Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van de verbeterde versie van het sociaal-emotionele preventieprogramma (SEP+)

6 februari 2023 bijgewerkt door: Catrinel Alice Stefan, Babes-Bolyai University

Effectiviteit en mechanismen van een multigericht preventieprogramma dat face-to-face combineert met technologieondersteunde interventie voor gedragsproblemen van kleuters

De huidige studie is bedoeld om de effectiviteit te onderzoeken van de verbeterde versie van het sociaal-emotionele preventieprogramma (SEP+) voor het vergroten van de sociaal-emotionele competenties van kleuters en het verminderen van hun risico op gedragsproblemen.

Hypothesen voor de huidige studie worden naar voren gebracht voor kind- en oudergerelateerde uitkomsten. Ten eerste verwachten de onderzoekers voor de SEP+ effecten voor kindgerelateerde uitkomsten dat: 1) kinderen uit de interventiegroep significant hoger zullen scoren op maatstaven van sociaal-emotionele competenties (sociale vaardigheden en positieve emotieregulatiestrategieën (ER)) in vergelijking met kinderen uit de wachtlijstcontrolegroep (primaire uitkomsten); en 2) kinderen die aan de interventie zijn toegewezen zullen significant lager scoren op zowel externaliserende als internaliserende problemen (primaire uitkomsten). Daarnaast zijn de hypothesen voor oudergerelateerde uitkomsten: 1) ouders in de interventiegroep rapporteren significant meer positieve opvoedingspraktijken en co-ouderschapsondersteuning, evenals significant minder negatieve opvoedingspraktijken, co-ouderschapsondermijning en opvoedingsstress in vergelijking met ouders in de controlegroep ( secundaire uitkomsten); en 2) ouders in de interventiegroep rapporteren significant meer positieve copingstrategieën met de negatieve emoties van kinderen en adaptieve EHBO-strategieën, evenals minder negatieve copingstrategieën met de negatieve emoties van kinderen en minder onaangepaste EHBO-strategieën in vergelijking met ouders in de controlegroep (secundaire uitkomsten).

Daarnaast willen de onderzoekers mogelijke interventiemechanismen testen. Ten eerste, in het geval van kindgerelateerde uitkomsten, wordt verwacht dat het gebruik van adaptieve ER-strategieën door kinderen het effect van de interventie op externaliserende/internaliserende problemen zal bemiddelen; in dezelfde geest wordt verondersteld dat verbeterde sociale vaardigheden het effect van de interventie op de externaliserende/internaliserende problemen van kinderen zullen mediëren. Verder zullen moderatoreffecten van geslacht op adaptieve emotieregulatiestrategieën en externaliserende problemen worden getest.

Voor de opvoedingsinterventie wordt verwacht dat het effect van het programma op positieve opvoedingspraktijken en stress zal worden gemedieerd door het gebruik van positieve copingstrategieën, ouderlijke ER en co-ouderschapsondersteuning. Ook wordt verondersteld dat ondermijning van co-ouderschap en door ouders gemelde bijwerkingen de effectiviteit van de interventie op opvoedingspraktijken, ouderlijke stress en ER/coping door ouders matigen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De eerste stap bij het werven van deelnemers vereist het benaderen van schoolhoofden met een gedetailleerde beschrijving van de doelstellingen van het onderzoek en de voordelen van deelname aan de SEP+-interventie voor zowel leerkrachten als ouders. Alle geworven scholen zullen ouders van ingeschreven kinderen verder informeren over het onderzoek. Ouders zullen worden gevraagd om geïnformeerde toestemming te geven voor de deelname van hun kinderen aan het onderzoek. Ook wordt hen gevraagd een keuze te maken over hun eigen deelname aan het oudertrainingsonderdeel. Daarna worden alle klaslokalen van een bepaalde school willekeurig toegewezen aan ofwel de SEP+-interventie ofwel de wachtlijstcontrolegroep. Gegevens over de effectiviteit van SEP+ zullen worden verzameld vóór de interventie (januari 2022) en 4 maanden na de interventie (juni 2022) voor respectievelijk beide aandoeningen, interventie en controle. Primaire uitkomsten met betrekking tot de sociaal-emotionele vaardigheden van kinderen en het risico op externaliserende/internaliserende problemen zullen worden beoordeeld zowel bij aanvang (T1) als direct na het einde van de interventie (T2) op basis van beoordelingen door leerkrachten en ouders. Een vergelijkbare aanpak zal worden gebruikt voor secundaire uitkomsten. Meer specifiek zullen gegevens over zelfgerapporteerde ouderlijke disciplinerende strategieën, emotieregulatie/coping en stress verzameld worden op T1 en T2. Ook zullen ouders worden gevraagd om metingen in te vullen van de sociaal-emotionele vaardigheden van kinderen en externaliserende/internaliserende problemen (primaire uitkomsten), evenals metingen met betrekking tot opvoedingspraktijken, opvoedingsstress en ouderlijke ER (secundaire uitkomsten). Beide soorten uitkomsten worden beoordeeld op T1 en op T2, terwijl ouders pas op T2 over het aantal bijwerkingen rapporteren. Alle nadelige gebeurtenissen die verband houden met de blootstelling aan het lesprogramma in de klas en/of oudertraining, zoals verslechtering van de geestelijke gezondheid van het kind en/of de ouders, zullen door het onderzoeksteam worden gecontroleerd. Als dergelijke gebeurtenissen zich voordoen, zullen deze worden gerapporteerd aan de Wetenschappelijke Raad van de Babes-Bolyai Universiteit.

Aangezien het SEP+ uit meerdere interventies bestaat, zullen voor alle onderdelen monitoringprocedures worden gehanteerd. Ten eerste, met betrekking tot de implementatie van het klaslokaalcurriculum, zullen leraren een zelfcontrole-implementatieformulier moeten invullen, waarin de aanwezigheidspercentages van kinderen, het aantal geïmplementeerde klasactiviteiten en het gebruik van interventiemethoden door leraren worden vermeld. Daarnaast zullen docenten verplicht worden om het onderzoeksteam toegang te geven tot 25% gefilmde klasactiviteiten. De kwaliteit van de uitvoering voor elke activiteit door twee onafhankelijke beoordelaars. De lerarenopleiding zal worden uitgevoerd met ongeveer 12-15 deelnemers in elke groep. Docenten zijn verplicht om aan alle 6 trainingen deel te nemen. Getrouwheid van implementatie in overeenstemming met de handleiding van de facilitator zal worden uitgevoerd voor de helft van de sessies (van sessie 2 tot 5) door twee onafhankelijke beoordelaars op basis van video-opnamen van deze sessies. Checklists zullen items bevatten die het vermogen van facilitators beschrijven om specifieke trainingsmethoden te implementeren, evenals hun vaardigheden met betrekking tot groepsmanagement en manieren om het gebruik van aangeleerde strategieën door docenten te ondersteunen bij het leveren van het klascurriculum. De oudertraining zal ook uit 6 sessies bestaan, die gegeven worden aan groepen van 8-10 ouders. Voor elke oudertraining worden groepsgetrouwheidscontroles uitgevoerd voor 50% van de oudertrainingssessies (sessies 2 tot 5) door twee onafhankelijke beoordelaars op basis van op video opgenomen opnames. Net als bij de lerarenopleiding, worden facilitators beoordeeld op hun vermogen om elke trainingsmethode volgens de handleiding te geven, evenals op hun interactie- en communicatievaardigheden met ouders.

Voor het huidige onderzoek zullen ongeveer 30 klaslokalen worden aangeworven. Gegeven een verwacht percentage van 15-30% uitval van vóór tot na de interventie en het feit dat sommige ouders mogelijk geen toestemming geven voor deelname van kinderen, schatten de onderzoekers dat de uiteindelijke steekproef in totaal ongeveer 250-300 deelnemers zal omvatten. Een a priori schatting van de steekproefomvang van GPower voor een gemiddelde effectgrootte, een significantieniveau van 0,05 en een vermogen van 0,80 suggereert dat er in elke groep 41 deelnemers nodig zijn.

Gegevens voor het huidige onderzoek zullen online worden verzameld met behulp van Google Formulieren en alle items zullen als verplicht worden gemarkeerd om de kans te verkleinen dat er gegevens ontbreken van elke reeks door ouders en leerkrachten beoordeelde vragenlijsten. Om de ontbrekende data te verwerken zal een iteratieve Markov chain Monte Carlo (MCMR) methode gebruikt worden.

Ten behoeve van het huidige onderzoek zullen twee soorten analyses worden uitgevoerd: 1) voor de effectiviteit van de universele interventie (voor alle kinderen in de steekproef), en 2) voor de aangegeven interventieniveaus (kinderen die boven de grenswaarde (T score > 67) op de Externaliserende Problemen-score op de Child Behavior Checklist en het Caregiver-Teacher Report Form. Voor de universele interventie zullen multi-level gemengde modellen worden uitgevoerd die controleren op clusteringeffecten om de effectiviteit en moderatoreffecten van de interventie te testen. Daarnaast zullen mediator-effecten worden getest met behulp van multi-level meditatiemodellen in MPlus. Voor de geïndiceerde interventie zullen gemengde ANOVA's worden uitgevoerd om de effectiviteit van SEP+ te beoordelen. Moderator- en mediatoreffecten zullen worden beoordeeld met behulp van Model 1 en Model 4 van de Process add-on voor Statistical Package for Social Sciences.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

398

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Roemenië, 400015
        • Babes-Bolyai University, Department of Psychology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

4 jaar tot 6 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle kinderen voor wie ouderlijke geïnformeerde toestemming is gegeven
  • kind tussen 4,5 en 6,5 jaar oud op het moment van werving van deelnemers
  • kinderen die risico lopen op externaliserende problemen, op basis van hun score (cutoff T > 67) op respectievelijk de schaal Externaliserende Problemen van de CBCL en C-TRF (voor statistische analyses met betrekking tot de geïndiceerde interventie)

Uitsluitingscriteria:

  • eerdere deelname van kinderen aan een programma dat is ontworpen om sociaal-emotionele vaardigheden te verbeteren en/of deelname van ouders aan een ander trainingsprogramma voor ouders
  • de leeftijd van het kind jonger dan 4,5 jaar of ouder dan 6,5 jaar op het moment van de werving van deelnemers
  • kinderen geclassificeerd als geen risico op basis van hun score (cutoff T < 67) op de schaal Externaliserende problemen van respectievelijk de CBCL en C-TRF (voor statistische analyses met betrekking tot de geïndiceerde interventie)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Interventiegroep (SEP+)
SEP+ is ontworpen als een multi-gerichte (kind, leraar, ouder) schoolinterventie, die kan worden gebruikt als een universele (d.w.z. gericht op alle kinderen) of een geïndiceerd preventieprogramma (d.w.z. specifiek gericht op kinderen die risico lopen op gedragsproblemen). De SEP+-interventie omvat drie soorten interventies: 1) de klassikale interventie in de vorm van een curriculum van 43 activiteiten (2-3 activiteiten/week) gedurende 4 maanden gericht op het ontwikkelen van sociaal-emotionele vaardigheden; 2) een 6-sessies (2-2,5u/sessie) lerarenopleiding gericht op het vergroten van het gebruik van positieve disciplinestrategieën en het ontwikkelen van coachingsvaardigheden ter ondersteuning van het sociaal-emotioneel leren van kinderen; en 3) een oudertraining van 6 sessies (1,5-2 uur/sessie) met als doel manieren aan te leren om ouderschapsstress te beheersen, de quality time tussen ouder en kind te vergroten, de emotieregulatie en probleemoplossing van kinderen te ondersteunen, en positieve disciplinerende strategieën te stimuleren.
De tussenkomst is bedoeld voor alle kinderen waarvoor toestemming van de ouders is verkregen. De interventie omvat een klassikaal curriculum, lerarenopleiding en oudertraining.
Andere namen:
  • SEP+

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Systeem voor verbetering van sociale vaardigheden (SSIS; Gresham & Elliott, 2002)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline sociale vaardigheden na 4 maanden.
De Social Skills Scale van de SSIS is een maatstaf voor de sociale vaardigheden van kinderen voor ouders en leerkrachten. Beide beoordelaars moeten de frequentie van het gedrag van kinderen beoordelen op een 4-punts Likertschaal van 0 (nooit) tot 3 (bijna altijd). De schaal bestaat uit subschalen die samenwerking, communicatie, assertiviteit en verantwoordelijkheid meten. Empathie, zelfbeheersing en betrokkenheid. Scores op elke schaal kunnen worden verkregen door de scores voor elk item op te tellen. Ook kan een totale score voor sociale vaardigheden worden verkregen door scores van elke subschaal op te tellen.
Verandering ten opzichte van baseline sociale vaardigheden na 4 maanden.
Vragenlijst over emotieregulatievaardigheden (ERSQ; Mirabile, 2014)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline emotieregulatie na 4 maanden.
De ERSQ zal worden gebruikt als maatstaf voor het gebruik door kinderen van 13 regulerende strategieën als reactie op negatieve emoties (verdriet, woede en angst), gegroepeerd in schalen die adaptief beoordelen (zelfverzachtend, troost zoeken, ondersteuning zoeken, zelfgestuurde spraak). , instrumentele coping, informatieverzameling, verbale afleiding, zelf-/objectgerichte afleiding) versus onaangepast (focus op verontrustend object, ontluchting, agressie, vermijding, onderdrukking) ER-strategieën. Ouders en leerkrachten beoordelen kinderen op hun gebruik van elke ER-strategie op een 4-punts Likert-schaal variërend van 0 (nooit) tot 3 (zeer veel). Scores worden verkregen als de gemiddelde scores voor elke regelgevende strategie voor de 3 emoties.
Verandering ten opzichte van baseline emotieregulatie na 4 maanden.
Checklist kindgedrag (CBCL; Achenbach & Rescorla, 2000)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline externaliserende/internaliserende problemen na 4 maanden.
De CBCL wordt ingevuld door ouders die gevraagd worden te reageren op een 3-punts Likertschaal, gaande van 0 (afwezig) tot 2 (komt vaak voor). Reacties op de angst/depressie, emotioneel reactieve, teruggetrokken en somatische klachten zullen worden gebruikt om een ​​maat te verkrijgen voor de internaliserende problemen van kinderen, terwijl de scores voor agressief gedrag en aandachtsproblemen een maat zullen geven voor externaliserende problemen. Scores voor de breedbandsyndroomschalen worden berekend door beoordelingen op elke overeenkomstige subschaal toe te voegen.
Verandering ten opzichte van baseline externaliserende/internaliserende problemen na 4 maanden.
Rapportageformulier verzorger-leraar (C-TRF; Achenbach & Rescorla, 2000)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline externaliserende/internaliserende problemen na 4 maanden.
De C-TRF evalueert de perceptie van leerkrachten met betrekking tot de frequentie van angst/depressie, emotioneel reactief, teruggetrokken, somatische klachten, agressief gedrag en aandachtsproblemen bij kinderen. Antwoorden worden gecodeerd op een 3-punts Likertschaal, gaande van 0 (afwezig) tot 2 (komt vaak voor). Scores worden berekend door beoordelingen voor elk type probleem toe te voegen en een breedbandige score te verkrijgen voor internaliserende problemen of externaliserende problemen.
Verandering ten opzichte van baseline externaliserende/internaliserende problemen na 4 maanden.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Jonge kinderen opvoeden (PARYC; McEachern et al., 2012)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline ouderlijke positieve discipline na 4 maanden.
PARYC beoordeelt het gebruik van positieve disciplinestrategieën door ouders. Het bestond uit 21 items die laadden op drie subschalen: Positief gedrag ondersteunen, Grenzen stellen en Proactief ouderschap. Items worden beoordeeld op een 7-punts Likertschaal, gaande van 1 (helemaal niet) tot 7 (meestal). Scores voor elke schaal worden verkregen als de gemiddelde beoordelingen voor elke subschaal.
Verandering ten opzichte van baseline ouderlijke positieve discipline na 4 maanden.
Ouderschapsschaal (PS; Arnold et al., 1993)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline overreactiviteit en laksheid na 4 maanden.
De PS is bedoeld om ouderschapsgedrag te beoordelen als reactie op het gedrag van kinderen door hun reactie op een 7-puntsschaal te beschrijven, waarbij scores dichter bij 1 effectievere manieren van reageren suggereren, terwijl beoordelingen dichter bij 7 wijzen op ineffectievere manieren van reageren. Scores voor de schalen Overreactiviteit en Laxness worden berekend als gemiddelden.
Verandering ten opzichte van baseline overreactiviteit en laksheid na 4 maanden.
Ouderlijke stressschaal (PSS; Berry & Jones, 1995)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline ouderlijke stress na 4 maanden.
PSS is een meetinstrument met 18 items dat ouderlijke stress beoordeelt. Antwoorden worden gecodeerd op een 5-punts Likertschaal, gaande van 1 (helemaal niet mee eens) tot 5 (helemaal mee eens). De Parent Stress-score wordt verkregen door de antwoorden op alle items op te tellen.
Verandering ten opzichte van baseline ouderlijke stress na 4 maanden.
Omgaan met de negatieve emoties van kinderen (CCNES; Fabes et al., 1990; Mirabile, 2015)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline coping-strategieën met de negatieve emoties van kinderen na 4 maanden.
CCNES bevat 12 scenario's die situaties weergeven die emoties oproepen en waarbij ouders 7 mogelijke reacties op de negatieve emoties van hun kind moeten beoordelen op een 7-punts Likert-schaal van 1 (zeer onwaarschijnlijk) tot 7 (zeer waarschijnlijk). Middelen worden verkregen voor elk van de volgende schalen: angstreacties, bestraffende reacties, expressieve aanmoediging, emotiegerichte reacties, probleemgerichte reacties, minimaliseren en negeren.
Verandering ten opzichte van baseline coping-strategieën met de negatieve emoties van kinderen na 4 maanden.
Herziene inventarisatie van ouderlijke emotieregulatie (PERI-2; Lorber et al., 2017)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline ouderlijke emotieregulatiestrategieën na 4 maanden.
PERI-2 bevat 23 items die beschrijven hoe ouders emotioneel reageren wanneer hun kinderen zich misdragen. Elk item wordt beoordeeld op een 7-punts Likertschaal, gaande van 1 (ik doe dit nooit) tot 7 (ik doe dit heel vaak). Middelen worden berekend voor de volgende schalen: herwaardering van discipline, onderdrukking van discipline, capitulatie van discipline en ontsnappen aan discipline.
Verandering ten opzichte van baseline ouderlijke emotieregulatiestrategieën na 4 maanden.
De Coparenting Relationship Scale (CRS; Feinberg et al., 2012)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van basislijn co-ouderschap en ondermijning na 4 maanden.
De CRS meet de perceptie van ouders over de mate waarin zij steun krijgen van de partners op het gebied van opvoeding. Ouders wordt verzocht elk item te beoordelen op een 7-punts Likertschaal gaande van 0 (niet van toepassing op ons) tot 6 (helemaal van toepassing op ons). In het huidige onderzoek wordt gebruik gemaakt van de Coparenting Support en Coparenting Undermining.
Verandering ten opzichte van basislijn co-ouderschap en ondermijning na 4 maanden.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bijwerkingen (Peterson et al., 2013)
Tijdsspanne: Dit resultaat wordt pas na de interventie gemeten (ongeveer 4 maanden na de pre-interventiemaatregel).
Procedures voor bijwerkingen zijn gebaseerd op de STRONG STAR Consortium Procedure for the Monitoring of Adverse Events (een groot multicenter onderzoek naar posttraumatische stressstoornis bij volwassenen) (Peterson, Roache, Raj, & Young-McCaughan, 2013). Bijwerkingen die zich voordoen tijdens de interventie en die tijdelijk verband houden met de deelname aan het onderzoek, zullen worden gecontroleerd en gedocumenteerd.
Dit resultaat wordt pas na de interventie gemeten (ongeveer 4 maanden na de pre-interventiemaatregel).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

10 januari 2022

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

10 juni 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

10 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 september 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

27 september 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

8 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PN-III-P1-1.1-TE-2019-0226

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De verzamelde gegevens worden geanonimiseerd, zodat elke deelnemer en elke interventiesite een identificatiecode krijgt. IPD wordt voor elke publicatie gedeeld en is toegankelijk vanuit een datarepository (d.w.z. Open Science-kader).

IPD-tijdsbestek voor delen

Informatie zal beschikbaar zijn binnen 1 maand vanaf het moment dat de resultaten van het onderzoek zijn gepubliceerd.

IPD-toegangscriteria voor delen

Datasets van elke publicatie zullen beschikbaar zijn voor alle onderzoekers. Verzoeken met betrekking tot andere informatie die niet rechtstreeks in de IPD's wordt gedeeld, kunnen per e-mail worden aangevraagd bij de hoofdonderzoeker (catrinelstefan@psychology.ro).

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gedragsprobleem bij kinderen

3
Abonneren