Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tre forskjellige typer termometre for å måle temperatur hos unge pasienter med feber og uten feber

14. mars 2012 oppdatert av: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

En studie som evaluerer avtalen mellom enheter for måling av temperatur hos barn

BAKGRUNN: Å sammenligne resultatene av tre forskjellige termometre som brukes til å måle kroppstemperatur kan hjelpe leger med å finne det mest nøyaktige termometeret for å oppdage feber og planlegge den beste behandlingen.

FORMÅL: Denne kliniske studien studerer tre forskjellige typer termometre for å måle temperatur hos unge pasienter med feber og uten feber.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

Hoved

  • Bestem samsvar mellom tre forskjellige typer temperaturmåleinstrumenter: tinningsarterieskanneren, det digitale orale termometeret og det infrarøde tympaniske termometeret kalibrert til en oral setting, hos pediatriske pasienter som er febrile og afebrile.

Sekundær

  • Bestem likheter eller forskjeller i prosentandelen av feber oppdaget med oral, øre og temporal arterieovervåking hos disse pediatriske pasientene.
  • Bestem forskjeller i samsvar mellom de ulike temperaturapparatene hos ikke-nøytropene pediatriske pasienter versus nøytropene pediatriske pasienter.

OVERSIKT: Dette er en prospektiv studie.

Under en afebril episode måles pasientens temperatur to ganger ved hjelp av følgende 3 enheter: en temporal arterieskanner, et digitalt oralt termometer og et infrarødt tympanisk termometer kalibrert til en oral innstilling (totalt 6 temperaturmålinger per afebril episode).

Under en febril episode måles pasientens temperatur to ganger ved bruk av alle 3 apparatene som ovenfor, og deretter 2 og 4 timer etter administrering av et febernedsettende medikament (totalt 18 temperaturer per febril episode).

Pasientenes temperaturer registreres for maksimalt 3 afebrile eller febrile episoder.

PROSJEKTERT PASSERING: Totalt 32 pasienter vil bli påløpt for denne studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892-1182
        • Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

4 år til 17 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Febril eller afebril

  • Pasient ved Mark O. Harfield Clinical Research Center

    • Tidligere registrert i en IRB-godkjent Clinical Center-protokoll

PASIENT EGENSKAPER:

  • Kan holde et oralt termometer i munnen
  • Ingen akutt livstruende infeksjon
  • Ingen øre-, nese- eller halsavvik
  • Ingen alvorlig mukositt

FØR SAMTIDIG TERAPI:

  • Se Sykdomskarakteristikker
  • Ingen samtidig påmelding til en atferdsforskningsstudie

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Overensstemmelse mellom tinningsarterieskanneren, digitalt oralt termometer og infrarødt tympanisk termometer kalibrert til en oral setting hos pediatriske pasienter som er febrile og afebrile

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Likheter eller forskjeller i prosentandelen av feber oppdaget med oral, øre og temporal arterieovervåking
Forskjeller i samsvar mellom de forskjellige temperaturenhetene

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2006

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2006

Først lagt ut (ANSLAG)

21. september 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

15. mars 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2012

Sist bekreftet

1. mars 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 060118
  • 06-C-0118
  • NCI-P6842
  • CDR0000496917

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Feber, svette og hetetokter

Kliniske studier på infrarød termografi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Moldova

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere