Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische studie naar de correlatie tussen perioperatieve EEG-variabiliteit en postoperatieve delierincidentie.

14 april 2026 bijgewerkt door: Xin Chen

Correlatie tussen multiscale entropieanalyse van elektro-encefalogrammen en postoperatieve delierincidentie.

Deze klinische studie heeft als doel te onderzoeken of multischaal-entropieanalyse van elektro-encefalogramgegevens onderscheid kan maken tussen gewone oudere chirurgische patiënten en oudere patiënten met postoperatieve delirium. Deze studie kan helpen postoperatieve delirium bij chirurgische patiënten in een vroeg stadium te identificeren.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Haikou, China
        • Werving
        • Department of Anesthesiology,the Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Oudere chirurgische patiënten die algemene anesthesie ondergaan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten die een algehele anesthesie ondergaan met plaatsing van een enkel-lumen endotracheale tube;
  2. Leeftijd ≥65 jaar, geslacht onbeperkt, body mass index (BMI) 18-28 kg/m²;
  3. Normale mondopening en hoofdhalsmobiliteit;
  4. Pre-anesthesie American Society of Anesthesiologists (ASA) fysieke status classificatie van I of II en Mallampati luchtwegclassificatie van I of II.

Exclusiecriteria:

  1. Personen met psychiatrische aandoeningen, geletterdheidsproblemen of communicatiemoeilijkheden die niet kunnen samenwerken met POD-screening;
  2. Patiënten met ernstige laesies in vitale organen, zoals het hart, de longen, hersenen, lever of nieren.
  3. Degenen die tijdens deze opname cardiologische of neurochirurgische ingrepen ondergaan;
  4. Een voorgeschiedenis van alcoholmisbruik of recent gebruik van sedativa of opioïden;
  5. hemoglobine <100 g/L;
  6. Deelname aan klinische onderzoeksstudies in de afgelopen 3 maanden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Oudere chirurgische patiënten die algemene anesthesie ondergaan.
Gebruik Neuron-Spectrum-5-1 om preoperatieve en intraoperatieve elektro-encefalogramgegevens te verzamelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van postoperatief delirium
Tijdsspanne: Binnen zeven dagen na de operatie (Dag 0-7)
Het gebruik van de 3D-CAM-schaal om postoperatieve delirium bij chirurgische patiënten te beoordelen.
Binnen zeven dagen na de operatie (Dag 0-7)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

12 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

12 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 april 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Delirium - Postoperatief

Abonneren