Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Et effektivt alternativ til standard henvisningssystem for HIV-testing i legevakten under turer utenom arbeidstid: En randomisert prøvelse

21. oktober 2005 oppdatert av: North Bronx Healthcare Network

Et effektivt alternativ til standard henvisningssystem for HIV-testing i ED

For å sammenligne HIV-testingsrater hos ED-pasienter tilbys videoassistert informert samtykke utenfor arbeidstid versus de som ble henvist til en HIV-rådgiver neste virkedag.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

ED-basert HIV-rådgivning og testing (C&T) er i sine tidlige utviklingsstadier. De fleste urbane ED-pasienter som ber om eller krever HIV-testing, blir henvist til C&T-steder som vanligvis bare er tilgjengelige i vanlig arbeidstid. Pasientens etterlevelse av disse henvisningene har vært skuffende.

For å forbedre ED-tilgangen til HIV-testing utviklet vi et videoalternativ til personlig pre-test rådgivning for å gi de grunnleggende elementene i rådgivningen. Videoen var basert på de pedagogiske elementene som kreves av New York State Department of Health (DOH) for HIV pre-test rådgivning. I en tidligere studie demonstrerte vi at den pedagogiske videoen presterte like bra som live-rådgivere når det gjaldt å formidle informasjonen som trengs for at pasienter med ED-pasienter i indre by kan samtykke til HIV-testing. Den nåværende studien ble designet for å sammenligne HIV-testingsrater hos ED-pasienter som ble tilbudt videoassistert informert samtykke for HIV-testing versus standard henvisning for direkte C&T neste virkedag.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

408

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • Bronx, New York, Forente stater, 10461
        • Jacobi Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter 18 år og eldre ble kontaktet mens de ventet på akuttmottaker.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som var klinisk ustabile
  • Kan ikke forstå samtykkeprosessen
  • Hadde blitt HIV-testet innen 6 måneder og ble informert om resultatet, eller hadde en bekreftet HIV-diagnose ble ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ECT
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: FAKTORIAL
  • Masking: INGEN

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Hiv-testfrekvenser hos ED-pasienter tilbød videoassistert informert samtykke utenfor arbeidstid kontra de som ble henvist til en HIV-rådgiver neste virkedag.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Sammenligning av returrater for HIV-resultater i begge grupper.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

North Bronx Healthcare Network

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yvette Calderon, MD<MS, North Bronx Healthcare Network, Jacobi Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2003

Studiet fullført

1. juli 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2005

Først lagt ut (ANSLAG)

22. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

25. oktober 2005

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2005

Sist bekreftet

1. september 2005

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 03-090

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på HIV-infeksjoner

Kliniske studier på Hiv pedagogisk video

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bahrain

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere