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Eine effektive Alternative zum Standard-Überweisungssystem für HIV-Tests in der Notaufnahme während Touren außerhalb der Geschäftszeiten: Eine randomisierte Studie

21. Oktober 2005 aktualisiert von: North Bronx Healthcare Network

Eine wirksame Alternative zum Standard-Überweisungssystem für HIV-Tests in der Notaufnahme

Vergleich der HIV-Testraten bei ED-Patienten, denen außerhalb der Geschäftszeiten eine videogestützte Einverständniserklärung angeboten wurde, mit denen, die am nächsten Werktag an einen HIV-Berater überwiesen wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ED-basierte HIV-Beratung und -Tests (C&T) befinden sich in einem frühen Entwicklungsstadium. Die meisten städtischen ED-Patienten, die einen HIV-Test anfordern oder benötigen, werden an C&T-Standorte verwiesen, die normalerweise nur während der regulären Geschäftszeiten verfügbar sind. Die Compliance der Patienten mit diesen Überweisungen war enttäuschend.

Um den ED-Zugang zu HIV-Tests zu verbessern, haben wir eine Videoalternative zur persönlichen Vortestberatung entwickelt, um die grundlegenden Elemente der Beratung bereitzustellen. Das Video basierte auf den pädagogischen Elementen, die vom New York State Department of Health (DOH) für die Beratung vor dem HIV-Test gefordert werden. In einer früheren Studie haben wir gezeigt, dass das Aufklärungsvideo genauso gut funktioniert wie Live-Berater, wenn es darum geht, die Informationen zu vermitteln, die innerstädtische ED-Patienten benötigen, um einem HIV-Test zuzustimmen. Die vorliegende Studie wurde entwickelt, um die HIV-Testraten bei ED-Patienten zu vergleichen, denen eine videogestützte Einverständniserklärung für HIV-Tests angeboten wurde, mit der Standardüberweisung für Live-C&T am nächsten Werktag.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

408

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10461
        • Jacobi Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten ab 18 Jahren wurden angesprochen, während sie auf den ED-Anbieter warteten.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die klinisch instabil waren
  • Konnte den Einwilligungsprozess nicht nachvollziehen
  • Wurden innerhalb von 6 Monaten auf HIV getestet und wurden über das Ergebnis informiert oder hatten eine bestätigte HIV-Diagnose, wurden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ECT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: FAKULTÄT
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
HIV-Testraten bei ED-Patienten, denen eine videounterstützte Einverständniserklärung außerhalb der Geschäftszeiten angeboten wurde, im Vergleich zu denen, die am nächsten Werktag an einen HIV-Berater überwiesen wurden.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Ein Vergleich der Rücklaufquoten für HIV-Ergebnisse in beiden Gruppen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

North Bronx Healthcare Network

Ermittler

  • Hauptermittler: Yvette Calderon, MD<MS, North Bronx Healthcare Network, Jacobi Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2003

Studienabschluss

1. Juli 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. September 2005

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

22. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

25. Oktober 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Oktober 2005

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 03-090

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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