Styrke anleggsbasert intrapartum/umiddelbar nyfødtomsorg for å redusere dødeligheten av premature spedbarn i Migori County, Kenya og Busoga-regionen, Uganda (PTBi-KE-UG)
Styrking av intrapartum og umiddelbar nyfødtomsorg for å redusere sykelighet og dødelighet hos premature spedbarn i helseinstitusjoner i Migori County, Kenya og Busoga-regionen, Uganda: en implementeringsvitenskap RCT
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Den randomiserte, kontrollerte klyngestudien (RCCT) vil teste om studieintervensjonen reduserer den kombinerte forekomsten av fersk dødfødsel og neonatal dødelighet med 30 % sammenlignet med kontrollgruppeforekomsten av FSB+NMR. Gitt en type I-feil på 0,05, kraft = 80 %, en ensidig test, en balansert (1 kontroll: 1 intervensjon) prøve og en baseline PTB NMR på 10 %, krever RCCT 1133 PTB i hver studiegruppe. Utvalgsstørrelsen er økt med 35 % for å ta hensyn til en 25 % designeffekt og 10 % tap av oppfølging/manglende informasjon, krever 1530 PTB i hver studiegruppe. Sekundære utfall vil bli vurdert ved hjelp av denne prøven. Studien randomiserte fasiliteter til enten kontroll- eller intervensjonsgruppen, matchet på ulike egenskaper for å forbedre likheten mellom studiegruppene og minimere designeffekten. Denne a priori-hypotesen er foreslått før man analyserer intervensjonsperiodestudiens primære utfall, ved å bruke baseline PTB-forekomsten av FSB+NMR, og en effektstørrelse tidligere observert med PRONTO.
Denne implementeringsvitenskapelige studien inkluderer en pakke med intervensjoner. Kontrollnettsteder mottar kun den begrensede pakken med dataforsterkning og implementering av den modifiserte sjekklisten for sikker fødsel. De tilfeldig utvalgte intervensjonsfasilitetene mottar en forbedret pakke som også inkluderer leverandøropplæring/veiledning ved bruk av PRONTO-simulering og teamarbeidstrening, pågående klinisk veiledning og støtte for kvalitetsforbedringssykluser (PDSA-sykluser) ved bruk av en modell for forbedringsrammeverk. Mer detaljer om innholdet i intervensjonen er inkludert nedenfor.
Datastyrkende strategier: innledende opplæring fokusert på rutinemessig innsamlede data pluss pågående oppfriskning og mentorskap gjennom hele studietiden
- Styrke MOHs datainnsamlingssystem (fødselsregistre, innleggelses-/utskrivningsregistre), samt innføring av utvidet dokumentasjon for å fange opp detaljer om premature fødsel
- Utfør fasilitetsvurdering for å bestemme hull i infrastruktur, forsyninger samt ferdigheter og kompetanse hos leverandører og dataforvaltere for å nøyaktig og konsekvent rapportere rutinemessige fasilitetsdata
- Støttefasiliteter for å bruke standardiserte definisjoner av indikatorer som for tiden samles inn for svangerskaps- og postnatal omsorg
- Støtte til etterlevelse av nasjonale retningslinjer om dokumentasjon i registre og pasientkart gjennom opplæring, fremskaffelse av registre/skjemaer og motivasjon
- Introduser utvidet rutinedokumentasjon av premature fødsler, inkludert forbedring av registeret for å fange opp data om premature og dødfødsler, og implementering av den modifiserte WHO Safe Childbirth Checklist (se nedenfor)
- Støtt periodiske vurderingssykluser for datakvalitet
- Opprett et synkronisert online data dashboard lagringssystem som representerer nøkkelindikatorer på en kontinuerlig basis med selektiv tilgang for helsepersonell og nasjonale beslutningstakere
WHOs sjekkliste for sikker fødsel modifisert for å adressere identifisering av premature fødsel og omsorg for nyfødte for premature babyer: grunnopplæring pluss pågående oppfriskning og mentorskap gjennom hele studietiden
- Introduser utvidet rutinedokumentasjon av premature fødsler, inkludert pilotering og bruk av en modifisert WHO Safe Childbirth Checklist (mSCC)
- Introduser og tren på bruk av mSCC for å oppdage, administrere og behandle høyrisikofødsel/babyer
- Samle rutinemessige anleggsdata inkludert registergjennomganger (studiepersonell vil besøke hvert utvalgt anlegg minst en gang per måned)
- Gjennomfør periodiske revisjoner av mSCC for å bestemme opptak og fullstendighet, gjennomgå for fenotypingsinformasjon og/eller gjennomgå for ytterligere tjenesteindikatorer på premature babyer
Tiltak for å styrke, anbefalt intrapartum, postnatal og neonatal omsorg i fasiliteter gjennom PRONTO simuleringsbasert leverandøropplæring og mentorskap: opplæring av trenere og innledende opplæring i Kenya og Uganda pluss pågående mentorskap i Kenya og modulære oppfriskninger i Uganda, gjennom hele studietiden
- Forbedre intrapartum, postnatal og neonatal ledelse ved å bruke en tilpasset PRONTO-pensum som inkluderer svært realistisk simulering og fokusert teamtrening for å adressere hull i akutt fødsels- og neonatal respons. Opplæringen legger vekt på livreddende respons under fødsel, fødsel, postnatale og neonatale perioder med spesiell vekt på omsorg for premature babyer.
- Innledende 2-dagers modulbasert PRONTO-opplæring vil bli fulgt av periodiske modulære oppfriskninger og supplerende veiledning. I Kenya innebærer dette 6 en-ukers veiledningsøkter ledet av trente premature-mestere over en 9-12 måneders periode. I Uganda vil en modulær treningsmodell med periodiske oppfriskningstreninger og to-dagers kliniske veiledningsøkter tilbys over en 9-12 måneders periode. Spesiell vekt vil bli lagt på evidensbasert praksis og synspunktene samlet fra Kenya og Uganda interessenter.
- Fremme tett oppfølging av premature barn opp til 28 dager
Tiltak for å styrke sykluser for kvalitetsforbedring (QI): innledende opplæring med løpende mentorskap; QI-teammøter hver uke med kvartalsvise samarbeidsverksteder på tvers av anlegg gjennom hele studietiden
- Utvikle verktøy for, introdusere og institusjonalisere QI-sykluser og regelmessig prosjektovervåking og -evaluering
- Forsterkning av nøyaktig og tidsriktig dokumentasjon i kart og registre i anleggene
- Forsterkning av bruken av mSCC, inkludert bruken som en datakilde for å spore fremdriften i endringsarbeidet
- Koble systemhull eller latente feil avdekket under simuleringstrening og foreslåtte løsninger med QI-innsats
- Utvikle og anbefale noen verktøy for å forbedre datainnsamlingen som for triage, utskriving og henvisning
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Migori County, Kenya
- Health facilities in Migori County: Rongo, Kehancha, Uriri, Kegonga, Karungu, Tisinye, Isibania, Macalder, Awendo, Ntimaru, Muhuru, Bugumbe, Nyamaraga, Othoro, St. Joseph, St. Camillus, Migori County Referral Hospital
-
-
-
-
-
Busoga Region, Uganda
- Health facilities in Busoga Region: Bugiri, Buluba, Iganga, Kamuli Government, Kamuli Mission, Jinja Regional Referral Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Individer: Etterforskere vil inkludere i analysen fødselsresultatene til alle kvinner som får tilgang til fødetjenester ved utvalgte sykehus med svangerskapsalder på > 24 uker som enten er innlagt for fødsel eller sykehusinnleggelse for en annen prenatal komplikasjon (preeklampsi, chorioamnionitt) eller henvist til en tertiærsykehus. Kvinner vil presentere seg enten på kontroll- eller intervensjonssteder, og leveringsinformasjonen deres vil bli gjennomgått. For oppfølging vil etterforskerne velge kvinner med spedbarn født på over 1000 gram og mindre enn 2500 gram, eller mellom 2501 og 2999 gram med dokumentert svangerskapsalder mindre enn 37 uker.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Standard omsorg
|
Datastyrking: innledende opplæring, månedlig datainnsamling og tilbakemelding om datakvalitet, tilgang til dashboards, periodiske datakvalitetsvurderinger
