Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intraoperativ beskyttende ventilasjon ved abdominal kirurgi (IMPROVE-studie)

4. oktober 2012 oppdatert av: University Hospital, Clermont-Ferrand

Intraoperativ lungebeskyttende ventilasjon ved abdominal kirurgi: en randomisert kontrollert studie

Formålet med denne studien er å sammenligne påvirkningen av en lungebeskyttende ventilasjon med konvensjonell ventilasjon på postoperative komplikasjoner etter større abdominal kirurgi.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Postoperative komplikasjoner er assosiert med en betydelig og kvantifiserbar rate av både sykelighet og dødelighet, økt lengde på sykehusopphold og pleiekostnader. Intraabdominal kirurgi, spesielt øvre abdominal kirurgi, er en viktig risikofaktor for både lunge- og ekstrapulmonale komplikasjoner. Opptil 15-20 % av pasientene vil utvikle postoperativ respirasjonssvikt som kan kreve respirasjonsstøtte.

Nyere data fra både eksperimentelle og kliniske studier antydet at, sammenlignet med konvensjonell ventilasjon ved bruk av høyt tidalvolum (TV) uten positivt endeekspiratorisk trykk (PEEP), kan intraoperativ lungebeskyttende ventilasjon ved bruk av lavt tidalvolum, PEEP og rekrutteringsmanøvrer (RM) redusere postoperative komplikasjoner. Konvensjonell ventilasjon fremmer vedvarende cytokinproduksjon og kan derfor bidra til utvikling av lungeskade hos pasienter med normale lunger. Motsatt ble lungebeskyttende ventilasjon funnet å redusere lunge- og systemisk betennelse.

Hovedmålet er å sammenligne en lungebeskyttende ventilasjon med konvensjonell ventilasjon (høye tidevolum uten PEEP) under abdominal kirurgi: 1- Konvensjonell ventilasjon med TV på 10-12 mL/kg predikert kroppsvekt (PBW) uten PEEP; 2- Beskyttende lungeventilasjon med TV på 6-8 mL/kg PBW, PEEP på 6-8 cmH2O og RM.

Vår hypotese er at lungebeskyttende ventilasjon kan redusere postoperative lunge- og ekstrapulmonale komplikasjoner sammenlignet med konvensjonell ventilasjon.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
400

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
        • CHU clermont-ferrand

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Planlagt intraabdominal kirurgi
  • Forventet varighet ≥ 2 timer
  • Alder ≥ 40 år (og <90 år)
  • Risiko for postoperative lungekomplikasjoner (Arozullah-score ≥2)

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-invasiv ventilasjon de siste 30 dagene
  • Nylig historie med lungebetennelse, ALI/ARDS (i de siste 30 dagene)
  • Anamnese med pulmonal reseksjon
  • Historie med nevromuskulær sykdom
  • Pasient avslag

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Sammensatt endepunkt definert som forekomst av større postoperative lunge (definert som lungebetennelse, behov for ikke-invasiv ventilasjon eller behov for invasiv ventilasjon) og ekstrapulmonære (SIRS, sepsis og septisk sjokk) komplikasjoner
Tidsramme: i løpet av de første syv dagene etter operasjonen
i løpet av de første syv dagene etter operasjonen

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Store komplikasjoner: postoperativ hypoksemi, postoperativ lungebetennelse, akutt lungeskade (ALI), akutt respiratorisk distress syndrom (ARDS), lungeemboli
Tidsramme: på dag 15 etter operasjonen
på dag 15 etter operasjonen
Mindre komplikasjoner: atelektase, anastomotisk lekkasje, intrabdominal abscess
Tidsramme: på dag 15 etter operasjonen
på dag 15 etter operasjonen
Andre postoperative komplikasjoner (reintervensjon, sårabscess, ...)
Tidsramme: på dag 15 etter operasjonen
på dag 15 etter operasjonen
Systemisk nivå av markør for betennelse (C Reaktivt protein)
Tidsramme: på dag 15 etter operasjonen
på dag 15 etter operasjonen
Postoperative komplikasjoner på dag 30 etter operasjonen
Tidsramme: på dag 30 etter operasjonen
på dag 30 etter operasjonen
Behov for innleggelse på intensivavdelingen
Tidsramme: på dag 30 etter operasjonen
på dag 30 etter operasjonen
ICU liggetid
Tidsramme: på dag 30 etter operasjonen
på dag 30 etter operasjonen
Sykehusets liggetid
Tidsramme: på dag 30 etter operasjonen
på dag 30 etter operasjonen
Dødelighet
Tidsramme: på dag 30 etter operasjonen
på dag 30 etter operasjonen
Plasmanivåer av den løselige formen av reseptoren for avanserte glykeringssluttprodukter (sRAGE), en markør for alveolær type I celleskade
Tidsramme: før operasjonen, i den umiddelbare postoperative perioden og på dag 1, dag 3 og dag 7 etter operasjonen
før operasjonen, i den umiddelbare postoperative perioden og på dag 1, dag 3 og dag 7 etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University Hospital, Clermont-Ferrand

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. januar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. august 2012

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
18. januar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
24. januar 2011

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
25. januar 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
5. oktober 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. oktober 2012

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CHU-0087

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Beskyttende lungeventilasjon ved bruk av:

Kliniske studier på Abdominal kirurgi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger