Hyperbar oksygenering (HBO) ved traumatisk ryggmargsskade. (EOS) - Pilotstudie
Studiens hypotese:
Basert på de presenterte resultatene antar etterforskeren at HBO bevarer nevroner som ikke er irreversibelt skadet (dvs. avskåret) under innledende traumer, og dermed muliggjøre å gjenvinne funksjonen. Etterforskeren forutsier at HBO-behandling beskytter og forbedrer motorisk funksjon i initialt lammede områder, inkludert forbedring av funksjonen til ekstremitetene samt gjenoppretting av urinblærekontroll og tarmfunksjon.
Oversikt over den foreslåtte studien:
Innenfor en prospektiv «proof of principle»-studie vil totalt 100 pasienter inkluderes. Femti pasienter vil bli rekruttert ved avdelingen for thorax- og hyperbarkirurgi, Medical University of Graz. Parallelt vil 50 kontrollpasienter inkluderes ved avdeling for ortopedi og traumer, Paracelsus University Salzburg, Salzburger Landeskliniken (SALK), Østerrike. Dermed kan alle pasienter som er innlagt ved det medisinske universitetet i Graz behandles, og registreringen av 50 pasienter i behandlingsgruppen kan implementeres innenfor den skisserte tidsrammen. Den aktive rekrutteringsperioden er planlagt for tre år. Både HBO-behandlede og kontrollpasienter vil gjennomgå de samme kirurgiske og ikke-kirurgiske prosedyrene. HBO-behandling vil starte innen 24 timer etter skaden. Totalt 21 påfølgende daglige økter vil bli brukt, etterfulgt av rutinemessige rehabiliteringsprogrammer. Ved å matche kontroll og HBO-behandlede pasienter er det mulig å evaluere behandlingseffekten av HBO. Resultatet vil bli evaluert ved å implementere American Spinal Injury Association (ASIA)-score og magnetresonans (MR) imaging. I tillegg vil inflammatoriske og regenerative blodmarkører bli analysert (nevroendokrine markører/nevro-transmittere: S100beta, Brain Derived Neurotrophic Growth Factor [BDNF], Glial Fibrillary Acidic Protein [GFAP], Reactive Oxygen Species (ROS), noradrenalin av pro-; og antiinflammatoriske cytokiner og kjemokiner).
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Freyja Smolle-Jüttner
- Telefonnummer: +43/316/ 385-13302
- E-post: freyja.smolle@medunigraz.at
Studiesteder
-
-
-
Graz, Østerrike
- Medical University Graz
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Testkohort og kontrollkohort:
- alder: 16 til 70 år
- Traumatisk ryggmargsskade
- Innledende ufullstendig eller fullstendig (ASIA) sensor/motorisk dysfunksjon
- Mentalt kompetent pasient (ingen psykisk funksjonshemming i historien ved intubert pasient)
- Ingen relevante nevromuskulære sykdommer/nevrologiske mangler før traumer
- Vertebral column stabil, ingen relevant mekanisk kompresjon av ryggmargen med vår uten kirurgisk inngrep innen 24 timer etter skaden;
- Spinal MR og CT-skanning innen første 24 timer
Bare testkohort:
- Kardiorespiratorisk situasjon som tillater sikker bruk av HBO
- Evne til å utjevne trykkforskjeller i mellomøret bekreftet av ØNH-lege (øre, nese, hals) eller preterapeutisk myringotomi
- Omstendigheter som gjør at HBO-behandling kan startes < 24 timer etter skaden
Ekskluderingskriterier:
Testkohort og kontrollkohort:
- Morfologisk bekreftet fullstendig seponering av ryggmargen
- Kardio-respiratorisk ustabilitet
- Vedvarende anfallsaktivitet til tross for medisinering
- Kraniocerebral skade som overstiger bare oppstyr
- Svangerskap
- Sepsis, systemisk inflammatorisk responssyndrom (SIRS)
- Samtidig deltakelse i annen intervensjonsstudie hvis relevant
Bare testkohort:
- Cystisk eller bulløs lungesykdom, ubehandlet pneumothorax
- Behandling med doksorubicin i pasientens historie
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: test
HBO, ASIA-score, blodtaking
|
Hyperbar oksygenering (HBO) er definert som pusting av 100 % oksygen under forhøyet omgivelsestrykk i et hyperbarisk kammer.
HBO regnes som en farmakologisk terapi.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: kontroll
ASIA-score, blodtaking
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedring av nevrologiske mangler forårsaket av ryggmargslesjoner
Tidsramme: Endring fra baseline-opptaksscore (ASIA) ved 12 måneder
|
vurdert av American Spinal Injury Association (ASIA) score
|
Endring fra baseline-opptaksscore (ASIA) ved 12 måneder
|
|
Korrelasjon av kliniske observasjoner med blodparametere
Tidsramme: Blodprøver vil bli tatt ved innleggelse, rett før første HBO, rett etter første HBO, på dag 1, 3, 7, 14, 21 før respektive HBO, og ved 35 dager og to måneders oppfølging
|
vurderes ved rutinemessig tatt blodprøver
|
Blodprøver vil bli tatt ved innleggelse, rett før første HBO, rett etter første HBO, på dag 1, 3, 7, 14, 21 før respektive HBO, og ved 35 dager og to måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- HBOwings
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Traumatisk skade i ryggmargen
-
NCT01250860FullførtSpirometrien; | The Strength of Respiratory Muscles - MIP, MEP; | Kyphose (Plurimeter-V) | Vinkelen på stammerotasjon i thoraxdelen
Kliniske studier på HBO
-
NCT01002209TilbaketrukketDiabetes | Perifer arteriell sykdom | Arteriell okklusiv sykdom
-
NCT03411408RekrutteringGliom av høy grad | Ondartet gliom | Tilbakevendende gliom
-
NCT04327505AvsluttetCovid-19 | Cytokinstorm | SARS (alvorlig akutt respiratorisk syndrom) | Akutt respirasjonssvikt | ARDS, menneske | SARS-CoV-2
-
NCT00399100FullførtKarbonmonoksidforgiftning fra brannulykker
-
NCT04366427FullførtOksidativt stress | Stamcelle forskning
-
NCT07626450RekrutteringAkutt iskemisk slag fra okklusjon av store kar
-
NCT06267300Har ikke rekruttert ennåPost-COVID-19 syndrom | Lang COVID | Lang Covid19 | Tilstand etter covid-19 | Post-COVID syndrom | Tilstand etter COVID-19, uspesifisert | Tilstand etter COVID
-
NCT04842448FullførtCovid-19 | Tilstand etter covid-19 | Post-COVID syndrom | Tilstand etter COVID-19, uspesifisert | Tilstand etter COVID | Postakutt covid-19 syndrom