- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00346957
A Phase II Study of Anecortave Acetate for the Treatment of Exudative Age-Related Macular Degeneration
3. mars 2012 oppdatert av: Alcon Research
The purpose of the study is to determine the concentration of anecortave acetate (15 or 30 mg versus placebo) that is safe and effective for the inhibition of the growth of blood vessels in the retina in patients with wet AMD.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
128
Fase
- Fase 2
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Ages 50 years and over
- Other protocol-defined inclusion and exclusion criteria may apply.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Placebo komparator: Anecortave Acetate kjøretøy
|
0.5ml administered onto the sclera once every six months for 24 months
|
Eksperimentell: Anecortave Acetate 30
|
0.5ml administered onto the sclera once every six months for 24 months
|
Eksperimentell: Anecortave Acetate 15
|
0.5ml administered onto the sclera once every six months for 24 months
|
Eksperimentell: Anecortave Acetate 3
|
0.5ml administered onto the sclera once every six months for 24 months
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Mean change in logMAR visual acuity at 12 months from baseline.
Tidsramme: 12 months
|
12 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 1999
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2003
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2003
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juni 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. juni 2006
Først lagt ut (Anslag)
4. juli 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. mars 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2012
Sist bekreftet
1. mars 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- C-98-03
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på AMD
-
University of Applied Sciences Upper AustriaKrankenhaus der Barmherzigen Schwestern RiedUkjent
-
Alcon ResearchFullført
-
Nantes University HospitalRennes University HospitalHar ikke rekruttert ennå
-
Retina Institute of HawaiiFullførtVåt AMDForente stater
-
VisionCare, Inc.Påmelding etter invitasjon
Kliniske studier på Anecortave acetate 30 mg
-
Donesta BioscienceFullført
-
Fondazione OncotechHar ikke rekruttert ennå
-
Cornea Research Foundation of AmericaAvsluttetIntraokulært trykk | TransplantasjonForente stater
-
Cerevel Therapeutics, LLCFullført
-
Galderma R&DFullførtPrurigo NodularisForente stater, Tyskland, Østerrike, Canada, Danmark, Ungarn, Italia, Polen, Sverige, Storbritannia
-
PfizerFullførtNedsatt leverfunksjon | Friske deltakereForente stater
-
Regeneron PharmaceuticalsFullførtRespiratoriske syncytiale virusinfeksjonerForente stater, Australia, Bulgaria, Canada, Chile, Danmark, Finland, Tyskland, Ungarn, Nederland, New Zealand, Panama, Puerto Rico, Sør-Afrika, Spania, Sverige, Tyrkia, Ukraina, Storbritannia
-
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...Bill and Melinda Gates FoundationFullført
-
AllerganFullførtKronisk migreneForente stater, Australia, Canada, Kina, Tsjekkia, Danmark, Frankrike, Tyskland, Italia, Japan, Korea, Republikken, Polen, Den russiske føderasjonen, Spania, Sverige, Taiwan, Storbritannia
-
Merck Sharp & Dohme LLCAvsluttetKarsinom, ikke-småcellet lunge | Anemi | Blærekreft | Kreft i hode og nakke | Livmor livmorhalskreft | Karsinom, småcellet lunge