Pilotintervensjon – trening for vekten, sunt kosthold og trening på lang sikt (PIE WHEEL)
Lastebilførere står overfor mange unike utfordringer i arbeidet som kan ha negativ innvirkning på helsen deres, inkludert tidsbegrensninger, stillesittende arbeidsoppgaver og et "flyttearbeidsmiljø" med tilhørende begrensninger for tilgang til sunn mat og trygge steder å være fysisk aktiv. Disse problemene gjør det vanskelig å danne og opprettholde sunne livsstilsvaner og bidrar til den høye forekomsten av skader fra både krasj og fall blant lastebilførere støttes av en økning i fedme blant lastebilførere med lengre ansettelsesvarighet.
Etterforskerne foreslår å utvikle og pilotteste treningsintervensjonen til arbeidsstedets helse, spising og trening for langdistanse (WHEEL) vekttap. Denne pilotøvelsesintervensjonen er rettet mot å oppnå meningsfull forbedring i grepsstyrke, balanse og gange over 6 uker. Etterforskerne vil bruke pilotprøve av 15 overvektige (BMI ≥ 30 kg/m2) lastebilførere, som dokumenterer endringer i disse tiltakene. Individuelle vurderinger vil bli benyttet. Etterforskerne vil ta sikte på å fullføre følgende:
Evaluering av gjennomførbarheten av PIE WHEEL-intervensjonen for CMV-drivere vil resultere i større styrke sammenlignet baseline med 6 ukers utfall.
- Bestem i hvilken grad sjåfører vil delta i PIE HJUL
- Bestem omfanget av endring i styrke, balanse og gangart realisert ved PIE WHEEL-deltakelse
- Evaluer sikkerhetshendelser (krasj, nestenulykker, fall) i uken før PIE WHEEL og den siste uken av PIE WHEEL a. Be om sjåførenes oppfatninger om deres egen sikkerhet ved inn- og utstigning relatert til PIE WHEEL-deltakelse
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Kommersielle motorkjøretøysjåfører (CMV-sjåfører), også kjent som lastebilsjåfører, møter mange unike utfordringer i arbeidsmiljøet som har en negativ innvirkning på helsen deres, spesielt fedme. Fedme er betydelig relatert til CMV-sjåfører yrkesskader og dødsfall fra ulykker.1, 2 CMV-sjåførenes utfordringer inkluderer tidsbegrensninger, begrenset plass inne i lastebilen, for det meste stillesittende jobboppgaver, dårlig tilgang for å parkere store lastebiler og et miljø som beveger seg på arbeidsplassen. . Dette miljøet har dårlig tilgang til rimelig, spiseklar, sunn mat og steder for trening og dusjing. Disse begrensningene gjør det vanskelig å danne og opprettholde sunne livsstilsvaner. At disse påvirkningene sannsynligvis bidrar til den uforholdsmessig høye forekomsten av fedme blant CMV-sjåfører, støttes av en økning i fedme blant lastebilførere med lengre ansettelsesvarighet.3
Tidligere forsøk på å redusere fedme var ikke vellykket for lastebiltransport.4-7 To, kortsiktige pilotstudier viste imidlertid lovende å bruke motiverende intervjuer for å oppnå et vekttap på 3,5 kg.8, 9 Følgelig er utvikling av intervensjoner nødvendig for å forbedre CMV-sjåførens helse og sikkerhet gjennom vekttap ved å hjelpe lastebilsjåføren til å endre hans/henne. svar på de unike utfordringene i deres arbeidsmiljø.
Heri foreslår etterforskerne pilotintervensjonstrening (PIE) aspektet av Worksite Health, Eating and Exercising for the Long-haul (WHEEL), en atferdsbasert intervensjon. PIE-HJULET vil vurdere gjennomførbarheten, akseptabiliteten og potensielle sikkerhetsforbedringer av en treningsintervensjon på kvantifiserbare utfall som påvirker arbeidernes kompensasjonsproblemer, inkludert muskel- og skjelettplager og sklir, snubler og fall.
