Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus perioperatiivisen EEG-vaihtelun ja postoperatiivisen deliriumin esiintyvyyden välisestä korrelaatiosta.

tiistai 14. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Xin Chen

Korrelaatio elektroenkefalogrammien monimuotoisuusentropia-analyysin ja leikkausjälkeisen deliriumin esiintyvyyden välillä.

Tämä kliininen tutkimus pyrkii selvittämään, voiko elektroenkefalogrammitietojen monitasoinen entropia-analyysi erottaa tavalliset vanhukset leikkauspotilaat ja vanhukset, joilla on leikkauksen jälkeinen delirium. Tämä tutkimus voi auttaa tunnistamaan leikkauksen jälkeisen deliriuksen leikkauspotilailla varhaisessa vaiheessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Haikou, Kiina
        • Rekrytointi
        • Department of Anesthesiology,the Second Affiliated Hospital of Hainan Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yleisanestesiaa saavat ikääntyneet kirurgiset potilaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joille suoritetaan yleisanestesia yksikanavaisen endotrakeenaputken asettamisella;
  2. Ikä ≥65 vuotta, sukupuoleen ei liittyviä rajoituksia, painoindeksi (BMI) 18–28 kg/m²;
  3. Normaali suun avautuminen ja pää/kaulan liikkuvuus;
  4. Esianestesia Yhdysvaltain anestesialääkäreiden yhdistyksen (ASA) fyysinen tilaluokitus I tai II ja Mallampatin hengitystieluokitus I tai II.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Henkilöt, joilla on mielenterveyden häiriöitä, lukutaitoon liittyviä ongelmia tai kommunikaatiovaikeuksia, eivätkä pysty yhteistyöhön POD-seulonnassa;
  2. Potilaat, joilla on vakavia vaurioita elintärkeissä elimissä, kuten sydämessä, keuhkoissa, aivoissa, maksassa tai munuaisissa.
  3. Ne, joille suoritetaan sydän- tai neurokirurgisia toimenpiteitä tämän sairaalajakson aikana;
  4. Alkoholin väärinkäytön historia tai viimeaikainen rauhoittavien lääkkeiden tai opioiden käyttö;
  5. hemoglobiini <100 g/l;
  6. Osallistuminen mihin tahansa kliiniseen tutkimukseen viimeisen 3 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Vanhemmat kirurgiset potilaat, jotka saavat yleisanestesiaa.
Käytä Neuron-Spectrum-5-1:ää kerätäksesi preoperatiivisia ja intraoperatiivisia elektroenkefalogrammitietoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Postoperatiivisen deliriumin esiintyvyys
Aikaikkuna: Seitsemän päivän kuluessa leikkauksesta (päivä 0-7)
Käyttämällä 3D-CAM-asteikkoa kirurgisten potilaiden postoperatiivisen deliriumin arvioimiseksi.
Seitsemän päivän kuluessa leikkauksesta (päivä 0-7)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 12. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 12. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Delirium - Leikkauksen jälkeinen

Tilaa