Tidlig tynntarmsobstruksjon etter laparotomi for traumer
Retrospektiv gjennomgang av forekomsten av tidlig tynntarmsobstruksjon hos pasienter som gjennomgår en utforskende laparotomi etter traumer
Dannelsen av intraperitoneal adhesjon etter abdominal kirurgi aksepteres av klinikere som en uunngåelig konsekvens. Mer enn 90 % av pasientene som gjennomgår et kirurgisk inngrep i magen vil utvikle intraperitoneale adesjoner. Forekomsten av tynntarmobstruksjon (SBO) som oppstår fra disse adhesjonene er imidlertid langt lavere. Til dags dato er det ukjent hvilke risikofaktorer som disponerer disse pasientene for å utvikle SBO. Flere har blitt foreslått, for eksempel alder, bukhinnebetennelse eller kirurgi for tynntarmskade som følge av skudd. Ingen av dem har imidlertid blitt allment akseptert.
I løpet av de siste 20 årene har de betydelige livstidsrisikoene forbundet med dette fenomenet og dets innvirkning på livskvaliteten til pasienter blitt godt anerkjent. I tillegg øker belastningen på helseressursene på grunn av komplikasjoner forårsaket av adhesjoner, og medisinske konsekvenser utvikler seg raskt.
Tidlig SBO etter laparotomi for traumer er en dårlig beskrevet enhet. Noen få retrospektive, enkeltinstitusjonsstudier med et lavt antall pasienter har forsøkt å adressere dette problemet. Imidlertid inkluderte disse studiene enten en undergruppe av traumepasienter, dvs. pasienter med penetrerende traumer, [4] eller pasienter som gjennomgikk en negativ eller ikke-terapeutisk laparotomi, eller undersøkte bare forekomsten av SBO som krever kirurgisk inngrep. I tillegg mangler nyere data om dette problemet, spesielt etter implementeringen av skadekontrollkonseptet og andre fremskritt innen traumekirurgi.
Målet med denne studien er å definere forekomsten av tidlig SBO etter laparotomi for traumer og å undersøke mulige risikofaktorer knyttet til utviklingen av det.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90033
- Los Angeles County + University of Southern California Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Utforskende laparotomi
- Overlevelse > 72 timer
Ekskluderingskriterier:
- Ingen utforskende laparotomi
- Overlevelse <= 72 timer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
|---|
|
SBO-pasienter
Pasienter som utvikler tynntarmobstruksjon som krever eller ikke kirurgisk inngrep
|
|
Ingen SBO-pasienter
Pasienter som ikke utvikler tynntarmobstruksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tynntarmobstruksjon som ikke krever kirurgisk inngrep
Tidsramme: 30 dager
|
30 dager
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sykehusets liggetid
Tidsramme: 30 dager
|
30 dager
|
|
Lengde på intensivavdelingen
Tidsramme: 30 dager
|
30 dager
|
|
Ileus
Tidsramme: 30 dager
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Demetrios Demetriades, MD, PhD, University of Southern California
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- EPSBO_TRAUMA_2010
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Tynntarmsobstruksjon
-
NCT02693769AvsluttetACOS (Fixed Airflow Obstruction and Elevated Eosinophils)
-
NCT07312864RekrutteringLeversvikt | Small-for-size syndrom
-
NCT06974344Har ikke rekruttert ennå
-
NCT07276568Påmelding etter invitasjon
-
NCT06453655FullførtTykktarmskreft | Sykepleie | Koloskopi forberedelse | Boston Bowel Preparation Scale
-
NCT07190027Har ikke rekruttert ennåAdvanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
-
NCT02433847UkjentSunn | Kronisk forstoppelse | Constipated Irritable Bowel Syndrome
-
NCT01881256FullførtFor tidlig fødsel av nyfødt | Underernæring; Intrauterin eller føtal, Small-for-dates
-
NCT00643396FullførtOmfattende Stage Small Cel Lung Cancer
-
NCT04837534FullførtKonjunktivitt | Strabismus | Amblyopi | Sår på hornhinnen | Øyeskader | CNLDO - Kongenital Nasolacrimal Duct Obstruction