- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06641973
Technologisch evenwichtsherstel bij voedings- en eetstoornissen (ROAR-FED)
Technologisch evenwicht en looprevalidatie bij patiënten met voedings- en eetstoornissen: effecten op functionele, motorische en cognitieve uitkomsten
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Sommige auteurs hebben erop gewezen dat een veranderde gevoeligheid verband kan houden met een verminderde balans en/of houdingscontrole bij zwaarlijvige patiënten: in feite is minder nauwkeurige proprioceptieve informatie schadelijker voor de houdingsstabiliteit, vooral bij meer veeleisende taken. Om evenwichtsproblemen als gevolg van verminderde proprioceptie te voorkomen, stellen sommige auteurs sensorische training voor. Tot op heden zijn er echter geen onderzoeken gedaan naar de rol van proprioceptieve revalidatie bij patiënten met FED.
Het doel van deze studie is om de effecten van technologische revalidatie met behulp van een robotplatform (hunova® Movendo Technology srl, Genua, IT) op motorische prestaties, cognitieve prestaties, stemming, vermoeidheid en kwaliteit van leven te evalueren.
Patiënten die aan de inclusiecriteria voldoen, zullen worden gerekruteerd uit de UOC Clinical and Emergency Psychiatry en de poliklinieken van de Clinical Psychiatry and Addiction Area, en zullen worden geëvalueerd en behandeld bij de UOS Post-Acute Rehabilitation, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS, Rome , Italië. Patiënten worden door middel van randomisatie in 2 groepen verdeeld, zoals hieronder gespecificeerd. Eén groep (G-Hun) zal de robotachtige balansbehandeling uitvoeren met het robotplatform (hunova®) van 30 minuten per sessie, 2 keer per week gedurende 5 weken, naast de diensten die door hun klinische traject worden geboden; terwijl de andere groep (G-Con) de diensten zal verlenen die door het klinische traject worden geleverd.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Silvia Giovannini, MD, PhD
- Telefoonnummer: +390630154382
- E-mail: silvia.giovannini@policlinicogemelli.it
Studie Locaties
-
-
-
Roma, Italië, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS
-
Contact:
- Silvia Giovannini, MD, PhD
- Telefoonnummer: +390630154382
- E-mail: silvia.giovannini@policlinicogmelli.it
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 18 en 65 jaar;
- Diagnose van AN, BN, DAI volgens de criteria van de Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-5 Edition, DSM-5)
- Vermogen om zelfstandig of met weinig hulp te lopen;
- Vermogen om geïnformeerde toestemming te begrijpen en te ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- Huidige of vroegere cognitieve stoornissen (mentale retardatie) met Mini Mental State Evaluation (MMSE)-waarden ≤ 26;
- Ernstige klinische aandoeningen (hoofdtrauma, ernstige neurologische en hart- en vaataandoeningen, oncologische ziekten);
- Stoornissen in het gebruik van middelen;
- Ongestabiliseerde ernstige psychiatrische stoornissen (bijv. manische episode, acute psychotische episode, enz.);
- Medicijnen gebruiken die de hartactiviteit veranderen;
- Orthopedische of houdingsproblemen;
- Aanwezigheid van plantaire zweren;
- Gedeeltelijke of totale amputatie van voetsegmenten;
- Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep (G-Hun)
De experimentele groep (G-Hun) zal een robotachtige balansbehandeling uitvoeren met het hunova®-robotplatform van 30 minuten per sessie, 2 keer per week gedurende 5 weken, naast hun klinische trajectdiensten.
|
De G-Hun zal een robotbalansbehandeling uitvoeren met het hunova®-robotplatform van 30 minuten per sessie, 2 keer per week gedurende 5 weken, naast de diensten die in hun klinische traject worden aangeboden.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep (G-Con)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Proprioceptie
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van de proprioceptie na 5 weken
|
Verbeterde proprioceptie zoals beoordeeld door vermindering van Center of Pressure (COP)-oscillaties met behulp van het hunova-robotplatform
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde van de proprioceptie na 5 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Berg Balansschaal (BBS)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijn-BBS na 5 weken
|
De Berg Balance Scale (BBS) wordt gebruikt om objectief het vermogen (of onvermogen) van een patiënt te bepalen om veilig in evenwicht te blijven tijdens een reeks vooraf bepaalde taken.
Het is een lijst met 14 items, waarbij elk item bestaat uit een vijfpunts ordinale schaal variërend van 0 tot 4, waarbij 0 het laagste functieniveau aangeeft en 4 het hoogste functieniveau. Het invullen ervan duurt ongeveer 20 minuten.
Het beoordelen van het looppatroon is niet inbegrepen.
|
Verandering ten opzichte van de basislijn-BBS na 5 weken
|
|
Getimede Up and Go-test (TUG)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline TUG na 5 weken
|
De Timed Up and Go test (TUG) meet in seconden de tijd die een proefpersoon nodig heeft om op te staan uit een stoel, een afstand van 3 meter te lopen, zich om te draaien, terug te lopen naar de stoel en te gaan zitten. De prestatie wordt beoordeeld op een schaal van 1 tot 5 (waarbij 1 normaal is en 5 ernstig abnormaal) afhankelijk van de perceptie van de waarnemer van het valrisico van de patiënt. Het getimede deel van de test registreert de gemiddelde tijd (in seconden) vanaf het eerste opstaan tot het opnieuw gaan zitten. Patiënten worden vergeleken met de gemiddelde tijd van volwassenen in hun leeftijdsgroep, 60 tot 69, 70 tot 79 en 80 tot 99 jaar. |
Verandering ten opzichte van baseline TUG na 5 weken
|
|
Korte batterij voor fysieke prestaties (SPPB)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline SPPB na 5 weken
|
SPPB is een objectief meetinstrument voor evenwicht, kracht van de onderste ledematen en functionele capaciteit bij oudere volwassenen (>65 jaar).
Drie domeinen, waaronder evenwicht, gebruikelijke of zelfgekozen loopsnelheid en kracht van de onderste ledematen, worden beoordeeld door een evenwichtstest in drie fasen (voeten naast elkaar, semi-tandem- en tandemposities), een 3-meter- of 4-meterpositie. -m loopsnelheidstest (tijd besteed aan het lopen van het parcours) en een herhaalde stoelstandtest (vijf keer stoel-zit-sta-test).
Er wordt een schaal van 0 tot 12 punten gebruikt om de som van de drie beoordelingen te scoren, waarbij hogere puntwaarden overeenkomen met hogere niveaus van fysiek functioneren en een lagere handicap, terwijl lagere puntwaarden overeenkomen met respectievelijk lagere niveaus van fysiek functioneren en hogere invaliditeit.
|
Verandering ten opzichte van baseline SPPB na 5 weken
|
|
Getimede wandeling van 25 voet (T25FW)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline T25FW na 5 weken
|
De T25-FW is een kwantitatieve prestatietest voor mobiliteit en beenfunctie, gebaseerd op een getimede wandeling van 7,5 meter.
De patiënt wordt naar het ene uiteinde van een duidelijk gemarkeerd traject van 7,5 meter geleid en krijgt de opdracht om zo snel mogelijk, maar veilig, 25 meter te lopen.
De tijd wordt berekend vanaf het begin van de instructie en eindigt wanneer de patiënt de 25-voetmarkering heeft bereikt.
De taak wordt onmiddellijk opnieuw uitgevoerd door de patiënt dezelfde afstand terug te laten lopen.
Patiënten kunnen bij deze taak gebruik maken van hulpmiddelen.
|
Verandering ten opzichte van baseline T25FW na 5 weken
|
|
Batterij voor geestelijke achteruitgang (MDB)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline MDB na 5 weken
|
De MDB is een neuropsychologische testbatterij voor het detecteren van mentale achteruitgang en bestaat uit 7 tests onderverdeeld in verbale en visueel-ruimtelijke tests, die onafhankelijk van elkaar kunnen worden afgenomen. VERBALE TESTS zijn: onmiddellijke en vertraagde herinnering van Rey's 15 woorden, fonologische verbale vloeiendheid; zinsconstructie VISUELE RUIMTE-TESTS zijn: Raven's gekleurde progressieve matrices (PM47; onmiddellijk visueel geheugen; kopiëren van tekeningen uit de vrije hand) Alle MDB-tests worden gecorrigeerd met behulp van de Equivalent Scores-methode, na correctie voor factoren (leeftijd, jaren scholing) van de behaalde score . |
Verandering ten opzichte van baseline MDB na 5 weken
|
|
Proefmaaktest (TMT)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijn TMT na 5 weken
|
De Trail Making Test (TMT) meet de flexibiliteit van het denken over een visueel-motorische sequentietaak. Het bestaat uit twee delen, A en B, waarbij 25 cirkels verdeeld zijn over een vel papier. In deel A zijn de cirkels genummerd van 1 tot en met 25 en moet de patiënt lijnen tekenen om de cijfers in oplopende volgorde met elkaar te verbinden. In deel B bevatten de cirkels zowel cijfers (1 - 13) als letters (A - L); Net als in deel A tekent de patiënt lijnen om de cirkels in een oplopend patroon te verbinden, maar met de extra taak om de cijfers en letters af te wisselen (d.w.z. 1-A-2-B-3-C, enz.). Resultaten voor zowel TMT A als B worden gerapporteerd als het aantal seconden dat nodig is om de taak te voltooien; daarom duiden hogere scores op een grotere beperking. Parcours A: Gemiddeld 29 seconden, Tekort > 78 seconden, Vuistregel Meest in 90 seconden Parcours B: Gemiddeld 75 seconden, Tekort > 273 seconden, Vuistregel Meest in 3 minuten |
Verandering ten opzichte van de basislijn TMT na 5 weken
|
|
Symbool Cijfer Modaliteiten Test (SDMT)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline SDMT na 5 weken
|
De Symbol Digit Modalities Test (SDMT) is een test die de snelheid van informatieverwerking beoordeelt en bestaat uit een reeks van negen gedrukte symbolen waarmee negen cijfers corresponderen. Na een 'trainingsfase' wordt patiënten gevraagd om in slechts 90 seconden zoveel mogelijk symbolen aan het overeenkomstige getal te koppelen. Omdat de proefpersonen schriftelijke of mondelinge antwoorden kunnen geven, is de test geschikt voor mensen met een motorische beperking of spraakstoornis. De score wordt berekend door het aantal correcte vervangingen in het interval van 90 seconden op te tellen (maximaal = 110). Interpretatie is het resultaat van het normaliseren van de categorieën geslacht, leeftijd en opleiding. |
Verandering ten opzichte van baseline SDMT na 5 weken
|
|
Stroop Kleurenwoordtest (SCWT)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline SCWT na 5 weken
|
De Stroop Color and Word Test (SCWT) is een neuropsychologische test die veelvuldig wordt gebruikt om het vermogen te beoordelen om cognitieve interferentie te remmen die optreedt wanneer de verwerking van een specifiek stimuluskenmerk de gelijktijdige verwerking van een tweede stimuluskenmerk belemmert, bekend als het Stroop-effect. .
De proefpersoon wordt gevraagd de woorden in de eerste taak te lezen, en kleuren te benoemen in de tweede en derde taak.
Het is noodzakelijk om zowel gemaakte fouten als de tijd die aan elke taak wordt besteed te markeren.
De grenswaarde voor het foutinterferentie-effect is 4,24, terwijl de grenswaarde voor het tijdinterferentie-effect 36,92 is.
|
Verandering ten opzichte van baseline SCWT na 5 weken
|
|
Inventarisatie van eetstoornissen (EDI-3)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline EDI-3 na 5 weken
|
De EDI-3 is een instrument voor zelfbeoordeling van symptomen die vaak geassocieerd worden met anorexia en boulimie. Het bevat 91 items verdeeld over twaalf subschalen, beoordeeld met een scoresysteem van 0-4 punten. Drie EDI-3-items zijn specifiek voor eetstoornissen, terwijl 9 algemene psychologische schalen zijn die relevant zijn voor eetstoornissen. De inventarisatie levert zes samengestelde scores op: risico op eetstoornissen, ineffectiviteit, interpersoonlijke problemen, affectieve problemen, hypercontrole en algemene psychologische onaangepastheid. Hogere waarden duiden op een slechtere toestand |
Verandering ten opzichte van baseline EDI-3 na 5 weken
|
|
Onderzoeksvragenlijst eetstoornis 7.0 (EDE-Q)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline EDE-Q na 5 weken
|
De Eating Disorder Examination Questionnaire (EDE-Q) is een zelfrapportagevragenlijst met 28 items die het bereik, de frequentie en de ernst van het gedrag beoordeelt dat verband houdt met de diagnose van een eetstoornis. Het is verdeeld in 4 subschalen (beperking, zorgen over eten, zorgen over fitheid en zorgen over gewicht) en een algemene score; een hogere score duidt op meer problematische eetproblemen. Hogere waarden duiden op een slechtere toestand. |
Verandering ten opzichte van baseline EDE-Q na 5 weken
|
|
Eetbuienschaal (BES)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijn BES na 5 weken
|
De Binge Eating Scale (BES) is een zelfrapportage-instrument ontwikkeld om de aanwezigheid en gedragsmatige manifestaties van Binge Eating Disorder (BED) te beoordelen. De BES bestaat uit 16 items en beoordeelt zowel de ernst als de frequentie van eetbuien, die van cruciaal belang zijn voor het diagnosticeren en begrijpen van de stoornis. Hogere waarden duiden op een slechtere toestand. |
Verandering ten opzichte van de basislijn BES na 5 weken
|
|
Hartslagperceptietaak (HPT)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline HPT na 5 weken
|
HPT is een methode die wordt gebruikt om de interoceptieve nauwkeurigheid van een individu of het vermogen om interne lichamelijke sensaties nauwkeurig waar te nemen, te beoordelen.
Hogere waarden duiden op een slechtere toestand.
|
Verandering ten opzichte van baseline HPT na 5 weken
|
|
Depressie Angst Stressschalen Korte versie (DASS-21)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline DASS-21 na 5 weken
|
DASS-21 is een beoordelingsschaal voor depressie, angst en stress die uit 21 items bestaat.
Deelnemers wordt gevraagd om op een 4-punts Likertschaal aan te geven in hoeverre de uitspraak op hen van toepassing is in vergelijking met de voorgaande week (van 0 = Helemaal niet op mij van toepassing tot 3 = Veel of meestal op mij van toepassing). .
Het maakt de detectie van drie dimensies mogelijk: depressie (itemvoorbeeld: 'Ik had het gevoel dat ik niets had om naar uit te kijken'), angst (itemvoorbeeld: 'ik voelde me bijna een paniekaanval'), stress (itemvoorbeeld: ' Ik vond het moeilijk om te ontspannen").
Hogere waarden duiden op een slechtere toestand.
|
Verandering ten opzichte van baseline DASS-21 na 5 weken
|
|
Moeilijkheden bij emotieregulatieschaal-2 (DERS)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline-DERS na 5 weken
|
DERS is een instrument dat emotieregulatieproblemen meet. De zelfrapportageschaal met 36 items vraagt respondenten hoe zij omgaan met hun emoties om zo scores op de volgende subschalen te verkrijgen. (i) Het niet accepteren van emotionele reacties (ii) Moeite met doelgericht gedrag (iii) Moeite met het beheersen van impulsen (iv) Gebrek aan emotioneel bewustzijn (v) Beperkte toegang tot strategieën voor emotieregulatie (vi) Gebrek aan emotionele helderheid De scores zijn gepresenteerd als totaalscores en als scores voor elk van de 6 subschalen. Hogere scores duiden op grotere problemen met emotieregulatie. |
Verandering ten opzichte van baseline-DERS na 5 weken
|
|
Lichaamsongelijkheidstest (MAAR)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde MAAR na 5 weken
|
De BUT is een zelfrapportagevragenlijst met 71 items, verdeeld in twee delen: BUT-A, die gewichtsfobie, zorgen over het lichaamsbeeld, vermijding, dwangmatige zelfcontrole en gevoelens van onthechting en vervreemding ten opzichte van het lichaam meet (depersonalisatie); en BUT-B, dat specifieke zorgen over bepaalde lichaamsdelen of functies onderzoekt. De MAAR bestaat uit 34 items op een Lickert-schaal van 0 tot 5, die kunnen worden geclassificeerd in 5 schalen (gewichtsfobie, preoccupatie met het lichaamsbeeld, dwangmatige zelfcontrole, vermijding en depersonalisatie). Hogere waarden duiden op een slechtere toestand. |
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde MAAR na 5 weken
|
|
Toronto Alexithymia-schaalversie met 20 items (TAS-20)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline TAS-20 na 5 weken
|
De TAS-20 is een zelf in te vullen vragenlijst met twintig items die de moeilijkheid meet bij het identificeren en beschrijven van emoties, wat een belangrijk onderdeel is van alexithymie.
Bij elk item is er keuze uit 5 antwoorden: Helemaal mee oneens, Niet mee eens, Niet mee eens, noch mee oneens, Mee eens, Helemaal mee eens.
Elk item wordt beoordeeld op een vijfpunts Likert-schaal (1 = helemaal mee oneens; 5 = helemaal mee eens).
Scorebereik: 20-100 (hogere scores duiden op een grotere moeilijkheidsgraad).