modifisert implementering av mSCC (Safe Childbirth Checklist): levering av mSCC til fasiliteter, begrenset tilbakemelding og veiledning om bruken av den
|
|
Eksperimentell: Forbedret omsorg (intervensjon)
|
Datastyrking: innledende opplæring, månedlig datainnsamling og tilbakemelding om datakvalitet, tilgang til dashboards, periodiske datakvalitetsvurderinger
modifisert implementering av sikker fødselssjekkliste (mSCC): levering av mSCC til fasiliteter, kontinuerlig intensiv tilbakemelding og veiledning om bruken av den
Helseleverandøropplæring (PRONTO): innledende 2-dagers modulopplæring etterfulgt av en 6-ukers veiledningsøkter (Kenya) eller periodiske modulære oppfriskninger og supplerende veiledning (Uganda), hver over en 9-12 måneders periode
Quality Improvement Cycles (QI): anleggsteam som utfører PDSA-sykluser med veiledningsstøtte og to ganger årlige Learning Collaborative-sesjoner, pluss muligheter for å søke om små mengder midler for å støtte endringsarbeid
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
neonatal dødelighet av alle årsaker blant premature/nyfødte med lav fødselsvekt
Tidsramme: 28 dager etter anleggsbasert levering
|
For å bestemme effekten av hele pakken (datastyrking, mSCC, leverandøropplæring og veiledning ved bruk av PRONTO-metoden, QI-sykluser) på 28-dagers dødelighet av alle årsaker blant nyfødte med lav fødselsvekt over 1000 gram og mindre enn 2500 gram, og nyfødte mellom 2500 og 2999 gram med dokumentert svangerskapsalder mindre enn 37 uker
|
28 dager etter anleggsbasert levering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Datakvalitet på nøkkelindikatorer i anleggsbaserte registre
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 18 måneder
|
Nøkkelindikatorer inkluderer svangerskapsalder, utskrivningsstatus fra anlegget, forekomst av for tidlig fødsel
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 18 måneder
|
|
Pre-hospital utskrivningsdødelighet blant premature spedbarn og babyer født i live mellom 500 og 999 gram ved fødselen
Tidsramme: ved utskrivning fra sykehus, gjennomsnittlig 1-7 dager
|
ved utskrivning fra sykehus, gjennomsnittlig 1-7 dager
|
|
|
28-dagers dødelighet blant babyer født i live mellom 500 og 999 gram ved fødselen
Tidsramme: 28 dager etter anleggsbasert levering
|
28 dager etter anleggsbasert levering
|
|
|
Gjennomsnittlig antall evidensbasert praksis demonstrert i simulerte casevideoer og observasjoner av levende fødsel
Tidsramme: Baseline og gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 18 måneder
|
Opptak og hensiktsmessig utnyttelse av evidensbaserte intervensjoner/ retningslinjer for ledelse av helsedepartementet målt i PRONTO-simuleringsvideoer, observerte levendefødte og/eller mSCC
|
Baseline og gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 18 måneder
|
|
Prevalens av prematur fødselsfenotyper på studiestedene målt ved kartgjennomgang og mSCC
Tidsramme: Hvert år over fire år
|
Hvert år over fire år
|
|
|
Innretningens beredskap til å håndtere fødsels- og nyfødtkomplikasjoner målt med et fasilitetsvurderingsverktøy
Tidsramme: Hver sjette måned over to år
|
Hver sjette måned over to år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dilys Walker, MD, University of California, San Francisco
- Hovedetterforsker: Peter Waiswa, MD, MPH, PhD, Makerere University School of Public
- Hovedetterforsker: Phelgona Otieno, MBChB, MPH, Kenya Medical Research Institute
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Ghosh R, Santos N, Butrick E, Wanyoro A, Waiswa P, Kim E, Walker D. Stillbirth, neonatal and maternal mortality among caesarean births in Kenya and Uganda: a register-based prospective cohort study. BMJ Open. 2022 Apr 6;12(4):e055904. doi: 10.1136/bmjopen-2021-055904.
- Whaley B, Butrick E, Sales JM, Wanyoro A, Waiswa P, Walker D, Cranmer JN. Using clinical cascades to measure health facilities' obstetric emergency readiness: testing the cascade model using cross-sectional facility data in East Africa. BMJ Open. 2022 Apr 4;12(4):e057954. doi: 10.1136/bmjopen-2021-057954.
- Achola KA, Kajjo D, Santos N, Butrick E, Otare C, Mubiri P, Namazzi G, Merai R, Otieno P, Waiswa P, Walker D. Implementing the WHO Safe Childbirth Checklist modified for preterm birth: lessons learned and experiences from Kenya and Uganda. BMC Health Serv Res. 2022 Mar 3;22(1):294. doi: 10.1186/s12913-022-07650-x.
- Namazzi G, Achola KA, Jenny A, Santos N, Butrick E, Otieno P, Waiswa P, Walker D; Preterm Birth Initiative Kenya & Uganda Implementation Research Collaborative. Implementing an intrapartum package of interventions to improve quality of care to reduce the burden of preterm birth in Kenya and Uganda. Implement Sci Commun. 2021 Jan 28;2(1):10. doi: 10.1186/s43058-021-00109-w.
- Walker D, Otieno P, Butrick E, Namazzi G, Achola K, Merai R, Otare C, Mubiri P, Ghosh R, Santos N, Miller L, Sloan NL, Waiswa P; Preterm Birth Initiative Kenya and Uganda Implementation Research Collaborative. Effect of a quality improvement package for intrapartum and immediate newborn care on fresh stillbirth and neonatal mortality among preterm and low-birthweight babies in Kenya and Uganda: a cluster-randomised facility-based trial. Lancet Glob Health. 2020 Aug;8(8):e1061-e1070. doi: 10.1016/S2214-109X(20)30232-1.
- Otieno P, Waiswa P, Butrick E, Namazzi G, Achola K, Santos N, Keating R, Lester F, Walker D. Strengthening intrapartum and immediate newborn care to reduce morbidity and mortality of preterm infants born in health facilities in Migori County, Kenya and Busoga Region, Uganda: a study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2018 Jun 5;19(1):313. doi: 10.1186/s13063-018-2696-2.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- A123218-K/U
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Graviditetskomplikasjoner
-
NCT03044002FullførtPerifer arteriesykdom | Access Site Complication | Poliklinisk behandling
-
NCT04427644FullførtOvervekt, sykelig | Peroperativ komplikasjon | BMD | Laparascopic Sleeve Gastrectomy | Fedmekirurgi Dødelighetspoeng | Clavien Dindo Surgical Complication Scale
-
NCT03834285RekrutteringSkrumplever, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase ved graviditet | Graviditetssykdom | AFLP - Acute Fatty Liver of Pregnancy
-
NCT07429994Har ikke rekruttert ennåHindring av blæreutløp | Nedre urinveissymptomer (LUTS) | Benign prostataforstørrelse (BPE) | Clavien Dindo Surgical Complication Scale | Urininkontinens etter kirurgisk prosedyre | Trifecta -prestasjon | HOLEP
Kliniske studier på datastyrking
-
NCT05216692FullførtUnderskudd av fotstyrke
-
NCT06998173Har ikke rekruttert ennå
-
NCT06614751Har ikke rekruttert ennåBrystkreft | Magekreft | Tykktarmskreft | Bukspyttkjertelkreft | Prostatakreft | Livmorkreft | Avansert kreft | Metastatiske solide svulster | Solid kreft | HRD Kreft
-
NCT05852457RekrutteringFistel | GI-blødning | Perforering tarm | Perforert tarm | Perforering tykktarm | Perforering Duodenal
-
NCT00165100FullførtOndartede svulster | Subkutane svulster | Lymfeknutesvulster
-
NCT05152979AvsluttetSlag | Afasi | Anomi
-
NCT01300624Fullført
-
NCT04309500FullførtSunn aldring | Mild kognitiv svikt
-
NCT06723730Rekruttering