Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhets- og effektstudie av TRC150094 for å forbedre CV-risikoen hos personer med diabetes, dyslipidemi og hypertensjon

16. juli 2020 oppdatert av: Torrent Pharmaceuticals Limited

En fase III randomisert, dobbeltblind, parallell gruppe, placebokontrollert, multisenter, multinasjonal studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til TRC150094 som et tillegg til standarden for omsorg for å forbedre kardiovaskulær risiko hos personer med diabetes, dyslipidemi og hypertensjon

Fase III-studien er designet med et mål om å bestemme effektiviteten til undersøkelsesproduktet TRC150094 for samtidig å redusere utradisjonelle risikofaktorer for CV-risiko, dvs. HbA1c, MAP og ikke-HDL-kolesterol. Denne studien vil være en randomisert, dobbeltblind, parallellgruppe, placebokontrollert, multisenter, multinasjonal studie med 1250 forsøkspersoner. Alle forsøkspersonene vil motta én daglig dose av TRC150094 45 mg eller placebotabletter i tillegg til standardbehandlingen, i 24 uker etterfulgt av rulle over til en sikkerhetsforlengelsesfase på 26 uker.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Ukjent

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

TRC150094 er et undersøkelsesprodukt for behandling av CV-risiko forbundet med ikke-tradisjonelle risikofaktorer, dvs. diabetes, hypertensjon og dyslipidemi, som virker ved å øke energiforbruket og gjenopprette mitokondriell fleksibilitet som er forstyrret hos pasienter med disse risikofaktorene. Behandling med TRC150094 har vist klinisk betydningsfulle fordeler hos veletablerte bidragsytere til CV-risiko, dvs. insulinresistens og hyperglykemi, SBP samt ikke-tradisjonelle risikofaktorer, dvs. ikke-HDL-kolesterol og MAP, utover standardbehandling.

Fase III-studien er designet med et mål om å bestemme effekten av TRC150094 for samtidig å redusere ikke-tradisjonelle risikofaktorer for CV-risiko, dvs. HbA1c, MAP og ikke-HDL-kolesterol. Denne studien vil være en randomisert, dobbeltblind, parallellgruppe, placebokontrollert, multisenter, multinasjonal studie med 1250 forsøkspersoner. Alle forsøkspersonene vil motta én daglig dose av TRC150094 45 mg eller placebotabletter i tillegg til standardbehandlingen, i 24 uker etterfulgt av rulle over til en sikkerhetsforlengelsesfase på 26 uker.

Hovedmålet med studien er å evaluere effekten av TRC150094 for å forbedre kardiovaskulær (CV) risiko hos personer med diabetes, dyslipidemi og hypertensjon Sekundære mål for studien er,

  1. For å evaluere sikkerheten til TRC150094 hos personer med diabetes, dyslipidemi og hypertensjon
  2. For å evaluere utvidet sikkerhetsprofil for TRC150094 utover 24 ukers behandling hos personer med diabetes, dyslipidemi og hypertensjon

I denne studien vil det være fem besøk i uke 4, 12, 24, 36 og 50 etter påmelding.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
1250