De TAS-20 gebruikt een grensscore: 0-51=Geen alexithymie, 52-60=Mogelijke alexithymie en 61-100=Alexithymie aanwezig.
|
Verandering ten opzichte van baseline TAS-20 na 5 weken
|
|
Gemodificeerde vermoeidheidsimpactschaal (MFIS)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijn-MFIS na 5 weken
|
De Modified Fatigue Impact Scale (MFIS) is een instrument dat de effecten van vermoeidheid op het fysieke, cognitieve en psychosociale functioneren beoordeelt. Het volledige MFIS bestaat uit 21 items, terwijl de verkorte versie uit 5 items bestaat. De MFIS is een gestructureerde zelfrapportagevragenlijst die de patiënt doorgaans kan invullen met weinig of geen tussenkomst van een interviewer. Bij patiënten met visuele beperkingen of beperkingen aan de bovenste ledematen kan het echter nodig zijn dat de MFIS als interview wordt afgenomen. Interviewers moeten worden getraind in basisvaardigheden bij het interviewen en in het gebruik van dit instrument. De totaalscore voor de MFIS is de som van de scores op de 21 items. Individuele subschaalscores voor fysiek, cognitief en psychosociaal functioneren kunnen ook worden gegenereerd door de som van specifieke sets items te berekenen. |
Verandering ten opzichte van de basislijn-MFIS na 5 weken
|
|
EuroQoL-5D (EQ-5D)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline EQ-5D na 5 weken
|
EQ-5D is een instrument dat de generieke kwaliteit van leven evalueert.
Het EQ-5D-beschrijvende systeem is een op voorkeuren gebaseerde HRQL-maatstaf met één vraag voor elk van de vijf dimensies, waaronder mobiliteit, zelfzorg, gebruikelijke activiteiten, pijn/ongemak en angst/depressie.
De antwoorden op de ED-5D maken het mogelijk om 243 unieke gezondheidstoestanden te vinden of kunnen worden omgezet in de EQ-5D-index, waarbij de score 0 is voor overlijden en 1 voor perfecte gezondheid.
|
Verandering ten opzichte van baseline EQ-5D na 5 weken
|
|
Zilverindex (SI)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline SI na 5 weken
|
De SI is een objectieve test om het risico op vallen te identificeren, die wordt uitgevoerd met behulp van het robotplatform Hunova. Het bestaat uit zeven domeinen: (i) statisch evenwicht (ii) dynamisch evenwicht (iii) reactief evenwicht (iv) sensorische integratie (v) stabiliteitslimieten (vi) zit-naar-staande positie (vii) loopsnelheid. Aan het einde van de evaluatie krijgt u een percentage dat het valrisico aangeeft |
Verandering ten opzichte van baseline SI na 5 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 6656
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Anorexia nervosa
-
Baylor College of MedicineAanmelden op uitnodigingAnorexia nervosa | Atypische anorexia nervosaVerenigde Staten
-
Rosemary Claire RodenChildren's Miracle NetworkBeëindigdBoulimia nervosa | Impulsief gedrag | Purgeren (eetstoornissen) | Eet stoornissen | Eetstoornissen in de adolescentie | Anorexia nervosa/boulimia | Anorexia in de adolescentie | Anorexia Nervosa, Atypisch | Anorexia Nervosa, type eetbuien/purgerenVerenigde Staten
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Fundació La Marató de TV3WervingAnorexia nervosa | Anorexia Nervosa in Remissie | Anorexia Nervosa beperkend typeSpanje
-
University of California, San DiegoWervingAnorexia nervosa | Boulimia nervosa | Anorexia Nervosa in RemissieVerenigde Staten
-
University of California, San DiegoActief, niet wervendAnorexia nervosa | Boulimia nervosa | Atypische anorexia nervosa | Atypische boulimia nervosaVerenigde Staten
-
Duke UniversityVoltooidAdolescenten met anorexia nervosa | Onderdrempel Anorexia NervosaVerenigde Staten
-
Stanford UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health (NIH); University of California, San FranciscoVoltooidAnorexia nervosa | Anorexia | Eetstoornis | Eetstoornissen in de adolescentie | Anorexia in de adolescentie | Anorexia Nervosa, Atypisch | Anorexia Nervosa beperkend type | Anorexia bij kinderenVerenigde Staten
-
Istituto Auxologico ItalianoCatholic University of the Sacred Heart; University of Turin, Italy; Open University en andere medewerkersWervingAnorexia nervosa/boulimiaItalië
-
University of California, San FranciscoEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersAanmelden op uitnodigingAtypische anorexia nervosaVerenigde Staten
-
Maimónides Biomedical Research Institute of CórdobaHospital Universitario Reina Sofia de CordobaNog niet aan het wervenAnorexia Nervosa beperkend type | Anorexia Nervosa (DSM-IV herziene criteria)Spanje