luidt: "Hoe zou u op een schaal van 0 tot 10 uw tevredenheid beoordelen over uw postoperatieve pijnbeheersing in de afgelopen 24 uur?" Een score van 0 komt overeen met "zeer ontevreden" en een score van 10 komt overeen met "zeer tevreden". Een tevredenheidsmeting NRS-11 zal ook worden afgenomen op dag 4 als onderdeel van de elektronische REDCap-enquête. De vraagprompt op dag 4 luidt: "Hoe zou u op een schaal van 0 tot 10 uw tevredenheid beoordelen over uw postoperatieve pijnbestrijding sinds u het ziekenhuis heeft verlaten?"
Tijdens de ingreep op postoperatieve dag 1 en 4
Patiënttevredenheid met ijstherapie beoordeeld door NRS-11
Tijdsspanne: Tijdens de ingreep op postoperatieve dag 1 en 4
De tevredenheid van de patiënt over de geplande 24-uurs ijstherapie wordt beoordeeld met behulp van dezelfde NRS-11-tevredenheidsschaal als hierboven beschreven. De tevredenheid over de ijstherapie zal op dag 1 worden beoordeeld als onderdeel van de REDCap-enquête op dag 1 AM die elektronisch rechtstreeks in REDCap moet worden uitgevoerd. De vraagprompt met de NRS-11 luidt: "Hoe zou u op een schaal van 0 tot 10 uw tevredenheid beoordelen over de ijstherapie als onderdeel van uw postoperatieve pijnregime?" Een score van 0 komt overeen met "zeer ontevreden" en een score van 10 komt overeen met "zeer tevreden". We zullen ook de volgende niet-gevalideerde vragen stellen om de tevredenheid van de patiënt over hun ijstherapie te beoordelen: "Vond u dat de ijstherapie nuttig was? Vond u de ijstherapie hinderlijk? Als je het over moest doen, zou je dan weer ijstherapie gebruiken?" Dezelfde vragen zullen worden afgenomen als onderdeel van de elektronische REDCap-enquête op dag 4.
Tijdens de ingreep op postoperatieve dag 1 en 4
Patiënttevredenheid met ijstherapie beoordeeld aan de hand van een korte vragenlijst
Tijdsspanne: Tijdens de ingreep op postoperatieve dag 1 en 4
De tevredenheid van de patiënt over de geplande 24-uurs ijstherapie zal ook worden beoordeeld door een korte vragenlijst te stellen met de volgende niet-gevalideerde vragen: "Vond u dat de ijstherapie nuttig was? Vond u de ijstherapie hinderlijk? Als je het over moest doen, zou je dan weer ijstherapie gebruiken?" De antwoordmogelijkheden zijn "ja" of "nee". Dezelfde vragen zullen worden afgenomen als onderdeel van de elektronische REDCap-enquête op dag 4.
Tijdens de ingreep op postoperatieve dag 1 en 4
Pijnstillend gebruik - opioïden gemeten door morfine-equivalenten
Tijdsspanne: Direct na de operatie van postoperatieve dag 0 tot 4
Toediening of gebruik van opioïden wordt uit het medisch dossier gehaald en geregistreerd in de onderzoeksdatabase voor de preoperatieve, intraoperatieve, onmiddellijk postoperatieve (d.w.z. PACU) en intramurale tijdstippen. Elk gebruik van intraveneuze opioïden wordt specifiek vermeld in de onderzoeksdatabase. Na ontslag uit het ziekenhuis wordt de deelnemers gevraagd om op dag 2, 3 en 4 een dagelijkse elektronische enquête over pijnbestrijding en medicatiegebruik in te vullen. De korte enquête bevat velden voor frequentie en dosering in milligram opioïdengebruik in de afgelopen 24 uur. Alle informatie over opioïden wordt omgezet in orale morfine-equivalenten met behulp van een equianalgetische doseringsconversiecalculator.
Direct na de operatie van postoperatieve dag 0 tot 4
Pijnstillende gebruiksfrequentie - paracetamol
Tijdsspanne: Direct na de operatie van postoperatieve dag 0 tot 4
Toediening of gebruik van paracetamol wordt uit het medisch dossier gehaald en geregistreerd in de onderzoeksdatabase voor de preoperatieve, intraoperatieve, onmiddellijke postoperatieve (d.w.z. PACU) en intramurale tijdstippen. Na ontslag uit het ziekenhuis wordt de deelnemers gevraagd om op dag 2, 3 en 4 een dagelijkse elektronische enquête over pijnbestrijding en medicatiegebruik in te vullen. De korte enquête heeft een veld voor de frequentie van paracetamolgebruik met de mogelijkheid om te kiezen uit volgende opties: "elke 4 uur, elke 6 uur, elke 8 uur, twee keer per dag, één keer per dag of anders".
Direct na de operatie van postoperatieve dag 0 tot 4
Dosering analgetisch gebruik - paracetamol gemeten in milligrammen
Tijdsspanne: Direct na de operatie van postoperatieve dag 0 tot 4
Toediening of gebruik van paracetamol wordt uit het medisch dossier gehaald en geregistreerd in de onderzoeksdatabase voor de preoperatieve, intraoperatieve, onmiddellijke postoperatieve (d.w.z. PACU) en intramurale tijdstippen. Eenmaal ontslagen uit het ziekenhuis, wordt de deelnemers gevraagd om op dag 2, 3 en 4 een dagelijkse elektronische enquête over pijnbestrijding en medicijngebruik in te vullen. In de korte enquête wordt de dosering van het gebruik van paracetamol gevraagd, gemeten in milligrammen over de afgelopen 24 uur.
Direct na de operatie van postoperatieve dag 0 tot 4
Gebruiksfrequentie analgetica - NSAID
Tijdsspanne: Direct na de operatie van postoperatieve dag 0 tot 4
Toediening of gebruik van een NSAID wordt uit het medisch dossier gehaald en geregistreerd in de onderzoeksdatabase voor de preoperatieve, intraoperatieve, onmiddellijke postoperatieve (d.w.z. PACU) en intramurale tijdstippen. Na ontslag uit het ziekenhuis wordt de deelnemers gevraagd om op dag 2, 3 en 4 een dagelijkse elektronische enquête over pijnbestrijding en medicatiegebruik in te vullen. De korte enquête heeft een veld voor de frequentie van NSAID-gebruik met de mogelijkheid om te kiezen uit volgende opties: "elke 4 uur, elke 6 uur, elke 8 uur, twee keer per dag, één keer per dag of anders".
Direct na de operatie van postoperatieve dag 0 tot 4
Dosering analgetisch gebruik - NSAID gemeten in milligrammen
Tijdsspanne: Direct na de operatie van postoperatieve dag 0 tot 4
Toediening of gebruik van een NSAID wordt uit het medisch dossier gehaald en geregistreerd in de onderzoeksdatabase voor de preoperatieve, intraoperatieve, onmiddellijke postoperatieve (d.w.z. PACU) en intramurale tijdstippen. Na ontslag uit het ziekenhuis wordt de deelnemers gevraagd om op dag 2, 3 en 4 een dagelijkse elektronische enquête over pijnbestrijding en medicatiegebruik in te vullen. In de korte enquête wordt gevraagd naar de dosering van het NSAID-gebruik, gemeten in milligrammen gedurende de afgelopen 24 uur.
Direct na de operatie van postoperatieve dag 0 tot 4
Pijnstillend gebruik - ander neuraxiaal middel
Tijdsspanne: Direct na de operatie van postoperatieve dag 0 tot 4
Toediening of gebruik van een ander neuraxiaal middel of medicatie tegen pijn (d.w.z. gabapentine) zal worden geëxtraheerd uit het medisch dossier en geregistreerd in de onderzoeksdatabase voor de preoperatieve, intraoperatieve, onmiddellijke postoperatieve (d.w.z. PACU) en intramurale tijdstippen. Na ontslag uit het ziekenhuis wordt de deelnemers gevraagd om op dag 2, 3 en 4 een dagelijkse elektronische enquête over pijnbestrijding en medicijngebruik in te vullen. van een medicijn tegen pijn dat hierboven niet is vermeld.
Direct na de operatie van postoperatieve dag 0 tot 4
Gebruiksfrequentie van ijstherapie
Tijdsspanne: Direct na de operatie van postoperatieve dag 0 tot 4
Toediening of gebruik van ijstherapie wordt geëxtraheerd uit de logboeken voor de toediening van verpleegkundig ijs. Dit wordt geregistreerd in de onderzoeksdatabase voor de preoperatieve, intraoperatieve, onmiddellijk postoperatieve (d.w.z. PACU) en intramurale tijdstippen. Na ontslag uit het ziekenhuis wordt de deelnemers gevraagd om op dag 2, 3 en 4 een dagelijkse elektronische enquête over pijnbestrijding en medicatiegebruik in te vullen. De korte enquête heeft velden voor de frequentie van ijstherapie met de mogelijkheid om uit het volgende te kiezen opties: "elke 1-2 uur, elke 2-3 uur, elke 3-4 uur, elke 4-5 uur, elke 5-6 uur, elke 6-8 uur, elke 8-12 uur, of eenmaal".
Direct na de operatie van postoperatieve dag 0 tot 4
30 dagen postoperatieve resultaten
Tijdsspanne: Na de operatie op postoperatieve dag 1 tot 30
Na dag 30 zal een onderzoeksonderzoeker een kaartbeoordeling uitvoeren en een OARRS-rapport (Ohio geautomatiseerd Rx-rapportagesysteem) van elke deelnemer om de secundaire uitkomsten van 30 dagen postoperatieve complicaties, onverwachte kantoortelefoontjes of -bezoeken, noodgevallen kamerbezoeken, heropnames en aanvragen voor het bijvullen van medicijnen.
Na de operatie op postoperatieve dag 1 tot 30
Bijwerkingen (AE's)
Tijdsspanne: Tijdens de ingreep op postoperatieve dag 1 tot 4
Gedurende de hele studie zullen we monitoren op AE's, zowel verwachte als onverwachte. Mogelijke bijwerkingen voor geplande ijstherapie kunnen zijn: plaatselijk ongemak, huidirritatie of ijsverbranding bij verkeerd gebruik zonder een barrière tussen ijstherapie en de huid. Bijwerkingen of bijwerkingen van ijstherapie zullen op dag 1 direct worden opgevraagd door de onderzoeksonderzoeker en op dag 2, 3 en 4 via een elektronische enquête. Alle AE's zullen worden gerapporteerd aan de Ohio State IRB volgens de rapportagerichtlijnen. AE's zullen bij elk klinisch/onderzoeksbezoek worden beoordeeld en samen met de onderzoeksresultaten worden gerapporteerd.
Tijdens de ingreep op postoperatieve dag 1 tot 4

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ohio State University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Silpa Nekkanti, MD, Ohio State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

19 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020H0077

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Opioïde-sparende multimodale pijnbehandeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Korea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren