Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van de effecten van het slotsysteem van de beugel op de kwantiteit en kwaliteit van tandbewegingen tijdens orthodontische nivellering en uitlijning

12 september 2022 bijgewerkt door: Belal Abdelrahman Abdelmotaleb Elgohary, Al-Azhar University

Evaluatie van de effecten van het slotsysteem van de beugel op de kwantiteit en kwaliteit van tandbewegingen tijdens orthodontische nivellering en uitlijning: een prospectieve klinische studie

Evaluatie van het effect van het beugelsleufsysteem op de kwaliteit en kwantiteit van tandbewegingen tijdens de nivellerings- en uitlijningsfase

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Cairo
      • Naşr, Cairo, Egypte, 44511
        • AlAzhar university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een leeftijdscategorie van 14 tot 18 jaar. Alle blijvende tanden zijn doorgebroken (3e kies niet inbegrepen).
  • Hoek klasse I malocclusie met normale gezichtsverhoudingen.
  • Matige tot ernstige verstopping in de onderste tandboog, beoordeeld op basis van de lett-onregelmatigheidsindex die behandeling met een vast apparaat met extractiebenadering vereist.
  • Er is geen voorafgaande orthodontische behandeling.

Uitsluitingscriteria:

  • Slechte mondhygiëne of parodontaal gecompromitteerde tanden.
  • Craniofaciale anomalieën of een voorgeschiedenis van trauma, bruxisme of parafuncties.
  • niet meewerkend geduldig.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Beugelgleuf 0,018
Apparaat: Beugelgleuf 0,018
Dat omvat 12 patiënten die zullen worden behandeld met behulp van de beugelsleuf van 0,018 x 0,025 inch systeem.
Actieve vergelijker: Beugelgleuf 0,022
Apparaat: Beugelgleuf 0,022
Bevat 12 patiënten die zullen worden behandeld met behulp van de beugelsleuf van 0,022 x 0,028 inch systeem

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Snelheid van de tandbeweging door een ander beugelslotsysteem
Tijdsspanne: Op 8 maanden
Hoeveelheid tandbeweging
Op 8 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Al-Azhar University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alazhar University, Al-Azhar University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

25 januari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

25 augustus 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

25 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 september 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 september 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 september 2022

Laatst geverifieerd

1 september 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 735/1246

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Beugelgleuf 0,018

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Brazil

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren