Landelijk gebruik van het elektronische brievensysteem van de Deense overheid voor het vergroten van op richtlijnen gerichte medische therapie bij chronische nierziekten (NUDGE-CKD)
Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) heeft onlangs de Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease (CKD) bijgewerkt. Deze update volgt op grote placebogecontroleerde gerandomiseerde onderzoeken waarin natriumglucose-cotransporter 2-remmers (SGLT2i) zijn vastgesteld als aanvullende behandelingsoptie om het risico op progressie naar nierfalen en hart- en vaatziekten te verminderen bij patiënten met chronische nierziekte, zowel met als zonder diabetes of albuminurie. . Als gevolg hiervan wordt SGLT2i nu door KDIGO aanbevolen aan een breed scala van CKD-patiënten, samen met gevestigde medische therapieën zoals remming van het renine-angiotensinesysteem (RASi). Ondanks de significante nadelige gevolgen van CKD en substantieel bewijs ter ondersteuning van richtlijngerichte medische therapie (GDMT) om de uitkomsten voor patiënten te verbeteren, blijft het bewustzijn van CKD onder patiënten en zorgverleners onevenredig laag. Er zijn innovatieve oplossingen nodig om het bewustzijn over chronische nierziekte te vergroten. Een dergelijke oplossing zou mogelijk het gebruik kunnen zijn van elektronische nudgebrieven die worden afgeleverd bij patiënten met chronische nierziekte en hun huisartsen, waarin het belang van GDMT wordt benadrukt en hen wordt geïnformeerd over bijgewerkte richtlijnen.
Deze studie zal onderzoeken of digitale nudgebrieven die via het officiële Deense elektronische brievensysteem rechtstreeks aan patiënten met CKD en hun aangesloten huisartsen worden bezorgd, de GDMT bij patiënten met CKD zullen verbeteren in vergelijking met geen brieven.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
De studie is een prospectieve, 2x2 factoriële, op registers gebaseerde, gerandomiseerde, open-label implementatiestudie. De onderzoekspopulatie zal bestaan uit Deense volwassenen met de diagnose chronische nierziekte. Deelnemers zullen worden geïdentificeerd via Deense nationale gezondheidsregisters met behulp van codes uit de International Classification of Diseases, 10e herziening (ICD-10).
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van elektronisch verzonden nudgingbrieven die rechtstreeks aan (1) patiënten met chronische nierziekte worden bezorgd en, afzonderlijk, (2) elektronisch verzonden nudgingbrieven die aan huisartsen van de geïncludeerde patiënten met chronische nierziekte worden bezorgd op de primaire uitkomst van gebruik. van GDMT gedefinieerd als ten minste één recept voor RASi of SGLT2i 6 maanden na de interventie bij patiënten met chronische nierziekte.
Patiënten met chronische nierziekte worden gerandomiseerd (1:1) naar een controlearm (er worden geen digitale nudgebrieven naar de patiënt gestuurd) of een interventiearm (digitale nudgebrieven). Huisartsen van de geïncludeerde patiënten met chronische nierziekte worden gerandomiseerd (1:1) naar een controlearm (geen digitale nudgebrieven naar de huisarts) of een interventiearm (een digitale nudgebrief). De brieven zullen de ontvangers informeren over het belang van GDMT bij chronische nierziekte en dat er bijgewerkte Deense richtlijnen voor de behandeling van chronische nierziekte beschikbaar zijn. In de brief aan de huisartsen wordt tevens de definitie van chronische nierziekte en een samenvatting van de richtlijnen opgenomen.
De interventies zullen worden afgeleverd via het officiële, verplichte Deense elektronische brievensysteem. Alle gegevens over het onderwerp zullen worden opgehaald uit de Deense landelijke registers, met uitzondering van informatie over de toewijzing van interventies. Eindpunten worden op vooraf gespecificeerde data opgehaald met behulp van vooraf gespecificeerde zoekalgoritmen.
Deze studie zal samenvallen met de publicatie van de bijgewerkte klinische richtlijnen voor de behandeling van chronische nierziekte door de Deense Vereniging voor Nefrologie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Capital Region
-
Hellerup, Capital Region, Denemarken, 2900
- Center for Translational Cardiology and Pragmatic Randomized Trials, Department of Cardiology, Copenhagen University Hospital - Herlev and Gentofte
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥18 jaar
- Diagnose van chronische nierziekte gedefinieerd als ten minste één ontmoeting in het ziekenhuis met de volgende ICD-10-codes in de primaire diagnostische posities ≤ 5 jaar vóór de levering van de interventie: N18-N19, I12, E102, E112, E132, E142
- Toegang tot het officiële, verplichte Deense elektronische mailboxsysteem
Uitsluitingscriteria:
Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Patiëntenbrieven + geen huisartsbrief.
Patiënten met CKD ontvangen digitale nudgebrieven, maar hun aangesloten huisartsen ontvangen geen digitale nudgebrief. De brieven zullen patiënten met chronische nierziekte informeren over het belang van GDMT bij chronische nierziekte en dat er bijgewerkte Deense richtlijnen voor de behandeling van chronische nierziekte beschikbaar zijn. |
Patiënten in de actieve arm ontvangen als onderdeel van het onderzoek een digitale nudgebrief. De nudgebrief wordt bij aanvang afgeleverd. Brieven worden bezorgd via het officiële, verplichte Deense elektronische brievensysteem. De controlegroep zal bestaan uit patiënten met chronische nierziekte die gerandomiseerd zijn om geen digitale nudgebrieven te ontvangen (gebruikelijke zorg).
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Patiëntenbrieven + huisartsbrief.
Patiënten met chronische nierziekte en hun aangesloten huisartsen ontvangen digitale nudgebrieven. De brieven zullen de ontvangers informeren over het belang van GDMT bij chronische nierziekte en dat er bijgewerkte Deense richtlijnen voor de behandeling van chronische nierziekte beschikbaar zijn. In de brief aan de huisartsen wordt tevens de definitie van chronische nierziekte en een samenvatting van de richtlijnen opgenomen. |
De aangesloten huisartsen van de patiënten in de actieve arm ontvangen als onderdeel van het onderzoek één digitale nudgebrief. De nudgebrief wordt bij aanvang afgeleverd. De brieven worden bezorgd via het officiële, verplichte Deense elektronische brievensysteem. De controlegroep zal bestaan uit patiënten met chronische nierziekte van wie de huisarts gerandomiseerd was om geen digitale nudgebrief te ontvangen (gebruikelijke zorg).
Andere namen:
Patiënten in de actieve arm ontvangen als onderdeel van het onderzoek een digitale nudgebrief. De nudgebrief wordt bij aanvang afgeleverd. Brieven worden bezorgd via het officiële, verplichte Deense elektronische brievensysteem. De controlegroep zal bestaan uit patiënten met chronische nierziekte die gerandomiseerd zijn om geen digitale nudgebrieven te ontvangen (gebruikelijke zorg).
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Geen patiëntenbrieven + huisartsbrief
Patiënten met CKD ontvangen geen digitale nudgebrieven, maar hun aangesloten huisartsen ontvangen wel een digitale nudgebrief. De brief zal de huisartsen informeren over het belang van GDMT bij chronische nierziekte en dat er bijgewerkte Deense richtlijnen voor de behandeling van chronische nierziekte beschikbaar zijn. De brief zal ook de definitie van chronische nierziekte en een samenvatting van de richtlijnen bevatten. |
De aangesloten huisartsen van de patiënten in de actieve arm ontvangen als onderdeel van het onderzoek één digitale nudgebrief. De nudgebrief wordt bij aanvang afgeleverd. De brieven worden bezorgd via het officiële, verplichte Deense elektronische brievensysteem. De controlegroep zal bestaan uit patiënten met chronische nierziekte van wie de huisarts gerandomiseerd was om geen digitale nudgebrief te ontvangen (gebruikelijke zorg).
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Geen patiëntenbrieven + geen huisartsbrief
Noch patiënten met chronische nierziekte, noch hun aangesloten huisartsen zullen digitale nudgebrieven ontvangen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal deelnemers met een recept voor remming van het renine-angiotensinesysteem en/of natrium-glucose-cotransporter-2-remmers
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal deelnemers met enig recept voor remming van het renine-angiotensinesysteem
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een recept voor natriumglucose-cotransporter 2-remmers
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een nieuw recept voor remming van het renine-angiotensinesysteem en/of natrium-glucose-cotransporter 2-remmers
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een nieuw recept voor remming van het renine-angiotensinesysteem
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een nieuw recept voor natriumglucose-cotransporter 2-remmers
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Tijd vanaf de levering van de interventie tot een nieuw recept voor remming van het renine-angiotensinesysteem en/of natrium-glucose-cotransporter 2-remmers
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Tijd vanaf de levering van de interventie tot een nieuw recept voor remming van het renine-angiotensinesysteem
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Tijd vanaf de levering van de interventie tot een nieuw recept voor natriumglucose-cotransporter 2-remmers
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal deelnemers met een verhoging van de dagelijkse RASi-dosering bij aanvang
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een recept voor mineralocorticoïdreceptorantagonisten
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een recept voor niet-steroïde mineralocorticoïdereceptorantagonisten
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een recept voor cholesterolverlagende medicijnen
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een recept voor glucagon-achtige peptide-1-analoog
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een recept voor antidiabetica naast SGLT2i
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een recept voor antidiabetica
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met enig recept voor antihypertensiva naast remming van het renine-angiotensinesysteem
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een recept voor antihypertensiva
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een nieuw recept voor mineralocorticoïdreceptorantagonisten
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een nieuw recept voor niet-steroïde mineralocorticoïdereceptorantagonisten
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een nieuw recept voor cholesterolverlagende medicijnen
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een nieuw recept voor glucagon-achtige peptide-1-analoog
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een nieuw recept voor antidiabetica naast natrium-glucose-cotransporter 2-remmers
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een nieuw recept voor antidiabetica
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een nieuw recept voor antihypertensiva naast remming van het renine-angiotensinesysteem
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een nieuw recept voor antihypertensiva
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Verandering in het aantal antihypertensiva
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers verwezen naar poliklinieken nefrologie
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een beoordeling van de verhouding tussen albumine en creatine in urine
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een beoordeling van plasmacreatinine.
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een beoordeling van de geschatte glomerulaire filtratiesnelheid op basis van creatinine
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een beoordeling van hemoglobine A1c
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een beoordeling van lipiden
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers dat griepvaccinatie heeft ontvangen
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers dat de COVID-19-vaccinatie heeft ontvangen
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Totaal aantal huisartsbezoeken
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Tijd voor het eerste telefonische contact met een huisartsenpraktijk
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Tijd voor een eerste bezoek aan een huisarts
Tijdsspanne: binnen 6 maanden
|
binnen 6 maanden
|
|
Aantal deelnemers met een recept voor remming van het renine-angiotensinesysteem en/of natrium-glucose-cotransporter-2-remmers
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Aantal deelnemers met enig recept voor remming van het renine-angiotensinesysteem
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Aantal deelnemers met een recept voor natriumglucose-cotransporter 2-remmers
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Aantal deelnemers met een nieuw recept voor remming van het renine-angiotensinesysteem en/of natrium-glucose-cotransporter 2-remmers
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Aantal deelnemers met een nieuw recept voor remming van het renine-angiotensinesysteem
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Aantal deelnemers met een nieuw recept voor natriumglucose-cotransporter 2-remmers
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Tijd vanaf de levering van de interventie tot het voorschrijven van remming van het renine-angiotensinesysteem en/of natrium-glucose-cotransporter 2-remmers
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Tijd vanaf randomisatie tot het voorschrijven van remming van het renine-angiotensinesysteem
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Tijd vanaf randomisatie tot het voorschrijven van natrium-glucose-cotransporter-2-remmers
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Aantal deelnemers dat gestopt is met de behandeling van remming van het renine-angiotensinesysteem.
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Aantal deelnemers dat is gestopt met de remmingsbehandeling van natrium-glucose-cotransporter 2.
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Snelheid van verandering in de geschatte glomerulaire filtratiesnelheid
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Snelheid van verandering in de verhouding albumine/creatinine in de urine
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Aantal deelnemers bij eventuele ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Totaal aantal ziekenhuisopnames, ongeacht de oorzaak
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Aantal deelnemers met nierfalen gedefinieerd als een samenstelling van aanhoudende geschatte glomerulaire filtratiesnelheid <15 ml/min/1,73m2, dialyseafhankelijkheid en niertransplantatie
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Aantal deelnemers met nierfalen (alternatieve definitie #1), gedefinieerd als een samenstelling van aanhoudende geschatte glomerulaire filtratiesnelheid <15 ml/min/1,73m2, dialyseafhankelijkheid, niertransplantatie en niersterfte
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Aantal deelnemers met nierfalen (alternatieve definitie #2), gedefinieerd als een samenstelling van aanhoudende geschatte glomerulaire filtratiesnelheid <15 ml/min/1,73m2, dialyseafhankelijkheid, niertransplantatie, niersterfte en cardiovasculaire sterfte.
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Aantal deelnemers met acute dialyse
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Aantal deelnemers met acute nierinsufficiëntie
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Aantal deelnemers met incidenteel hartfalen, ziekenhuisopname vanwege hartfalen of cardiovasculair overlijden
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Aantal deelnemers met ernstige ongunstige cardiovasculaire voorvallen, gedefinieerd als een combinatie van myocardinfarct, beroerte en cardiovasculaire dood.
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Aantal deelnemers met ernstige ongunstige cardiovasculaire voorvallen (alternatieve definitie), gedefinieerd als een samenstelling van myocardinfarct, revascularisatie, beroerte en cardiovasculaire dood.
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
|
Aantal deelnemers met individuele componenten van de samengestelde uitkomsten nier/cardiovasculair
Tijdsspanne: Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Binnen 1, 2, 5 en 10 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tor Biering-Sørensen, MD, MSc, MPH, PhD, Study Principal Investigator Center for Translational Cardiology and Pragmatic Randomized Trials, Department of Cardiology, Copenhagen University Hospital - Herlev and Gentofte
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Skaarup KG, Johansen ND, Brandi L, Lindhardt MK, Bech JN, Svensson M, Kristensen T, Thuesen AD, Knudsen MG, Kampmann JD, Hornum M, Orts B, Modin D, Lassen MCH, Janstrup KH, Claggett BL, Vaduganathan M, Bhatt AS, Van Spall HGC, Jensen JUS, Zannad F, Solomon SD, Moller A, Borg R, Birn H, Hansen D, Biering-Sorensen T. A Nationwide Factorial Randomized Trial of Electronic Nudges to Patients With Chronic Kidney Disease and Their General Practices for Increasing Guideline-Directed Medical Therapy: The NUDGE-CKD Trial. Circulation. 2025 Aug 12;152(6):369-383. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.125.075403. Epub 2025 Jun 7.
- Skaarup KG, Johansen ND, Brandi L, Lindhardt MK, Bech JN, Svensson M, Kristensen T, Thuesen AD, Knudsen MG, Kampmann JD, Hornum M, Orts B, Modin D, Lassen MCH, Janstrup KH, Claggett BL, Vaduganathan M, Bhatt AS, Van Spall H, Jensen JUS, Zannad F, Solomon SD, Moller A, Borg R, Birn H, Hansen D, Biering-Sorensen T. Rationale and design of NUDGE-CKD: A nationwide randomized factorial trial of electronic nudges for increasing guideline-directed medical therapy in chronic kidney disease. Am Heart J. 2025 Sep;287:61-78. doi: 10.1016/j.ahj.2025.03.015. Epub 2025 Mar 31.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Urogenitale ziekten
- Pathologische processen
- Mannelijke urogenitale ziekten
- Nier Ziekten
- Urologische ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Chronische ziekte
- Ziekte attributen
- Nierinsufficiëntie
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Nierinsufficiëntie, chronisch
- Gedrag
Andere studie-ID-nummers
- NUDGE-CKD
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Chronische nierziekten
-
Zhen LiAanmelden op uitnodigingGelijktijdige pancreas-kidney transplantatieChina
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityActief, niet wervendAcute-on-chronic leverfalen (ACLF)China
-
CHU de ReimsNog niet aan het wervenVloeistofresponsiviteit in de vroege post-kidney transplantatieperiodeFrankrijk
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandNog niet aan het wervenCardiovasculair-kidney-metabool syndroom | Cradiovascular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM) syndroomZwitserland
-
Chung Shan Medical UniversityNational Science and Technology Council, TaiwanNog niet aan het wervenObesitas Type 2 Diabetes Mellitus | Metabole disfunctie-geassocieerde steatotische leverziekte | Cardiovasculair-kidney-metabool syndroomTaiwan
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)VoltooidStadium I Nier Wilms-tumor | Stadium II Kidney Wilms-tumor | Stadium III Kidney Wilms-tumor | Stadium IV Kidney Wilms-tumor | Volwassen Nier Wilms-tumor | Beckwith-Wiedemann-syndroom | Kidney Wilms-tumor | Diffuse hyperplastische perilobar nefroblastomatose | Rhabdoïde tumor van de nier | Stadium V Kidney...Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland, Puerto Rico, Israël
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)VoltooidTerugkerend nierneoplasma bij kinderen | Stadium I Nier Wilms-tumor | Stadium II Kidney Wilms-tumor | Stadium III Kidney Wilms-tumor | Stadium IV Kidney Wilms-tumorVerenigde Staten
-
Yaqrit LtdKing's College Hospital NHS Trust; University College, London; Royal Free Hospital... en andere medewerkersNog niet aan het wervenLevercirrose | Acute-on-chronic leverfalen (ACLF)
-
Camille N. Kotton, MDKamada, Ltd.; University of Texas Southwestern Medical CenterWervingCytomegalovirus | Niertransplantatie; complicaties | Orgaan transplantatie | Levertransplantatie complicaties | Gelijktijdige lever-kidney transplantatie; ComplicatiesVerenigde Staten
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)WervingStadium II Kidney Wilms-tumor | Stadium III Kidney Wilms-tumor | Stadium IV Kidney Wilms-tumor | Terugkerende Nier Wilms-tumor | Anaplastische Nier Wilms-tumorVerenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Australië, Nieuw-Zeeland, Saoedi-Arabië