Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van op theorie gebaseerd onderwijs op gepland gedrag op lichamelijke activiteit en dysmenorroe

8 januari 2024 bijgewerkt door: Aycin Cifci, Ankara University

Het op theorie gebaseerde onderwijsprogramma Het effect van gepland gedrag, toegepast op universiteitsstudenten met primaire dysmenorroe op het gedrag van lichamelijke activiteit en de mate van beïnvloeding door dysmenorroe

Het doel van de studie is om het effect te onderzoeken van het geplande, op gedragstheorieën gebaseerde onderwijsprogramma, toegepast op universiteitsstudenten met primaire dysmenorroe, op het gedrag van fysieke activiteit en de impact van dysmenorroe.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Het was de bedoeling dat het onderzoek zou worden uitgevoerd als een gerandomiseerd, gecontroleerd experimenteel onderzoek in de volgorde vóór de test-post-test.

Het onderzoek zou worden uitgevoerd aan de Bitlis Eren Universiteit. De populatie van het onderzoek bestaat uit eerstejaarsstudenten die studeren aan de Faculteit der Letteren en Wetenschappen, Faculteit voor Schone Kunsten, Faculteit Economie en Administratieve Wetenschappen, Faculteit Islamitische Wetenschappen, Faculteit Ingenieurswetenschappen en Architectuur, die studeren aan de Bitlis Eren Universiteit in het studiejaar 2023-2024.

De steekproef van het onderzoek zal bestaan ​​uit 54 studenten die voldoen aan de inclusiecriteria en akkoord gaan met deelname aan het onderzoek. Gezien de mogelijke verliezen die tijdens het onderzoeksproces kunnen optreden, zullen naar verwachting in totaal 68 studenten worden toegelaten.

De onderzoeksgegevens zijn verzameld met; "Inclusiecriteriavragenlijst", "Introductieformulier voor exposanten", "Visuele pijnschaal", "Schaal voor fysieke activiteit", "Dysmenorroe-impactschaal kort formulier", "De zelfeffectiviteitsschaal" en "Dagelijks stappenregistratieformulier".

In het onderzoek zal een Planned Behavior Theory Based Training Program, bestaande uit 4 sessies, worden toegepast op de interventiegroep, en zal er informatie worden gegeven aan de controlegroep over het proces van het onderzoek en de te gebruiken formulieren voor gegevensverzameling. Studenten in beide groepen hebben na de opleiding 3 menstruatiecycli.

In het onderzoek is het de bedoeling om beschrijvende statistieken (aantal, percentage, gemiddelde en standaarddeviatie) te gebruiken bij de analyse van kwantitatieve gegevens, t-test en Mann Whitney U-test bij de vergelijking van gepaarde groepen, Mcnemar-test bij de vergelijking van twee groepen , variantieanalyse bij de vergelijking van meerdere groepen, en Pearson en Spearman correlatieanalyse in relationele gevolgtrekkingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

68

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Laatste menstruatiepijn is 5 punten of meer op 10 op de schaal van visuele pijn (matige/ernstige/ondraaglijke pijn),
  • 18 jaar of ouder zijn,
  • Turks lezen en schrijven,
  • Het ontvangen van onderwijs op bachelorniveau,
  • Als eerstejaars student,
  • Nullipaar zijn (nooit bevallen) en nooit zwanger zijn geweest,
  • Een regelmatige menstruatiecyclus hebben (elke 21-35 dagen, 3-8 dagen duren en zonder klachten over intermitterende bloedingen) gedurende de afgelopen 6 maanden,
  • Inactief of minimaal actief zijn volgens de International Physical Activity Survey,
  • Wanneer de arts de diagnose primaire dysmenorroe krijgt,
  • Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Het ontvangen van onderwijs op het niveau van het beroepsonderwijs in de gezondheidszorg,
  • De laatste menstruatiepijn is 4 punten of minder op 10 op de visuele pijnschaal,
  • Als u een gynaecologische diagnose heeft (endometriose, cyste van de eierstokken, myoma, poliep, enz.),
  • Na een gynaecologische operatie te hebben ondergaan (hysterectomie, myomectomie, enz.),
  • Als u hormonale medicatie gebruikt,
  • Een orthopedische handicap hebben (aangeboren afwijkingen aan de ledematen, congenitale heupdislocatie, scoliose, meningomyolocele, hersenverlamming, enz.), visuele handicap (verlies van het gezichtsvermogen, perifere retinopathie, hemianopie, nachtblindheid, enz.) en een gehoorstoornis die fysieke activiteit zou belemmeren,
  • Als u acute of ernstige pijn heeft die toeneemt bij beweging,
  • Als u een bekende systemische en chronische ziekte heeft (diabetes, hartaandoeningen, vaatziekten, aandoeningen van de bloedsomloop, spataderen, bloedziekten, enz.),
  • Als u een psychiatrische diagnose heeft (depressie, angststoornis, enz.)
  • Niet akkoord gaan met deelname aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Interventie groep
Het Theory of Planned Behavior Based Training Programma zal worden geïmplementeerd. Het trainingsprogramma zal bestaan ​​uit 4 sessies. Studenten worden gedurende 3 menstruatiecycli gevolgd. Vanaf het einde van de eerste menstruatie na voltooiing van de trainingssessie wordt de studenten gevraagd hun dagelijkse stappentelling te registreren met behulp van een stappenteller. In elke menstruatieperiode worden het gemiddelde van het maandelijkse stappenaantal en de gemiddelde menstruatiepijnscore van de student geëvalueerd. Nadat de trainingssessies zijn voltooid, krijgen de studenten een motivatiegesprek aan het einde van de menstruatie voor 3 menstruatiecycli.

Het Theory of Planned Behavior Based Training Programma zal worden geïmplementeerd. Het trainingsprogramma zal bestaan ​​uit 4 sessies. Eerste sessie; Het zal bestaan ​​uit de definitie, symptomen en behandelingsbenaderingen van primaire dysmenorroe. Inhoud van de tweede sessie; Het zal bestaan ​​uit leefstijlinterventies bij dysmenorroe. Inhoud van de derde sessie; Het zal bestaan ​​uit het belang van fysieke activiteit bij primaire dysmenorroe. De vierde sessie bestaat uit een groepswandeling.

Studenten worden gedurende 3 menstruatiecycli gevolgd. Vanaf het einde van de eerste menstruatie na voltooiing van de trainingssessie wordt de studenten gevraagd hun dagelijkse stappentelling te registreren met behulp van een stappenteller. In elke menstruatieperiode worden het gemiddelde van het maandelijkse stappenaantal en de gemiddelde menstruatiepijnscore van de student geëvalueerd. Nadat de trainingssessies zijn voltooid, krijgen de studenten een motivatiegesprek aan het einde van de menstruatie voor 3 menstruatiecycli.

Geen tussenkomst: Controlegroep
Studenten moeten hun dagelijkse stappentelling registreren met behulp van een stappenteller. Studenten worden gedurende 3 menstruatiecycli gevolgd. In elke menstruatieperiode worden het gemiddelde van het maandelijkse stappenaantal en de gemiddelde menstruatiepijnscore van de student geëvalueerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visueel analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 4 MAANDEN
"0" IS GEDEFINIEERD ALS GEEN PIJN, "10" IS GEDEFINIEERD ALS ZEER ERNSTIGE PIJN. Naarmate de waarde toeneemt, neemt de ernst van de pijn toe.
4 MAANDEN

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dysmenorroe Impact Scale-korte vorm
Tijdsspanne: 4 MAANDEN
Het bestaat uit 13 artikelen. De schaal is van het vijfpunts Likert-type. Naarmate de score die op de schaal wordt verkregen toeneemt, neemt ook het aantal personen dat last heeft van dysmenorroe toe.
4 MAANDEN
Schaal voor fysieke activiteit
Tijdsspanne: 4 MAANDEN
Het is ontwikkeld op basis van de ‘Theorie van Gepland Gedrag’. Het bestaat uit 30 artikelen. Naarmate de totale gemiddelde score verkregen op de schaal voor fysieke activiteit toeneemt, nemen de kennis, het gedrag en de status ten aanzien van fysieke activiteit positief toe.
4 MAANDEN
De zelfeffectiviteitsschaal
Tijdsspanne: 4 MAANDEN
Het bestaat uit 23 artikelen. Vijfpunts Likert-schaal. Een hoge totaalscore geeft aan dat de algemene perceptie van zelfeffectiviteit hoog is.
4 MAANDEN
Dagelijkse stappenregistratie
Tijdsspanne: 4 MAANDEN
Het dagelijkse aantal stappen wordt geregistreerd met de stappenteller. Het maandelijkse gemiddelde aantal stappen wordt geregistreerd.
4 MAANDEN

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Basak Demirtas, PhD, Ankara University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 januari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

18 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

18 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AnkaraU-HEM-RK-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Theorie van gepland gedragsgebaseerd trainingsprogramma

3
Abonneren