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Brasil
      • Canoas, Brasil
        • Rekruttering
        • Av. Farroupilha, 8001 Prédio 21, Recepção C, Bairro São José - Canoas/RS
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
      • Tatuí, Brasil
        • Rekruttering
        • Rua Coronel Aureliano de Camargo,905, Centro,
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
    • Botafogo
      • Rio De Janeiro, Botafogo, Brasil, 22270-005
        • Rekruttering
        • Comitê de ética em Pesquisa do Hospital Pró Cardíaco
        • Ta kontakt med:
          • Luis Augusto Russo, MD PhD, MBA
          • Telefonnummer: 55 21 99988 0336
        • Ta kontakt med:
          • Joselita S Bodart, MD, Physian
          • Telefonnummer: 55 21 986961073
    • CEP
      • São Paulo, CEP, Brasil, 01228-200
        • Rekruttering
        • Avenida Angélica
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
    • SP
      • São Bernardo Do Campo, SP, Brasil, 09715-090 -
        • Rekruttering
        • Rua Silva Jardim
        • Ta kontakt med:
          • Claudia M de Brito, MD, Physian
          • Telefonnummer: 55 11 95369-9341
        • Ta kontakt med:
          • Andrea S Audi, MD, Physian
          • Telefonnummer: 55 11 95369-9341
  • Filippinene
      • Davao City, Filippinene, 8000
        • Rekruttering
        • Davao Doctors Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Aquitania Grace, Int.Med
        • Ta kontakt med:
          • Emily R Doliente, Int.Med
    • Cavite
      • Dasmariñas, Cavite, Filippinene, 4114
    • Pampanga
      • Angeles City, Pampanga, Filippinene, 2009
    • Saint Iloilo City
      • General Luna, Saint Iloilo City, Filippinene, 5000
        • Rekruttering
        • St. Paul's Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Ygpuara M Lallaine, Int.Med
        • Ta kontakt med:
  • India
    • Gujarat
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, India, 560043
        • Rekruttering
        • Bangalore Diabetes Centre, No. 426, 4th Cross, 2nd block, kalyan nagar,
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
    • Kerala
      • Calicut, Kerala, India, 673008
        • Rekruttering
        • Government Medical College, Government Medical College Campus,
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Dr.Chyandni R., MBBS,MD,PHD
      • Kochi, Kerala, India, 682017
        • Rekruttering
        • Lisie Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
      • Thiruvananthapuram, Kerala, India, 695031
        • Rekruttering
        • Indian Institute of Diabetes
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
    • Maharashtra
      • Nashik, Maharashtra, India, 422002
        • Rekruttering
        • Supe Heart and Diabetes Hospital and Research Centre,
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
      • Pune, Maharashtra, India, 411007,
        • Rekruttering
        • Medipoint Hospitals Pvt. Ltd
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Shailaja G Bhatia, MBBS,MD
          • Telefonnummer: +919527016688
      • Ulhasnagar, Maharashtra, India, 421004
        • Rekruttering
        • Ashirwad Hospital & Research Centre
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
    • Punjab
      • Ludhiana, Punjab, India, 141001
        • Rekruttering
        • Dayanand Medical College & Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • damandeep P Kaur
          • Telefonnummer: 9814066999
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, India, 302001
        • Rekruttering
        • S.R Kalla Memorial Gastro and General Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
      • Jaipur, Rajasthan, India, 302006
        • Rekruttering
        • Diabetes ,Thyroid and Endocrine Centre
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
    • Telangana
      • Hyderabad, Telangana, India, 500029
        • Rekruttering
        • Apollo Hospitals, PR No. 3-5-836 to 838, Near Old MLA Quarters,
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

26 år til 66 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner i aldersgruppen 30-70 år (begge inkludert)
  2. BMI i området 23-39 (inklusive) kg/m2
  3. HbA1C ≥7,5 %
  4. Stabil terapi av ≤2 orale hypoglykemiske midler i minst to måneder før screening ved doser som er passende for varigheten av studien etter utforskerens vurdering.
  5. Ikke HDL-kolesterol ≥ 160 mg/dL.
  6. Gjennomsnittlig arterielt trykk (MAP) ≥100 mm Hg basert på gjennomsnittlig 24 timers ambulatorisk blodtrykksmåling (ABPM) med eller uten antihypertensiv behandling (pasienter må være på stabil dose antihypertensiv behandling i minst to måneder før screening); Dosen bør være passende for varigheten av studien etter utforskerens vurdering.
  7. Villig til å gi skriftlig informert samtykke
  8. Evne til å overholde studiebegrensningene og vurderingsplanen

Ekskluderingskriterier:

  1. Ukontrollert hypertensjon: SBP på ≥ 180 mm Hg og DBP ≥ 110 mmHg basert på gjennomsnittlig 24 timers ambulant blodtrykksmåling.
  2. HbA1C > 10 % ved screening.
  3. Serumtriglyserider >400 mg/dL.
  4. LDL-kolesterol >300 mg/dL eller sykehistorie/kliniske bevis på familiær hyperlipidemisk lidelse.
  5. Personer på insulin eller natriumglukose co-transporter 2 (SGLT2) hemmere.
  6. Akutt koronarsyndrom (ACS) eller hjerneslag eller enhver revaskularisering innen de siste 6 månedene.
  7. Personer som har ubehandlet skjoldbruskdysfunksjon (TSH <0,3 eller >5,5 µIU/ml) eller hormonrelatert fedmeforstyrrelse.
  8. Personer med leverenzymer (SGOT, SGPT) mer enn 3X av øvre grense for normalverdi.
  9. eGFR <30 mL/min som evaluert med Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) metode.
  10. Seropositiv for HIV, Hepatitt B eller Hepatitt C.
  11. Anamnese med alkohol- eller narkotikamisbruk, psykiatrisk lidelse, enhver blødningsforstyrrelse, malignitet de siste 3 årene.
  12. Gravide eller ammende kvinner.
  13. Kvinne i fertil alder, som verken er kirurgisk sterilisert eller villige til å bruke pålitelige prevensjonsmetoder (dobbelbarrieremetoder eller intrauterin enhet).
  14. Mannlige forsøkspersoner med partnere i fertil alder som ikke er villige til å bruke pålitelige prevensjonsmetoder.
  15. Klinisk signifikante unormale fysiske funn, laboratorieresultater, EKG-funn og/eller andre kliniske observasjoner eller historie under screeningundersøkelsen, som ville forstyrre målene for studien.
  16. Inntak av ethvert forsøkslegemiddel innen 3 måneder før den første dosen av studiemedikamentet.
  17. Etter etterforskerens oppfatning er forsøkspersonen ikke i stand til å samarbeide med noen studieprosedyrer, neppe overholde studieprosedyrene, holde avtaler eller planlegge å flytte under studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: TRC150094 45 mg
TRC150094 45 mg tablett som skal administreres oralt en gang daglig i 50 uker
Legemiddel: TRC150094
TRC150094 Tablett 45 mg
Placebo komparator: Placebo
Matchende placebotablett som skal administreres oralt en gang daglig i 50 uker
Legemiddel: Placebo
Matchende placebo-tablett

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i gjennomsnittlig arterielt trykk (MAP), ikke-HDL-kolesterol og HbA1c
Tidsramme: 24 uker
Gjennomsnittlig endring i vektet gjennomsnittlig sammensatt poengsum for endring i gjennomsnittlig arterielt trykk (MAP), ikke-HDL-kolesterol og HbA1c fra baseline til 24 ukers behandling mellom armene
24 uker
Endring i Joint British Society-anbefalingene om forebygging av kardiovaskulær sykdom 3rd iteration (JBS3) risikoscore
Tidsramme: 24 uker
Gjennomsnittlig endring i Joint British Societys anbefalinger om forebygging av kardiovaskulær sykdom 3rd iteration (JBS3) risikopoengsum ved slutten av 24 ukers behandling mellom armene
24 uker

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i MAP
Tidsramme: 24 uker
Gjennomsnittlig endring i MAP fra baseline til 24 ukers behandling
24 uker
Endring i ikke-HDL-kolesterol
Tidsramme: 24 uker
Gjennomsnittlig endring i ikke-HDL-kolesterol fra baseline til 24 ukers behandling
24 uker
Endring i HbA1c
Tidsramme: 24 uker
Gjennomsnittlig endring i HbA1c fra baseline til 24 ukers behandling
24 uker

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i vekt
Tidsramme: 24 uker
Gjennomsnittlig endring i vekt fra baseline til 24 ukers behandling
24 uker
Sikkerhetsprofil for TRC150094
Tidsramme: 50 uker
Sikkerhetsprofilen til TRC150094 utover 24 ukers behandling skal også rapporteres
50 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Torrent Pharmaceuticals Limited

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
IQVIA Pty Ltd

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studiestol: Nikhil Tandon, M.D., PhD, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
12. mars 2018

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. april 2022

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
16. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
18. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
17. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. juli 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CT/P015/CMR/16/03_01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypertensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger