Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verschillen in toegang tot voedsel onder jonge kinderen in Louisiana aanpakken: een aanpak van boerderij tot ECE (FarmtoECE)

23 januari 2024 bijgewerkt door: Xavier University of Louisiana.
Het doel van dit proefproject is om de toegang tot gezond voedsel te verbeteren, diëten te verbeteren en voedselonzekerheid te verminderen en op zijn beurt de gezondheidsverschillen te verminderen tussen kinderen uit minderheidsgroepen met lage inkomens onder de vijf jaar die naar centra voor vroege kinderopvang gaan. Specifieke doelstellingen zijn: 1) de haalbaarheid onderzoeken van een zes maanden durende Farm to ECE-interventie en 2) voorlopige gegevens verzamelen om de doeltreffendheid van het programma te evalueren om 2.1) de ECE-voedingsomgeving te verbeteren van baseline tot follow-up; 2.2) verbetering van de toegang tot lokale groenten en fruit onder kinderen op ECE's vanaf de basislijn tot de follow-up; en 2.3) de kennis van ouders en het gebruik van voedselbronnen van de gemeenschap vergroten. De onderzoekers zullen deze voorlopige gegevens gebruiken om een ​​project op grotere schaal te ontwikkelen om de doeltreffendheid van de interventie te testen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De pilootstudie zal plaatsvinden in vier centra binnen een netwerk van Catholic Charities Early Head Start en Head Start Centers in New Orleans, Louisiana. Twee centra zullen dienen als interventiesites en twee als vergelijkingssites. Meer dan 90% van de studenten van de netwerkcentra identificeert zich als zwart en komt allemaal in aanmerking voor door de overheid gefinancierde gratis maaltijden en snacks. De interventie omvat: (1) het assisteren van ECE's bij het uitvoeren van zelfbeoordelingen; (2) ECE's verbinden met lokale boeren en voedselproducenten; (3) het verlenen van technische assistentie voor menuveranderingen, het aanschaffen van gezond voedsel, het identificeren en implementeren van beste voedingspraktijken en beleid voor het milieu; (4) het geven van voedingsvoorlichting; en (5) ouders/verzorgers in contact brengen met lokale voedselbronnen en betaalbaar vers voedsel om thuis te consumeren. De interventie wordt gedurende 6 maanden uitgevoerd.

Doel 1 maakt gebruik van een cross-sectioneel mixed-methods-ontwerp, waarbij zowel kwantitatieve als kwalitatieve gegevens worden verzameld in interventiecentra. Doel 2 maakt gebruik van een pre-post ontwerp met een vergelijkingsgroep, waarbij kwantitatieve enquêtegegevens worden verzameld op het niveau van het centrum en de ouders. Bij de nulmeting en de follow-up na zes maanden zullen de onderzoekers korte enquêtes houden bij het personeel en de ouders/verzorgers van kinderen die naar ECE's gaan.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

435

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Megan Knapp, PhD
  • Telefoonnummer: 2143645483
  • E-mail: mknapp@xula.edu

Studie Locaties

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70125
        • Werving
        • Xavier University of Louisiana
        • Contact:
          • Megan Knapp, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria (interviews met sleutelinformanten en centrumbeoordelingen):

  • Directeur of staf van deelnemend centrum
  • Minimumleeftijd 18 jaar

Uitsluitingscriteria (interviews met sleutelinformanten en centrumbeoordelingen):

• Personeel niet betrokken bij educatieve programmering

Inclusiecriteria (ouder-/voogdenquêtes):

  • Ouder of voogd van huidige leerling bij deelnemend centrum
  • Minimumleeftijd 18 jaar

Uitsluitingscriteria (ouder-/voogdenquêtes):

• Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie centrum
De interventie omvat: (1) het assisteren van ECE's bij het uitvoeren van zelfbeoordelingen; (2) ECE's verbinden met lokale boeren en voedselproducenten; (3) het verlenen van technische assistentie voor menuveranderingen, het aanschaffen van gezond voedsel, het identificeren en implementeren van beste voedingspraktijken en beleid voor het milieu; (4) het geven van voedingsvoorlichting; en (5) ouders/verzorgers in contact brengen met lokale voedselbronnen en betaalbaar vers voedsel om thuis te consumeren
Studenten en ouders in dit centrum krijgen programma-elementen beschreven in armbeschrijvingen.
Geen tussenkomst: Vergelijking
Geen programmering centraal, alleen enquêtes

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
incidentie van ouder / voogd gebruik van voedselbronnen van de gemeenschap
Tijdsspanne: 6 maanden
Ouder-/voogdenquêtes zullen vragen stellen over het gebruik van voedselbronnen van de gemeenschap. Frequenties worden berekend op basis van resultaten.
6 maanden
voedingsomgevingsscore gemeten door NAPSACC
Tijdsspanne: 6 maanden
Milieubeoordelingen en personeelsenquêtes voor/na met behulp van gevalideerde hulpmiddelen (Nutrition and Physical Activity Self-Assessment for Child Care NAPSACC) zullen worden gebruikt om veranderingen in de voedingsomgeving en gezonde opties te bepalen. Voedingsomgevingsscores worden berekend met behulp van de toolscoregids.
6 maanden
percentage voltooiing van programmaonderdelen (fidelity)
Tijdsspanne: 6 maanden
Het personeel zal worden gevraagd om de registratiegegevens van alle uitgevoerde programmaonderdelen in te vullen. Het voltooiingspercentage wordt berekend door de uitgevoerde programmaonderdelen te delen door het totaal aan programmaonderdelen.
6 maanden
tevredenheidsscore met de uitvoering van het programma
Tijdsspanne: 6 maanden
Het personeel zal worden gevraagd een post-interventie-enquête in te vullen om hun tevredenheid (schaal van 1-5) over de uitvoering van het programma en de onderdelen ervan aan te geven.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Megan Knapp, PhD, Xavier University of Louisiana.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB881-23

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Farm to ECE-programmering

3
Abonneren