PIE WHEEL vil bruke helsetrenere for å levere en intervensjon ved å bruke individuelle målsettinger for å etablere atferd (trening kun for denne pilotstudien) kjent for å være assosiert med vellykket vekttap og/eller vekttapvedlikehold og påfølgende sikkerhetsresultater designet for å møte utfordringene med CMV sjåfører. Etterforskerne vil registrere 15 deltakere for en 6 ukers treningsintervensjon.
SPESIFIKKE MÅL
Evaluering av gjennomførbarheten av PIE WHEEL-intervensjonen for CMV-drivere vil resultere i større styrke sammenlignet baseline med 6 ukers utfall.
- Bestem i hvilken grad sjåfører vil delta i PIE HJUL
- Bestem omfanget av endring i styrke, balanse og gangart realisert ved PIE WHEEL-deltakelse
- Evaluer sikkerhetshendelser (krasj, nestenulykker, fall) i uken før PIE WHEEL og den siste uken av PIE WHEEL a. Be om sjåførenes oppfatninger om deres egen sikkerhet ved inn- og utstigning relatert til PIE WHEEL-deltakelse
Sikkerhetshendelser (krasj og fall) er et meningsfullt resultat i transportbransjen. Noen av årsaksfaktorene knyttet til disse, inkludert styrke, årvåkenhet, kardiovaskulær sykdom og overvekt, kan være påvirkninger av PIE WHEEL-intervensjonen. Dette forsterkes av den høye fedmeprevalensen, som overstiger >65 %, blant lastebilister.10, 11 Trusselen om person- og folkehelse fra fedme-relaterte problemer blant lastebilførere, som inkluderer fall og alvorlige skader, er betydelig og krever intensiv innsats for å redusere fedme. Etterforskerne foreslår PIE WHEEL-intervensjonen; en atferdsbasert individualisert treningsintervensjon som bruker helsetrenere for å styre individuelle målsettinger for å møte dette behovet. Dette forslaget er et direkte svar på kommentarer fra en ufinansiert R01-intervensjon som foreslo både diett- og treningsintervensjon for vektreduksjon. Vurderingen av gjennomførbarhet, aksept og kvantifisering av endringer vil ytterligere styrke R01 på tidspunktet for ny innsending.
Studietype
Studietype
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84108
- University of Utah
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Overvektig (BMI>30 kg/m2)
- Jobber som fører av nyttekjøretøy
Ekskluderingskriterier:
- ute av stand til å utføre intervensjon (helsecoaching og målsetting
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Helsecoaching
Denne gruppen vil gjennomgå coaching og aktiviteter for å forbedre styrke og balanse.
|
Denne intervensjonen vil bestå av helsecoaching, målsetting og selvstyrte aktiviteter for å forbedre styrke og balanse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedret styrke
Tidsramme: 6 uker
|
Styrketesting vil bli utført og endringer i styrke vil bli evaluert ved baseline og etter 6 uker
|
6 uker
|
|
Forbedret balanse
Tidsramme: 6 uker
|
Balansetesting vil bli utført og endringer i balanse vil bli evaluert ved baseline og etter 6 uker
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- PPRT-2015-T1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Helsecoaching
-
NCT04271358Aktiv, ikke rekrutterendeMedfødt hjertesykdom | Medfødt hjertefeil
-
NCT05587634Aktiv, ikke rekrutterendeCerebral parese | Spina Bifida
-
NCT05956457RekrutteringMultippelt myelom | Tilbakefallende hematologisk malignitet
-
NCT01912430Fullført
-
NCT06479213Aktiv, ikke rekrutterendeUtmattelse | Systemisk lupus erythematosus
-
NCT01945918FullførtDiabetes mellitus, type 2
-
NCT05590351RekrutteringUnderernæring, barn | Underernæring, spedbarn
-
NCT06684444Påmelding etter invitasjonSøvnforstyrrelser, iboende | Søvninitiering og vedlikeholdsforstyrrelser | Søvnmangel | Kognitiv atferdsterapi